分子识别生物互补性与预组织
互补性（complementarity）及预组织（preorganization）是决定分子识别的两个关键原则。前者决定识别过程的选择性，后者决定识别过程的键合能力。......阅读全文
分子识别生物互补性与预组织
互补性（complementarity）及预组织（preorganization）是决定分子识别的两个关键原则。前者决定识别过程的选择性，后者决定识别过程的键合能力。
分子识别的预组织特性
分子识别的另一重要决定因素是预组织原则。它主要决定识别过程中的键能力。预组织是指受体与底物分子在识别之前将受体中容纳底物的环境组织得愈好，其溶剂化能力愈低，则它们的识别效果愈佳，形成的络合物愈稳定。化合物5是经过预组织的受体，O原子形成八面体，它的空腔中的6个甲基的空间位阻使O原子不能同溶剂结合，氧
分子识别的互补性
底物与受体的互补性包括空间结构及空间电学特性的互补性。空间互补性最早由Fisher的“锁－钥匙”关系所描述。例如，环糊精体系是典型的可用第一代经典的锁与钥匙关系比喻的体系。它有一个很典型的疏水空腔，能和偶氮染料形成络合物。当偶氮化合物上的取代基不同时，它们的反应平衡常数差别并不大，但反应速率却相差三
分子遗传学词汇互补性
中文名称：互补性外文名称：Complementarity定义：互补性是人际吸引的规则之一，具体指双方在交往时所产生的互相满足的心理状态。当交往双方的需要和满足途径正好成为互补关系时，双方会产生强烈的吸引力。如优柔寡断的人往往喜欢和果断的人在一起。除了互补性之外，相似性、熟悉与邻近、个人特征等都对人际
用生物大分子来做模式识别
分子水平的模式识别对于生物有机体实现其基本功能起着至关重要的作用，在此之前，研究者们已经报道了使用基于线性阈值环路和Hopfield环路的DNA的神经网络来处理这类问题，但是其能够处理的规模有限，仅能够识别不超过四个模式，其中每个模式由4种不同DNA分子构成的。在本篇文章中，作者采用的是被称
分子识别的概念
分子识别（molecular recognition）是两个或以上的分子之间通过非共价键结合相互作用。
分子识别的历史
自从1828年Friedrich Wöhler合成出尿素分子190年以来，分子化学已经发展到了前所未有的高度，尤其是在有机合成方面，人们利用精美的策略以及巧夺天工的效率和选择性，合成了大量结构复杂、功能多样的分子。而在1987年，Nobel化学奖授予了C.J.Pedersen、D.J.Cram和J.
分子识别的原理
分子识别的过程实际上是分子在特定的条件下通过分子间作用力的协同作用达到相互结合的过程。这其实也揭示了分子识别原理中的三个重要的组成部分，“特定的条件”即是指分子要依靠预组织达到互补的状态，“分子间相互作用力”即是指存在于分子之间非共价相互作用，而“协同作用”则是强调了分子需要依靠大环效应或者螯合效应
分子识别的历史
自从1828年Friedrich Wöhler合成出尿素分子190年以来，分子化学已经发展到了前所未有的高度，尤其是在有机合成方面，人们利用精美的策略以及巧夺天工的效率和选择性，合成了大量结构复杂、功能多样的分子。而在1987年，Nobel化学奖授予了C.J.Pedersen、D.J.Cram和J.
分子识别的概念
分子识别（molecular recognition）是两个或以上的分子之间通过非共价键结合相互作用。
分子识别的原理
分子识别的过程实际上是分子在特定的条件下通过分子间作用力的协同作用达到相互结合的过程。这其实也揭示了分子识别原理中的三个重要的组成部分，“特定的条件”即是指分子要依靠预组织达到互补的状态，“分子间相互作用力”即是指存在于分子之间非共价相互作用，而“协同作用”则是强调了分子需要依靠大环效应或者螯合效应
与B细胞识别、粘附、活化有关的CD分子
（一)BCR复合物 B细胞抗原受体（B cell receptor,BCR)复合物至少由四种不同的多肽链组成，抗原结合部位是由重链和轻链构成的膜表面Ig的四链结构，此外，在BCR中还含有Igα和Igβ两种多肽链，最近在白细胞分化抗原国际专题讨论会中分别命名为CD79a和CD79b。在人类B
Sophia－Genetics生物平台与安捷伦并肩帮助癌症生物识别
Sophia Genetics 表示，它正在将其 DDM 生物信息学平台与安捷伦科技最近发布的 SureSelect 癌症综合基因组分析 (CGP) 检测试剂盒进行整合。 通过将 Sophia 的分析与安捷伦的目标富集和下一代基于测序的分析技术相结合，两家公司希望这种合作关系将帮助癌症研究人员
Sophia－Genetics生物平台与安捷伦并肩帮助癌症生物识别
Sophia Genetics 表示，它正在将其 DDM 生物信息学平台与安捷伦科技最近发布的 SureSelect 癌症综合基因组分析 (CGP) 检测试剂盒进行整合。 通过将 Sophia 的分析与安捷伦的目标富集和下一代基于测序的分析技术相结合，两家公司希望这种合作关系将帮助癌症研究人员
化学所用外消旋分子组装手性结构识别与检测手性分子
手性分子与手性结构广泛存在于自然界中，手性分子的合成与拆分，手性分子识别以及手性结构的形成与功能化是分子化学、超分子化学的重要课题之一。在国家自然科学基金委和科技部的大力支持下，中国科学院化学研究所胶体界面与化学热力学院重点实验室的科研人员，在超分子手性、手性纳米结构的构建以及分子识别方面取得了
生物识别：技术与产业链仍须“破题”
在智能化时代，生物识别正迎来全新的发展机遇。 所谓生物识别，就是通过计算机与光学、声学、生物传感器和生物统计学原理等高科技手段密切结合，利用人体固有的生理特性（如指纹、虹膜等）和行为特征（如笔迹、声音等）来进行个人身份的鉴定。 或许，在过去个人隐私、个人信息安全问题尚不明显时，生物识别技术的
新型相机精准识别肿瘤组织
通过外科手术切除肿瘤组织是重要的癌症治疗手段，但如何精准地找到癌变组织却不是一件容易的事。美国研究人员在最新一期《Optica》杂志上发表研究报告称，他们通过模仿蝴蝶视觉系统研发出的微型照相机或可给医生提供帮助，让其能在明亮的手术照明下清晰看到荧光标记的肿瘤组织。 在目前的肿瘤切除手术中，外
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（一）
T细胞是一类重要的免疫活性细胞，除直接介导细胞免疫功能外，对机体免疫应答的调节起关键作用。T淋巴细胞本身的识别活化及效应功能的发挥，不仅与外来抗原、丝裂原和多种细胞因子密切相关，而且有赖于T细胞相互之间、T细胞与抗原提呈细胞（APC)之间以及T细胞与靶细胞之间的直接接触。T淋巴细胞识别抗原的受体
核酸与小分子识别理论计算研究取得进展
中国科学院长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室研究员汪劲和副研究员晏致强，提出了核酸—小分子识别特异性的理论计算方法并开发了一套全新的核酸—小分子相互作用能量打分函数SPA-LN。该研究成果发表在Nucleic Acids Research上。 研究表明，核酸（nucleic acids
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（二）
（一)T细胞受体 T细胞受体（T cell receptor,TCR或Ti)是T淋巴细胞表面识别外来抗原与自身MHc Ⅰ类抗原（或Ⅱ类抗原)复合物的受体，在同种异体移植中TCR也识别单独的非已的MHC抗原。目前已经证实，TCR在细胞表面与CD3密切结合在一起组成TCR/CD3复合物，TCR
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（五）
（四)CD8 1.CD8分子的结构 CD8分子是由α、β两条多肽链组成的穿膜糖蛋白，α链分子量34kDa，相当于小鼠的Lyt-2;β链30kDa，相当于小鼠的Lyt-3。每条链各包括1个IgV样结构域、连接肽、穿膜区和胞浆区。α和β链在连接肽处有二硫键相连。部分CD8分子是由同源α链双体（α/
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（四）
（三)CD4 CD4和CD8分子分别与MHCⅡ类和Ⅰ类抗原结合，不仅可增强T淋巴细胞与APC或靶细胞结合的程度，而且与刺激信号的传递有关。CD4阳性细胞是MHCⅡ类抗原限制的细胞群，CD8阳性细胞是MHCⅠ类抗原限制的细胞群。有关CD4和CD8抗原在胸腺细胞分化过程中的变化以及CD4、CD8T
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（六）
（五)CD2 1.CD2分子的结构和分布 CD2分子又称T11、绵羊红细胞受体（ER)、淋巴细胞功能相关抗原2（LFA-2)和Leu5，是人T淋巴细胞表面的单链糖蛋白，分子量50kDa，CD2基因定位于第1号染色体，属免疫球蛋白基因超家族。编码351氨基酸残基，包括先导序列24氨基酸残基，2个
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（七）
（六)CD58（LFA-3) 1.LFA-3分子的结构 淋巴细胞功能相关抗原-3（lymphocyte function associated antigen-3,LFA-3)（CD58)是细胞表面糖蛋白，分子量55～70kDa，属免疫球蛋白超家族成员，与CD2分子高度同源，胞膜外区有2个
与T细胞识别、粘附、活化有关的CD分子（三）
（二)CD3（T3、Leu4) CD3分子分布于成熟T淋巴细胞表面，至少由γ、δ、ε、ζ、η5种多肽链组成，与T细胞抗原受体非共价连接（图1-3)。CD3单克隆抗体可诱导CD3多肽和TCR共帽形成（co-capping)，并诱导T淋巴细胞活化。TCR识别外来抗原与自身MHC分子形成的复合物，C
什么是DNA互补性？
互补性是人际吸引的规则之一，具体指双方在交往时所产生的互相满足的心理状态。当交往双方的需要和满足途径正好成为互补关系时，双方会产生强烈的吸引力。如优柔寡断的人往往喜欢和果断的人在一起。除了互补性之外，相似性、熟悉与邻近、个人特征等都对人际吸引有影响作用。
原位鉴定细胞或组织内生物大分子
原位鉴定细胞或组织内生物大分子、观察细胞及亚细胞形态结构：检测核酸、检测蛋白质细胞定位、检测细胞凋亡、细胞器的观察及测定、检测细胞融合、观察细胞骨架、检测细胞间缝隙连接通讯、检测细胞内脂肪；
RF预失真(RFPD)与数字预失真(DPD)
Maxim 的 RF 预失真技术(也称为模拟预失真)与 DPD 有相似之处，用于补偿 AM-AM 以及 AM-PM 失真、交调和 PA 的记忆效应，并且均采用反馈信息补偿温度变化和 PA 老化导致的损害。尽管这两种方法在理论上有相似之处，但仅限于电路设计和系统实施方面。介绍数字预失
新型光学诊断方法与系统－实现肿瘤组织的快速精准识别
近日，清华大学医学院生物医学工程系廖洪恩教授课题组、北京清华长庚医院神经外科王贵怀教授课题组合作在国际著名学术期刊《诊疗》（Theranostics）上发表题为《双模态光学诊断实现神经外科肿瘤精准在体识别》（Dual-modality optical diagnosis for precise
手性分子的识别有哪些？
手性识别与分离的技术发展迅速，其中色谱法、传感器法和光谱法等具有适用性好、应用范围广、灵敏度高、检测速度快等优点，在分离识别和纯化手性化合物中受到研究者的极大关注。