关于噻吗洛尔的适应症的介绍
用于治疗高血压病、心绞痛、心动过速及青光眼。 ①对轻、中度高血压疗效较好，无明显不良反应，可与利尿剂合用。 ②心肌梗死患者长期服用本品后能降低再梗死发生率和死亡率。 ③对青光眼，特别是原发性、开角型青光眼有良好效果，优于传统的降眼压药,其特点为起效快、不良反应小、耐受性好。滴眼后20分钟眼压即开始下降，经1〜2小时达最大效应，作用可持续24小时。对瞳孔大小、对光反应及视力无影响。在某些患者,本品与一些抗青光眼药物有相加作用。此外，对无晶状体性青光眼、某些继发性青光眼、高眼压症以及其他对药物和手术无效的青光眼也有一定的疗效。......阅读全文
关于吲哚洛尔的药品信息介绍
一、适应症 用于窦性心动过速，阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞痛、高血压等。 二、用法用量 口服：1次1～5mg，1日3次。用于心绞痛等，1日15～60mg。 静注：1次0．2～1mg，缓慢注射。 三、不良反应 1、个别病人有心力衰竭等出现。 2、心脏功能不全、循环衰竭者
简述普萘洛尔的适应症
用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准备）等。治心绞痛时，常与硝酸酯类合用。可提高疗效，并互相抵消其不良反应。对
关于培洛霉素的适应症介绍
临床上治疗鳞癌的效果较好．头颈部鳞癌的有效率为 50%。其中以舌癌、口底癌、颊粘膜癌的疗效较好．皮肤鳞癌的有效率为70%以上。恶性淋巴瘤60～90%有效．此外，对肺癌、前列腺癌和恶性黑色素瘤也有一定疗效。
关于头孢噻肟三嗪的适应症介绍
1、别名： 头孢曲松钠、菌必治；999罗塞秦；安塞隆；果复美；菌得治；罗氏芬；氨噻三嗪头孢菌素、罗噻嗪、三嗪噻肟头孢菌素钠；头孢氨噻三嗪；头孢曲松、头孢泰克松 2、外文名： Ceftriaxone ，Rocephin, Rocekin, RO 13-9904, Ceftriaxone So
比索洛尔的介绍
比索洛尔通用名称是富马酸比索洛尔片比索洛尔，主要成分为富马酸比索洛尔，适应症高血压、冠心病（心绞痛），在使用前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
关于倍他洛尔的用法用量介绍
1、倍他洛尔口服给药：用于治疗高血压患者，每次10～20mg，每天1次，通常在7～14天效果明显。如需要也可增加剂量至每次40mg，每天1次。 2、倍他洛尔经眼给药：每次1～2滴，每天1～2次，摇匀后滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内眦角泪囊部片刻。 3、倍他洛尔老年人剂量：用于高血压时，用法同
关于盐酸普萘洛尔的基本介绍
盐酸普萘洛尔，是一种有机化合物，化学式为C16H22ClNO2，是一种β肾上腺素受体阻滞剂。 1、基本信息 化学式：C16H22ClNO2 分子量：295.804 CAS号：3506-09-0 EINECS号：206-268-7 2、理化性质 熔点：163-165ºC 沸点：44
关于索他洛尔的生产方法介绍
1、在冰浴和搅拌下,将甲磺酰氯滴加到苯胺、三乙胺和乙醇的溶液中,然后室温搅拌。过滤,滤液浓缩,结晶后,用乙醇重结晶,烘干得甲磺酰苯胺。在冰浴和搅拌下,在甲磺酰苯胺、溴乙酰溴和二硫化碳的溶液中,加入无水三氯化铝,回流。经过滤、重结晶,将得到的化合物加入异丙胺的甲醇溶液中,反应。减压浓缩,加丙酮,通
关于普萘洛尔的鉴别测定介绍
【普萘洛尔的鉴别】 （1）取普萘洛尔，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A )测定，在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。 （2）普萘洛尔的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集396图）一致。 （3）普萘洛尔的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录
关于倍他洛尔的使用分析介绍
倍他洛尔是目前眼科临床惟一应用的选择性β受体阻滞药，其选择作用于β1受体，通过减少房水生成，增加房水流出，达到降压作用。由于本品仅阻滞β1受体而对眼β2受体无影响，因而它具有舒张眼部血管的作用，同时它还可抑制钙离子的细胞膜内流，因此倍他洛尔在降低眼压的同时可升高眼灌注压，从而促进视网膜血流的增加
关于普奈洛尔的用药禁忌介绍
1、儿童用药 尚未确定,一般按体重每日0.5-1.0mg/kg，分次口服。根据体重计算儿童用量，本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量，本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为，先天愚型患者服用本品时，血药浓度升高，从而提高生物利用度。 2、老年患者用药 因老年患者对
关于倍他洛尔的数据－信息介绍
一、倍他洛尔的物化性质 外观与性状：白色结晶固体 密度：1.067 g/cm3 熔点：61-63°C 沸点：448ºC at 760 mmHg 闪点：224.7ºC 储存条件：-20ºC 二、倍他洛尔的安全信息 WGK Germany：3 危险类别码：R36/37/38 安全
关于普萘洛尔的鉴别测定介绍
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A )测定，在290 nm 与319 nm的波长处有最大吸收。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集396图）一致。 （3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
关于纳多洛尔的物化信息介绍
1、基本信息 中文名称：苯甲丁氮酮 中文别名：氢萘心安 英文名称：(2R,3S)-5-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-diol 英文别名：Nadololum [INN-Lat
关于醋丁洛尔的用法用量介绍
口服,一日1次,一次300mg,静注,一次10-20mg. [用法及用量]初始口服剂量400mg，每日1次。若降压效果欠佳时，可增至为每日3次。心绞痛和室性心律失常的常用量：每次日服200～400mg，每日2～3次。 对肾功能不全者如肌酐清除率< 3L/h时，每日用量应减半，低于0.6L/h
关于纳多洛尔片的基本介绍
纳多洛尔片，用于高血压．心绞痛及心律失常。 本品对儿茶酚胺浓度增高所产生的快速性心律失常效果最佳，对甲状腺功能亢进症引起的窦性心动过速有较好疗效。可使冠状动脉旁路手术后心律失常的发生率明显减少。也用于治疗高血压、心绞痛、肝硬化或偏头痛等。本品具有β受体阻滞作用强、对心功能影响较小，并由于本品为低
关于吲哚洛尔的注意事项介绍
1、除对心脏的β受体（β1受体）有阻断作用外，对支气管及血管平滑肌的β受体（β2受体）亦有阻断作用，可引起支气管痉挛及鼻粘膜微细血管收缩，故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人。 2、忌用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症病人。充血性心力衰竭病人（继发于心动过速者除外），须等心衰得到
关于吲哚洛尔片的药理毒理介绍
吲哚洛尔为非选择性β肾上腺素受体阻断药，对β1、β2受体的非选择性阻断作用较普萘洛尔强6～15倍。大量研究证明本药治疗Ⅰ期和Ⅱ期(轻到重度)高血压有效。本药具有较强的内源性拟交感活性(ISA)，其降低血浆肾素活性的作用弱于普萘洛尔。与其他不具有ISA的β肾上腺素受体阻断药相比，本药减慢静息心率、
关于吲哚洛尔的基本信息介绍
吲哚洛尔，是一种有机化合物，化学式为C14H20N2O2，主要用作β-肾上腺素受体阻滞剂。 1、基本信息 化学式：C14H20N2O2 分子量：248.321 CAS号：13523-86-9 EINECS号：236-867-9 2、理化性质 密度：1.174g/cm3 熔点：17
关于美托洛尔的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.3g，置洁净的试管中，加水10ml溶解，加硝酸银试液过量，即生成白色沉淀,滴加氨试液恰使沉淀溶解后，将试管置水浴中加热，银即游离并附在管的内壁成银镜。 (2) 取本品，加乙醇制成每lml中约含20μg的溶液,照紫外可见分光光度法(附录IV A)测定，在224nm的波长处有最
关于拉贝洛尔的用法用量介绍
1.口服：开始1次100mg，每日2～3次，如疗效不佳，可增至1次200mg，每日3～4次。通常对轻、中、重度高血压的每日剂量相应为300～800mg、600～1200mg、1200～2400mg，加用利尿剂时可适当减量。 2.静注：25-100mg/次，用10%葡萄糖稀释至20-40ml,于
关于普奈洛尔的用法用量介绍
1.高血压：口服，初始剂量10mg，每日3-4次，可单独使用或与利尿剂合用。剂量应逐渐增加,日最大剂量200mg。 2.心绞痛：开始时5-10mg，每日3-4次；每3日可增加10-20mg，可渐增至每日200mg，分次服。 3.心律失常：每日10-30mg，日服3-4次。饭前、睡前服用。
关于头孢噻啶的适应症
应用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤和软组织、泌尿生殖系、胆道等感染以及腹膜炎、胸膜炎、败血症、也可用于脑膜炎。本品为第一代头孢菌素,抗菌谱与临床用途与头孢噻吩相似,但对革兰阳性菌作用较头孢噻吩强。与头孢噻吩比较肌注后血浓度高,排泄较慢。
盐酸拉贝洛尔片的适应症
适用于各种类型高血压。
富马酸比索洛尔的适应症
高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有心室收缩功能减退（射血分数35%，根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
关于阿昔洛韦的适应症介绍
1、单纯疱疹病毒感染：口服用于生殖疱疹病毒感染初发和复发病例，对反复发作病例口服该品用作预防。注射剂用于免疫缺陷者。初发和复发性粘膜皮肤感染的治疗以及反复发作病例的预防；也用于单纯疱疹性脑炎治疗。 2、带状疱疹：口服用于免疫功能正常者带疱疹和免疫缺陷者轻症病例的治疗。注射剂用于免疫缺陷者严重带
简述比索洛尔氢氯噻嗪片的注意事项
1、中止治疗 不能突然中止治疗，尤其是对患有淤血性心脏病患者。 必须逐渐减少剂量（最好是在1-2周内）；如有必要，可以采用替代疗法避免心绞痛的加重。 2、哮喘及慢性阻塞性肺病 由于β-受体阻滞剂仅用于轻度哮喘和慢性阻塞性肺病的治疗，且治疗应从较低剂量的选择性β 1-受体阻滞剂开始，因此建
比索洛尔的禁忌介绍
1. 急性心力衰竭或处于心力衰竭失代偿期需用静注正性肌力药物治疗的患者 2. 心源性休克者 3. 二度或三度房室传导阻滞者（无心脏起搏器） 4. 病窦综合症患者 5. 窦房阻滞者 6. 心动过缓者，治疗开始时心率少于60次/分钟 7. 血压过低者（收缩压低于100mmHg） 8.
关于吲哚洛尔的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：57.3 重原子数量：18 表面电荷：0 复杂度：248 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定
关于普萘洛尔的基本信息介绍
普萘洛尔，分子式为C16H21NO2，呈白色无气味的结晶粉末，是一种药品，用于治疗多种原因所致的心律失常，如房性及室性早搏（效果较好）、窦性及室上性心动过速、心房颤动等，但室性心动过速宜慎用。锑剂中毒引起的心律失常，当其他药物无效时，可试用本品。此外，也可用于心绞痛、高血压、嗜铬细胞瘤（手术前准