血色素病的介绍
血色病是因组织中铁的沉积过多而发生的全身性疾病。血色病分原发性和继发性两类。原发性血色病是隐性遗传性疾病，男性多见。继发性血色病主要由于严重的慢性贫血长期大量输血以后，造成体内铁贮积过多所致，也有少数病例因多年摄入大量药物性铁或饮食中的铁后发生。......阅读全文
血色素病的介绍
血色病是因组织中铁的沉积过多而发生的全身性疾病。血色病分原发性和继发性两类。原发性血色病是隐性遗传性疾病，男性多见。继发性血色病主要由于严重的慢性贫血长期大量输血以后，造成体内铁贮积过多所致，也有少数病例因多年摄入大量药物性铁或饮食中的铁后发生。
血色素病的病因分析
血色病是因组织中铁的沉积过多而发生的全身性疾病。血色病分原发性和继发性两类。原发性血色病是隐性遗传性疾病，男性多见。继发性血色病主要由于严重的慢性贫血 (重型β海洋性贫血和再生障碍性贫血)长期大量输血(一般在输血100次以上)以后，造成体内铁贮积过多所致，也有少数病例因多年摄入大量药物性铁或饮食
血色素病的实验室检查
血清铁增高达200μg/dl以上，平均约250μg/dl，血清转铁蛋白的铁饱和度高达70%～100%。血浆铁蛋白常高达500μg/L。骨髓涂片或切片见含铁血黄素明显增多。尿检、皮肤活检均见含铁血黄素，后者尚可见黑色素增多。 去铁草酰胺试验：去铁草酰胺是一种铁螯合剂，能与铁结合，并促使铁从尿中排
血色素结合蛋白的功能介绍
中文名称血色素结合蛋白英文名称hemopexin定 义存在于人血清中的高丰度β1糖蛋白(57 kDa)。对血红素有高亲和力，其血红素复合体能够被连二亚硫酸盐还原，并产生特征性的3条铁血色原吸收光谱。可能是肝脏吸收和降解血红素所必需。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），氨基酸、多肽与蛋白质（二
血色素低吃什么补的快
血色素低可以通过饮食来进行调理，那么血色素低吃什么补的快呢？血色素低吃含铁丰富的食物补得快，比如黑木耳、动物肝脏、紫菜、猪血等，或者吃一些有补铁补血作用的药物。血色素低属于贫血症状，平时也可以多吃些瘦肉或者是豆制品，都能够帮助快速的改善血素低症状。血色素低如巨幼细胞性贫血，这时候再补铁，意义不大，需
血色素沉着症的基本信息介绍
血色素沉着症是由于高铁饮食、大量输血或全身疾病造成体内铁质储积过多，而发生的铁质代谢障碍所致的疾病。好发于中年男性，女性少见。皮肤呈青铜色或灰黑色，主要发生在面部，上肢、手背、腋窝、会阴部。口腔黏膜可有蓝灰色或蓝黑色的色素斑。 由于铁质沉积于肝、胰腺等部位，损害其功能，所以除皮肤粘膜色渍异常外，
简述血色素沉着症的临床表现
1. 好发于中年男性，女性少见。 2. 皮肤呈青铜色或灰黑色，主要发生在面部，上肢、手背、腋窝、会阴部。 3. 口腔黏膜可有蓝灰色或蓝黑色的色素斑。 4. 由于铁质沉积于肝、胰腺等部位，损害其功能，所以除皮肤粘膜色渍异常外，还有肝功能异常及糖尿病的临床表现。
血色素结合蛋白的主要功能介绍
中文名称血色素结合蛋白英文名称hemopexin定 义存在于人血清中的高丰度β1糖蛋白(57 kDa)。对血红素有高亲和力，其血红素复合体能够被连二亚硫酸盐还原，并产生特征性的3条铁血色原吸收光谱。可能是肝脏吸收和降解血红素所必需。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），氨基酸、多肽与蛋白质（二
血色素低的原因有哪些？如何处理？
血色素又称血红蛋白,根据血色素降低的多少又可分为轻,中,重三级贫血血红蛋白减少见于以下情况： (1)生理性减少：3个月的婴儿至15岁以前的儿童,主要因生长发育迅速而致的造血系统造血的相对不足,一般可较正常人的低10%-20％.妊娠中期和后期由于妊娠血容量增加而使血液被稀释,老年人由于骨髓造血功
400毫升全血或者血浆能提高多少血色素
输血浆不能提高体内血色素；每100毫升浓缩红细胞大约能提高体内血色素1克。
科学家发现铁循环关键蛋白－有助于治疗遗传血液病
美国麻省理工学院科学家近日通过研究，发现了铁循环的关键蛋白。这一发现将有助于为β-地中海贫血病等遗传血液病提供新的治疗手段。相关论文10月11日在线发表于《临床检查杂志》（Journal of Clinical Investigation）上。 图片说明：麻省理工科学家Jane-Jane C
铁的决定水平
参考值 9.0～30.0umol/L 决定水平 临床意义及措施 8.0umol/L 等于或低于此水平，多与缺铁性贫血有关，但作此诊断前，还需证明RBC为小细胞低血色素性且伴有总铁结合力（TIBC）的升高。如果TIBC升高不明显，则血清转铁蛋白降低也有利于此种诊断。 3.9.4umol/
血液检查的意义
血色素及各种血液成分合格与否检查凝血四项检测早孕检测肠癌血糖,血脂,血胆固醇，同型半胱氨酸检查血液检测可预测糖尿病人患心脏病的风险检测各种白血病及各种贫血（如溶血性贫血、再生障碍性贫血）
诊断肾髓质坏死的相关介绍
急性型肾髓质坏死有高热、休克和肾区叩痛。慢性型症状较少，若急性发作体温可升高，肾区有叩痛。病史中有糖尿病、镰状细胞血色素病、尿路梗阻感染和长期使用消炎镇痛药者有助于该病的诊断。肾髓质坏死最有价值的诊断方法： ①肾乳头部位有环状阴影或缺损。 ②髓质或乳头钙化阴影。 ③肾影缩小和轮廓不规则。
关于老年性贫血的概述介绍
老年性贫血与造血系统的造血机能老化有关，即红细胞的生 成基地红骨髓随着年龄的增大而逐渐减少。此外，随着年龄的增长，牙齿脱落，味蕾萎缩，胃肠功能也减退，势必影响营养物质的消化吸收，导致造血原料的缺乏，致使红细胞或血红蛋白生成不足。 老年性贫血的常见原因有老年男性的睾丸激素分泌不足，致使造血功能低
肺诺卡氏放线菌病的检查及诊断鉴别
检查 血常规检查可发现中性粒细胞增高，可有红细胞总数减少，血色素下降。 胸部X线呈现炎症浸润，实变，单发或多发结节状阴影，经常有脓肿和空洞形成，偶见厚壁空洞，病变分布以两下叶多见，亦可呈粟粒样或弥漫性间质性浸润，极少钙化和纤维化，约1/3患者并发脓胸。 诊断鉴别 本病常见肺结核，肺炎，肿
关于婴儿营养感染性贫血的临床诊断介绍
临床研究资料表明，以往健康的儿童患急性感染性疾病(如扁桃体炎、肺炎或败血症等)发生贫血相当普遍，多为轻中度缺铁性贫血，血色素(即血红蛋白)在 65~90克/升之间，红细胞数相应减少。在急性炎症初期，患儿血色素平均下降10克/升，炎症高峰期血色素可下降15~20克/升，恢复期血色素又回升约10克/
关于新生儿肝炎综合症的病因学介绍
这组综合征病因繁多，主要由三大类疾病引起： ①感染：多数由病毒引起，如甲型、乙型及丙型肝炎病毒、巨细胞病毒、风疹病毒、柯萨基病毒、腺病毒、EB病毒等。其中，巨细胞病毒和乙型肝炎病毒最为多见。此外，弓形虫、螺旋体、细菌(葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌属、李斯特菌等)亦可引起肝脏病变。 ②肝内胆管发
关于高量输血法
高量数输血法的目标是血色素维持在12-13克。例：输血前血色素11克，输血后血色素13克，平均值是12克；输血前血色素10.5克，输血后血色素13.5克，平均值是12克。 地贫患者的骨髓不能制造正常的红细胞，大部分的红细胞在骨髓内就死亡了，这就是贫血的原因。而骨髓会努力造血，于是体积就会变
新型人工肝细胞装置能提高病人的生存希望
来自Ohio州立大学的科学家正在开发一种新技术，以使肝细胞能在生物人工肝支持装置（BLADs）中生存并保持正常功能。装置将让患有严重肝脏疾病的病人生存下来，以使他们的肝细胞再生，或是接受肝移植。病人血液或血浆将通过这种装置，其中的肝细胞（来自猪或人类肝脏）将起到正常肝脏功能。 肝脏正常工作需要氧气。
冷冻大容量离心机用于检验血液
血液从采集到成为一份合格血液，再发到临床需要经过很多流程：血液采集、成分分离与制备、化验、质量控制、血液配发等，同时，血液的采集和制备要求全程冷链，同时，为了确保血液质量，按照国家标准，血液中心对采集的每一份血液，都要进行7个项目的检测，分别为谷丙转氨酶（反映肝功能zui灵敏指标之一）、乙肝表
关于焦磷酸钙双水化合物沉积症的病因分析
假性痛风一般可分为四类：① 家族性；②散发性（原因不明性）；③继发于其他代谢疾病，如甲状旁腺功能亢进症，痛风，低镁血症、肝豆状核变性（Wilson病），血色素沉着病、磷酸酶过少症，褐黄病，甲状腺功能减退症等；④创伤/外科手术后者。由此分类可看出 CPPD沉积涉及到多种因素。 焦磷酸钙双水化合物
真红增多症的治疗介绍
现代医学治疗本病主要采用静脉放血， 马利兰、 环磷酰胺等化疗及 放射性核素磷（32P）的治疗等。 本症在中医学中其本多属肝热血滞的实证、营气过实和血分郁热，其标为 肝阳、 肝火、气滞、血痰。治疗时应根据标本缓急清营凉血、消滞，活血化瘀、清热解毒，佐以泻肝火，平肝阳等法。 临床疗效]治疗25例
关于红细胞的更新基本内容
红细胞不断进行新生和破坏，根据同位素的实验证明其寿命为100—120天，比要白血球长。所以红十字会都会建议成年男子每隔三个月献血一次，女子每隔四个月献血一次。 由于红细胞没有细胞核以及细胞器，无法自行制造自己的结构，也无法使自己的结构维持长久。身体内每天红细胞破坏量约1%，需加以补充。照这样计
“孤儿病”－需要终身输血浆或转铁蛋白
一怀孕女子叶子（化名）因贫血，经常头晕、无力到鼓楼医院血液科就诊，经检查该女子血色素只有7、8克，但并不缺铁，而其贫血是因为先天转铁蛋白缺乏造成的，为此，她只能靠经常输血来补充和维持。专家说这种病是“孤儿病”，十分罕见。罕见“孤儿病”。顾名思义，指患病率很低、很少见的病例，其发病率小于20万分之
NRAS－KIT－MET三种基因突变分别代表什么
一般来说，基因突变有三种形式： 1、错义突变： 由于一对或几对碱基对的改变而使决定某一氨基酸的密码子变成决定另一种氨基酸的密码子的基因突变叫错义突变。 这种基因突变有可能令它所编码的蛋白质部分或完全失活，比如人血色素β链的基因假若将决定第6位氨基酸（谷氨酸）的密码子由CTT变成CAT，就可使它
关于柏油便的诊断介绍
柏油样便又称为黑便。当患有消化性溃疡、出血性胃炎、糜烂性胃炎、食管癌、胃癌、肝硬化等消化道疾病或再生障碍性贫血、白血病、血友病等血液病时，就会出现上消化道出血而使大便发黑而成柏油样。上消化道出血可出现柏油样便，但柏油样便不一定是上消化道出血，如服用活性炭、丽珠得乐、得乐冲剂、丽珠胃三联、胃必治、
毛细血管扩张性环状紫癜的临床表现
初为对称发生的各种形状的毛细血管扩张往往排列成环状半环状亦可呈线状纹状匐行状甚至片状的直径为1～3cm的斑毛细血管扩张在斑的边缘显著随后在其内部(中央)出现点状出血和淡褐色色素沉着出血点的数目较毛细血管扩张的数目为少斑状损害可继续离心性扩大在其边缘可出现新的毛细血管扩张与出血点经过一定时期后斑的
关于焦磷酸钙沉积病的病因分析
尽管目前已经发现许多环境与遗传因素和焦磷酸钙沉积病有关，但至今尚未找到具有普遍性的特异性病因，本病的发生还有待进一步的研究。 1.衰老 是焦磷酸钙沉积病的一个主要相关因素。研究结果表明，正常人膝关节滑液中的焦磷酸浓度随着年龄的增长而升高，提示这种与年龄有关的滑液成分的改变与本病有着密切的联系
关于惠普尔病的实验室检查介绍
（1）血常规及血沉 几乎所有病人都有贫血，可为低血色素或正色素性贫血，也可为巨幼红细胞性贫血。 （2）大便检查 部分病人隐血试验阳性。由于脂肪泻，大便苏丹Ⅲ染色呈阳性。 （3）生化学检查 多数病人有低血钙、胆固醇降低、胡萝卜素下降。当有继发性肾上腺皮质功能不全时，24小时尿中17-羟皮质酮、