关于青霉胺孕妇及哺乳期妇女用药介绍

本品可影响胚胎发育。动物实验发现有骨骼畸形和腭裂等。患有类风湿关节炎和胱氨酸尿的孕妇,在妊娠期服用本品曾报道其出生婴儿有发育缺陷,因此,孕妇应忌服。若必须服用,则每曰剂量不超过1g。预计孕妇需作剖腹产者,应在妊娠末6周起,至产后伤口愈合前剂量每曰限在250mg。尚不明确本药是否可分泌入乳汁,建议哺乳期妇女禁用。......阅读全文

关于青霉胺孕妇及哺乳期妇女用药介绍

  本品可影响胚胎发育。动物实验发现有骨骼畸形和腭裂等。患有类风湿关节炎和胱氨酸尿的孕妇,在妊娠期服用本品曾报道其出生婴儿有发育缺陷,因此,孕妇应忌服。若必须服用,则每曰剂量不超过1g。预计孕妇需作剖腹产者,应在妊娠末6周起,至产后伤口愈合前剂量每曰限在250mg。尚不明确本药是否可分泌入乳汁,建议

关于盐酸胺碘酮片孕妇及哺乳期妇女用药的介绍

  妊娠:动物研究没有显示该药物具有任何致畸效应。由于该药物在动物中缺乏致畸效应所以预期该药物在人体中也没有致畸效应,到目前为止,在人和动物中进行的研究已经显示,在人体中引起畸形的物质在动物中也显示了致畸效应。  在临床情况下,对于在妊娠前三个月期间应用胺碘酮而言,现在尚没有足够的相关数据来评估其可

注射用青霉素钠孕妇及哺乳期妇女用药介绍

  动物生殖试验未发现本品引起胎儿损害。但尚未在孕妇进行严格对照试验以除外这类药物对胎儿的不良影响,所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌,哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

关于拜糖平的孕妇及哺乳期妇女用药介绍

  因为缺乏有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠期妇女不得使用本品。 哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后,在其乳汁中发现了少量的放射活性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响,原则上建议哺乳期妇女不使用本品。

关于盐酸吡格列酮孕妇及哺乳期妇女用药的介绍

  妊娠类型C。在器官发生过程中,大鼠口服80mg/千克,兔口服160mg/千克(基于mg/米[sup]2[/sup],分别约为人最大推荐口服剂量的17倍和40倍),未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达30mg/千克/日和以上(基于mg/米[sup]2[/sup],约相当于10倍人最大推荐口服剂量)时

水痘减毒活疫苗孕妇及哺乳期妇女用药

  妊娠妇女禁用水痘减毒活疫苗,育龄妇女仅在采取适当避孕措施情况下接种。尚无哺乳期妇女使用的有关资料。  任何接种疫苗3周内出现皮肤反应者,应避免接触妊娠妇女,尤其是妊娠期头3个月的妊娠妇女。

替加环素孕妇及哺乳期妇女用药的介绍

  妊娠妇女服用替加环素可能引起胎儿毒性。替加环素对大鼠或家兔无致畸作用。临床前安全性研究发现,C标记的替加环素能通过胎盘进入胎儿组织,包括胎儿骨骼结构。以AUC计算,大鼠和家兔的替加环素暴露量分别处于5倍和1倍于人每日剂量与胎鼠或胎兔体重的轻度减轻以及未成年动物骨骼异常(骨化延迟)相关。家兔暴露于

关于孕妇及哺乳期妇女使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的介绍

  除非当对母亲预期的受益大于任何可能对胎儿的危害时,孕妇才可考虑使用本品。  与其它大多数药物一样,仅有少量已发表的资料证明人类在怀孕早期使用沙丁胺醇是安全的。对动物的研究表明,当非常高的使用剂量会对胎仔造成某些危害。大规模的动物生殖毒性实验表明,无氟利昂类抛射剂HFA134a对胎仔发育无损害。本

盐酸贝那普利片孕妇及哺乳期妇女用药介绍

  妊娠期妇女不宜应用本品(见【禁忌】)。  1、孕妇  孕妇服用ACE抑制剂将有可能导致胎儿或新生儿致病或死亡。在全世界的资料文献中已经有几十例这样的报告。  在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制剂有可能会导致胎儿和新生儿受损,包括低血压、新生儿头颅畸形、无尿症、可逆或不可逆的肾功能受损、甚至是

关于富马酸比索洛尔片的孕妇及哺乳期妇女用药介绍

  1、孕妇:  比索洛尔可能损害孕妇和/或胎儿/新生儿。一般情况下,β-肾上腺素受体拮抗剂能够降低胎盘灌注,而胎盘灌注与发育迟缓、子宫内死亡、吸收和早产有关,和胎儿和新生儿,可能发生低血糖和心动过缓等不良反应.如果必须使用D-肾上腺素受体阻滞剂,选择性的βl-肾上腺素受体阻滞剂较为理想。  除非明

对氨基水杨酸钠的孕妇及哺乳期妇女用药介绍

  对孕妇未证实有特殊不良反应,同时联合疗法对于胎儿的影响目前尚不清楚,但必须充分权衡利弊后选用。氨基水杨酸类可由乳汁中排泄,哺乳期妇女须权衡利弊后选用。

马来酸依那普利分散片的孕妇及哺乳期妇女用药介绍

  孕妇及哺乳期妇女禁用ACEI。若必须用马来酸依那普利治疗则应终止妊娠,在治疗期间应当避孕。ACEI对于胎儿,尤其是对后6个月的胎儿有危害。如果在治疗期间怀孕,应改用其他药物以降低对胎儿的危害。没有足够的对于怀孕的安全性数据。近些年,有一些ACEI对于胎儿损害的报道,如颅骨发育不全、宫内发育迟缓、

流感病毒裂解疫苗的孕妇及哺乳期妇女用药

  妊娠妇女接种后的有限数据不能表明接种本疫苗会对胎儿和母体造成不利结果。可以考虑从怀孕三个月后使用该疫苗。  如果妊娠妇女的治疗可能增加流感并发症的罹患风险时,建议接种本疫苗,不需考虑其妊娠阶段。  本品可以在哺乳期间接种。哺乳不是禁忌症。

关于孕妇及哺乳期妇女使用世扶尼的介绍

  大鼠口服]1000mg/kg/天(人剂量的70倍(按体重),11倍(按体表面积))。兔子口服]10mg/kg/天(人剂量的0.7倍(按体重),0.23倍(按体表面积))。没有致畸作用。兔子口服]10mg/kg/天观察到母代毒性(体重下降),但对子代没有影响。大鼠服用≥100mg/kg/天,胎儿的

关于孕妇及哺乳期妇女使用欣百达的-介绍

  1、妊娠:  致畸作用,属FDA妊娠安全分级C类—在动物生殖研究中,发现度洛西汀对胚胎/胎儿和出生后的发育有不良影响,详见【药理毒理】。  妊娠大鼠在整个孕期和哺乳期经口给予度洛西汀,在剂量30mg/kg/日时(相当于MRHD 5倍,按照mg/m计相当于人体剂量120mg/日的2倍),幼崽出生后

盐酸美西律注射液的孕妇及哺乳期妇女用药介绍

  在怀孕大鼠、小鼠和兔中应用人体最大口服量4倍的剂量未发现致畸和影响生育的作用,但在人体没有相关报道,因此仅用于对胎儿有益的治疗。美西律在母乳内的浓度与母体血液中相同,因此建议哺乳期妇女禁用该药。

孕妇及哺乳期妇女使用盐酸胺碘酮注射液的介绍

  1、妊娠:  动物研究未提供证据表明本品有致畸作用,可预计对人体无致畸作用。事实上,到目前为止,对人体有致畸作用的物质曾被证明在两个种类的动物的适当的研究中有致畸作用。  目前没有足够的相关临床数据以评价胺碘酮在妊娠前3个月期间给药时的致畸作用。  由于从闭经的第14周开始,胎儿的甲状腺开始与碘

孕妇及哺乳期妇女使用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的介绍

  除非当对母亲预期的受益大于任何可能对胎儿的危害时,孕妇才可考虑使用本品。  与其它大多数药物一样,仅有少量已发表的资料证明人类在怀孕早期使用沙丁胺醇是安全的。对动物的研究表明,当非常高的使用剂量会对胎仔造成某些危害。大规模的动物生殖毒性实验表明,无氟利昂类抛射剂HFA134a对胎仔发育无损害。本

孕妇及哺乳期妇女使用复方硫酸沙丁胺醇气雾剂的介绍

  1、孕妇:  未在孕妇中对本品、异丙托溴铵或沙丁胺醇进行充分的、良好对照的研究。由于动物生殖研究的结果并不总能预示对人体的反应,只有在对胎儿的潜在效益大于风险时才能使用本品。由于β-激动剂可能干扰子宫收缩,只有效益明显高于风险的患者在分娩期间才能使用本品。  2、哺乳期妇女:  目前尚不知本品的

孕妇及哺乳期妇女使用舒敏的介绍

  动物实验表明,在使用很高剂量的盐酸曲马多时可对器官的发育、骨化和新生儿死亡率产生影响。未观察到有致畸作用。盐酸曲马多可通过胎盘。目前有关孕期使用盐酸曲马多的安全性的证据尚不充分。因此本品不能用于妊娠妇女。分娩前及分娩期间应用本品,不会影响子宫收缩。本品可能引起新生儿呼吸频率的改变,但通常无需临床

孕妇及哺乳期妇女使用苯妥英钠片的介绍

  本品能通过胎盘,可能致畸,但有认为癫痫发作控制不佳致畸的危险性大于用药的危险性,应权衡利弊。凡用本品能控制发作的患者,孕期应继续服用,并保持有效血浓,分娩后再重新调整。产前一个月应补充维生素K,产后立即给新生儿注射维生素K减少出血危险。本品可分泌入乳汁,一般主张服用苯妥英的母亲避免母乳喂养。

盐酸舍曲林胶囊的孕妇及哺乳期妇女用药禁忌

  曾在大鼠及家兔进行了生殖毒性研究,在人类最大用药剂量的20倍和10倍(按mg/kg/日计)的剂量水平下均无致畸证据。然而在相当于人类最大用药剂量的2.5倍至10倍的剂量水平下(按mg/kg/日计),舍曲林与胚胎的骨化延迟有关,可能继发对于胚胎屏障的影响。  在人类最大剂量约5倍的剂量水平下(按m

人用狂犬病纯化疫苗孕妇及哺乳期妇女用药

  尚未观察到孕期免疫接种此疫苗导致与疫苗相关的母婴损害的病例。  本品是否进入母乳还不清楚。  到目前为止,没有关于接种此疫苗后对母乳喂养的婴儿有危险的报道。  建议在孕期和哺乳期间进行预防接种此疫苗之前,慎重权衡预期效益与潜在危险。

关于孕妇及哺乳期妇女和儿童使用酮康唑胶囊的介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  本品可透过血胎盘屏障。动物实验表明本品可致畸,如发生大鼠的并指、少指(趾)及难产等。美国FDA资料表明,该药在孕妇中应用属C类,即动物实验研究有毒性,对人类研究缺乏充足的资料。因此孕妇应避免应用。  本品可分泌至乳汁中。在人类应用本品尚未证实有问题存在,但本品可使新

关于孕妇及哺乳期妇女使用利福昔明的介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药  1.药物对妊娠的影响:动物试验本药无致畸作用。但妊娠期妇女用药的安全性和有效性尚不明确。因此,妊娠期妇女需权衡利弊后用药。  2.药物对哺乳的影响:本药口服后只有极少量被吸收,在乳汁中的浓度也极低。哺乳期妇女可在有适当医疗检测的情况下服用本药。  二、药物相互作用  

关于孕妇及哺乳期妇女使用巴氯芬片的介绍

  1、孕妇用药  在口服相对人类推荐剂量13倍(按照mg/kg计算)的巴氯芬的大鼠中,发现胎儿脐突出(腹壁疝)的发生率有所上升。但是这项异常并没有发生在小鼠或兔子实验中。  目前还没有在孕妇使用该药方面进行充分和匹配良好的对照性研究。巴氯芬能穿透胎盘屏障,因此在孕妇中不应使用,除非用药的好处超过对

关于孕妇及哺乳期妇女使用头孢克洛颗粒的介绍

  孕妇:对小鼠和大鼠进行多次的生殖研究,剂量高达人用量的12倍,对白鼬的研究剂量为人最大用量的三倍。结果表明没有头孢克洛损害生育力或危及胎儿的任何证据。然而,对孕妇尚无充分的严格对照的临床研究。因为动物生殖研究并不能完全预测人体的反应,所以除非确有必要,孕妇是不宜使用本品的。分娩:头孢克洛对分娩的

酒石酸美托洛尔胶囊孕妇及哺乳期妇女用药的介绍

  妊娠期使用β-受体阻滞剂可引起各种胎儿问题,包括胎儿发育迟缓。β-受体阻滞剂对胎儿和新生儿可产生不利影响,尤其是心动过缓,因此在妊娠或分娩期间不宜使用。

脊髓灰质炎灭活疫苗-的孕妇及哺乳期妇女用药介绍

  本品尚未进行动物生殖性研究。目前未知妊娠妇女接种本疫苗是否会影响胎儿,只有在非常必要时,妊娠妇女才可接种本品。  尚不明确本疫苗是否通过乳汁分泌。因为多种药物可通过乳汁分泌,哺乳妇女接种本疫苗时应该格外谨慎。

麻疹腮腺炎风疹减毒活疫苗孕妇及哺乳期妇女用药的介绍

  1、妊娠  目前尚不了解妊娠妇女接种本品后,是否会给胎儿带来危害或影响妇女的生殖能力。因此,妊娠妇女不应接种本疫苗,并且,接种了本疫苗的妇女在接种后三个月内应避免怀孕。  如果妊娠期内无意接种了本疫苗或接种疫苗后三个月内怀孕时,医生应关注以下信息:  (1) 通过10年间对700多名妊娠妇女在受