吞噬细胞功能障碍的临床特征
本病表现为吞噬细胞数量减少、游走功能障碍、吞噬能力虽正常，但由于胞内缺乏各种消化病原的酶而丧失了杀灭和消化病原的能力。患者对致病与非致病微生物均易感，因而易发生反复感染，其中慢性肉芽肿病是一种X染色体隐性遗传性疾病，一般在2岁左右起病，表现为颈淋巴结、皮肤、肺、骨髓等处慢性化脓性炎或肉芽肿性炎、肝、脾肿大。......阅读全文
吞噬细胞功能障碍的临床特征
本病表现为吞噬细胞数量减少、游走功能障碍、吞噬能力虽正常，但由于胞内缺乏各种消化病原的酶而丧失了杀灭和消化病原的能力。患者对致病与非致病微生物均易感，因而易发生反复感染，其中慢性肉芽肿病是一种X染色体隐性遗传性疾病，一般在2岁左右起病，表现为颈淋巴结、皮肤、肺、骨髓等处慢性化脓性炎或肉芽肿性炎、肝、
吞噬细胞缺陷病的临床特征
因中性粒细胞或单核细胞或巨噬细胞(Mφ)吞噬功能障碍引起，相对发病率约1%～2%。吞噬功能至少包括吞噬细胞粘附于血管内皮、通过组织移行至炎症部位、吞噬已调理的颗粒和在胞内杀死摄入的微生物四个步骤。慢性肉芽肿病是由于吞噬细胞缺乏能杀灭所吞微生物的酶所致。
关于吞噬细胞功能障碍病的临床表现介绍
吞噬细胞功能障碍 本病表现为吞噬细胞数量减少、游走功能障碍、吞噬能力虽正常，但由于胞内缺乏各种消化病原的酶而丧失了杀灭和消化病原的能力。患者对致病与非致病微生物均易感，因而易发生反复感染，其中慢性肉芽肿病是一种X染色体隐性遗传性疾病，一般在2岁左右起病，表现为颈淋巴结、皮肤、肺、骨髓等处慢性化脓
关于吞噬细胞功能障碍的介绍
本病表现为吞噬细胞数量减少、游走功能障碍、吞噬能力虽正常，但由于胞内缺乏各种消化病原的酶而丧失了杀灭和消化病原的能力。患者对致病与非致病微生物均易感，因而易发生反复感染，其中慢性肉芽肿病是一种X染色体隐性遗传性疾病，一般在2岁左右起病，表现为颈淋巴结、皮肤、肺、骨髓等处慢性化脓性炎或肉芽肿性炎、
粪便吞噬细胞的临床意义
异常结果： 当直肠有炎症时，可以见到吞噬细胞。在细菌性痢疾时，除看到多数白细胞及红细胞外，还可看到较多的吞噬细胞。 需要检查人群： 病因不明性肚痛，直肠炎患者。细菌性痢疾患者。
吞噬细胞功能检测的临床应用
试验原理是将人巨噬细胞与鸡红细胞(chicken red blood cell，CRBC) 混合后孵育，通过计算巨噬细噬 CRBC 百分率和吞噬指数判断人巨噬细胞的 吞噬功能。通过观察 CRBC 消化程度，反映巨噬的消化功能。
凝血功能障碍的临床分类简介
分为遗传性和获得性两大类。 1.遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。 2.获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。
临床化学检查方法介绍粪便吞噬细胞介绍
粪便吞噬细胞介绍： 粪便吞噬细胞，属大便常规的一个项目，可以了解消化、吸收功能，协助诊断消化系统疾病。正常粪便无吞噬细胞。见于细菌性痢疾及直肠炎症。粪便吞噬细胞正常值： 无(高倍视野)。 报告方式如(表4-2)表4-2 粪便中镜检细胞报告方式粪便吞噬细胞临床意义： 异常结果： 当直肠有炎
粪便吞噬细胞的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果： 当直肠有炎症时，可以见到吞噬细胞。在细菌性痢疾时，除看到多数白细胞及红细胞外，还可看到较多的吞噬细胞。 需要检查人群： 病因不明性肚痛，直肠炎患者。细菌性痢疾患者。 注意事项 检查时要求： 1.多制备几张涂片以备作进一步的检查。镜检时应盖上盖玻片，以免污染物镜
粪便吞噬细胞的正常值及临床意义
正常值 无(高倍视野)。 报告方式如(表4-2) 表4-2 粪便中镜检细胞报告方式 临床意义 异常结果： 当直肠有炎症时，可以见到吞噬细胞。在细菌性痢疾时，除看到多数白细胞及红细胞外，还可看到较多的吞噬细胞。 需要检查人群： 病因不明性肚痛，直肠炎患者。细菌性痢疾患者。
简述奥迪括约肌功能障碍的临床表现
本病可发生在任何年龄，以中年女性多见。因为奥迪括约肌位于胆总管、主胰管和十二指肠的汇合处，奥迪括约肌功能障碍可以表现为胆道型或胰腺型，其中以胆道型为主。 1.胆道型 主要表现胆源性疼痛，疼痛部位在上腹或右上腹痛，可以向背部或右肩胛内区放射，伴恶心、呕吐，持续20分钟以上。疼痛可能在进餐后发作
皮肌炎的临床特征
皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。临床上以对称性肢带肌、颈肌及咽肌无力为特征，常累及多种脏器，亦可伴发肿瘤和其他结缔组织病。
尿崩的临床特征
(1)大量低比重尿，尿量超过3L/d。 (2)因鞍区肿瘤过大或向外扩展者，常有蝶鞍周围神经组织受压表现，如视力减退、视野缺失。 (3)有渴觉障碍者，可出现脱水、高钠血症、高渗状态、发热、抽搐等，甚至脑血管意外。
神经原性膀胱功能障碍的临床表现
1.逼尿肌反射亢进，患者常有尿频、尿急、急迫性尿失禁及反射性尿失禁等。表现为间歇性不自主排尿，排尿时患者完全没有感觉。也可因其体神经，或者上运动神经元损害，尿道外括约肌损害，而发生尿潴留及充盈性尿失禁。 2.逼尿肌无反射，常见的症状是排尿困难，有时可发生尿潴留，充盈性尿失禁及压力性尿失禁，尿意
单核吞噬细胞的分类
单核吞噬细胞包括分散在全身各器官组织中的巨噬细胞、单核细胞及幼稚单核细胞。 单核细胞 体积大，胞质丰富，染成灰蓝色，胞核常呈肾形或马蹄形，细胞形状不一，有圆形，多角形等 。 单核细胞是体积最大的白细胞。其细胞核常偏位，呈多形性，如卵圆形、肾形 、马蹄形 、不规则形 等，常有折叠感 ，染色质
吞噬细胞作用分析
吞噬细胞吞噬后，有完全和不完全吞噬两种结局。1.完全吞噬：指病菌完全被吞噬细胞清理，或杀死；不完全吞噬，指病原菌未被吞噬细胞杀死，并被吞噬细胞携带转移至他处，引起扩散。2.不完全吞噬：某些胞内寄生菌或病毒等病原体在免疫力低下的机体中，只被吞噬却不被杀死，称为不完全吞噬。此种吞噬对机体不利，因病原体在
吞噬细胞功能检测
体内具有吞噬功能的细胞群按其形态的大小分两类：一类为大吞噬细胞，即组织中的巨噬细胞和血液中的大单核细胞。它们对异物有吞噬和消化的功能，在机体非特异性免疫、特异性免疫和免疫调节中有重要的作用，因此，通过测定吞噬细胞的吞噬作用可判断机体的免疫力。另一类为小吞噬细胞，即中性粒细胞。中性粒细胞的功能包括粘附
胸腺瘤的临床特征
胸腺是人体重要的免疫器官，起源于胚胎时期第3（或第4）鳃弓内胚层，系原始前肠上皮细胞衍生物，随胚胎生长发育而附入前纵隔。起源于胸腺上皮细胞或淋巴细胞的胸腺肿瘤最为常见，占胸腺肿瘤的95%。
κ链缺陷的临床特征
中文名称κ链缺陷英文名称κ chain deficiency定 义极罕见的原发性体液免疫缺陷病。患者血清或B细胞表面不能检出含κ链的免疫球蛋白分子。应用学科免疫学（一级学科），免疫病理、临床免疫（二级学科），免疫缺陷病（三级学科）
葡萄膜炎的临床特征
葡萄膜炎（uveitis）又称色素膜炎，是虹膜、睫状体及脉络膜组织炎症的总称。本病是眼科常见疾病，可引起一些严重并发症和后遗症，是主要的致盲原因之一。按发病部位可分为前葡萄膜炎、后葡萄膜炎及中间葡萄膜炎；按临床表现可分为浆液性葡萄膜炎、纤维素性葡萄膜炎、化脓性葡萄膜炎及肉芽肿性葡萄膜炎。
EB病毒的临床特征
EB病毒（Epstein-Barr virus，EBV）是疱疹病毒科嗜淋巴细胞病毒属的成员，基因组为DNA。EB病毒具有在体内外专一性地感染人类及某些灵长类B细胞的生物学特性。人是EB病毒感染的宿主，主要通过唾液传播。无症状感染多发生在幼儿，3～5岁幼儿90%以上曾感染EB病毒，90%以上的成人都有
卡波西肉瘤的临床特征
卡波西肉瘤又称Kaposi肉瘤（KS）是一种具有局部侵袭性的内皮细胞肿瘤，典型病变表现为皮肤多发性斑点状、斑块状或结节状病损，也可累及黏膜、淋巴结和内脏器官。此病和人类第8型疱疹病毒（HHV-8）感染有关。根据临床和流行病学特点，KS有4种不同类型：经典惰性型、非洲地方性、医源性、获得性免疫缺陷综合
厌氧菌感染的临床特征
1.内源性 除破伤风和气性坏疽为外源性感染外，无芽孢厌氧菌感染均为内源性。Moore，Cato和Holdeman证明从临床感染标本分离出来的40种厌氧菌，除3～4种外均存在于正常的肠道内。当全身或局部情况改变时，它们才发生侵入和引起感染。某医院外科收集腹部感染100份标本中，厌氧菌阳性率为60
胃瘫的临床特征
病人多于术后数日内停止 胃肠减压、进食流质或由流质饮食改为半流质饮食后出现上腹饱胀不适、 恶心、呕吐及 顽固性呃逆等 症状，一般 疼痛不明显，食后吐出大量胃内容物，可含有或不含有 胆汁，吐后症状暂时 缓解，胃肠减压抽出大量液体，每日1000-3000ml。胃瘫发生时，小肠及 结肠动力功能一般不受
厌氧菌感染的临床特征
1.内源性 除破伤风和气性坏疽为外源性感染外，无芽孢厌氧菌感染均为内源性。Moore，Cato和Holdeman证明从临床感染标本分离出来的40种厌氧菌，除3～4种外均存在于正常的肠道内。当全身或局部情况改变时，它们才发生侵入和引起感染。某医院外科收集腹部感染100份标本中，厌氧菌阳性率为60
多器官功能障碍综合症的临床表现
MODS的临床过程有两种类型。 1.一期速发型 一期速发型是指原发急症发病24小时后有两个或更多的器官系统同时发生功能障碍。 2.二期迟发型 二期迟发型是先发生一个重要系统或器官的功能障碍，常为心血管、肾或肺的功能障碍，经过一段近似稳定期，继而发生多器官系统的功能障碍。
关于吞噬细胞的构成介绍
1、单核吞噬细胞系统 单核吞噬细胞系统来源于骨髓干细胞，经原始单核细胞、幼稚单核细胞分化发育为单核细胞并进入外周血。外周血单核细胞占白细胞总数的2%~8%，在血液中仅存留几小时至数十小时，然后粘附到毛细血管内皮，穿过内皮细胞接合处，移行至全身各组织并发育成熟为巨噬细胞。组织损伤和炎症可加速单核
吞噬细胞的功能是什么
大吞噬细胞：包括血液中的大单核细胞及其进入各种组织后发育而成的巨噬细胞及树突状细胞等。 功能： ①非特异性地吞噬杀灭病原体、衰老病残和突变的细胞； ②在特异性免疫形成过程中，参与抗原识别和递呈，生成多种细胞因子，参与迟发型变态反应和多种自身免疫性疾病的病理损伤。 小吞噬细胞：中性粒细胞。
概述小儿神经源性膀胱功能障碍的临床表现
NBD临床表现一般与病因、神经损害程度及病变时间有关。 1.临床症状 （1）排尿异常 ①尿急、尿频；②尿失禁，以混合性尿失禁和急迫性尿失禁多见，但伴有尿潴留者常表现为充盈性尿失禁，白天失裤和（或）夜间尿床，也是大多数NBD患儿就诊的原因；③尿潴留表现。主要为排尿困难、费力，尿线无力。 （2
单核吞噬细胞系统
一、单核吞噬细胞系统细胞的来源与分化发育 MPS细胞起源于骨髓，其分化与更新受细胞因子复杂网络的调控。在某些细胞因子，如多集落刺激因子（multi-colony stimulating factor,multi-CSF)、巨噬细胞集落刺激因子（macrophage-CSF,GM-CSF