地塞米松的药理作用
地塞米松又名氟美松、氟甲强的松龙、德沙美松，是糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等，其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿，临床使用较广泛。极易自消化道吸收，其血浆t1/2为190分钟，组织t1/2为3日，肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于1小时和8小时达血药浓度峰值。该品血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低，该品0.75mg的抗炎活性相当于5mg泼尼松龙。肾上腺皮质激素类药，抗炎、抗过敏和抗毒作用较泼尼松更强，水钠潴留和促进排钾作用很轻，可肌注或静滴对垂体-肾上腺抑制作用较强。1、抗炎作用：可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。2、免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力......阅读全文
地塞米松的基本信息和性状
基本信息本品为16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮，按干燥品计算，含C22H29FO5应为97.0%～102.0%。性状本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环中略溶，在三氯甲烷中微溶，在乙醚中极微溶解，在水中几乎不溶。
醋酸地塞米松片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546图)
地塞米松片的鉴别及检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液夜主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10片,研细,加甲醇25ml,振摇30分钟使地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。检查含量均匀度取本品1片,置研钵中,加流动相2ml,研磨,用流动
地塞米松的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在甲醇、乙醇、丙酮或二氧六环中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+72°至+80°。吸收系数取本品,精密称定,加乙
地塞米松磷酸钠的测定方法
方法名称： 地塞米松磷酸钠原料药－地塞米松磷酸钠－高效液相色谱法应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠原料药中地塞米松磷酸钠的含量。本方法适用于地塞米松磷酸钠原料药。方法原理： 供试品加水溶解后用流动相定量稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长242nm处检测
醋酸地塞米松片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546
关于地塞米松的特性数据介绍
1.性状：白色粉末 2.熔点（℃）：255~264 [6] 3.比旋光度（º,C=1, DIOXANE）：75 4.溶解性：可溶于水，10mg/100mL，25℃；乙醇，1mg/mL。 5.密度：1.32 g/cm3 6.沸点：568.2ºC at 760 mmHg 7.闪点：29
地塞米松磷酸钠的检查方法
碱度取本品0.1g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为7.5~10.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。游离
醋酸地塞米松的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或无水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+82°至+88°。吸收系数取本品,精密称
地塞米松的药代动力学
地塞米松易自消化道吸收，也可经皮吸收，肌内注射地塞米松磷酸磷酸钠或醋酸地塞米地塞米松后分别于1h和8h后达到血浓度峰值。血浆蛋白结合率低于其他皮质激素类药物，约为77%，易于透过胎盘而几乎未灭活。地塞米松生物半衰期约190min，组织半衰期约为3天，65%以上的药物在24h内从尿液中排出，主要为非活
药用醋酸地塞米松－软膏类药品原料
醋酸地塞米松 拼音名：Cusuan Disaimisong 英文名：Dexamethasone Acetate 【产品名称】醋酸地塞米松 【中文别名】醋酸氟美松； 地塞米松醋酸酯； 醋酸甲氟烯索； 醋酸氟甲强的松龙 【化学成分】本品为16α-甲
地塞米松抑制试验注意事项
应注意不要把非尿成分带入尿内：如女性患者不要混入白带及月经血，男性患者不要混入前列腺液等。送检尿量：一般5～10ml，如要测尿比重则不能少于50ml。
地塞米松抑制试验检查过程
临床常用方法有3种。 1、隔夜地塞米松抑制试验 睡前（晚12：00左右）口服地塞米松1mg，服药后禁食至第二天上午8：00，抽血测血浆皮质醇。 正常人及肥胖者，血浆皮质醇可抑制到50μg/L以下，皮质醇增多症则不被抑制。 2、小剂量地塞米松抑制试验 试验前日留24h尿测17－羟类固醇，试验
使用地塞米松片的注意事项
1．高血压、高栓症、胃十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用。但应注意病情恶化的可能。 2．结核病、急性细菌性或病毒性感染性感染患者慎用，如确有必要应用时，必须给予适当的抗结核、抗感染治疗。 3．长期服药后，停药前应逐渐减量
地塞米松抑制醛固酮试验的注意事项
不合宜人群：暂时不明 检查前禁忌：注意正常的饮食，注意正常的作息，防止内分泌混乱。 检查时要求：积极配合医生的要求。
地塞米松抑制醛固酮试验的检查过程
[方法] 午夜口服地塞米松1mg，次晨6时再口服0.5mg，立位走动2小时，采血测醛固酮
醋酸地塞米松乳膏的基本性状
本品为白色乳膏
醋酸地塞米松乳膏的类别和规格
类别同醋酸地塞米松。规格(1)4g:2mg(2)5g:2.5mg(3)10g:5mg
妥布霉素地塞米松滴眼液的所属类别
眼科用药。
醋酸地塞米松注射液的检查方法
pH值应为4.5~6.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
地塞米松片的类别规格及贮藏方法
类别同地塞米松。规格0.75mg贮藏遮光,密封保存。
复方醋酸地塞米松乳膏的检查方法
应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。
醋酸地塞米松乳膏的鉴别方法
(1)取本品约14g,置烧杯中,加无水乙醇50ml在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸地塞米松项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品约5g,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使溶解,放冷,置冰浴中约30分钟,滤过,取滤液,
醋酸地塞米松片的规格和贮藏方法
类别同醋酸地塞米松。规格0.75mg贮藏遮光,密封保存。
使用醋酸地塞米松粘贴片的用药禁忌
一、不良反应 1.偶见皮疹等过敏反应。 2.长期、大面积使用可见糖皮质激素类全身性不良反应。 3.大面积长期使用亦能产生全身性不良反应。 二、禁忌 严重活动性结核病、高血压、糖尿病、胃或十二指肠溃疡、骨质疏松症、早期妊娠、角膜溃疡及有精神病史、癫痫病史、青光眼和严重心或肾功能不全者禁用
简述地塞米松片的药物相互作用
1．与巴比妥类、苯妥英、利福平同服，本品代谢加速，作用减弱。 2．与水杨酸类药合用，可降低水杨酸盐的血药浓度。 3．可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4．与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低钾血症，应注意用量。
醋酸地塞米松注射液的贮藏方法
遮光,密闭保存
地塞米松磷酸钠滴眼液的检查方法
pH值应为7.0~8.5(通则0631)。渗透压摩尔浓度照渗透压摩尔浓度测定法(通则0632)测定,渗透压摩尔浓度比应为0.9~1.1其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)
地塞米松磷酸钠的基本性状
本品为白色至微黄色粉末;无臭;有引湿性。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+72°至+80°。
简述妥布霉素地塞米松滴眼液的禁忌
1.单纯疱疹病毒性角膜炎(树枝状角膜炎)、牛痘、水痘及一些因病毒感染引起的角膜和结膜疾患，眼部分枝杆菌感染，眼部真菌感染； 2.对本品中任何成分过敏者； 3.角膜异物未完全去除者。