关于肺嗜酸细胞组织细的基本介绍
肺嗜酸细胞组织细： (别名：肺嗜酸性细胞增多症，嗜酸细胞性肺炎，肺嗜酸细胞细胞增多症，Langerhans细胞组织细胞增生症，LCH)。 (一)发病原因 病因不明的过敏反应性疾病，亦可能为病毒感染性疾病。 (二)发病机制 LCH发病机制不清，然而几乎均有吸烟史这一事实提示吸烟可能为病因。本病发病机制的一个假说(铃蟾肽假说)认为，铃蟾肽样肽产生增加发挥重要作用。铃蟾肽是由神经内分泌细胞产生的一种神经肽，吸烟者肺脏中这种细胞增加。铃蟾肽样肽能趋化单核细胞、促进上皮和成纤维细胞有丝分裂，以及刺激细胞因子产生。因此这几种显著特征支持有关这些肽类在LCH的炎症和纤维化中发挥作用这一假说。烟草糖蛋白和其他调节糖肽(如粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GM-CSF)可能在LCH发病机制中发挥潜在的重要作用。......阅读全文
关于肺嗜酸细胞组织细的基本介绍
肺嗜酸细胞组织细： (别名：肺嗜酸性细胞增多症，嗜酸细胞性肺炎，肺嗜酸细胞细胞增多症，Langerhans细胞组织细胞增生症，LCH)。 (一)发病原因 病因不明的过敏反应性疾病，亦可能为病毒感染性疾病。 (二)发病机制 LCH发病机制不清，然而几乎均有吸烟史这一事实提示吸烟可能为病因。
概述肺嗜酸细胞组织细的基本症状
LCH临床表现多种多样：有的因气胸、或出现呼吸系统和全身症状行胸部X线检查而偶然发现。病人常表现为干咳(50%～70%)、呼吸困难(40%)、胸疼(10%～21%)、疲劳(30%)、体重下降(20%～30%)以及发烧(15%)。50%病人有鼻炎病史。 25%病人可出现反复的胸膜痛及自发性气胸。
关于肺嗜酸细胞组织细的病因分析
(一)发病原因 病因不明的过敏反应性疾病，亦可能为病毒感染性疾病。 (二)发病机制 LCH发病机制不清，然而几乎均有吸烟史这一事实提示吸烟可能为病因。本病发病机制的一个假说(铃蟾肽假说)认为，铃蟾肽样肽产生增加发挥重要作用。铃蟾肽是由神经内分泌细胞产生的一种神经肽，吸烟者肺脏中这种细胞增加
治疗肺嗜酸细胞组织细的相关介绍
(一)治疗 LCH自然病史差异很大，有些症状自然缓解，有些则进展至终末期纤维性肺病(表1)。 多数病人继续吸烟时病情进展，而停止吸烟后病情缓解，所以应强调患者戒烟。皮质激素在LCH治疗中未显出任何治疗价值；细胞毒药物可能对治疗播散性病变有一定价值，但对肺HX病人未见到益处。放射治疗对骨病变可
治疗肺嗜酸细胞组织细的简介
(一)治疗 LCH自然病史差异很大，有些症状自然缓解，有些则进展至终末期纤维性肺病。 多数病人继续吸烟时病情进展，而停止吸烟后病情缓解，所以应强调患者戒烟。皮质激素在LCH治疗中未显出任何治疗价值；细胞毒药物可能对治疗播散性病变有一定价值，但对肺HX病人未见到益处。放射治疗对骨病变可起缓解作
概述肺嗜酸细胞组织细的症状
LCH临床表现多种多样：有的因气胸、或出现呼吸系统和全身症状行胸部X线检查而偶然发现。病人常表现为干咳(50%～70%)、呼吸困难(40%)、胸疼(10%～21%)、疲劳(30%)、体重下降(20%～30%)以及发烧(15%)。50%病人有鼻炎病史。 25%病人可出现反复的胸膜痛及自发性气胸。
关于肺嗜酸细胞组织细胞增生症的基本信息介绍
肺嗜酸细胞肉芽肿是指Langerhans组织细胞的增生性病变，以前包括在组织细胞增生症X（HX）之中。认为Langerhans细胞组织细胞增生症更为合宜，因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。
关于单纯性肺嗜酸粒细的简介
单纯性肺嗜酸粒细，于1932年首先描述本病，为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部症状轻微，多数仅有轻咳，病程呈自限性，常于3～4周内自行痊愈。 吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉综合征（Lffler'ssyndrome）。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计
关于肺嗜酸细胞组织细胞增生症的检查方式介绍
1.胸部X线 如果出现边界不清小结节影(2～10mm)、网状结节影、上野囊状变或蜂窝肺、肺容积不变以及肋膈角不受累等联合表现则对本病诊断具有高度特异性。典型的网状结节影见于中上野，与病理结果相一致。肺总量多正常，但也可见肺过度充气和肺容积缩小。除LCH外，淋巴平滑肌瘤病、结节性硬化症、慢性过敏
治疗肺嗜酸细胞组织细胞增生症的相关介绍
LCH自然病史差异很大，有些症状自然缓解，有些则进展至终末期纤维性肺病。多数病人继续吸烟时病情进展，而停止吸烟后病情缓解，所以应强调患者戒烟。皮质激素在LCH治疗中未显出任何治疗价值；细胞毒制剂可能对治疗播散性病变有一定价值，但对肺HX病人未见到益处。放射治疗对骨病变可起缓解作用，对肺部表现无效
简述肺嗜酸细胞组织细胞增生症的临床表现
有的因气胸、或出现呼吸系统和全身症状行胸部X线检查而偶然发现。病人常表现为干咳（、呼吸困难、胸疼、疲劳、体重下降以及发烧。病人有鼻炎病史。病人可出现反复的胸膜痛及自发性气胸。在未出现气胸情况下罕见有胸膜肥厚和积液。偶有咯血报道，此时应注意是否合并感染（如曲菌）或肿瘤。有些病人可出现骨囊肿性损害，
关于嗜酸粒细胞增多的基本介绍
嗜酸粒细胞增多是指血中嗜酸粒细胞数量异常增高。 嗜酸粒细胞增多不是一种疾病。但它可能是一种疾病反应。血中嗜酸粒细胞数量增多一般是对异常细胞、寄生虫以及引起过敏反应的物质(过敏原)的一种适当的反应。 嗜酸粒细胞在骨髓中产生后即进入血中。血中仅停留数小时即迁移到人体各组织。当外来物质进入机体被淋
关于肺嗜酸性粒细胞浸润症的基本介绍
肺嗜酸性粒细胞浸润症（pulmonary infiltration with eosinophilia，PIE）或嗜酸性粒细胞性肺疾病(eosinophilic lung disease)是一组以循环或组织中嗜酸性粒细胞增高为特征的疾病。实际上在这类疾病中造成肺组织损伤的炎症细胞除嗜酸性粒细胞外
关于嗜肺军团菌的基本信息介绍
1976年美国费城退伍军人协会会员中曾爆发急性发热性呼吸道疾病，经研究，发现一种细菌命名为嗜肺军团菌。随后，许多有关细菌暂被列入这一属，且追溯研究发现早在1943年即有军团人员病的病例。现已提出了超过30种军团杆菌，至少19种是人类肺炎的病原。其中最常见病原体为嗜肺军团菌(占病例的85%~90%
关于嗜酸粒细胞性肺浸润的简介
嗜酸粒细胞性肺浸润是吕弗琉于1932年首先描述本病，故又名吕弗琉综合征。其特点为游走性肺部浸润伴外周血嗜酸粒细胞计数增高，肺部症状轻微，多数仅有轻咳，病程呈自限性，常于3～4周内自行痊愈。
关于单纯型肺嗜酸粒细胞增多症的检查介绍
1、实验室检查 白细胞总数正常或轻至中度升高，血嗜酸性粒细胞比例升高到10%～70%，在痰和支气管肺泡灌洗（BALF）液中嗜酸性粒细胞可增高，血IgE、IgM高于正常值。 2、辅助检查 胸部X线表现为单侧或双侧肺浸润阴影，边缘模糊呈小片或大片状非节段性分布，病灶多在6～12天消失；或呈游走
关于迁延性肺嗜酸粒细胞浸润症的检查介绍
典型的X线表现常有诊断价值，包括三种变化： 1.与肺叶或段无关的渗出阴影，主要分布在两肺外侧，呈进展性； 2.使用肾上腺皮质激素后渗出灶迅速吸收； 3.随着临床症状的反复渗出亦反复出现。 肺功能检查常呈限制性通气功能障碍伴弥散障碍和低氧血症。外周血嗜酸粒细胞比例在10%～40%之间，血沉
关于嗜酸粒细胞性肺浸润的病因学介绍
本症很可能为肺泡的一过性变态反应，常见病因为寄生虫感染和药物反应。约有1/3患者未能查出病因。本病在某些地区呈季节性流行，故推测环境抗原因素在某些地区亦为可能的病因。 蛔虫感染是最常见的病因，蛔虫体多种物质有很强的抗原性。实验证明，进食蛔虫卵后，幼虫移行至肺可发生本症典型的肺部表现与嗜酸粒
关于单纯性肺嗜酸细胞浸润症的检查介绍
1、实验室检查 白细胞总数正常或轻至中度升高，血嗜酸性粒细胞比例升高到10%～70%，在痰和支气管肺泡灌洗（BALF）液中嗜酸性粒细胞可增高，血IgE、IgM高于正常值。 2、辅助检查 胸部X线表现为单侧或双侧肺浸润阴影，边缘模糊呈小片或大片状非节段性分布，病灶多在6～12天消失；或呈游走
关于热带性肺嗜酸细胞浸润症的诊断介绍
根据疾病多发生于丝虫流行地区，患者有阵发性咳嗽及哮喘等症状，外周血嗜酸粒细胞显著增高等可以作出诊断。如再加上微丝蚴补体结合试验阳性则可确诊。有时单凭临床表现易误诊为支气管哮喘，也可能与其他PIE相混淆。以海群生作诊断性治疗取得迅速效果可作出鉴别诊断。
关于热带性肺嗜酸粒细胞浸润症的检查介绍
1.实验室检查 外周血嗜酸粒细胞显著增加，可超过2500/mm3，甚至更高。IgE也相应增高。 2.X线 胸部X线表现为粟粒状或模糊阴影，中下肺野、两侧分布为多。经治疗后肺部X线异常可很快消失。但慢性患者常遗留肺间质纤维化。
关于热带性肺嗜酸细胞浸润症的影象诊断介绍
X线示肺野纹理加深、模糊，以中、下肺野为显著，或两侧肺野出现小自针尖样大至直径4—5mm的细小结节，密度较淡，边缘不清；少数可呈大片状阴影。病灶吸收后遗留纤维索状影，最后可逐渐吸收；胸膜增厚亦不少见。
诊断嗜酸粒细胞性肺浸润的标准介绍
本症的诊断主要根据外周血嗜酸粒细胞增高伴游走性肺部浸润灶，且临床症状轻微，能自愈等特点。怀疑由蛔虫感染引起者，可在症状出现2月后，即尾蚴在体内发育成虫后，作粪便集卵检查。
肺嗜酸性粒细胞增多症的基本介绍
肺嗜酸粒细胞增多症（pulmonary eosino-philia，PE），又称嗜伊红细胞增多症，是一组以循环或组织中嗜酸粒细胞增高为特征的疾病，其临床表现均有不同程度的胸闷、气急、乏力、低热、咳嗽和喘息等症状。X线检查肺部有斑片、云雾状的散在或游走性浸润灶；全身症状轻重不一，病程经过差异也很大
嗜酸细胞的基本信息介绍
嗜酸细胞（acidophilicgranulocyte），又称嗜酸性粒细胞，在瑞氏染色血涂片中，胞质呈浅红色，由于其中充满颗粒，常不易见到细胞质。颗粒呈鲜红色，直径0.5～1.5微米。 核为杆形或分叶形。电镜下，胞质内有较发达的高尔基复合体，少量线粒体，多量糖原颗粒。颗粒分两型，内含组胺酶、芳
关于热带性肺嗜酸细胞浸润症的简介
热带性肺嗜酸细胞浸润症是以长期肺部嗜酸细胞浸润和血嗜酸粒细胞极度升高为其特征的肺部疾病。 主要病理改变为肺部灶性嗜酸细胞、淋巴细胞、巨噬细胞、浆细胞浸润，部分区域可有肉芽肿反应；晚期病灶可呈纤维化而至肺功能减损。
哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症的检查介绍
1.痰培养 有真菌生长，血中嗜酸性粒细胞增高。 2.X线检查 双肺有广泛浸润，以上肺野多见，为近端支气管扩张，可出现手指样或指套样（呈Y或V字形）阴影，为支气管痰栓栓塞征象。 3.烟曲菌皮试及支气管激发试验 常呈阳性反应。 4.肺功能检查 有明显的阻塞性通气功能障碍，与一般的支气管
治疗哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症的介绍
1.抗生素治疗 本症常继发普通细菌感染，应针对感染病原菌加用抗生素治疗。一经明确诊断，即应使用肾上腺皮质激素，泼尼松治疗，至哮喘症状缓解及肺部阴影消失。长期维持治疗可防止纤维化的发生。忌用烟曲菌提取物脱敏，因其会产生不良的局部反应并可使症状加重。 2.黏液溶解剂治疗 适当应用黏液溶解剂，如
关于单纯型肺嗜酸粒细胞增多症的诊断和鉴别诊断介绍
1、诊断 诊断主要根据症状轻，X线胸片呈一过性游走性阴影，血中嗜酸性粒细胞升高，病程短能自愈等特点做出诊断。蛔虫感染引起者，症状出现后2～3个月时，从粪便中可查到虫卵。 2、鉴别诊断 单纯型肺嗜酸粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别，后者血嗜酸性粒细胞均不增高。
关于热带性肺嗜酸细胞浸润症的实验室诊断介绍
肺功能在早期多为典型阻塞性通气障碍发展至慢性晚期则转变为限制性或混合性通气障碍。血液:血嗜酸粒细胞极度增加，一般多在3．5×109／L以上，有的可高达数万之多，血清IgE亦明显升高，其程度与嗜酸粒细胞的增加相平行。