关于利巴韦林的鉴别测定介绍
1、取本品约0.1g，加水10mL使溶解，加氢氧化钠试液5mL，加热至沸，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集22图）一致。......阅读全文
关于利巴韦林的鉴别测定介绍
1、取本品约0.1g，加水10mL使溶解，加氢氧化钠试液5mL，加热至沸，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集22图）一致。
关于利巴韦林的含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 对照品溶液 取利巴韦林对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。 色谱条件与系统适用性要求 见有关物质项下。 测定法 精
关于利巴韦林的用法用量介绍
1、口服治疗慢性丙型肝炎，成人。每日600mg。儿童，一日按体重10mg/kg, 分4次口服。疗程7~14天。6岁以下儿童口服剂量未定。 2、静脉滴注： ①成人，一日500~1000mg，疗程3~7天。 ②儿童，一日10~15mg/kg,分2次给药，每次静脉滴注20分钟以上。疗程3~7天。
利巴韦林的鉴别方法
(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加氢氧化钠试液5ml,加热至沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集22图)一致。
利巴韦林的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50pg的溶液。对照品溶液取利巴韦林对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色
关于利巴韦林的药效学介绍
体外具抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用，其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳，也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制药，抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶，从而引起细胞
关于利巴韦林的注意事项介绍
1、妊娠试验阴性者才可开处方用本品。患者在用药期间及药物停用后6个月之内必须实施可靠避孕。 2、哺乳期妇女在用药期间需停止授乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸道合胞病毒感染具自限性，故本品不用于此种病例。 3、由于药物可能沉淀在呼吸器上，妨碍安全、有效地通气，因此施行辅助呼吸的婴儿不应采用
关于利巴韦林的基本信息介绍
利巴韦林（Ribavirin），化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺，是一种有机化合物，化学式为C8H12N4O5，主要用作抗病毒药。 化学式：C8H12N4O5 分子量：244.205 CAS号：36791-04-5
利巴韦林含片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于利巴韦林0.1g)加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的结果。
利巴韦林片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于利巴韦林0.1g)加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应
利巴韦林滴眼液的鉴别方法
取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
利巴韦林胶囊的鉴别方法
取本品内容物适量(约相当于利巴韦林0.1g)照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。
利巴韦林颗粒的鉴别方法
取本品适量(约相当于利巴韦林0.1g),加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果
利巴韦林的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加氢氧化钠试液5ml,加热至沸,即发生氨臭,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集22图)一致。检查酸度取本品1.0g,加
利巴韦林滴眼液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液。系统适用性要求见利巴韦林含量测定项下。利巴韦林峰与抑菌剂峰的分离度应符合规定。对照品溶液、色谱条件与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相研磨使溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50gg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林含片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相振摇使利巴韦林溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下。
利巴韦林含片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相振摇使利巴韦林溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下。
利巴韦林片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相振摇使利巴韦林溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林50μg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含利巴韦林50g的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
利巴韦林滴眼液的鉴别及检查方法
鉴别取本品,照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)渗透压摩尔浓度应为250~330 mOsmol/kg(通则0632)。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)
利巴韦林胶囊的鉴别及检查方法
鉴别取本品内容物适量(约相当于利巴韦林0.1g)照利巴韦林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
利巴韦林含片的鉴别及检查方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于利巴韦林0.1g)加水20ml,研磨,滤过,取滤液,照利巴韦林项下的鉴别(1)(2)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
利巴韦林的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为35.0°至-37.0°。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml使溶解,加氢氧化钠试液5ml,
利巴韦林的药动学介绍
口服吸收快，tmax为1.5小时。生物利用度为45%~65%，少量可经气溶吸入。单次口服600mg后cmax为1~2mg/L。儿童每日以面单吸药2.5小时共3天，cm为0. 2mg/L；每日吸药20小时共5天，cmax为1. 7mg/L。本品与血浆蛋白几乎不结合。呼吸道分泌物中药物浓度大多高于血
利巴韦林含片的禁忌
对本品过敏者、孕妇禁用。 1 本品有较强的致畸作用，家兔日剂量1mg/kg即引起胚胎损害，故禁用于孕妇和有可能怀孕的妇女（本品在体内消除很慢，停药后4周尚不能完全自体内清除）。 2 少量药物由乳汁排泄，且对母子二代动物均具毒性，因此哺乳期妇女在用药期间需暂停哺乳，乳汁也应丢弃。由于哺乳期妇女呼吸
利巴韦林含片的成分
本品主要成份为:利巴韦林。
利巴韦林片的性状
本品为白色片。
利巴韦林片的禁忌
对本品过敏者、孕妇禁用。
利巴韦林片的成分
本品主要成份为利巴韦林。 化学名称：为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。 化学结构式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407230919400459.jpg 分子式：C 8H