萃取实验中要用到几种溶剂
问题很空泛。一般来说，以水为溶剂是一相。另外一相较常用的溶剂有:乙酸乙酯，二氯甲烷，甲苯，石油醚，四氢呋喃(水相以氯化钠饱和)，甲基叔丁基醚等等等等。需要具体问题具体分析，原则上来看被萃取的物质的具体物化性质来定，不能泛泛地这样问和回答，否则犯错误的机会会非常地多。......阅读全文
常用的固定液溶剂有哪些？选用溶剂的原则及涂量计量？
常用的溶剂有:甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、正丁醇、正己烷、石油醚、苯、甲苯和氯仿等等。由于固定液含量对分离效率的影响很大。所以它与担体的重量比例,低比例为5%,一般用15%-25%。液体比例再大,则被分析的样品在比较厚的液膜上有扩散现象,有损于分离;液体比例太低时,则由于液膜太薄,担体表面上残余的吸附能
溶剂过滤器操作知识
溶剂过滤器基本信息编辑真空过滤装置主要应用于液相色谱流动相过滤、粒子物质分析和微生物污染检测。它们是化学实验室常备器材。选用硼酸盐玻璃或316L卫生级不锈钢为材质，可在分析中过滤各种水溶液、有机物和腐蚀性液体，并可进行121℃热压消毒处理。 溶剂过滤器：经典设计，使用便捷。 胶塞式过滤器：较
关于溶剂提取法的介绍
一般指从 中草药中提取有效部位的方法，根据中草药中各种成分在溶剂中的 溶解性，选用对活性成分溶解度大、对不需要溶出成分溶解度小的溶剂，而将有效成分从药材组织内溶解出来的方法叫溶剂提取法。当溶剂加到中草药原料中时，溶剂由于扩散。 渗透作用通过细胞壁透入细胞内，溶解可溶性物质，而造成细胞内外的浓度差
物质溶剂峰的扣除问题
1.进样问题，是不是你的进样针没插到底啊？2.柱子漏液了，没上紧3.貌似你的柱子有些堵了，不知道换了柱子是不是还是这么大的压力，如果还是的话，那就是流动相和以前不同了，或许PH和以前不同影响的你采用排除法试一试;1、拆掉色谱柱，用两通连接，然后进样看一看是否出峰，除峰说明检测器正常，2、接上色谱柱待
溶剂峰拉宽原因分析
1.色谱柱安装失败;2.进样渗漏;3.进样量高 提高汽化温度;4.分流比低 提高分流比;5.柱温低;6.分流进样时，初始OVEN过高 降低初始柱温，使用高沸点溶剂;7.吹扫时间过长(不分流进样) 定义短时间的吹扫程序。
溶剂前处理注意这几点
最好使用HPLC级的优质溶剂，使用前必须过滤和脱气。注意以下几点： 1)过滤目的： 溶剂进泵前和样品注射前应该过滤除去溶剂中的微小颗粒、微生物，保证泵和色谱柱不会堵塞或损坏，保证分析数据可靠。 2)对过滤器的要求和最 jia孔径选择方法： 对过滤器总的要求：速度快、溶出度小、死体积小、精
溶剂提取法的分类简介
溶剂提取法分冷提法和热提法两种 1、冷提法 （1） 浸渍法 本法简单可行， 但浸出率低，如用水注意防腐 （2） 渗漉法 上、下形成浓度差，浸出效果优于 浸渍法。 2、热提法 （1）煎煮法 我国最早使用的传统浸出方法，适用于水提取。 （2） 回流法 适用于有机溶剂提取，过滤回收
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的
有机溶剂的配制方法
带有脂肪性污物的器皿，可以用汽油、甲苯、二甲苯、丙酮、酒精、三氯甲烷、 乙醚等有机溶剂擦洗或浸泡。但用有机溶剂作为洗液浪费较大，能用刷子洗刷的大件仪器尽量采用碱性洗液。只有无法使用刷子的小件或特殊形状的仪器才使用有机溶剂洗涤，如活塞内孔、移液管尖头、滴定管尖头、滴定管活塞孔、滴管、小瓶等。
基于不同溶剂的油脂检测
对于环境安全和人类健康来说，分散在水中的石油和油脂的分析检测工作非常重要。长久以来，红外光谱法作为一个标准方法用于检测和定量分析烃类污染物，尤其在近海石油泄漏中产生的污染物。含氯氟烃的溶剂对环境的影响促使人类开发出多种使用更安全溶剂的检测方法。本文综述了四氯乙烯、烃类和环己胺等溶剂的测试方法，
生物分子的溶剂提取法
一、生物分子的溶剂提取法原理：利用溶剂的溶解作用把所需物质从细胞中转移出来。二、影响生物分子的溶剂提取效率的因素： 1、溶剂的性质：根据相似相溶原理。 2、离子强度：离子强度是影响物质溶解度的主要因素，但离子强度对不同物质溶解度的影响不同，如高离子强度下DNA-核蛋白溶解度增加，低离子强度下RN
逆流色谱法溶剂系统
溶剂体系的要求及分类 HSCCC是利用溶质在不同溶剂中的分配的分配系数不同进行分离的，所以在溶剂选择时要重点考虑溶质在两溶剂中的分配系数，那么其分离物质的关键是溶剂系统的选择。对于分离的溶剂体系, 应该满足以下几方面的要求：1)不造成样品的分解与变性，且不与之发生反应；2)对样品有足够高的溶解
展开剂溶剂的类别
弱极性溶剂体系的基本两相由正己烷和水组成，再根据需要加入甲醇、乙醇，乙酸乙酯来调节溶剂系统的极性，以达到好的分离效果，适合于生物碱、黄酮、萜类等的分离；中等极性的溶剂体系由氯仿和水基本两相组成，由甲醇、乙醇，乙酸乙酯等来调节，适合于蒽醌、香豆素，以及一些极性较大的木脂素和萜类的分离；强极性溶剂，由正
溶剂水分仪有哪些特点？
产品特点 1、采用了先进的集成电路及微机控制电路，使仪器实现了智能化。 2、增设了近终点报警提示功能，是滴定近终点时，操作者有所警示，以减缓滴定的速度，避免因过量而影响准确性。 3、增加了计算功能，即只要将样品的质量、试剂消耗量（标准水及样品的消耗量）等通过键盘输入仪器，按百分含量键，即在
如何判断溶剂极性的大小
根据相似相溶原理，在看有机物的结构是否对称，若对称基本上成非极性的，分子的极性（永久烷极）是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的。下面具体介绍一下：1、烯烃中,乙烯分子无极性,丙烯分子,1—丁烯分子均不以双键对称，μ分别为0.336D、0.34D。2—丁烷，顺—2—丁烯的μ=0.33D，反—2
有关物质溶剂峰的扣除
做有关物质的时候，有时会出现空白溶剂与样品中溶剂峰不一致的情况，所以在进行有关物质检查时，都要同时进溶剂空白进行同步比较，另外如果出现空白溶剂中溶剂峰与供试品溶液中溶剂峰面积不一致、甚至有时保留时间也略有不同的情况时，要进行分析，包括理论分析和实际验证：先从保留机制和溶剂化效应等方面进行分析，另外还
溶剂过滤器的使用
溶剂过滤器是化学实验室常备的装置。在色谱分析中，对于除去影响色谱柱寿命及系统检测精度的杂质，具有至关重要的作用。在过滤过程中它对液体的脱气效果也是非常明显的。该装置配以不同用途的过滤膜已广泛应用在重要分析、微量分析、胶体分离及无菌实验中。 溶剂过滤器由过滤瓶装置和真空泵组成。过滤瓶包括三角形收集
溶剂主要用来做什么
主要用来溶解刺激剂及其他组分，并作为刺激剂喷射使用的载体。对它的基本要求是：对刺激剂等有效成分的溶解性强；与配方中各组分不起化学反应且相容性好；不含有害物质。目前，喷射器所采用的溶剂尚存在一些有待解决的问题。
提高样品通量，降低溶剂用量
与传统的HPLC方法相比，UHPLC分析19种PAHs色谱运行时间降低3倍，乙腈的消耗量仅为其1/6。 本文开发了UHPLC和传统HPLC两种方法分析了19种PAH，结果表明，与传统的HPLC方法相比，UHPLC色谱运行时间降低了3倍，乙腈的消耗量仅为其1/6。 多环芳烃（PAH
加速溶剂萃取法
加速溶剂萃取或加压液体萃取( pressurized liquid extraction, PLE)是在较高的温度( 50~ 200 ℃ )和压力( 1 000~ 3 000 PSI)下用有机溶剂萃取固体或半固体的自动化方法。提高的温度能极大地减弱由范德华力、氢键、目标物分子和样品基质活性位置的偶极
固相萃取溶剂怎么选择？
溶剂的选择：在固相萃取中，萃取固定相的活化、上样富集、淋洗杂质、分析物洗脱的过程中，都涉及溶剂的选择问题。溶剂选择最重要的是溶剂强度，这是保证固相萃取成功的关键表2给出了常见正相型和反相型固相萃取中有机溶剂的极性和强度大小关系。
溶剂过滤器的简介
溶剂过滤器采用特硬玻璃材料，壁厚均匀，无气泡，玻璃光洁透明，流量快，耐压和密封性能非常好,尺寸规格符合国际标准,可供高温高压灭菌使用。隔膜真空泵可以无油持续24小时工作,噪音低,工作效率高,使用寿命长.该产品是专门为实验室操作设计的,其,可靠,使用方便为实验室使用的佳品. 本装置内衬微孔滤膜，可用于
残留溶剂的常用检测方法
早期用来测定药品中残留溶剂的方法是干燥失重测定法。也就是通过加热过程中，样品的质量减失来测定残留溶剂的含量。这种方法的最大缺点就是非专属性。只能对其总量分析而无法对定性鉴别，而且水分也会干扰残留溶剂的测定。分光光度法也通常利用特定溶剂和特定化学试剂的反应测定药品中的残留溶剂，虽然专属性尚可，但灵敏度
流动相溶剂瓶的保养
溶剂瓶是流动相的起点，通常是盛放水相溶液或是有机相溶液。 1、水相溶液，对于水相溶液来说，首要的问题是防止污染。对于溶剂瓶我们要做的非常重要的工作就是勤换流动相，常换常新。 2、有机相溶液，对于有机相溶液，可以不用担心细菌繁殖的问题。但是有机相容易发生聚合，特别是乙腈在适宜的光照条件下极
溶剂残留量的检测
包装行业溶剂残留量的检测一般采用氢火焰离子检测型气相色谱仪。 那么，作为塑料包装生产厂家，需要配备什么样的气相色谱设备呢？根据对部分厂家的调查，气相色谱应该含以下配置：主机，最好能含FID（氢火焰离子）、TCD（热导）两个检测器，精度要高。工作站（含软件、电脑、打印机）苯系专用色谱柱参比柱水分专
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的
常见溶剂的极性大小顺序
水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷≈石油醚(Pet.et)。 其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的
溶剂残留量的测定
溶剂残留分析（包括食品包装、药品包) 溶剂残留量的测定现在食品、药品包装内用的塑料制品， 因含有多种有机残留， 而对人体健康造成一定的危害， 尤以甲苯的含量为卫生和食品监督部门所严格控制[ 1]。 塑料食品包装袋中的乙酸乙酯、 丁酮和异丙醇虽毒性不大， 但它们的用量很大以及在环境中的行为不甚明了
常用溶剂的化学位移
常用溶剂的化学位移常用溶剂化学位移常用溶剂化学位移环己烷1.40丙酮2.05苯7.20乙酸2.05 8.50(COOH)*氯仿7.27四氢呋喃（α）3.60（β）1.75乙腈1.95二氧六环3.551,2-二氯乙烷3.69二甲亚砜2.50水4.7N,N-二甲基甲酰胺2.77,2.95,7.5(CHO
如何设置溶剂延迟时间
一般溶剂延迟的时间设置在溶剂峰出来之后，待测分析组分的前面。只要溶剂出峰时，保证灯丝关闭即可，灯丝就不会烧坏或影响寿命。如果前一段时间不用采样，也可以把延时设置到此时间后。如果有GC，在与GCMS相同的条件下，进一针溶剂，测定溶剂的出峰时间。顶空进一点所用的溶剂，测定溶剂的出峰时间。大分流比下，针点