氧烯洛尔的含量测定方法
取本品0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.52mg的C5H23NO3......阅读全文
氧烯洛尔的含量测定方法
取本品0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.52mg的C5H23NO3
氧烯洛尔片的含量测定方法
取本品30片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氧烯洛尔0.2g),置碘瓶中,精密加三氯甲烷50ml,振摇提取,滤过,精密量取续滤液25ml,置锥形瓶中,加甲基黄指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显粉红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L
氧烯洛尔
本品为白色结晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为77~80℃。
氧烯洛尔
性状本品为白色结晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为77~80℃。鉴别(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含
氧烯洛尔的检查方法
干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器内减压干燥24小时,减失重量不得过1.0%(通则0831)炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则082第二法),含重金属不得过百万分之二十。
氧烯洛尔的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大吸收。
氧烯洛尔的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大吸收。检查干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器内减
氧烯洛尔片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
氧烯洛尔片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉0.3g,加乙醇5m振摇使氧烯洛尔溶解,滤过,取续滤液加髙锰酸钾试液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含氧烯洛尔40g的溶液,滤过,取续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大
氧烯洛尔的类别及贮藏方法
类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏遮光,密封保存。制剂氧烯洛尔片
氧烯洛尔的类别及贮藏方法
类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏遮光,密封保存。制剂氧烯洛尔片
氧烯洛尔的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为77~80℃。鉴别(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含
氧烯洛尔片的鉴别方法
(1)取本品细粉0.3g,加乙醇5m振摇使氧烯洛尔溶解,滤过,取续滤液加髙锰酸钾试液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含氧烯洛尔40g的溶液,滤过,取续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大吸收。
氧烯洛尔片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉0.3g,加乙醇5m振摇使氧烯洛尔溶解,滤过,取续滤液加髙锰酸钾试液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含氧烯洛尔40g的溶液,滤过,取续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大吸收检查应符合片剂
氧烯洛尔的类别制剂及贮藏方法
类别β肾上腺素受体阻滞剂。贮藏遮光,密封保存。制剂氧烯洛尔片
氧烯洛尔片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉0.3g,加乙醇5m振摇使氧烯洛尔溶解,滤过,取续滤液加髙锰酸钾试液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含氧烯洛尔40g的溶液,滤过,取续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大
氧烯洛尔片的类别及贮藏方法
类别同氧烯洛规格20mg贮藏遮光,密封保存
氧烯洛尔的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。本品在乙醇或丙酮中易溶,在乙醚或三氯甲烷中略溶,在水中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为77~80℃。鉴别(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含
吲哚洛尔的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C14H20N2O2
氧烯洛尔的基本性状
(1)取本品0.1g,加乙醇2ml溶解后,滴加0.lmol/L高锰酸钾溶液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀(2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大吸收。
氧烯洛尔片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉0.3g,加乙醇5m振摇使氧烯洛尔溶解,滤过,取续滤液加髙锰酸钾试液1ml,振摇数分钟,高锰酸钾颜色消褪,并产生棕色沉淀。2)取本品,加乙醇制成每1ml中约含氧烯洛尔40g的溶液,滤过,取续滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在275nm的波长处有最大
阿替洛尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取阿替洛尔对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液
氧烯洛尔片的基本性状
本品为白色片。
盐酸卡替洛尔的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸30ml,在水浴上加热溶解,放冷,加醋酐70ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于32.88mg的C16H24N2O3·HCl。
盐酸索他洛尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取盐酸索他洛尔对照品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液溶剂、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液
盐酸艾司洛尔的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相当于33.18mg的C6H25NO4·HCl。
盐酸普萘洛尔的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相当于29.58mg的C6H2NO2·HCl。
阿替洛尔片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片(糖衣片应除去包衣),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于阿替洛尔25mg),置l00ml量瓶中,加流动相适量,超声使阿替洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色
盐酸索他洛尔片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸索他洛尔50mg),置50m1量瓶中,加溶剂使盐酸索他洛尔溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。溶剂、对照品溶液、色谱条件、系统适用性要
富马酸比索洛尔的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。