泼尼松龙的鉴别方法
（1）取本品10mg，加甲醇1mL解后，加碱性酒石酸铜试液1mL，加热，即生成橙红色沉淀。（2）取本品约2mg，加硫酸2mL，渐显深红色，无荧光；加水10mL，红色褪去，生成灰色絮状沉淀。（3）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》284图）一致。......阅读全文
醋酸泼尼松龙的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液临用新制。取本品适量,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取泼尼松龙、醋酸氢化可的松与醋酸泼尼松龙各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别
泼尼松龙的不良反应
糖皮质激素在应用生理剂量替代治疗时无明显不良反应，不良反应多发生在应用药理剂量时，而且与疗程、剂量、用法及给药途径等有密切关系。常见不良反应有以下几类：1．长程使用可引起以下副作用：医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口愈合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、
泼尼松龙的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10mg,加甲醇1ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液1ml,加热,即生成橙红色沉淀(2)取本品约2mg,加硫酸2ml,渐显深红色,无荧光;加水10ml,红色褪去,生成灰色絮状沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(4)本品的红
泼尼松龙的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;有引湿性。本品在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮或二氧六环中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+96°至+103°。吸收系数取本品,精密称定,加乙醇溶
简述泼尼松龙片的禁忌
1．对泼尼松龙片及其他甾体激素过敏者禁用。 2．下列疾病患者一般不宜使用泼尼松龙片，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病(过去或现在)和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感
泼尼松龙的检验检测指标
有关物质取本品，加三氯甲烷－甲醇（9：1）溶解并稀释制成每1 mL中约含3mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2mL，置100mL量瓶中，用三氯甲烷－甲醇（9：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷－乙醚－甲醇－水（77
泼尼松龙的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味微苦；有引湿性。本品在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲烷中微溶，在水中极微溶解。比旋度取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定，比旋度为+96°至+103°。吸收系数取本品，精密称定，加乙醇溶解并定
关于泼尼松龙片的简介
泼尼松龙片，适应症为主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病，胶原性疾病，如风湿病、类风湿性关节炎、红斑狼疮、严重支气管哮喘、肾病综合症、血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、急性淋巴性白血病、各种肾上腺皮质功能不足症、剥脱性皮炎、天疱疮、神经性皮炎、湿疹等。 1、泼尼松龙片的成份： 本品主要成份为：
泼尼松龙片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,加乙醇适量,研磨,并用乙醇分次转移至50m量瓶中,充分振摇使泼尼松龙溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一50ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定,计算每片的含量,应符合规定(通则0941)其他应
醋酸泼尼松龙的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液临用新制。取本品适量,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取泼尼松龙、醋酸氢化可的松与醋酸泼尼松龙各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别约含
泼尼松龙的分子结构数据
1、摩尔折射率：95.482、摩尔体积（cm3/mol）：274.73、等张比容（90.2K）：766.84、表面张力（dyne/cm）：60.75、极化率（10-24cm3）：37.85
醋酸泼尼松龙片的所属类别
同醋酸泼尼松龙。
泼尼松龙片的基本性状
本品为白色片。
醋酸泼尼松龙的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加甲醇1ml,微温溶解后加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成橙红色沉淀。(2)取本品约2mg,加硫酸2ml使溶解,放置5分钟,即显玫瑰红色;再加水10ml,颜色消失并有灰色絮状沉淀(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于泼尼松龙的含量测定介绍
照高效液相色谱法测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－水（65：35）为流动相；检测波长为240nm。理论板数按泼尼松龙峰计算不低于1000，泼尼松龙峰和内标物质峰的分离度应大于3.5。 内标溶液的制备 取炔诺酮，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含1.
醋酸泼尼松龙片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于醋酸泼尼松龙20mg),置100m1量瓶中,加无水乙醇约60ml,振摇15分钟使醋酸泼尼松龙溶解,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,
醋酸泼尼松龙的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+112°至+119°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶
泼尼松龙的使用注意事项
1．诱发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化，在短期用药后，即应迅速减量、停药。2．对诊断的干扰：(1) 糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠
关于泼尼松龙有关物质的检查
取本品，加三氯甲烷－甲醇（9：1）溶解并稀释制成每1 mL中约含3mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取2mL，置100mL量瓶中，用三氯甲烷－甲醇（9：1）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷－乙醚－甲醇－水（77：1
泼尼松龙的类别及贮藏方法
类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存制剂泼尼松龙片
泼尼松龙片的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于泼尼松龙20mg),置100ml量瓶中,加乙醇约75ml,振摇30分钟使泼尼松龙溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一100ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀。测定法取
醋酸泼尼松龙的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取醋酸泼尼松龙对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取5ml,置
泼尼松龙的分子结构数据
1、摩尔折射率：95.482、摩尔体积（cm3/mol）：274.73、等张比容（90.2K）：766.84、表面张力（dyne/cm）：60.75、极化率（10-24cm3）：37.85
泼尼松龙片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于泼尼松龙50mg),加三氯甲烷30ml,搅拌使泼尼松龙溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照泼尼松龙项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,加乙醇适量,研磨,并用乙醇分次转移至50m量瓶中,充分振摇使泼尼松龙溶解,用乙醇稀释至
使用泼尼松龙药品的禁忌介绍
泼尼松龙药品的禁忌： 1、对泼尼松龙及其他甾体激素过敏者禁用。 2、下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病（过去或现在）和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物
关于泼尼松龙的药典信息介绍
1、泼尼松龙的药典来源： 本品为11β,17α,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C21H28O5应为97。0%～102。0%。 2、泼尼松龙的性状： 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭，有引湿性。 本品在甲醇或乙醇中溶解，在丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲
醋酸泼尼松龙片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置乳钵中,加无水乙醇适量,研磨,使醋酸泼尼松龙溶解,用无水乙醇定量转移至50ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用无水乙醇定量稀释制成每lml中含醋酸泼尼松龙10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在243nm的波长处测定吸光度,按C
泼尼松龙的药物相互作用
1．非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。2．可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。3．与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用，可加重低钾血症，长期与碳酸酐酶抑制剂合用，易发生低血钙和骨质疏松。4．与蛋白质同化激素合用，可增加水肿的发生率，使痤疮加重。5．与抗胆碱能药（如阿托品）长期合用，可致眼压增高。6．三环类抗抑
醋酸泼尼松龙的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液,精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取醋酸泼尼松龙对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。精密量取5
醋酸泼尼松龙注射液
性状本品为微细颗粒的混悬液,静置后微细颗粒下沉,振摇后成均匀的乳白色混悬液。鉴别(1)取本品,置水浴上蒸干,残渣照醋酸泼尼松龙项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为4.2~7.0(通则0631)