简述利什曼病循环抗原的检测
利什曼病循环抗原的检测不但可提示宿主的活动性感染，亦可反映感染度及用作疗效考核。常用的技术有以下3种。 1）酶标记单克隆抗体斑点-ELISA直接法：此法检测利什曼病现症患者血清中相应的CAg，阳性率为90.6%。直接法实验操作简便，全过程为4小时。单克隆抗体-抗原斑点试验（McAb-AST），亦用于利什曼病循环抗原的检测，其检测阳性率为97%。上述两种方法都可用来对利什曼病作疗效考核。 2）单克隆抗体-酶联免疫印渍技术（McAb-EITB）。 3）双抗体夹心斑点-酶联免疫吸附试验（SandwichDot-ELISA）。......阅读全文
纳米粒子助力－超越经典PCR技术
最近，在国际知名学术期刊《Small》发表的一项研究中，研究人员成功地应用一种新的定性和定量方法，来检测利什曼原虫（Leishmania infantum）动基体（kinetoplast，是利什曼原虫独有的线粒体）特有的DNA序列，这是兽医学上常见的一种寄生虫，也会影响人类。这项工作是由西班牙巴
黑热病快速检测条的操作指南
预期使用该检测条用于诊断内脏利什曼病，利用快速的免疫层析法在人血清中定性检测杜氏利什曼原虫（L. donovani）抗体。该实验有助于诊断内脏利什曼病（VL）。并只用于体外诊断。 实验原理该检测条的硝化纤维膜在实验区包被了rK39，在质控区包被了鸡抗蛋白A。在实验中，血清样本与胶体金共轭物（胶体金标
寄生虫病诊断名词术语－－检查方法术语（二）
透明胶纸法 cellophane tape用长约6 cm，宽约2 cm的透明胶纸胶面粘贴肛门周围的皮肤，然后将胶面平贴在载玻片上，镜检。定量透明法 quantitative transparent method适用于各种粪便内蠕虫卵的检查及计数。应用改良聚苯乙烯作定量板，大小为40 mm×3
染性疾病动物模型_利－什－曼－原－虫－感－染－的－小－鼠－模－型
实验步骤 基 本 方 案 皮 肤 利 什 曼 原 虫 病 小 鼠 模 型材 料寄生虫接种物，无鞭毛体或后发育期前鞭毛体（见辅助方案 1〜3)D M E M 或 H B S S (附录 1)，不加CaCl2或MgCl2小 鼠1 9 9 完 全 培 养 基（C-M199)测 径 器（游标 ，标度盘或数字
青蒿素有望用于治疗黑热病
印度科学家说，抗疟疾药物青蒿素有望用于治疗利什曼病。这项研究发表在了9月出版的《医学微生物学杂志》上。 内脏利什曼病（又称为黑热病）的病原体是利什曼原虫，它是通过白蛉等昆虫叮咬传播给人类的。这种寄生虫能降低人体的免疫力，导致长期发热、贫血、肝脾肿大，如果不加以治疗可能致命。 根据世界卫生组织的数
寄生虫体内的病毒－寄生虫也可被寄生
寄生虫也可以被寄生？看看利什曼原虫就知道！新的研究发现，利什曼原虫和它体内的一种双链RNA病毒（LRV1）可以协同作恶，造成严重的皮肤黏膜利什曼病。 利什曼原虫 利什曼原虫是一类致病的胞内寄生虫，由白蛉作为中间宿主在哺乳动物及人之间传播，它以前鞭毛体的形式在人体内感染巨噬细胞后变成无
生物医学研究中各类实验动物的选择索引（三）
3．豚鼠 妊娠期长，初生时仔豚鼠被毛长全，能活动，生后2-5天离乳，自行采食。自身不能合成维生素C，耳蜗敏感。可供链霉素和听觉试验。对结核菌人型和鸟型敏感。适宜作过敏、免疫、白喉、螺旋体病、百日咳、鼠疫、面氏杆菌、口蹄疫、斑疹伤寒、维生素C、肺水肿，血管通透性等的研究。 (1) 肝癌.
黑热病的病原介绍
杜氏利什曼原虫(Leishmania donovani)为单核吞噬细胞内的专性寄生虫。其生活史需经脊椎动物和节肢动物两个不同宿主，原虫的形态和生理生化特点亦随之而异。 在哺乳动物内为无鞭毛体(Amastigote)，在单核吞噬细胞内呈圆形或卵圆形，约2－5mm。染色后，细胞胞浆呈淡蓝色，细胞核和
早上还是晚上？被寄生虫感染的时间很关键
由于生物钟，我们的身体在不同时间点的工作状态都不一样。McGill大学和Douglas精神健康大学研究所的研究人员已经证实，寄生虫感染也受生物钟控制。因此，白天还是夜间感染，关系到微生物感染的严重程度。这一发现可能为寄生虫感染治疗和预防研究铺设新大陆。 Nicolas Cermakian是Do
黑热病的病理改变
脾肿大最为突出，脾髓质多为含有利什曼原虫的网状内皮细胞所取代，马氏小体因受压而萎缩。肝内枯否氏细胞增生并含大量利什曼体。除上述器官组织外，朵氏利什曼原虫也可见于胸腔积液，前列腺液，扁桃腺，口、鼻、眼分泌物，以及粪尿中；这些部位和组织液虽可找见利什曼原虫，但无重要流行病学意义。
关于皮肤型黑热病的基本介绍
黑热病又称内脏利什曼病，是由杜氏利什曼原虫引起，经白蛉传播的慢性地方性传染病。杜氏利什曼原虫病人属人兽共患疾病。临床上以长期不规则发热、进行性脾脏肿大、消瘦、贫血、全血细胞减少及血浆不熟蛋白增高为特征。
黑热病的发病机理及病理改变
发病机理 白蛉叮咬后，原发性皮肤病变很难见到。利什曼原虫进入人体后即被网状内皮系统的巨噬细胞吞噬。原虫被吞噬后，在吞噬细胞中寄生分裂并繁殖。寄生的细胞破裂后，原虫释出，又被新的巨噬细胞吞噬。由于网状内皮系统增生，肝、脾、淋巴结等均呈现肿大，骨髓增生。 病理改变 脾肿大最为突出，脾髓质多为含
概述热带病的治疗方法
研究人员于本周一宣布，他们在小鼠试验中证实一种提取自沙蝇唾液中的疫苗对于预防一种致死性热带病是有效的，在发展中国家中有数百万人患有这种致死性热带病。来自美国国立过敏症和感染性疾病研究所（NIAID）的Jose Ribeiro领导的研究小组，试验用沙蝇唾液创造出了一种预防利什曼病（Leishman
从患有利什曼病的狗的结肠中分离细胞并做流式细胞分析
实验概要犬感染寄生虫病时即使没有明显的病理变化，但对整个消化道的负担是显而易见的。本实验中，我们从患有利什曼病的犬肠道中分离固有层细胞，以进一步探讨肠道内的寄生虫与内脏感染发病是否密切相关。实验原理取狗的活检样本，用胶原酶II培养。向细胞悬液中加入细胞表面和细胞内标记物。这些标记物由以前对利什曼病肠
口腔分泌物检测项目痰液中柯什曼螺旋体介绍
痰液中柯什曼螺旋体介绍： 柯什曼螺旋体是因痰中黏液丝扭转，肺内二氧化碳张力增加而凝固形成。常见于支气管哮喘等疾病。痰液中柯什曼螺旋体正常值： 无。痰液中柯什曼螺旋体临床意义： 有：支气管哮喘、哮喘型慢性支气管炎、肺炎、肺结核。痰液中柯什曼螺旋体注意事项： (1) 所用玻璃器具均用清洁液浸泡2
黑热病的流行病学
1．分布 解放前我国黑热病流行的地区包括：山东、江苏、安徽、河南、河北、陕西、山西、辽宁、甘肃、新疆、青海、湖北、四川、热河、察哈尔、蒙古、西康等省。 2．传染源 传染源包括病人和狗。犬内脏利什曼病是由犬利曼原虫引起的。根据国内研究，犬内脏利什曼病和人黑热病的分布，在很多地方是平行的。 3
不同染色法疟疾血片的比较
疟疾的早期寄生虫学诊断是疟疾治疗和控制的基石，虽然疟疾的快速诊断检验使用越来越多，但显微镜检查仍是疟疾诊断的标准方法。 疟疾流行区域使用薄涂片和厚涂片诊断疟疾，但血中元素的检查还能显示其他引起发热的原因，包括白血病，或病毒感染或细菌性败血症的迹象，具体取决于使用的染色技术。 Mahid
黑热病的病理改变及临床表现
病理改变 脾肿大最为突出，脾髓质多为含有利什曼原虫的网状内皮细胞所取代，马氏小体因受压而萎缩。肝内枯否氏细胞增生并含大量利什曼体。除上述器官组织外，朵氏利什曼原虫也可见于胸腔积液，前列腺液，扁桃腺，口、鼻、眼分泌物，以及粪尿中；这些部位和组织液虽可找见利什曼原虫，但无重要流行病学意义。 临床
脑寄生虫病的致病机制及相关疾病
寄生虫可经血液循环、静脉血管吻合支、淋巴系统、动静脉血管外间隙、椎间孔、眼结膜及鼻腔粘膜等途径人脑,寄居在脑的任何部位,如细胞内、血管内、脑膜间隙、组织间隙、脑脊液、脑室及椎管内等,由虫体移行、占位、挤压、阻塞、增殖造成组织机械性损害以及诱发变态反应,导致脑组织损伤及全身性病症。 1、机械性损
科学家合作开发可现场检测的3D打印试剂盒以对抗疾病
为了诊断致命的疾病，来自南澳大利亚，德克萨斯和埃塞俄比亚的研究人员正在与3D打印技术合作寻找讨厌的寄生虫。 科学家合作开发可现场检测的3D打印试剂盒以对抗疾病 利什曼病是由寄生虫引起的疾病，可以在皮肤和口腔上产生溃疡。据世界卫生组织估计，每年新发病例多达100万例，死亡人数为30,000例，
简述尼曼匹克病的临床表现
多见于2岁以内婴幼儿,亦有在新生儿期发病的。 1.急性神经型（A型或婴儿型） 为典型的尼曼-匹克病,多在出生后3～6月内发病。初为食欲不振、呕吐、喂养困难、极度消瘦,皮肤干燥呈蜡黄色,进行性智力、运动减退,肌张力低、软瘫,终成白痴,半数有眼底樱桃红斑、失明,黄疸伴肝脾大。贫血、恶病质,多因感
对寄生虫病的检验浅析
寄生虫病是临床常见的疾病，不但对广大人民群众的健康造成很大危害，而且影响到畜牧业的发展。寄生虫的实验诊断包括对受感染的机体进行检测和病原体的特性进行检验，实验室检验在寄生虫病的诊断中起着极其重要的作用。常规病原学检查是直接检验受感染者的粪便、血液、组织液镜检或体外培养后再镜检以得到寄生虫为确诊依据。
关于皮肤型黑热病的－诊断检查介绍
（一）血象 全血细胞减少，其中白细胞数减少最明显，一般为（1.5—3）×109/L，重者可少于1×109/L，主要是中性粒细胞减少甚至可完全消失；嗜酸粒细胞数亦减少。常有中度贫血，病程晚期可有严重贫血。血小板数明显降低，一般为（40—50）×109/L，血沉多增快。但淋巴结型者血象多正常，嗜酸粒
痰液中柯什曼螺旋体的注意事项
(1) 所用玻璃器具均用清洁液浸泡24h后，清洗干净、烘干备用。 (2) 24h痰液量较多时，可在高压消毒后混匀，取10-20ml痰液作浓集法用。 (3) 要注意防止腐生性抗酸杆菌污染，故蒸馏水应新鲜或为双蒸馏水；同时注意交叉污染，即1支滴管只能取1个样本。当检到抗酸杆菌时，在检查下一张片前
关于甲硝唑片的基本信息介绍
甲硝唑片，适应症为用于治疗肠道和肠外阿米巴病（如阿米巴肝脓肿、胸膜阿米巴病等）。还可用于治疗阴道滴虫病、小袋虫病和皮肤利什曼病、麦地那龙线虫感染等。目前还广泛用于厌氧菌感染的治疗。 1、成份 ： 成份：甲硝唑。 化学名称：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C6H9N3O3 分
脂质体的作用特点
1、靶向性和淋巴定向性:肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200~700倍。2、缓释作用:缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。3、降低药物毒性:如两性霉素B脂质体可降低心脏毒性。
脂质体有哪些特点？
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200～700倍。 2、缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。 3、降低药物毒性：如两性霉素B脂质体可降
脂质体的功能特点
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200～700倍。2、缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。3、降低药物毒性：如两性霉素B脂质体可降低心脏毒性。
关于脂质体的特点介绍
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200～700倍。 2、缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。 3、降低药物毒性：如两性霉素B脂质体可降
脂质体的特点
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾网状内皮系统的被动靶向性。用于肝寄生虫病、利什曼病等单核-巨噬细胞系统疾病的防治。如肝利什曼原虫药锑酸葡胺脂质体，其肝中浓度比普通制剂提高了200～700倍。 2、缓释作用：缓慢释放，延缓肾排泄和代谢，从而延长作用时间。 3、降低药物毒性：如两性霉素B脂质体可降