中红外波数范围
1、4000-4004000-13001300-4002、H=A+B/u+CuH=A+Cmu+Csmu3、分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、亚稳离子峰4、2个......阅读全文
中红外波数范围
1、4000-4004000-13001300-4002、H=A+B/u+CuH=A+Cmu+Csmu3、分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、亚稳离子峰4、2个
中红外波数范围
1、4000-4004000-13001300-4002、H=A+B/u+CuH=A+Cmu+Csmu3、分子离子峰、碎片离子峰、同位素离子峰、亚稳离子峰4、2个
红外光谱中振动吸收波数与什么有关
红外光谱中振动吸收波数与分子中的特征官能团直接相关。特征官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳叁键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、
红外光谱中振动吸收波数与什么有关
红外光谱反映的是分子中官能团的特征振动，振动吸收峰的位置在光谱中用波数来标记，波数的大小与分子中的特征官能团直接相关。这样就是为什么可以用红外光谱来检测物质结构的原因。
快速了解红外波长跟波数
波长的倒数单位（厘米-1），就是波数。主要注意计算是用真空还是介质条件，波数还会差更大。
红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在什么波数范围出现
在红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在3300-2500(O-H)波数范围出现。游离的羧酸o-H伸缩振动吸收位于～3550cm-1处，由于形成二聚体，羧基峰向低波数方向位移，在～3200-2500cm-1形成宽而散的峰。游离的羧酸的c=o伸缩振动位于～1760cm-1处，二聚体位移到1710cm-1处，另
红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在什么波数范围出现
在红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在3300-2500(O-H)波数范围出现。游离的羧酸o-H伸缩振动吸收位于～3550cm-1处，由于形成二聚体，羧基峰向低波数方向位移，在～3200-2500cm-1形成宽而散的峰。游离的羧酸的c=o伸缩振动位于～1760cm-1处，二聚体位移到1710cm-1处，另
红外光谱波数越大波长越小吗
红外光的波长在760纳米到1毫米之间，红外光介于微波和可见光之间，是热量的主要辐射形式。红外光波长越长振动频率越低，能量就越小。反之，波长越短，振动频率就越高，能量也越高。
红外光谱波数越大波长越小吗
红外光的波长在760纳米到1毫米之间，红外光介于微波和可见光之间，是热量的主要辐射形式。红外光波长越长振动频率越低，能量就越小。反之，波长越短，振动频率就越高，能量也越高。
在红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在什么波数范围出现
在红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在3300-2500(O-H)波数范围出现。游离的羧酸o-H伸缩振动吸收位于～3550cm-1处，由于形成二聚体，羧基峰向低波数方向位移，在～3200-2500cm-1形成宽而散的峰。游离的羧酸的c=o伸缩振动位于～1760cm-1处，二聚体位移到1710cm-1处，另
红外光谱波数和化学位移的关系
化学位移是核磁共振里的，电子效应是会影响吸收谱带的位置，，通常是通过共轭和诱导来影响电子分布，一般推电子效应会使波数降低
饱和碳氢键红外光谱吸收波数是多少
红外光谱中振动吸收波数与分子中的特征官能团直接相关。特征官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳叁键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定
红外光谱波数和化学位移的关系
化学位移是核磁共振里的，电子效应是会影响吸收谱带的位置，，通常是通过共轭和诱导来影响电子分布，一般推电子效应会使波数降低
傅里叶变换红外光谱仪波数精度高
波数是红外定性分析的关键参数，因此仪器的波数精度非常重要。因为干涉仪的动镜可以被很精确地驱动，所以干涉图的变化很准确，同时动镜的移动距离是由He-Ne激光器的干涉条纹来测量的，从而保证了所测的光程差很准确。而现代He-Ne激光器的频率稳定度和强度稳定度都是非常高的，频率稳定度优于5*10-10，
简述红外三波数测油仪的原理和用途
1、红外三波数测油仪的测量原理：根据国家标准要求，在2930cm-1、2960cm-1及3030cm-1分别测出油份结构中亚甲基、甲基和芳香环的吸光度，并自动测出油份浓度。 2、红外三波数测油仪的仪器用途：主要用于水中和油烟中油份浓度的监测，适用于地表水、地下水、工业废水和饮食业的油烟排放所含
红外光谱图特征集团频率的波数范围
在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。20世纪60年代，随着Nor
红外光谱图特征集团频率的波数范围
红外光谱的频率在4000-625每平方厘米，是一般有机化合物的基频振动频率范围，谱图中的特征集团频率可以指出分子中官能团的存在，全部光谱则反应了整个分子的结构特征除光学对映体外，任何两个不同的化合物都具有不同的红外光谱，通常考察集团特征频率可以对有机化合物进行定性分析
红外光谱图特征集团频率的波数范围
在有机物分子中，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。所以，用红外光照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。20世纪60年代，随着Nor
怎么将红外光谱图换成波数与吸光度
波数的话，一般是10000除以波长（nm），然后得到 波数cm-1；吸光度的话，如果你有透过率值，那么吸光度可以用 log（1/T）计算得到
红外光谱图特征集团频率的波数范围
红外光谱的频率在4000-625每平方厘米，是一般有机化合物的基频振动频率范围，谱图中的特征集团频率可以指出分子中官能团的存在，全部光谱则反应了整个分子的结构特征除光学对映体外，任何两个不同的化合物都具有不同的红外光谱，通常考察集团特征频率可以对有机化合物进行定性分析
怎么将红外光谱图换成波数与吸光度
波数的话，一般是10000除以波长（nm），然后得到 波数cm-1；吸光度的话，如果你有透过率值，那么吸光度可以用 log（1/T）计算得到
氢键为什么使红外光谱向低波数移动
简单说，波数小了，说明化学键的伸缩振动减弱。除了使得化学键的电子云平均化之外，氢键作用还可以使得C=O等化学键的键长增加，而化学键的伸缩振动与键长的平方根成反比，因此波数就会减小。
氢键为什么使红外光谱向低波数移动
氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低，比如游离羧酸的C=O键频率出现在1760 cm-1 左右，在固体或液体中，由于羧酸形成二聚体， C=O键频率出现在1700 cm-1 。 分子内氢键不受浓度影响，分子间氢键受浓度影响较大。
关于红外三波数测油仪的主要特点介绍
1、国内首次采用零下低温致冷红外探测技术和光学自动补偿系统，大幅提高仪器灵敏度和稳定性。具有更低的检出限，更稳定的重复性。 2、红外三波数测油仪快速扫描、快速响应。不到一分钟测量完成一个样品。 3、一个界面内完成测油全过程。彩色谱图和测量结果同时显示，储存、打印，操作简便。 4、一组校正系
红外光谱在1170波数左右的吸收峰代表什么
C-O醚键在1100左右有强吸收，且峰较尖锐！
什么叫波数
波数是原子、分子和原子核的光谱学中的频率单位。符号为σ或v。等于真实频率除以光速，即波长(λ)的倒数，或在光的传播方向上每单位长度内的光波数。在波传播的方向上单位长度内的波周数目称为波数(常写为k)，其倒数称为波长。k=1/λ。理论物理中定义为：k=2π/λ。意为2π长度上出现的全波数目。从相位的角
波数与波长的关系
波数等于真实频率除以光速，即波长（λ）的倒数，理论物理中定义为：k=2π/λ。意为2π长度上出现的全波数目。从相位的角度出发，可理解为：相位随距离的变化率（rad/m）。波数的量纲是长度-l，采用国际单位制，波数的单位是m-1。一般来说，科学家比较喜好采用厘米-克-秒制（CGS）来表达波数。采用（C
红外线是否分近红外、中红外、远红外
红外线可分为三部分近红外线、中红外线、远红外线。近红外线，波长为(0.75-1)～(2.5-3)μm之间；中红外线，波长为(2.5-3)～(25-40)μm之间；远红外线，波长为(25-40)～l500μm 之间。近红外线或称短波红外线穿入人体组织较深，约5～10毫米；远红外线或称长波红外线多被表层
该选近红外？还是中红外？
在论坛里，看到过某同学的疑问：很多文献都选择4000~400 cm-1 的中红外，但也有选择近红外的，选择的依据是什么?不同的人研究同样的样本，却分别选用中红外和近红外。又是怎么选择的呢?中红外和近红外的谱图信息有什么差别? 以此问题为引子，笔者实话说，看到问题的瞬间，并不能做到答案脱口
波数和频率有什么关系
波数等于真实频率除以光速，即波长(λ)的倒数，理论物理中定义为：k=2π/λ。意为2π长度上出现的全波数目。从相位的角度出发，可理解为：相位随距离的变化率（rad/m）。波数的量纲是[长度]-l 。采用国际单位制，波数的单位是m-1 。一般来说，科学家比较喜好采用厘米-克-秒制(CGS) 来表达波数