血小板生成素生物学作用

(1)生理调节造血祖细胞演化成成熟巨核细胞增殖和分化;(2)与EPO一起相互协调,共同刺激原核细胞和红细胞的生成;共同促进骨髓抑制疗法后血小板和红细胞的恢复;(3)TPO作为Mpl受体的配体,可防止血小板减少而不增加血栓闭塞并发症的危险。国外最新文献报道:急性白血病、骨髓增生异常综合症(MDS)、肝硬化、特发性血小板减少性紫癜患者TPO水平降低;再障患者TPO水平明显升高。(4)TPO不仅能特异性的刺激巨核系祖细胞增殖分化,促进巨核细胞成熟,还能强烈促进核细胞或巨噬细胞和红系祖细胞的恢复,有诱导造血祖细胞动员进入外周循环的作用。TPO主要产生于肺和肾脏。血清游离 TPO浓度是通过黏附因子表达在人外周血血小板和巨核细胞上的c-mpl 来调节。亦有研究表明,TPO受体c-mpl在造血干细胞也普遍表达。多采用夹心酶-酶联免疫吸附试验(Sandwich-ELISA)法检测血清 TPO水平。(5) 血小板生成素与血小板疾病关系密切,它的水......阅读全文

血小板生成素生物学作用

(1)生理调节造血祖细胞演化成成熟巨核细胞增殖和分化;(2)与EPO一起相互协调,共同刺激原核细胞和红细胞的生成;共同促进骨髓抑制疗法后血小板和红细胞的恢复;(3)TPO作为Mpl受体的配体,可防止血小板减少而不增加血栓闭塞并发症的危险。国外最新文献报道:急性白血病、骨髓增生异常综合症(MDS)、肝

血小板生成素生物学作用

(1)生理调节造血祖细胞演化成成熟巨核细胞增殖和分化;(2)与EPO一起相互协调,共同刺激原核细胞和红细胞的生成;共同促进骨髓抑制疗法后血小板和红细胞的恢复;(3)TPO作为Mpl受体的配体,可防止血小板减少而不增加血栓闭塞并发症的危险。国外最新文献报道:急性白血病、骨髓增生异常综合症(MDS)、肝

血小板生成素生物学作用

  (1)生理调节造血祖细胞演化成成熟巨核细胞增殖和分化;  (2)与EPO一起相互协调,共同刺激原核细胞和红细胞的生成;共同促进骨髓抑制疗法后血小板和红细胞的恢复;  (3)TPO作为Mpl受体的配体,可防止血小板减少而不增加血栓闭塞并发症的危险。国外最新文献报道:急性白血病、骨髓增生异常综合症(

血小板生成素的生物学作用

血小板生成素-生物学作用(1)生理调节造血祖细胞演化成成熟巨核细胞增殖和分化;(2)与EPO一起相互协调,共同刺激原核细胞和红细胞的生成;共同促进骨髓抑制疗法后血小板和红细胞的恢复;(3)TPO作为Mpl受体的配体,可防止血小板减少而不增加血栓闭塞并发症的危险。国外最新文献报道:急性白血病、骨髓增生

简述血小板生成素生物学作用

  (1)生理调节造血祖细胞演化成成熟巨核细胞增殖和分化;  (2)与EPO一起相互协调,共同刺激原核细胞和红细胞的生成;共同促进骨髓抑制疗法后血小板和红细胞的恢复;  (3)TPO作为Mpl受体的配体,可防止血小板减少而不增加血栓闭塞并发症的危险。国外最新文献报道:急性白血病、骨髓增生异常综合症(

促血小板生成素调节因子的作用

  促血小板生成素也是一种糖蛋白,当血流中血小板减少时,促血小板生成素在血液中的浓度即增加。该调节因子的作用包括:  ①增强祖细胞的DNA合成和增加细胞多倍体的倍数;  ②刺激巨核细胞合成蛋白质;  ③增加巨核细胞的总数,结果增加了血小板的生成。根据去肾大鼠出现血小板减少时血液中促血小板生成素的浓度

血小板生成素的生成

  由骨髓造血组织中的巨核细胞产生。多功能造血干细胞在造血组织中经过定向分化形成原始的巨核细胞,又进一步成为成熟的巨核细胞。 成熟的巨核 细胞膜表面形成许多凹陷,伸入胞质之中,相邻的凹陷细胞膜在凹陷深部相互融合,使巨核细胞部分胞质与母体分开。最后这些被细胞膜包围的与巨核细胞胞质分离开的成分脱离巨核细

血小板生成素的临床应用

TPO主要的临床应用就是作为血小板减少症的治疗药物,特别是那些因化疗和放疗而导致的血小板减少症。重组TPO在动物体内的实验表明,它不仅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平,还具有促进其它造血细胞系活力的能力。Borge等也证实,TPO不仅能在体内外刺激巨核前体细胞的生长发育,增加其多倍性,还可以有

血小板生成素的应用介绍

TPO主要的临床应用就是作为血小板减少症的治疗药物,特别是那些因化疗和放疗而导致的血小板减少症。重组TPO在动物体内的实验表明,它不仅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平,还具有促进其它造血细胞系活力的能力。Borge等也证实,TPO不仅能在体内外刺激巨核前体细胞的生长发育,增加其多倍性,还可以有

血小板生成素的相关概述

  血小板(blood platelet)是哺乳动物血液中的有形成分之一。形状不规则,比红细胞和白细胞小得多,无细胞核,成年人血液中血小板数量为100~300×10⁹个/L,它有质膜,没有细胞核结构,一般呈圆形,体积小于红细胞和白细胞。血小板在长期内被看作是血液中的无功能的细胞碎片。  血小板具有特

关于重组人血小板生成素注射液的药理作用

  血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是刺激巨核细胞生长及分化的内源性细胞因子,对巨核细胞生成的各阶段均有刺激作用,包括前体细胞的增殖和多倍体巨核细胞的发育及成熟,从而升高血小板数目。重组人血小板生成素(rhTPO)是利用基因重组技术由中国仓鼠卵巢细胞表达,经提纯制成的全长糖基化血

血小板生成素的形态及其结构

  血小板描述:细胞碎片,体积很小,形状不规则,常成群分布在红细胞之间。 循环血中正常状态的血小板呈两面微凹、椭圆形或圆盘形,叫做循环型血小板。人的血小板平均直径约2~4微米,厚0.5~1.5微米,平均体积7立方微米。血小板虽无细胞核,但有细胞器,此外,内部还有散在分布的颗粒成分。血小板一旦与创伤面

血小板生成素的结构和功能

血小板(blood platelet)是哺乳动物血液中的有形成分之一。形状不规则,比红细胞和白细胞小得多,无细胞核,成年人血液中血小板数量为100~300×10⁹个/L,它有质膜,没有细胞核结构,一般呈圆形,体积小于红细胞和白细胞。血小板在长期内被看作是血液中的无功能的细胞碎片。

血小板生成素与与白血病区别

  血小板减少性紫癜病的典型症状表现为出血,在发病前期,皮肤会出现针扎样红点,之后会发展成块状血小板减少性紫癜,紫癜的大小不等,小的如黄豆粒,大的能达到手掌那么大。 出现血小板减少性紫癜的部位一般在体表皮肤比较松弛的部位,如颈部、眼睛周围、下肢等,并伴有肿痛,严重的会在口腔黏膜部位出现紫斑。血液中正

关于血小板生成素的应用前景介绍

  TPO主要的临床应用就是作为血小板减少症的治疗药物,特别是那些因化疗和放疗而导致的血小板减少症。  重组TPO在动物体内的实验表明,它不仅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平,还具有促进其它造血细胞系活力的能力。Borge等也证实,TPO不仅能在体内外刺激巨核前体细胞的生长发育,增加其多倍性,

大鼠血小板生成素(TPO)ELISA检测法

大鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 TPO(Thrombopoietin) 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TPO与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠TPO,形成免疫复合物连接在板

血小板生成素的血应用前景相关介绍

  血应用前景  TPO主要的临床应用就是作为血小板减少症的治疗药物,特别是那些因化疗和放疗而导致的血小板减少症。  重组TPO在动物体内的实验表明,它不仅能比其它造血因子更有效地增加血小板水平,还具有促进其它造血细胞系活力的能力。Borge等也证实,TPO不仅能在体内外刺激巨核前体细胞的生长发育,

关于血小板生成素的基本信息介绍

  血小板(blood platelet)是哺乳动物血液中的有形成分之一。形状不规则,比红细胞和白细胞小得多,无细胞核,成年人血液中血小板数量为100~300×10⁹个/L,它有质膜,没有细胞核结构,一般呈圆形,体积小于红细胞和白细胞。血小板在长期内被看作是血液中的无功能的细胞碎片。

简述血小板生成素与白血病区别

  血小板减少性紫癜病的典型症状表现为出血,在发病前期,皮肤会出现针扎样红点,之后会发展成块状血小板减少性紫癜,紫癜的大小不等,小的如黄豆粒,大的能达到手掌那么大。 出现血小板减少性紫癜的部位一般在体表皮肤比较松弛的部位,如颈部、眼睛周围、下肢等,并伴有肿痛,严重的会在口腔黏膜部位出现紫斑。血液中正

关于血小板生成素的形态及其结构介绍

  血小板描述:细胞碎片,体积很小,形状不规则,常成群分布在红细胞之间。 循环血中正常状态的血小板呈两面微凹、椭圆形或圆盘形,叫做循环型血小板。人的血小板平均直径约2~4微米,厚0.5~1.5微米,平均体积7立方微米。血小板虽无细胞核,但有细胞器,此外,内部还有散在分布的颗粒成分。血小板一旦与创伤面

关于血小板生成素的生成分析介绍

  由骨髓造血组织中的巨核细胞产生。多功能造血干细胞在造血组织中经过定向分化形成原始的巨核细胞,又进一步成为成熟的巨核细胞。 成熟的巨核 细胞膜表面形成许多凹陷,伸入胞质之中,相邻的凹陷细胞膜在凹陷深部相互融合,使巨核细胞部分胞质与母体分开。最后这些被细胞膜包围的与巨核细胞胞质分离开的成分脱离巨核细

人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒

人血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TPO(Thrombopoietin) 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TPO与单抗结合,加入生物素化的抗人TPO,形成免疫复合物连接在板上,辣

关于血小板生成素的基本概念介绍

  血小板具有特定的形态结构和生化组成,在正常血液中有较恒定的数量,在止血、伤口愈合、炎症反应、血栓形成及器官移植排斥等生理和病理过程中有重要作用。  血小板只存在于哺乳动物血液中。低等脊椎动物圆口纲有纺锤细胞起凝血作用,鱼纲开始有特定的血栓细胞。两栖、爬行和鸟纲动物血液中都有血栓细胞,血栓细胞是有

关于血小板生成素的产生与调控介绍

  RNA印迹分析表明,人TPOmRNA在胎肝和成人肝脏以及肾脏有表达。肝和肾可能是TPO的主要产生部位。Sungaran等利用原位杂交检测了人类肾、肝、骨髓及脾中的TPOmRNA含量。分析表明,在正常人的骨髓中杂交信号很弱,而在患血小板减少症的个体骨髓基质细胞中有大量的TPOmRNA表达。在具有正

小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒

小鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 TPO(Thrombopoietin) 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 TPO与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠TPO,形成免疫复合物连接在板

大鼠血小板生成素受体(EPO-R)ELISA检测法

大鼠血小板生成素受体(EPO R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 EPO R单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 EPO R与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠EPO R,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物

重组人血小板生成素的相关内容

  重组人TPO(rhTPO)具有刺激巨核细胞生成的作用。有人使用rhTPO 治疗血小板减少性疾病,发现rhTPO治疗组血小板最低值明显高于安慰剂对照组,且血小板数恢复正常的时间明显缩短,作用与剂量相关,并且未见严重副反应发生和血小板形态及功能异常。但是,在实验中发现急性髓性白血病(AML)患者中的

血小板的作用

血小板是血细胞中最小的一种,它是从骨髓巨核细胞的细胞质脱落之片段所形成的,它体积虽然很小,但有很好的聚集和黏附功能,参与人体的止血和凝血过程,维护人体的健康。出血问题较为广泛和复杂,一般情况下如需判断和考虑患者有无出血倾向或有无止血能力,多需要检查血小板功能,其中最为常见的是做血小板计数。血小板常用

血小板生理作用

血栓形成和溶解当血管破损时,血小板受到损伤部位激活因素刺激出现血小板的聚集,成为血小板凝块,起到初级止血作用,接着血小板又经过复杂的变化产生凝血酶,使邻近血浆中的纤维蛋白原变为纤维蛋白,互相交织的纤维蛋白使血小板凝块与血细胞缠结成血凝块,即血栓(见凝血因子)。同时血小板的突起伸入纤维蛋白网内,随着血

大鼠血小板生成素(TPO)ELISA试剂盒操作步骤

规格:96T/48T代测服务,全程Elisa实验技术指导,免费代做实验。特点:灵敏性高、特异性强、重复性好、实验周期短、生物活性强、检测范围广等。适用范围广:血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊