关于羟氯喹的基本信息介绍
羟氯喹（Hydroxychloroquine）为4-氨基喹啉衍生物类抗疟药，作用和机制与氯喹类似，但毒性仅为氯喹的一半。本品也有抗炎、调节免疫、抗感染、光滤、抗凝等作用。 适用于疟疾、过敏性及自身免疫性疾病。......阅读全文
关于羟氯喹的基本信息介绍
羟氯喹（Hydroxychloroquine）为4-氨基喹啉衍生物类抗疟药，作用和机制与氯喹类似，但毒性仅为氯喹的一半。本品也有抗炎、调节免疫、抗感染、光滤、抗凝等作用。 适用于疟疾、过敏性及自身免疫性疾病。
羟氯喹的介绍
羟氯喹（Hydroxychloroquine），西药名，是4-氨基喹啉衍生物类抗疟药，常用剂型为片剂。作用和机制与氯喹类似，但毒性仅为氯喹的一半[1]。 用于对潜在严重副作用小的药物应答不满意的以下疾病：类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤病
关于羟氯喹的不良反应介绍
1、肠胃道影响：可出现厌食、恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛。有肝功能异常，国外文献甚至有爆发性肝衰竭的个例报道。 2、过敏反应：荨麻疹、血管性水肿和支气管痉挛国外文献均有报道。 3、心血管系统影响：心肌病罕见报道，仅发生于大剂量应用羟氯喹的患者。当发现有心脏传导异常（束支传导阻滞/房室传导阻滞）
羟氯喹的详细介绍
药理作用:羟氯喹的确切作用机制尚不完全清楚，但它被认为可以干扰病原体与宿主细胞之间的相互作用，从而抑制病原体的生长和繁殖。此外，羟氯喹还可能具有免疫调节作用，有助于减轻自身免疫性疾病的症状。 适应症:羟氯喹主要用于治疗轻度至中度的风湿性关节炎、青少年慢性关节炎、盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮等自
关于羟氯喹的成分性状
硫酸羟氯喹片：薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。主要成分为硫酸羟氯喹片：0.1g[1]。
羟氯喹的临床应用介绍
片剂为口服给予。成年人（包括老年人）首次剂量为每日400mg，分次服用。当疗效不再进一步改善时，剂量可减至200mg维持。如果治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日400mg。应使用最小有效剂量，不应超过6.5mg/kg/日（自理想体重而非实际体重算得）或400mg/日，甚至更小量。儿童应使用最
羟氯喹的用法用量介绍
1、成年人（包括老年人）：首次剂量为每日0.4g，分次服用。当疗效不再进一步改善时，剂量可减至0.2g维持。维持时，若治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日0.4g。应使用最小有效剂量维持，不应超过6.5mg/kg/日（自理想体重而非实际体重算得）或0.4g/日，甚至更小量。 2、每次服药应同
关于羟氯喹的适应症
本品用于对潜在严重副作用小的药物应答不满意的以下疾病：类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤病变[1]。
羟氯喹的化学结构？
羟氯喹的化学结构是C18H26ClN3O·H2SO4。羟氯喹为抗疟药，化学分子式为C18H26ClN3O·H2SO4，与氯喹相似，主要区别在于化学分子式不一样。它主要用于治疗类风湿关节炎、盘状红斑狼疮、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病，并可作为预防疟疾的药物使用。
羟氯喹有哪些副作用介绍
羟氯喹通常是安全有效的，但也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、腹泻、皮疹和头痛等。长期使用高剂量的羟氯喹可能会导致视网膜损害，因此在使用期间应定期进行眼科检查。
使用羟氯喹的注意事项介绍
1.在开始使用本品治疗前，所有患者均应进行眼科学检查。检查包括视力灵敏度、眼科镜检、中心视野和色觉等。此后，应每年至少检查一次。 2.视网膜病变与药物剂量有很大相关性，在每日最大剂量不超过6.5mg/kg体重情况下，发生视网膜损害的风险低。但超过推荐的每日剂量将会大大增加视网膜毒性的风险。有下
关于羟氯喹的药代动力学
羟氯喹具有和氯喹相似的药理作用，药物动力学和体内代谢过程。口服后，羟氯喹被快速和几乎全部吸收。在一项研究中，给予健康志愿者0.4g单剂量的羟氯喹后，其平均血浆峰浓度在53-208ng/ml范围，平均水平为105ng/ml，血浆达峰浓度的平均时间为1.83小时。根据给药后的时间，平均血浆消除半衰期
如何正确使用羟氯喹？
急性疟疾治疗：成人首次口服800mg，以后每6到8小时400mg，然后每两日400mg；儿童首剂量10mg/kg，6小时后第2次服药5mg/kg，第2、3日，每日一次5mg/kg。 预防疟疾：在进入疟疾流行区前1周服400mg，以后每周一次400mg；儿童用量为5mg/kg。 治疗类风湿关节
简述羟氯喹的临床应用
片剂为口服给予。成年人（包括老年人）首次剂量为每日400mg，分次服用。当疗效不再进一步改善时，剂量可减至200mg维持。如果治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日400mg。应使用最小有效剂量，不应超过6.5mg/kg/日（自理想体重而非实际体重算得）或400mg/日，甚至更小量。儿童应使用最
羟氯喹的注意事项
1、在一些长期大剂量服用4-氨基喹啉的盘状和系统性红斑狼疮或类风湿关节炎的患者中出现了不可逆的视网膜损害。视网膜病变与剂量相关，在每日最大剂量不超过6.5mg/kg体重情况下，发生视网膜损害的风险低。但超过推荐的每日剂量将会大大增加视网膜毒性的风险。 2、当决定长期使用本品时，应开始（基线）并
关于羟氯喹的临床应用及不良反应
临床应用 片剂为口服给予。成年人（包括老年人）首次剂量为每日400mg，分次服用。当疗效不再进一步改善时，剂量可减至200mg维持。如果治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日400mg。应使用最小有效剂量，不应超过6.5mg/kg/日（自理想体重而非实际体重算得）或400mg/日，甚至更小量。
羟氯喹能治疗哪些疾病？
羟氯喹主要用于治疗疟疾、类风湿关节炎、青少年慢性关节炎、盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮等疾病。 具体来说，羟氯喹在疟疾的预防和治疗中有着广泛的应用，同时也用于类风湿关节炎的治疗，尤其是对那些对其他药物反应不佳的患者。此外，羟氯喹也被用于治疗青少年慢性关节炎、盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮等自身免疫
使用羟氯喹的不良反应
1.视网膜变化 可发生视网膜色素沉着变化和视野缺损，但罕见。早期停用本品后这些病变是可逆的。如果进一步发展，即使停止本品后仍有加重的危险。视网膜病变的患者早期可能没有症状，或者伴有旁中心暗点，中心周围环形缺损，颞侧缺损和异常色觉。 2.角膜的变化 有角膜变化的报道包括角膜水肿和混浊，可以无
羟氯喹的作用机制是什么？
羟氯喹的作用机制主要是通过干扰溶酶体酶、抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化作用和吞噬作用，以及可能干扰白介素-1的产生，抑制中性粒细胞的超氧化物酶释放，从而达到抗炎和免疫调节的效果。 此外，羟氯喹也具有抗疟疾的作用，因为其化学结构与氯喹相似，但毒性仅为氯喹的一半。它能够通过抑制疟原虫中的
简述羟氯喹的药理作用
1、抗酸药可能减少羟氯喹的吸收，因此建议本品和抗酸药使用间隔4小时。 2、羟氯喹可能增强降血糖药物的作用，因而联合用药时可能需要减少胰岛素和降糖药物的剂量。 3、有硫酸羟氯喹增加血浆地高辛水平的报道:接受联合治疗的患者应严密监测患者血清地高辛水平。 4、尽管还没有特异的报道，硫酸羟氯喹也可
关于羟孕酮的基本信息介绍
羟孕酮又称17α-羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮，分子式：C21H30O3 ，密度：1.15 g/cm3，沸点：482.9ºC at 760 mmHg ，为白色菱形或六方形小叶状结晶，是一种内源性孕激素，人体本身会自我生成，也有化学品制剂。为长效孕激素，其孕激素活性为黄体酮的7倍，并无雌激素活
治疗氯喹中毒的基本信息介绍
应用治疗剂量发生的一般毒性反应，停药后逐渐恢复。呕吐严重者适当补液并用止吐剂，不自主运动可用安定、氯丙嗪等。口服过量时，立即催吐、洗胃（可用2%碳酸氢钠或1：5000高锰酸钾溶液）和导泻，静脉输液促进毒物排泄，并用维生素C，必要时加甘露醇和速尿。口服氯化铵亦可酸化尿液，促进氯喹排泄。重症中毒可用
羟氯喹的禁忌及注意事项
禁忌 1、存在因任何4-氨基喹啉成分导致的视网膜或视野改变的患者禁用。 2、已知对4-氨基喹啉化合物过敏的患者禁用。 3、儿童禁用[1]。 注意事项 1、在一些长期大剂量服用4-氨基喹啉的盘状和系统性红斑狼疮或类风湿关节炎的患者中出现了不可逆的视网膜损害。视网膜病变与剂量相关，在每日最
羟氯喹的用法用量及临床应用
用法用量 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，应阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 硫酸羟氯喹片：口服。 1、成年人（包括老年人）：首次剂量为每日0.4g，分次服用。当疗效不再进一步改善时，剂量可减至0.2g维持。维持时，若治疗反应有所减弱，维持剂量应增加至每日0.4g。应使用最
羟氯喹能否用于治疗其他疾病？
羟氯喹除了用于治疗疟疾、类风湿关节炎、青少年慢性关节炎、盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮等疾病外，还可以用于治疗由阳光引发或加剧的皮肤病变、口腔扁平苔藓、光化性唇炎、干燥综合征等其他自身免疫性疾病。 需要注意的是，羟氯喹的使用应在医生指导下进行，因为它可能会引起一些副作用，如恶心、腹泻、皮疹和头痛
关于间羟胺的基本信息介绍
间羟胺，化学名为α-(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇，化学式为C9H13NO2，是一种拟肾上腺素药，常用于去甲肾上腺素（NA）的代用品，适用于各种休克早期，其作用较去甲肾上腺素弱而持久。一般剂量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
关于羟苄唑的基本信息介绍
羟苄唑（Hydrobenzole），别名羟苄苯并咪羟苄唑唑，是一种化学品，一般以盐酸形式存在。化学名称2-羟苄唑苯并咪唑，分子式为C15H12N2O，分子量为224.26。羟苄唑为抗病毒药，临床上主要用于治疗急性流行性出血性结膜炎。 一、羟苄唑的基本信息： 英文名称：1H-benzimida
关于17α羟孕酮的基本信息介绍
17α-羟孕酮，是一种有机化合物，化学式为C21H30O3，是在合成糖皮质激素和性类固醇过程中产生的一种C-21内源性孕激素，可以在17α-羟化酶作用下由孕酮转化，或者在3β-羟类固醇脱氢酶作用下由17α-羟孕烯醇酮转化，由肾上腺皮质及性腺产生，其孕酮活性很低。17α-OHP经21-羟化生成皮质
关于羟肟酸的基本信息介绍
羟肟酸是一类有机物，是羧酸分子中羧基二价氧被肟基取代的羧酸衍生物。羟肟酸一般呈浅黄色硬油脂状或为黄色粘稠液体，密度d4=0.988g/Cm，电离常数K值为2.0×10，是一种极弱的有机酸。它与苛性钠(钾)生成弱酸强碱盐，纯品为白色鳞片状晶体，能溶于水，其水溶性随碳链的增长而减小。工业羟肟酸为红棕
关于羟考酮的基本信息介绍
羟考酮，分子式为C18H21NO4，是一种半合成的蒂巴因衍生物，已被中国列入麻醉药品管制范围 [1]。 羟考酮（oxycodone）是从生物碱蒂巴因（thebaine）中提取的半合成阿片类药物，作为强效镇痛药在临床上应用已有80多年的历史。由于羟考酮生物利用度高，给药途径多，因而在临床上应用广