合成肽疫苗的技术特点
合成肽疫苗是一种仅含免疫决定簇组分的小肽, 即用人工方法按天然蛋白质的氨基酸顺序合成保护性短肽, 与载体连接后加佐剂所制成的疫苗,是最为理想的安全新型疫苗,也是研制预防和控制感染性疾病和恶性肿瘤的新型疫苗的主要方向之一.......阅读全文
肽的应用多肽疫苗
多肽疫苗与核酸疫苗是2013年疫苗研究领域内较受重视的研究方面之一，2013年世界上对病毒多肽疫苗进行了大量的研究和开发。如1999年美国NIH公布了两种HIV-I病毒多肽疫苗对人体进行的临床试验结果；国外学者从丙肝病毒（HCV）外膜蛋白E2内筛选出一种多肽，它可刺激机体产生保护性抗体；美国正在开发
DNA纳米技术催生新型合成疫苗
为了寻找更安全有效的疫苗，亚利桑那州立大学的科学家利用DNA纳米技术开发了一类全新的合成疫苗，展示了这一技术的广阔前景。这一类新合成疫苗能够通过自组装的三维DNA纳米结构进行安全有效的运输，文章发表在Nano Letters杂志上。 研究人员指出，疫苗在有效提高公共健康水平中发挥了极大
基因工程疫苗的技术特点
使用DNA重组生物技术，把天然的或人工合成的遗传物质定向插入细菌、酵母菌或哺乳动物细胞中，使之充分表达，经纯化后而制得的疫苗。应用基因工程技术能制出不含感染性物质的亚单位疫苗、稳定的减毒疫苗及能预防多种疾病的多价疫苗。
化学合成siRNA的技术特点
主要的缺点包括价格高，定制周期长，特别是有特殊需求的。由于价格比其他方法高，为一个基因合成3—4对siRNAs 的成本就更高了，比较常见的做法是用其他方法筛选出最有效的序列再进行化学合成。最适用于：已经找到最有效的siRNA的情况下，需要大量siRNA进行研究。不适用于：筛选siRNA等长时间的研究
前导肽的特点
前导肽的特点：在其第10和11位上有相邻的两个色氨酸密码子。这些密码子参与了trp及其他操纵子中的转录弱化机制。前导肽含有较多的碱性氨基酸、羟基氨基酸，并容易形成α-螺旋结构的能力，便于穿膜。长约20-80个AA，通常带正电荷的碱性AA（Arg,lys）含量较丰富。有形成两性α-螺旋的倾向。需要受体
C肽的特点
（1）在胰岛的β细胞的分泌中，Ins与C肽总克分子量相等。（2）胰岛素半衰期为4.8min,而C肽为11分钟胰岛素原为17.5分钟。 （3） 胰岛素在肝肾内分解而C肽不被分解是完整链从肾脏排出。（4） C肽无生物学活性,但具有很强的种属特异性,与抗胰岛素无交叉免疫反应。由于胰岛素原的浓度还不到C
有机合成的技术路线和应用特点
1828年F.维勒由无机物氰酸铵合成了动物代谢产物尿素，数年之后H.科尔贝又合成了乙酸，从此有机合成化学获得迅速发展。有机合成大致分为两方面：①基本有机合成。包括从煤炭、石油、水和空气等原材料合成重要化学工业原料，如合成纤维、塑料和合成橡胶的原料，溶剂，增塑剂，汽油等，其产量几乎接近于钢铁的数量级
脑钠肽的合成与分泌
BNP 主要由心室肌细胞合成和分泌， 心室负荷和室壁张力的改变是刺激BNP 分泌的主要条件。
什么是合成疫苗？
合成疫苗 根据病原体抗原的氨基酸序列合成的多肽，但还存在一定问题，有待进一步研究.
Eur－J－Immunol：增强癌症疫苗的肽
大多数癌症疫苗在临床试验中没能实现他们的治疗“承诺”。究其原因，很多研究人员怀疑，是免疫细胞(有助于身体摧毁肿瘤细胞)被抑制，研究发现即使是那些被癌症疫苗刺激的免疫反应也存在被积极抑制现象。现在，Thomas Jefferson大学研究人员发现，一个单一的细胞类型在几个实验性癌症疫苗中被抑制，为
信息素生物合成激活肽的定义
中文名称信息素生物合成激活肽英文名称pheromone biosynthesis activating neuropeptide;PBAN定 义由脑和食道下神经节分泌的神经肽，由33个氨基酸组成，控制信息素的生物合成与分泌。应用学科生态学（一级学科），化学生态学（二级学科）
关于环二肽的合成介绍
环二肽(2,5-哌嗪二酮)是最小的环肽，许多天然环二肽化合物都具有明确的生物活性，例如作为抗生素，苦味剂，植物生长抑制剂以及激素释放抑制剂等[91-92]。环二肽结构的特殊性使得这类化合物的合成自成体系，通常由N端游离的直链肽酯在极性溶剂中回流，便可以很容易地得到目的物。Fischer虽然在甲醇
订书肽的合成方法与案例
生物体内的多种生命进程调节都是通过蛋白质与蛋白质之间的相互作用来实现的。例如病毒的自组装，细胞的生长，分裂，分化等过程。而通常蛋白-蛋白相互作用的界面太大，从而使小分子药物很难对其进行靶向定位，达到高效特异性地阻断这种相互作用，展现良好的治疗效果。蛋白类药物因为很难顺利通过细胞膜所以也达不到直接靶向
离子肽的合成过程包括哪些步骤？
氨基酸保护：首先，需要选择和准备要用于合成的氨基酸。为了确保在合成过程中只有特定的氨基或羧基参与反应，通常会对其他活性基团进行保护。 活化羧酸：要开始肽链的合成，需要将一个氨基酸的羧酸基团活化，使其能够与另一个氨基酸的氨基发生反应。 缩合反应：活化的羧酸与氨基发生缩合反应，形成肽键，从而连接
关于杆菌肽的合成方法介绍
生产菌是枯草杆菌。培养基是脱脂大豆粉（5%）、蔗糖（1.2%）、硫酸铵（0.2%)、碳酸钙（0.2%)等。菌的培养过程可分为菌的发育和抗菌素产生两个阶段。产生杆菌肽时的最适宜温度是37℃左右，而细菌发育期的温度则需略高1-2℃，每分钟的通气量为发酵液量的90%。产生的杆菌肽在pH值为4-5.7的
如何人工合成离子肽？
设计肽序列：首先，需要确定要合成的离子肽的氨基酸序列。这通常基于已知的生物活性肽序列或通过计算机辅助设计。 合成氨基酸：在合成过程中，首先需要合成所需的氨基酸。这通常通过固相合成法进行，其中氨基酸被逐一添加到固相载体上。 连接氨基酸：一旦所有所需的氨基酸都已合成，它们就会被通过化学方法连接在
微波合成反应仪的特点及技术参数
主要特点 应用先进的微波技术作为物理催化手段的新型化学反应装置。主要由微波催化仪主机、接触式温度传感器、磁力搅拌系统、回流冷凝系统等组成。仪器使用接触式温度传感器，对反应温度进行实时监测；具有温度自检校正功能，智能控温保温，控温精度达±1℃；九档微波功率手动可调；数码管显示予置温度、当前温度、
微波合成反应仪的特点及技术参数
特点 应用先进的微波技术作为物理催化手段的新型化学反应装置。主要由微波催化仪主机、接触式温度传感器、磁力搅拌系统、回流冷凝系统等组成。仪器使用接触式温度传感器，对反应温度进行实时监测；具有温度自检校正功能，智能控温保温，控温精度达±1℃；九档微波功率手动可调；数码管显示予置温度、当前温度、反应
蛋白质合成的信号肽假说
信号肽位于新合成的分泌蛋白N端。对分泌蛋白的靶向运输起决定作用。①细胞内的信号肽识别颗粒（SRP）识别信号肽，使肽链合成暂时停止，SRP引导核蛋白体结合粗面内质网膜；②SRP识别、结合内质网膜上的对接蛋白,水解GTP使SRP分离，多肽链继续延长；③信号肽引导延长多肽进入内质网腔后，经信号肽酶切除
抑胃肽的结构特点
抑胃肽(gastric inhibitory polypeptide.GIP)是由43个氨基酸组成的直链肽，属于胰泌素和胰高血糖素族，分子量为5100，由小肠粘膜的K细胞所产生。
肠激肽的功能特点
中文名称肠激肽英文名称enterokinin定 义肠黏膜分泌的能促进肠蠕动的一种多肽。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
缓激肽增强肽的功能特点
中文名称缓激肽增强肽英文名称bradykinin potentiating peptide;BPP定 义由蛇毒文库分离到的一种活性寡肽。有两种活性：①加强缓激肽的作用；②抑制血管紧张肽转化酶。这两种相互独立的活性是由于分子的不同构象所致。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级
血管紧张肽的结构特点
血管紧张肽 angiotensin，hypertensin在肾脏分泌的血管紧张肽原酶的作用下，可使血浆中的血管紧张肽原变为血管紧张肽Ⅰ，后者在血中经转变酶（Converting enzyme）的作用而变为血管紧张肽Ⅱ．仅血管紧张肽Ⅲ具有激素的作用（血压上升作用和促进醛固酮分泌作用）．二者均为多肽。
胰激肽的功能特点
中文名称胰激肽英文名称kallidin定 义由激肽释放酶作用于血液中的激肽原形成的十肽。包括胰激肽Ⅰ(一种九肽，即缓激肽)和胰激肽Ⅱ(一种十肽，即缓激肽的赖氨酰衍生物)。是一种强效血管舒张剂，能增加血管通透性并导致低血压。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
植物硫酸肽的功能特点
中文名称植物硫酸肽英文名称phytosulfokine;PSK定 义一种植物生长因子，其化学组成为硫酸化酪氨酸的五肽。α植物硫酸肽能诱导某些植物叶肉细胞的增殖，其N端截短的类似物和未硫酸化的类似物无生物活性或仅有很低的活性。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
肽酰tRNA的结构特点
中文名称肽酰tRNA英文名称peptidyl tRNA定 义肽酰基通过酯键连接在转移核糖核酸的3′端CCA的A(腺苷)的羟基上形成的化合物。蛋白质生物合成时，肽酰tRNA中的肽链逐步延伸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
转运肽的作用和特点
是一种12~60个氨基酸残基的前导序列，它引导在细胞溶质中合成的蛋白质输入线粒体和叶绿体。这些肽通常富含碱性氨基酸，但几乎没有酸性氨基酸。苏氨酸和丝氨酸通常很常见。转运肽识别特殊膜蛋白，但本身不转移到靶细胞中，而是被肽酶切除。不同转运肽似乎没有保守序列。转运肽是在翻译后靶向目标的。一些线粒体和质体蛋
芋螺毒素的线性肽合成的相关介绍
芋螺毒素的化学合成是获得芋螺毒素的重要方法，也是进一步研究芋螺毒素活性与结构的基础。关于芋螺毒素线性肽的合成研究已较深入，合成过程中最主要的问题是二硫键如何正确连接。针对不同的芋螺毒素合成，一般是在原有研究基础上，进一步摸索适宜的保护基团和折叠方法。在线性肽的合成过程中，应优化反应试剂，减少副产
合成类肽用以恢复受损肺部的呼吸功能
急性肺损伤（ALI）导致呼吸容量逐渐减少，并出现低氧血症和肺表面活性物质功能障碍。ALI的发病机制和管理非常复杂，已成为全球发病率和死亡率的重要原因。由于目前表面活性剂成本较高，主要来源于动物的肺。已有的人工合成的替代物成本较低，但功能性不如来自动物的衍生物。 来自斯坦福大学和加拿大西安大
订书肽的合成方法与成功案例分享
生物体内的多种生命进程调节都是通过蛋白质与蛋白质之间的相互作用来实现的。例如病毒的自组装，细胞的生长，分裂，分化等过程。而通常蛋白-蛋白相互作用的界面太大，从而使小分子药物很难对其进行靶向定位，达到高效特异性地阻断这种相互作用，展现良好的治疗效果。蛋白类药物因为很难顺利通过细胞膜所以也达不到直接