腰骶部皮肤多毛、异常色素沉着的预防方法

脊髓栓系到出现症状时已经发生器质性改变,我们无法使之恢复正常,只能予以适当的矫治,使其不继续发展。脊髓栓系综合征的症状可能是神经系统的损毁性的损害造成的,这种损伤通常是无法修复的,治疗仅仅是使病损不再继续加重。症状也可能是神经系统的刺激性或不完全损害所致,此时手术治疗则可能达到减轻症状和防止病情进展的双重效果。......阅读全文

印度科学家发现黑素瘤生长和色素沉着调节蛋白

  据《印度教徒报》消息,印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们,发现一种钙传感蛋白STIM1,能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道,这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可

腕关节色素沉着绒毛结节性滑膜炎病例分析

临床资料患者,女,26岁,2年前无意中发现左腕部掌侧有一包块,约板栗大小,无明显疼痛、麻木,无畏寒、发热等伴随症状。未行特殊治疗,患者感觉上述包块逐步长大。2017年2月1日在我院门诊行左腕部包块彩超检查,显示左侧手腕实性包块(见图1A)。患者精神、食欲、睡眠一般,二便正常,体力、体重无明显变化,心

印度科学家发现黑素瘤生长和色素沉着调节蛋白

  据《印度教徒报》消息,印度科学与工业研究理事会下属的基因组学与系统生物学研究所(IGIB)的专家们,发现一种钙传感蛋白STIM1,能独立调节皮肤癌和色素沉着。该蛋白的两个不同位点分别激活对应黑素瘤生长和色素沉着的两种独立的信号传输通道,这为研发作用于不同位点的药物分子来治疗肿瘤和色素沉着提供了可

斑点状集簇性色素痣病例分析

1 临床资料  患者女,24 岁,腰背部黑褐色斑片 24 年。患者 出生时腰背部即被发现有一黑色小斑点集簇成小指 甲盖大小的黑斑,随年龄增长皮损逐渐扩大,其上黑 色斑点亦逐渐凸起成为黑褐色丘疹,其上有毳毛生 长,无痛痒,未予治疗。患者既往体健,无类似疾病 家族史。体检: 系统检查未见异常。皮肤科

坐骨神经痛的临床表现

  1.一般症状  (1)疼痛主要限于坐骨神经分布区,大腿后部、小腿后外侧和足部,疼痛剧烈的病人可呈特有的姿势;腰部屈曲、屈膝、脚尖着地。如病变位于神经根时,椎管内压力增加(咳嗽、用力)时疼痛加重。  (2)肌力减退的程度可因病因、病变部位、损害的程度不同差异很大,可有坐骨神经支配肌肉全部或部分力弱

祛斑后色沉是什么原因引起的

祛斑后色沉是什么原因引起的  祛斑后色沉是什么原因引起的,很多人都是喜欢去做一些激光美容的,想当今已是非手术整形的时代,激光美容深受人们喜欢。由于是采用激光美肤,安全性很高,也不会对皮肤有太大的伤害。以下看看祛斑后色沉是什么原因引起的及相关资料  祛斑后色沉是什么原因引起的1  激光祛斑后局部留有色

临床物理检查方法介绍拉塞格征介绍

拉塞格征介绍: 拉塞格征又称直腿抬高加强试验。为神经根受刺激的表现。拉塞格征正常值: 正常人可抬高70度以上。拉塞格征临床意义: 异常结果:拉塞格(Lasegue)征阳性见于坐骨神经痛、腰椎间盘突出或腰骶神经根炎等。为增加坐骨神经牵拉强度可被动使踝关节背屈,如有椎间盘突出症时,坐骨神经的串痛将明显加

关于多骨纤维性结构不良的临床表现

  骨骼损害  骨损害以灶性病变为主。灶性病变处由纤维结缔组织和散在的未成熟的交织骨骨片和软骨组织结节组成。骨损害常以骨髓腔向骨皮质膨胀,导致骨皮质变薄。部分多发性纤维结构不良的局部病变可有液化、囊变、出血和软骨结节内的骨化而形成局灶性畸形,累及骨承重部位可导致跛行,甚至病理性骨折。  以上病变全身

先天性角化不良病例分析

1.资料与方法1.1临床资料患者女,19岁,贵州人。因全身皮肤色素沉着、甲板萎缩10年,发现舌背白色斑块1年入院。于2012-11就诊我院皮肤科,后建议转诊于口腔内科检查舌部白色斑块。既往史、个人史无特殊。患者父母非近亲结婚,否认家族遗传病史。1.2体格检查舌前2/3可见增厚灰白色斑块,质地较硬,表

预防色素膜脑膜脑炎的相关介绍

  尽一切努力避免挑起机体的免疫反应是预防自身免疫性疾病的关键。  1.消除和减少或避免发病因素,改善生活环境空间,养成良好的生活习惯,防止感染,注意饮食卫生,合理膳食调配。  2.坚持锻炼身体,增加机体抗病能力,不要过度疲劳、过度消耗,戒烟戒酒。  3.早发现早诊断早治疗,树立战胜疾病的信心,坚持

恶性黑色素瘤的预防

  尽量避免日晒,使用遮阳屏是重要的一级预防措施,特别是对那些高危人群,加强对一般群众和专业人员的教育,提高三早,即早发现,早诊断,早治疗,更为重要。  (一)肿瘤浸润深度  肿瘤厚度与预后密切相关,Balch等(1982)报道的1442例恶性黑色素瘤疗效分析,其中357例原发灶≤0.75mm者的5

Science:皮肤多毛或多汗?科学家们找到了调控的关键机制

  或许我们都有注意到,狗在炎热环境下会有吐出舌头大口喘息的习惯,这是为什么呢?其实是因为它们汗腺不发达(几乎只在趾部存在),所以主要依赖喘息方式实现散热。而人类却不用如此费劲,我们可以通过出汗散热。皮肤上汗腺的存在让我们能够以最便捷快速的方式自我降温,人类是少数能够通过出汗避免过热的哺乳动物之一。

腰椎间盘突出症的神经系统表现

  (1)感觉障碍视受累脊神经根的部位不同而出现该神经支配区感觉异常。阳性率达80%以上。早期多表现为皮肤感觉过敏,渐而出现麻木、刺痛及感觉减退。因受累神经根以单节单侧为多,故感觉障碍范围较小;但如果马尾神经受累(中央型及中央旁型者),则感觉障碍范围较广泛。  (2)肌力下降70%~75%患者出现肌

糖皮质激素依赖性皮炎的形成病因及临床表现

  形成病因  糖皮质激素具有抑制免疫反应、抗过敏、抗炎等作用,外用后能减轻充血和水肿,使瘙痒和皮损等临床症状迅速缓解,往往用于治疗面部急性皮炎。病情缓解后一般应停止使用。但部分患者停用后病情复发,便自行反复使用,时间一长便会对激素产生依赖;特别是发生在面部、阴部的皮肤病长期大面积使用较强的激素制剂

临床物理检查方法介绍腰背部检查介绍

腰背部检查介绍:  腰背部检查是对腰部和背部进行综合的检查,用于诊断和及时治疗腰部疾病。腰背部检查正常值:  暂无相关信息腰背部检查临床意义:  异常结果:  (1) 望诊  观察腰背部皮肤颜色,注意有无脓肿及窦口。从侧面看腰椎生理曲度是否正常,从后面观,腰椎棘突连线是否位于正中线。  (2) 运动

一例抗结核病药致苔藓样药疹病例分析

患者男,53岁,因全身丘疹、斑块、脱屑3个月伴脱发 2月余于2015年12月来我科就诊。5个多月前患者于我院 诊断为结核">肺结核,服用盐酸莫西沙星片、乙胺丁醇、利福喷丁治 疗2月余后,双下肢开始出现散在丘疹、斑块,伴大量脱屑, 并逐渐累及躯干和双上肢,无自觉症状,无水疱、脓疱、糜烂、 渗液等。呼吸

一例Waardenburg-综合征病例分析

病例介绍患者女,14 岁。出生蓝眼耳聋,面躯干四肢色沉 5 年,白发 3 年。患者出生后虹膜变蓝,后父母发现患者对声音无反应,遂至医院诊断为“先天性神经性耳聋”,行“人工耳蜗植入术”。5 年前无明显诱因,面部躯干四肢出现色素沉着斑,日晒后加重。 3 年前头发出现散在变白,近期情况加重遂至本院

概述小儿维生素B2缺乏病的症状体征

  核黄素缺乏主要表现在唇、舌、眼和皮肤方面的改变。  1.唇舌症状 年长儿较为常见。  (1)口角炎(angular cheilitis):又称口角疮,初起时口角湿润,发白,糜烂,渐发生裂缝。裂缝由口角向外侧延伸可达1~2cm长,见于一侧,或两侧均有,但以一侧较重。裂隙表皮剥脱,形成溃疡,常有黄色

一例多发型浅表脂肪瘤样痣病例分析

1 临床资料 患者男, 18 岁。右腰部结节、斑块 18 年。患者出生后即发 现右腰部有一蚕豆大小肤色结节,质软,无自觉症状,后类似皮 损逐渐增多、增大,融合成脑回样斑块,未予诊治。患者既往体 健,无外伤史,家族中无类似病史。查体: 全身浅表淋巴结未及 肿大,各系统未见异常。皮肤科情况:

简述维A酸乳膏的药理作用

  维A酸显著的药理活性之一是诱导表皮增生,使颗粒层和棘细胞层增厚,受作用的表皮细胞可见到DNA合成和丝分裂指数增加。另一个重要作用是在表皮细胞分化后期通过影响K1、K10角蛋白酶解,影响丝聚蛋白原至丝聚蛋白过程及交联包膜形成促进表皮颗粒层细胞向角质层分化。维A酸可显著抑制实验性粉刺生成,通过调节毛

多囊卵巢综合征的鉴别诊断

  1.库欣综合征:各种原因导致肾上腺皮质功能亢进。典型表现有满月脸,水牛背,向心性肥胖,皮肤紫纹,多毛,痤疮,高血压以及骨质疏松,糖耐量异常,皮肤色素沉着,多伴有男性化表现。实验室检查显示血浆皮质醇正常的昼夜节律消失,尿游离皮质醇增高。过夜小剂量地塞米松抑制实验是筛选本病的简单方法,如用药后皮质醇

关于单神经病与神经丛神经病的病因分析

  1.臂丛神经病  (1)外伤 车祸和机械绞伤时上肢受暴力牵拉、撞击是外伤性臂丛神经病最常见的原因。  (2)胸廓出口综合征  (3)物理损伤 如电击伤和放射性损伤。  (4)急性臂丛神经炎 也称神经痛性肌萎缩。常在流感后或使用青霉素等药物后呈急性或亚急性起病,可能与自身免疫有关。  (5)遗传因

临床物理检查方法介绍外科检查介绍

外科检查介绍: 外科检查是对一般情况(身高、体重、体重指数、营养情况)、甲状腺 、浅表淋巴结、乳腺、脊柱、四肢关节、泌尿生殖器、肛诊与其它等等的一般检查。系统的外科检查可以早期发现一些病症:如骨质增生、前列腺肥大、乳腺增生及腺瘤等;而一些常见的恶性肿瘤,往往也可以通过外科检查发现,如乳腺癌、直肠癌等

面部先天性浸润性脂肪增殖症伴发癫痫病例报告1

浸润性脂肪增殖症,又名浸润性脂肪过多症,是一种发生于躯干、四肢、骨盆、头颈部等软组织的类肿瘤性病变,发生于面部者称之为面部浸润性脂肪增殖症。面部先天性浸润性脂肪增殖症(congenital infiltrating lipomatosis of face)是一种发生于婴幼儿面部的先天性、非遗

使用惠妥滋导致视网膜色素沉着和视觉改变的简介

  1、视网膜色素沉着和视觉改变  有报道在接受惠妥滋等于或大于推荐剂量的儿童患者发生视网膜病变和视神经炎。视网膜色素沉着和视神经炎在成人已有报导。接受惠妥滋的儿童每6个月或发生视力改变时,应扩瞳检查视网膜。对于使用惠妥滋的成年人患者,也应考虑进行定期的视网膜检查。  2、哺乳期母亲  尚不知双脱氧

11β羟化酶缺乏症的临床表现

  经典型  ①高血压:约见于2/3的该病患者,多为轻至中度高血压,是DOC分泌过多造成水、钠潴留和血容量扩张所致。  ②皮肤色素沉着:一般比CYP21缺乏患者轻,与ACTH水平增高有关。  ③男性化:女性患者表现为阴蒂肥大、不同程度的阴唇融合,多毛和(或)痤疮。男性患者表现为非GnRH依赖性性早熟

儿童-Moulin-线状萎缩性皮病病例分析

1 病历摘要 患儿女,13 岁。 因躯干左侧褐色斑7 年, 于 2014 年 9 月 8 日我院就诊。 7 年前患儿家长发现患儿腹部 左侧出现淡褐色斑,呈条带状,约 2 cm×6 cm,边界清 楚,皮损逐渐扩大并出现轻微萎缩,三四个月后,背部 出现弯曲带状淡褐色斑疹。 1 年后斑疹上方 (左季肋 部

简述腰椎管狭窄症的临床表现

  本病起病多隐匿,病程缓慢,好发于40~50岁之间的男性。引起狭窄的病因十分复杂,依据其临床狭窄部位的不同,患者典型的症状可包括:长期腰骶部痛、腿痛,双下肢渐进性无力、麻木,间歇性跛行,行走困难。其中麻木可由脚部逐渐向上发展到小腿、大腿及腰骶部,腹部出现束带感,严重时出现大小便异常,截瘫等。做腰部

面偏侧萎缩症的临床表现

  临床表现:1.好发于20岁前的青少年偶见1岁内发病,女性多见。起病隐袭,缓慢进展,萎缩过程可以在面部任何部位开始多为一侧面颊额等以眶上部颧部较为多见,起始点常呈条状,略与中线平行;皮肤干燥、皱缩毛发脱落,称为“刀痕”。病变缓慢地发展到半个面部,严重者出现前额眼眶、耳部、颧部、颊部、舌部、牙龈等组

面偏侧萎缩症的临床表现

  临床表现:1.好发于20岁前的青少年偶见1岁内发病,女性多见。起病隐袭,缓慢进展,萎缩过程可以在面部任何部位开始多为一侧面颊额等以眶上部颧部较为多见,起始点常呈条状,略与中线平行;皮肤干燥、皱缩毛发脱落,称为“刀痕”。病变缓慢地发展到半个面部,严重者出现前额眼眶、耳部、颧部、颊部、舌部、牙龈等组