概述噻吗洛尔的药典标准
【鉴别】 (1) 取本品约5mg，加水1ml使溶解，加高锰酸钾试液3滴，紫色立即消失，加热，即生成红棕色沉淀。(2) 取本品约10mg，加水1ml溶解，加硫酸铜试液1滴，氨试液1ml与二硫化碳-苯(1:3)2滴，振摇，苯层显棕黄色至棕色。(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集33图）一致。 【检查】 酸度 去本品0.50g，加水25ml使溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.8～4.3。有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含25mg的溶液，照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述溶液 5μl，点于硅胶G薄层板上，以二氯甲烷-甲醇-浓氨溶液(80:14:1) 为展开剂，展开，晾干，置饱和的碘蒸气中显色，除主斑点外，不得显其他斑点。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。重金属 取炽灼残渣项下遗......阅读全文
阿替洛尔片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于阿替洛尔10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使阿替洛尔溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适
盐酸索他洛尔的检查方法
酸度取本品0.40g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10m1溶解后溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。硫酸盐取本
盐酸拉贝洛尔片的性状
本品为白色片或类白色片。
简述比索洛尔的药理毒理介绍
比索洛尔是一种高选择性的β1－肾上腺受体拮抗剂，无内在拟交感活性和膜稳定活性。比索洛尔对支气管和血管平滑肌的β1－受体有高亲和力，对支气管和血管平滑肌和调节代谢的β2－受体仅有很低的亲和力。因此，比索洛尔通常不会影响呼吸道阻力和β2－受体调节的代谢效应。比索洛尔在超出治疗剂量时仍具有β1－受体选
关于普萘洛尔的基本介绍
普萘洛尔，分子式为C16H21NO2，呈白色无气味的结晶粉末，是一种药品，用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准
关于醋丁洛尔的药理介绍
本品是一种心脏选择性β肾上腺素受体阻滞药，兼有内源性拟交感活性和膜稳定作用。根据哮喘患者用药后支气管痉挛的程度(用力呼气的容量)判断，本品的心脏选择性均弱于美托洛尔和阿替洛尔。其电生理作用与普萘洛尔相似，延长房室结不应期和减慢房室传导，但不影响窦房结恢复时间和心房或心室的有效不应期。
关于比索洛尔的注意事项
与其他降压药并用增强降压作用。与利舍平，甲基多巴、氯压定等联用加重心动过缓；与利舍平联用，需先停用本品几天后才可停用利舍平。与维拉帕米、地尔硫卓联用可致低血压、心动过缓；与胰岛素或口服降糖药合用，可增强后者作用，掩盖低血糖症状(应检查血糖)。麻醉时心排血量减低，应在手术前让麻醉医师知晓本品的使用
氧烯洛尔的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大吸收。
氧烯洛尔的含量测定方法
取本品0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.52mg的C5H23NO3
简述阿替洛尔的鉴别测定
（1）取本品，加无水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在227nm、276nm与283nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》214图）一致。
氧烯洛尔的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大吸收。检查干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器内减
盐酸艾司洛尔的检查方法
酸度取本品1.0g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。
阿替洛尔的鉴别方法
(1)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm276nm与283nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集214图)一致。
盐酸拉贝洛尔片的药理
本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用，两种作用均有降压效应，口服时两种作用之比约为1：3，大剂量时具有膜稳定作用，内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关，不伴反射性心动过速和心动过缓，立位血压下降较卧位明显。
关于尼群洛尔片的成分
本品为复方制剂，其组份为：每片含尼群地平5mg，阿替洛尔10mg。
关于美托洛尔中毒的简介
美托洛尔（美多洛尔、美多心安、倍它乐克[1][质疑]美托洛尔的别称、甲氧乙心安）为β肾上腺受体阻滞剂，对β1受体选择性较强，故对增加呼吸道阻力作用较轻，但较大剂量时对血管及支气管平滑肌的β2受体也有作用，用于治疗心绞痛、高血压及心律失常。 口服每次25～50mg，2/d，可增至100～150m
阿替洛尔片的类别规格
类别同阿替洛尔。规格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg(4)100mg
比索洛尔的成分及性状介绍
成分 本品主要成分为富马酸比索洛尔 性状 本品为薄膜衣片。 康忻2.5mg：白色心形刻痕薄膜衣片。 康忻5mg：淡黄色心形刻痕薄膜衣片。 适应症 高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有心室收缩功能减退（射血分数35%，根据超声心动图确），的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需
关于普萘洛尔中毒的简介
普萘洛尔（心得安、萘心安、萘氧丙醇胺）为β肾上腺受体阻滞剂，主要用于治疗各种心律失常，对心绞痛、高血压、控制甲状腺功能亢进和嗜铬细胞瘤引起的心率快、甲状腺危象等均有一定疗效。本药口服易吸收，服后1～2h血药浓度达峰值，半衰期3～6h。口服每次10～30mg，3～4/d，静注每次5mg，用5%葡萄
关于盐酸倍他洛尔的简介
使用盐酸倍他洛尔可能会有暂时性的不适感。偶有视物模糊、点状角膜炎、异物感、畏光、流泪、痒、干燥、红斑、发炎、分泌物增多、视力敏锐度降低、过敏反应、水肿、角膜敏感性降低及瞳孔大小不一；心动过缓、心脏传导阻滞及充血性心力衰竭；可能会有因呼吸困难、支气管痉挛、气管分泌物浓稠、气喘或呼吸衰竭而产生肺压迫
盐酸拉贝洛尔片的禁忌
1.支气管哮喘患者禁用。 2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.对本品过敏者禁用。
贝凡洛尔的基本信息
中文名称：贝凡洛尔中文别名：藜芦心安英文名称：bevantololCAS号：59170-23-9分子式：C20H27NO4分子量：345.43300精确质量：345.19400PSA：59.95000LogP：2.97510
盐酸普萘洛尔的检查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深游离萘酚取本品20mg,加乙醇与10%氢氧化钠溶液各2ml,振摇使溶解,
洛索洛芬钠片可以治疗头痛吗？
洛索洛芬钠片可以用于治疗某些类型的头痛。它属于非甾体抗炎药(NSAIDs),可以通过抑制前列腺素的合成来减轻炎症和疼痛。 对于偏头痛患者，洛索洛芬钠片可能有助于缓解症状。然而，对于其他类型的头痛，如紧张型头痛或群集性头痛，洛索洛芬钠片的效果可能有限。
又一巴黎奥运选手兴奋剂阳性，检测全流程大揭秘
国际检查机构(ITA)7月26日表示，伊拉克柔道选手萨贾德（Sajjad Ghanim Sehen Sehen）兴奋剂检测呈阳性，已经被暂时禁赛且无法参加训练。萨贾德有权向国际体育仲裁法庭申诉临时禁赛的决定，并要求对B瓶样本进行检测。萨贾德原定于7月30日参加男子81公斤级的柔道比赛。这是巴黎奥
关于氨茶碱药典标准介绍
1、品名 氨茶碱 Anchajian Aminophylline 分子式与分子量 C2H8N2（C7H8N4O2）2·2H2O 456.46 2、来源（名称）、含量（效价） 本品为1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺盐二水合物。按无水物计算，含茶碱
菠萝蛋白酶药典标准
主要活性成分本品系从菠萝皮、茎、芯中提取制备的蛋白水解酶，按干燥品计算，每1mg的效价应不少于800单位。 性状本品为浅黄色或浅棕黄色粉末。本品在水中大部分溶解，在甲醇、乙醚和氯仿中几乎不溶。鉴别取本品约10mg，置大试管中，加水2ml混匀，加20%脱脂奶粉(取脱脂奶粉20g，加水80ml使溶解成乳
富马酸比索洛尔介绍
性状本品为白色粉末。鉴别(1)取本品,照普鲁卡因青霉素项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。(3)本品显钠(钾)盐鉴别(1)的反应(通则0301)以上(1)、(2)两项可选做一项检查甲醇溶液的颜色取本
富马酸比索洛尔胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫
富马酸比索洛尔胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物细粉适量(约相当于富马酸比索洛尔20mg),加水4ml溶解,滤过,滤液加高锰酸钾试液1~3滴,紫红色应褪去,并有棕黄色沉淀生成。(2)取本品的内容物适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含富马酸比索洛尔0.1mg的溶液,滤过,取续滤液,照紫