直接免疫荧光抗体法的技术特点
中文名称直接免疫荧光抗体法英文名称direct immunofluorescence antibody method定 义直接用荧光素标记的抗体检测抗原的一种免疫标记技术。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）......阅读全文
皮肤直接免疫荧光检查法的注意事项
1.原则上，每次实验应该设有阳性和阴性对照。 2.取材部位 在水疱性皮肤病中，应尽量取最早期水疱损害，保持疱的完整性，或取初发的红斑性损害；在红斑狼疮中，取充分发展的皮损处组织；系统性红斑狼疮，亦可取未受累或避光处的皮肤组织，如果为阳性则更有诊断和鉴别诊断价值。 3.标本应及时检查，并且应避
免疫荧光细胞化学技术
免疫荧光细胞化学技术免疫荧光细胞化学是现代生物学和医学中广泛应用的技术之一，是由Coons等（1950）建立，经过近43年的发展，免疫荧光技术与形态学技术相结合发展成免疫荧光细胞（或组织）化学。它与亲合化学技术如葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素与卵白素、植物血凝素（ConA等）相结合拓宽了领域；与激
免疫荧光技术的概述
免疫荧光技术(immune fluorescence) 将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。由于荧光素所发的荧光可在荧光显微镜下检出，从而可对抗原进行细胞定位。 免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制
免疫荧光技术的应用
一、标本的制作免疫荧光技术在实际应用上主要有直接法和间接法。直接法是在检测样品上直接滴加已知特异性荧光标记的抗血清，经洗涤后在荧光显微镜下观察结果。免疫荧光直接法可清楚地观察抗原并用于定位标记观察。间接法是在检测样品上滴加已知的细菌特异性抗体，待作用后经洗涤，再加入荧光标记的第二抗体。如研制成的抗沙
免疫荧光技术的原理
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
双层免疫荧光技术的技术原理
中文名称双层免疫荧光技术英文名称double layer immunofluorescence定 义即用未标记的第一抗体结合特异性抗原，再以荧光标记的第二抗体与之反应，用于检测未知抗原或抗体的技术。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫学检测和诊断（三级学科）
免疫荧光技术的技术方法介绍
用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法称荧光抗原法。这两种方法总称免疫荧光技术，因为荧光色素不但能与抗体球蛋白结合，用于检测或定位各种抗原，也可以与其他蛋白质结合，用于检测或定位抗体，但是在实际工作中荧光抗原技术很少应用，所以人们习惯称为荧光抗
免疫荧光组织（细胞）化学技术基本原理
免疫荧光组织化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素，再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有标记的荧光素，荧光素受激发光的照射，由低能态进入高能态，而高能态的电子是不稳定的，以辐射光量子的形式释放能量后，
免疫学检测抗原、抗体检测方法介绍
1、免疫荧光技术免疫荧光技术(immunofluorescence technique)是在生物化学、显微镜技术和免疫学基础上发展起来的一项检测技术,是用荧光标记的抗体或抗原与被检样品中相应的抗原或抗体结合,在显微镜下检测荧光,并对样品进行分析的方法。它把显微镜技术的精确性和免疫学检测的特异性、敏感
聚丙烯的气相本体法生产工艺的特点
（1）系统不引入溶剂，丙烯单体以气相状态在反应器中进行气相本体聚合； （2）流程简短，设备少、生产安全，生产成本低； （3）聚合反应器有流化床、立式搅拌床及卧式搅拌床。
聚丙烯的生产工艺液相本体法的特点
（1）系统中不加溶剂，丙烯单体以液相状态在釜式反应器中进行液相本体聚合，乙烯丙烯在流化床反应器中进行气相共聚； （2）流程简单，设备少、投资省，动力消耗及生产成本低； （3）均聚采用釜式搅拌反应器（Hypol工艺），或环管反应器（Spheripol工艺），无规共聚和嵌段共聚均在搅拌式流化床中
免疫荧光技术简介
一些基本概念和基本知识：1 荧光免疫测定技术的概念：将试剂抗原或试剂抗体用荧光素进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，测定复合物中的荧光素，这种免疫技术，称为免疫荧光素技术。2.技术分类： ⑴荧光抗体技术(荧光显微镜技术) 抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判 定结果的检测
免疫荧光技术简介
免疫荧光（immunofluorescence technic）Coons等于1941年首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescentantibodytechnique）。 用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法称荧光抗体法；用已知的
免疫荧光技术介绍
免疫荧光技术(Immunofluorescence technique )又称荧光抗体技术,是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合,利用抗原抗体反应,再借助激光共聚焦显微镜进行组织或细胞内抗原
免疫荧光染色技术
抗原物质固定剂固定条件（min）蛋白质抗原95%～100%乙醇室温3～10酶、激素丙 酮4℃ 30免疫球蛋白四氯化碳病 毒丙酮、四氯化碳、无水乙醇室温5～10或4℃ 30～60多糖、细菌等微火加热，甲醇、10%甲醛、丙酮室温5～10或4℃ 30～60类 脂 （异嗜性抗原）10%甲醛，10%佛茂尔（F
免疫荧光技术简介
免疫荧光技术（Immunofluorescence technique） 1941年，Coons等于首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescent antibody technique）。该技术的主要特点是：特异性强、敏
免疫荧光技术简介
免疫荧光技术（Immunofluorescence technique）1941年，Coons等于首次采用荧光素进行标记而获得成功。这种以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术称为荧光抗体技术（fluorescent antibody technique）。该技术的主要特点是：特异性强、敏感性
免疫荧光技术简介
免疫荧光技术（Immunofluorescence technique）又称荧光抗体技术，根据抗原抗体反应的原理，将荧光素偶联到已知的抗原或抗体上制成荧光探针，与血清或体液、细胞、组织中存在的相应抗体（或抗原）结合，从而对这些组织中存在的抗原或抗体进行定性、定量和（或）定位的检测。抗体的选择
直接抗人球蛋白试验简介
直接抗人球蛋白试验是诊断自身免疫性溶血性贫血（AIHA）的重要依据，检查被检红细胞上有无不完全抗体，又称Coombs’试验。直接试验是检查被检红细胞上有无不完全抗体，间接试验是检查血清中游离的不完全抗体。直接Coombs’试验较间接试验对AIHA更有诊断价值。用特异性单价抗血清可将AIHA分为三
免疫组织化学染色法的检查过程
用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法，称荧光抗体法。用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法，称荧光抗原法。免疫荧光组织化学分直接法、间接法和补体法。 一、直接法 (1) 检查抗原方法 这是最简便、快速的方法，用已知特异性抗体与荧光素结合，制成特异性荧光抗体，直接用于细胞或组织抗原的检
免疫组织化学染色法的检查过程
用荧光抗体示踪或检查相应抗原的方法，称荧光抗体法。用已知的荧光抗原标记物示踪或检查相应抗体的方法，称荧光抗原法。免疫荧光组织化学分直接法、间接法和补体法。 一、直接法 (1) 检查抗原方法 这是最简便、快速的方法，用已知特异性抗体与荧光素结合，制成特异性荧光抗体，直接用于细胞或组织抗原的检查。
免疫荧光直接法测抗原法的原理和实验步骤
⑴基本原理将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。⑵试剂与仪器磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，p
关于测定血痕血型的试验方法标记抗体法的基本介绍
标记抗体法，是指测定血痕血型的试验方法。根据标记物质（如异硫氰荧光素、铁蛋白、131碘、过氧化酶等）能直接或间接结合到抗体球蛋白上，而不影响抗原与抗体的特异性结合的原理，在特殊装置下，借助标记物质的显现，观察是否含有相应抗原(直接法）或抗原抗体复合物（间接法），即可判定检材血型。 直接法与血
等离子体法制备直接醇类燃料电池关键材料取得新成果
在国家自然科学基金的大力支持下，中科院合肥物质科学研究院等离子体所低温等离子体应用研究室孟月东研究员带领博士研究生蒋仲庆等人组成的应用研究组，在等离子体技术制备直接醇类燃料电池关键材料应用研究中取得了新的研究成果。相关成果的论文继2009年发表在英国皇家化学学会的材料领域权威杂志《
使用一抗的直接－ELISA－实验方案
实验概要本实验提供了一个使用一抗的直接 ELISA 实验方案。主要试剂1. 碳酸氢盐/碳酸盐包被缓冲液 (100 mM) 应将抗原或抗体在包被缓冲液中稀释，从而将它们固定到孔上： 3.03 g Na2CO3 6.0 g NaHCO3 1000 ml 蒸馏水 pH 9.62. PBS: 1.16 g
使用一抗的直接－ELISA－实验方案
实验概要本实验提供了一个使用一抗的直接 ELISA 实验方案。主要试剂1. 碳酸氢盐/碳酸盐包被缓冲液 (100 mM) 应将抗原或抗体在包被缓冲液中稀释，从而将它们固定到孔上： 3.03 g Na2CO3 6.0 g NaHCO3 1000 ml 蒸馏水 pH 9.62. PBS: 1.16 g
免疫荧光技术的优缺点
优点：灵敏，操作简便，安全，无致癌物质，可以多种颜色显色缺点：对仪器的要求比较高，在液相中，可以用来检测的分光光度计很贵，结果不能长期保存
免疫荧光技术的优缺点？
免疫荧光技术的优缺点（与其它酶标技术的比较） 固有抗原保存较好。 较好的避免了血液里的抗原的污染。 避免了内源性生物素的干扰。 不便长期保存。
免疫荧光技术的优缺点
优点：灵敏，操作简便，安全，无致癌物质，可以多种颜色显色缺点：对仪器的要求比较高，在液相中，可以用来检测的分光光度计很贵，结果不能长期保存
免疫荧光技术的优缺点
优点：灵敏，操作简便，安全，无致癌物质，可以多种颜色显色缺点：对仪器的要求比较高，在液相中，可以用来检测的分光光度计很贵，结果不能长期保存