硫唑嘌呤的分子结构数据
摩尔折射率：68.88摩尔体积（cm3/mol）：145.3等张比容（90.2K）：457.8表面张力（dyne/cm）：98.3极化率（10-24cm3）：27.30......阅读全文
关于硫唑嘌呤片的基本信息介绍
适应症： 1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短； 2、后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮； 3、慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变； 4、甲状腺机能亢进，重症肌无力； 5、其他：慢性非特
关于硫唑嘌呤片的适应症介绍
一、成份 成份：硫唑嘌呤。 化学名称： 6-[5-（1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基）硫代]-1H-嘌呤。 分子式：C9H7N7O2S 分子量：277.27 二、性状 本品为淡黄色片。 三、适应症 1、急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短； 2、后
硫唑嘌呤的应用药物相互作用
1、别嘌呤醇、奥昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代谢，增加本品的疗效和毒性，故应将本品的剂量减少3/4。2、本品可增强琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用。3、本品减弱筒箭毒的神经肌肉阻滞作用。
关于硫唑嘌呤体的基本信息介绍
硫唑嘌呤体是嘌呤类似物的免疫抑制剂。它可以用于预防器官移植的排斥，还有一系列的自体免疫性疾病，包括类风湿性关节炎、天疱疮、发炎性肠病，像是克隆氏症和溃疡性结肠炎、多发性硬化症 、自体免抑性肝炎、过敏性皮肤炎、重症肌无力和其他相关疾病。 与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植
硫唑嘌呤片的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硫唑嘌呤0.2g),加50%乙醇溶液40ml,置水浴中加热振摇使硫唑嘌呤溶解,滤过;滤液蒸干,残渣照硫唑嘌呤项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于硫唑嘌呤的使用注意事项介绍
一、不良反应 1、毒性反应与巯嘌呤相似，大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制，可导致粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血，一般在6～10天后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、黏膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食、恶心、口腔炎等。 2、增加细菌、病毒和真菌感染的易感性。 3、可能致畸胎
异硫氰酸苯酯的分子结构数据
摩尔折射率：42.63 摩尔体积（cm3/mol）：129.8等张比容（90.2K）：318.3 表面张力（dyne/cm）：36.1 极化率（10-24cm3）：16.90
DNA合成抑制剂硫唑嘌呤功能介绍
DNA合成抑制剂硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中，人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥，包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴细胞增殖反应
简述硫唑嘌呤片的药代动力学
硫唑嘌呤的肠吸收较6－巯基嘌呤为佳，口服吸收良好，进入体内后很快被分解为6－巯基嘌呤，然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物，随尿排出体外，24小时尿中排泄量为50～60%，48小时内大便排出12%，血中浓度低，服药后1小时达最高浓度，3～4小时血中浓度降低一半，用药后2～4天方有明显疗
关于硫唑嘌呤片的药物相互作用介绍
别嘌呤醇可抑制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基
关于双硫仑的分子结构数据介绍
一、分子结构数据 摩尔折射率：86.39 摩尔体积（cm3/mol）：246.0 等张比容（90.2K）：675.7 表面张力（dyne/cm）：56.9 极化率（10-24cm3）：34.24 [2] 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0
黄嘌呤的分子结构
黄嘌呤，是一种有机化合物，分子式为C5H4N4O2，分子量为152.111，白色至灰白色结晶粉末。
鸟嘌呤的分子结构
鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶以三个氢键相连。在生物体内起着重要的作用，鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体，还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势，以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，并同
黄嘌呤的分子结构
1、摩尔折射率：33.292、摩尔体积（m3/mol）：92.83、等张比容（90.2K）：276.24、表面张力（dyne/cm）：78.25、极化率（10-24cm3）：13.20
鸟嘌呤的分子结构
鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶以三个氢键相连。在生物体内起着重要的作用，鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体，还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势，以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，并同
硫鸟嘌呤
性状本品为淡黄色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在水、乙醇或三氯甲烷中不溶;在氢氧化钠试液中易溶鉴别(1)取本品约10mg,加等量甲酸钠混匀,缓缓加热,所产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色或灰色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品
DNA合成抑制剂介绍硫唑嘌呤(－azathioprine，AZA)
DNA合成抑制剂-硫唑嘌呤( azathioprine，AZA)1960年人们发现6-巯基嘌呤能延缓皮肤移植的排斥反应。在随后的几年中，人们陆续发现硫唑嘌呤能延缓器官移植排斥，包括人肾移植排斥反应。AZA代谢成活性产物6-巯基嘌呤能抑制嘌呤生物合成而抑制DNA、RNA以及蛋白合成，抑制淋巴细胞增殖反
硫唑嘌呤的注意事项和药物相互作用
注意事项 本品可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎等。本品绝不可掰开或弄碎，外包装破裂后不得接受，手持膜衣完整的本品无害，也无须另外采取其他保护措施。或遵医嘱。 肾功能不全病人应适当减量。药物过量时一般采用对症处理，严重者可考虑透析排出。 用药禁忌 肝功能损伤者禁用。孕妇慎用。 药物相互作用
关于乙酰唑胺的分子结构数据介绍
摩尔折射率：45.95 摩尔体积（cm3/mol）：127.3 等张比容（90.2K）：400.7 表面张力（dyne/cm）：97.9 极化率（10-24cm3）：18.21
关于－头孢唑肟的分子结构数据介绍
一、物化性质 外观与性状：白色或淡黄色结晶粉末 密度：1.89 g/cm3 熔点：227℃(分解)。 二、安全信息 海关编码：2941905990 WGK Germany：3 安全说明：S23； S24/25 危险品标志：Xi [1] 三、毒理学数据 急性毒性LD50小鼠和大
鸟嘌呤的分子结构叙述
鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶（cytosine）以三个氢键相连。在生物体内起着重要的作用，鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体，还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势，以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不
硫鸟嘌呤片
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于硫鸟嘌呤10mg),照硫鸟嘌呤项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取溶出度项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在257n
鸟嘌呤的分子结构的介绍
鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶以三个氢键相连。在生物体内起着重要的作用，鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体，还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势，以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，
关于他唑巴坦的分子结构数据和计算化学数据介绍
1、他唑巴坦的分子结构数据 摩尔折射率：49.42 摩尔体积（cm3/mol）：143.4 等张比容（90.2K）：416.9 表面张力（dyne/cm）：71.3 极化率（10-24cm3）：19.59 [2] 2、他唑巴坦的计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：-2
关于西洛他唑的分子结构数据和计算化学数据介绍
一、西洛他唑的分子结构数据 摩尔折射率：129.78 摩尔体积（cm3/mol）：345.7 等张比容（90.2K）：968.8 表面张力（dyne/cm）：61.6 极化率（10-24cm3）：51.45 [1] 二、西洛他唑的计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：3.
关于鸟嘌呤的－分子结构介绍
鸟嘌呤是嘌呤类有机化合物，是由一个嘧啶环和一个咪唑环稠和而成的，是嘌呤的一种，由碳和氮原子组成具有特征性双环结构，并与胞嘧啶以三个氢键相连。在生物体内起着重要的作用，鸟嘌呤不仅自身可以有多种异构体，还具有4种DNA碱基中最小的绝热电离势，以游离或结合态存在于海鸟粪中，是五种不同核碱中的其中之一，
硫鸟嘌呤的检查方法
检查氮取本品0.10g,精密称定,照氮测定法(通则0704第一法)测定,按干燥品计算,含氮应为40.6%~43.1%。含磷物质取本品50mg,置10m凯氏烧瓶中,加50%硫酸溶液1ml,用小火缓缓加热约3分钟,冷却,小心滴加硝酸3~4滴,继续加热至溶液几乎无色后,冷却,转移至纳氏比色管中,用水10m
黄嘌呤的物性数据
1. 性状：白色鳞片状或片状结晶。2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定4. 熔点（oC）：3005. 沸点（oC,常压）：不确定6. 沸点（oC, 5.2kPa）：不确定7. 折射率：不确定8. 闪点（oC）：不确定9. 比旋光度（o）：不确定1
黄嘌呤的物性数据
1. 性状：白色鳞片状或片状结晶。2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定4. 熔点（oC）：3005. 沸点（oC,常压）：不确定6. 沸点（oC, 5.2kPa）：不确定7. 折射率：不确定8. 闪点（oC）：不确定9. 比旋光度（o）：不确定1
黄嘌呤的物性数据
1. 性状：白色鳞片状或片状结晶。2. 密度（g/mL,25/4℃）：不确定3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：不确定4. 熔点（oC）：3005. 沸点（oC,常压）：不确定6. 沸点（oC, 5.2kPa）：不确定7. 折射率：不确定8. 闪点（oC）：不确定9. 比旋光度（o）：不确定1