致敏[作用]的定义
抗原初次刺激机体，使其形成对该抗原的敏感状态。......阅读全文
加兰他敏的作用特点介绍
可逆性：加兰他敏是一种可逆性的乙酰胆碱酯酶抑制剂，这意味着它可以暂时阻止乙酰胆碱的分解，而不是永久性地改变神经递质的水平。 中枢神经系统作用：由于它能够透过血脑屏障，所以对中枢神经系统的作用较强，可用于治疗阿尔兹海默病等疾病。 改善症状：通过提高大脑中的乙酰胆碱水平，加兰他敏有助于改善认知功
开他敏的副作用有哪些？
常见不良反应：乏力、头痛、嗜睡、口干，以及胃肠道反应如恶心、呕吐。 罕见不良反应：脱发、诱发过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸。 此外，还可能出现以下严重副作用： 过敏反应的迹象，如严重的皮疹、荨麻疹、瘙痒、红肿、水泡或皮肤剥落、发烧、喘息、呼吸困难、吞咽或说话困难、声音异常嘶哑，或口、
简述敏必治的药理作用
敏必治是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。敏必治及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。敏必治起效时间
简述氯苯那敏的药理作用
氯苯那敏为H1受体拮抗药，其化学结构属烃胺类。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用，故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时
贝敏伪麻片的作用类别
本品为感冒用药类非处方药药品。
简述天诺敏的药理作用
天诺敏对β1受体有选择性阻断作用，对支气管平滑肌β2受体亲和力较低。较小剂量即能明显降低动物心率、心收缩力与心排血量，使血压下降。天诺敏无内在拟交感活性与膜稳定作用，能降低血浆肾素活肾素活性及AGⅡ水平。无心肌抑制作用，经睫状肌扩散入睫状上皮，使房水产生减少，眼压下降。
马来酸氯苯那敏的临床作用
1、鼻炎：对常年过敏性鼻炎、季节性过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎有效，亦可用于呼吸道感染引起的鼻黏膜充血和鼻窦炎。 2、皮肤黏膜过敏：主要用于皮肤、黏膜的变态反应性疾病，如血管性水肿、枯草热、过敏性结膜炎等，并可缓解昆虫蛰咬性皮炎、接触性皮炎引起的皮肤瘙痒和水肿。 3、儿童疾病：除对儿童
加兰他敏的药理作用？
加兰他敏的药理作用主要是作为乙酰胆碱酯酶的抑制剂。这种作用可以增加大脑内乙酰胆碱的水平，从而改善认知和记忆能力。加兰他敏还可以用于治疗其他疾病，如重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症、儿童脑型麻痹以及神经系统疾病导致的肌无力和感觉障碍等。 加兰他敏的作用特点包括： 可逆性：加兰他敏是一种可逆性的乙酰
病毒的致肿瘤作用介绍
有一些病毒能诱发良性肿瘤，如痘病毒科的兔纤维瘤病毒、人传染性软疣病毒和乳多泡病毒科的乳头瘤病毒；另有一些能诱发恶性肿瘤，按其核酸种类可分为DNA肿瘤病毒和RNA肿瘤病毒。DNA肿瘤病毒包括乳多泡病毒料的SV40和多瘤病毒，以及腺病毒科和疱疹病毒科的某些成员，从肿瘤细胞中可查出病毒核酸或其片段和病毒编
原基的定义和作用
原基（primordium），又称始基。为植物中以后发展成一个专一组织、器官或躯体一部分的细胞基团。
定步酶的定义和作用
中文名称定步酶英文名称pacemaker enzyme定 义催化的反应在化学上是不可逆的，而且是限速反应的酶。往往催化代谢途径中的起始、最终或分支点反应。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
调节的定义和作用
调节，生理学概念，指通过神经系统的活动，对机体各组织器官的功能所进行的调节，其基本方式是反射。神经调节的特点是反应速度快、准确、效应持续间短暂。
退火的定义和作用
退火是一种金属热处理工艺，指的是将金属缓慢加热到一定温度，保持足够时间，然后以适宜速度冷却。目的是降低硬度，改善切削加工性；降低残余应力，稳定尺寸，减少变形与裂纹倾向；细化晶粒，调整组织，消除组织缺陷。准确的说，退火是一种对材料的热处理工艺，包括金属材料、非金属材料。而且新材料的退火目的也与传统金属
他感作用的定义
他感作用（allelopathy）是德国学者H．Molisch于1937年提出的概念。他认为植物的他感作用就是一种植物通过向体外分泌代谢过程中的化学物质，对其他植物产生直接或间接的影响。这个概念得到了大多数研究者的赞成。这种作用是种间关系的一部分，是生存竞争的一种特殊形式，种内关系也有此现象。在Mo
顺式作用核酶的定义
中文名称顺式作用核酶英文名称cis-acting ribozyme定 义催化RNA链自我剪接的核酶。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），酶（二级学科）
受体的定义和作用
受体是指任何能够同激素、神经递质、药物或细胞内信号分子结合并能引起细胞功能变化的生物大分子。
脱嘌呤作用的定义
中文名称脱嘌呤作用英文名称depurination定 义在弱酸性条件下，核酸，尤其是DNA分子上的嘌呤碱基被脱除的过程。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
顺式[作用]元件的定义
中文名称顺式[作用]元件英文名称cis-element;cisacting element定 义DNA、RNA或者蛋白质中的一些特殊的核酸或氨基酸残基序列,只作用于与其连接在一起的靶,而不作用于不与其相连的靶。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),基因表达与调控(二级学科)
免疫粘附作用的定义
免疫粘附作用是指细菌或抗原抗体复合物激活补体，与补体裂解产物C3b或C4b结合后，并与表面具有相应补体受体（C3bR或C4bR）的红细胞，血小板结合形成较大的聚合物的现象，大分子聚合物容易被吞噬细胞吞噬清除。免疫粘附作用是机体清除循环免疫复合物的重要机制。
渗透检测的定义作用
渗透检测(penetrant testing,缩写符号为PT），又称渗透探伤，是一种以毛细作用原理为基础的检查表面开口缺陷的无损检测方法。这种方法是五种常规无损检测方法（射线检测、超声波检测、磁粉检测、渗透检测、涡流检测）中一种，是一门综合性科学技术。同其他无损检测方法一样，渗透检测也是以不损坏被检
单体的定义和作用
单体（monomer；momer）是能与同种或他种分子聚合的小分子的统称，是能起聚合反应或缩聚反应等合成高分子化合物的简单化合物，是合成聚合物所用的-低分子的原料。
病毒致肿瘤作用机制
有一些病毒能诱发良性肿瘤，如痘病毒科的兔纤维瘤病毒、人传染性软疣病毒和乳多泡病毒科的乳头瘤病毒；另有一些能诱发恶性肿瘤，按其核酸种类可分为DNA肿瘤病毒和RNA肿瘤病毒。DNA肿瘤病毒包括乳多泡病毒料的SV40和多瘤病毒，以及腺病毒科和疱疹病毒科的某些成员，从肿瘤细胞中可查出病毒核酸或其片段和病毒编
关于鞣酸化红细胞试验的红血球的致敏介绍
1．致敏抗原剂量的确定一般而言，在一定的范围内，抗原的浓度与试验的敏感性呈正比，超过这个范围，再增加抗原，敏感性不会再提高，而且过大，有时会引起非特异性凝集。当采用一种新的抗原时，必须经过试验，选择适当的抗原致敏浓度，即把抗原稀释成几个不同的浓度分别致敏红血球。再用这些致敏红血球分别与标准阳性血
关于舒敏的药物相互作用介绍
本品不能与单胺氧化酶（MAO）抑制剂联合使用。将本品与包括酒精在内的中枢抑制剂同叫使用可引发CNS效应。同时使用或用药前使用酰胺咪嗪（酶诱导剂）会导致镇痛效果及药物有效作用时间的降低。激动剂/拮抗剂混合物（如丁丙诺啡、纳布啡、镇痛新）与本品联合用药是不可取的，因为从理论上讲在这种情况下纯激动剂的
概述天诺敏的药物相互作用
1.可加重α1受体阻滞药的首剂反应。除哌唑嗪外其他α1受体阻滞药虽然较少出现，但与天诺敏同用时仍需注意。 2.与胺碘酮合用可出现明显的心动过缓和窦性停搏。 3.与丙吡胺合用可导致心排血量明显下降，如合用应密切监测心功能，特别是对有潜在心脏疾病的患者。 4.与苯乙肼合用可引起心率下降。如合用
皮敏消胶囊的副作用有哪些？
皮敏消胶囊的副作用可能包括胃肠道不适、过敏反应和肝脏损伤等。 具体来说，皮敏消胶囊的副作用可能表现为轻度腹泻、恶心、头晕等，这些症状通常在停药后可以恢复。不过，值得注意的是，长期服用皮敏消胶囊可能会导致更严重的副作用，如胃肠道不适、过敏反应以及肝肾功能损伤。
酚咖麻敏胶囊的药理作用
本品中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，有解热镇痛作用；盐酸伪麻黄碱具有收缩血管作用，能消除鼻咽部黏膜充血、肿胀，减轻鼻塞症状；咖啡因为中枢兴奋药，能增强对乙酰氨基酚的解热镇痛效果；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流涕、打喷嚏等症状。
关于扑感敏片的药理作用
本品中氨基比林能抑制下视丘前列腺素的合成和释放，恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热作用；同时还通过抑制前列腺素等合成而起镇痛作用。氨基比林并能抑制炎痛局部组织中前列腺素的合成和释放，稳定溶酶体酶，影响吞噬作用而起到抗炎作用。对乙酰氨基酚属外周性镇痛药。作用机制是通过抑制下丘脑体温调节
扑感敏片的药物相互作用
1.异烟肼和甲丙氨脂能促使咖啡因增效，提高后者脑组织内浓度55%，肝和肾内浓度则有所下降。 2.口服避孕药有可能减慢咖啡因的清除率。 3.同时饮酒或服用中枢神经抑制药，可促使抗组胺药效增强。 4.本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、氟哌啶醇、吩塞秦类以及拟交感神经药等的作用。 5.奎尼丁与本品
如何缓解盐酸氯苯那敏的副作用？
嗜睡：避免在服用盐酸氯苯那敏后驾驶或操作重型机械。如果需要进行这些活动，请确保有人陪伴并密切关注您的反应速度。 口干：多喝水以保持口腔湿润，同时可以使用无糖口香糖或含有人工唾液成分的口腔喷雾来刺激唾液分泌。 头痛：可以尝试使用非处方止痛药如布洛芬(Ibuprofen)或对乙酰氨基酚(Acet