Z型DNA的生成原理
Z-DNA的双股螺旋为左旋型态，与B-DNA的右旋型态明显有所差别。其结构每两个碱基对重复出现一次。大小螺旋凹槽之间的差别较A型及B型小，只在宽度上有些微差异。这种型态并不常见，但某些特定情况可增加其存在的可能，如嘌呤-嘧啶交替序列、DNA超螺旋，或盐份与某些阳离子(如Na+)浓度高时（中和了带负电的磷酸基团，导致交替的嘌呤-嘧啶残基呈现左手螺旋现象）。Z-DNA能够与B-DNA构成相互结合型态，这种结构会使一对碱基突出于双螺旋之外。DNA转录时，若局部变构为Z-DNA，可使DNA的转录活性降低。......阅读全文
DNA测序的测序原理
DNA测序的测序原理是：利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物。直到掺入一种链终止核苷酸为止。每一次序列测定由一套四个单独的反应构成，每个反应含有所有四种脱氧核苷酸三磷酸(dNTP)，并混入限量的一种不同的双脱氧核苷三磷酸。由于ddNTP缺乏延伸所需要的3-OH基团，使延长的寡聚核苷酸
细胞化学词汇C型DNA
中文名称：C型DNA英文名称：C-form DNA;C-DNA定 义：在相对湿度约44%下所获得的DNA锂盐纤维所特有的构象，为右手双螺旋，螺旋每转一圈包含约9.3个核苷酸残基，螺距3.1 nm，碱基斜角呈6。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇DNA分型
中文名称：DNA分型英文名称：DNA typing定 义：通过分子基因分型比较鉴定生物个体的一种DNA分析技术。用以进行比较的生物样品的DNA通过限制性核酸内切酶酶切、电泳分离和同位素标记的重复DNA杂交，可以提供对于每个个体特异的放射自显影带型。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与
细胞化学词汇复制型DNA
中文名称：复制型DNA英文名称：replicative form DNA;RF-DNA定 义：单链核酸(DNA或RNA)病毒在复制期间所形成的由亲代单链分子与子代单链分子配对结合形成的DNA双链。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇DNAθ型复制
θ型复制是DNA在复制原点解开成单链状态的复制，其分别作为模板，各自合成其互补链，出现两个叉子状的生长点，也叫做复制叉。
细胞化学词汇C型DNA
中文名称：C型DNA英文名称：C-form DNA;C-DNA定 义：在相对湿度约44%下所获得的DNA锂盐纤维所特有的构象，为右手双螺旋，螺旋每转一圈包含约9.3个核苷酸残基，螺距3.1 nm，碱基斜角呈6。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学词汇C型DNA
中文名称：C型DNA英文名称：C-form DNA;C-DNA定 义：在相对湿度约44%下所获得的DNA锂盐纤维所特有的构象，为右手双螺旋，螺旋每转一圈包含约9.3个核苷酸残基，螺距3.1 nm，碱基斜角呈6。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
细胞化学基础B－型－DNA
中文名称：B 型 DNA英文名称：B-form DNA定 义：一种右手双螺旋构型的DNA。螺旋每一圈为11个核苷酸，核苷酸对的平面与双螺旋轴倾斜20°角。应用学科：细胞生物学（一级学科），细胞化学（二级学科）
细菌Argonaute蛋白生成和加载DNA引导链的分子机制
近期，《分子细胞》（Molecular Cell）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽课题组及其合作者关于细菌Argonaute（Ago）蛋白独立生成和加载DNA引导链的最新研究成果，题为Autonomous Generation and Loading of DNA Guides by
研究揭示组蛋白变体H2A.Z调节DNA复制起点机制
DNA复制是一种受到严格控制的过程，这可确保在细胞增殖过程中基因组的精确复制。复制起点（replication origin）决定了基因组复制的起始位置，并调节了整个基因组复制程序。人类基因组包含成千上万个的复制起点。但是，每个细胞周期仅使用其中的10％。那么如何选择复制起点呢？ 在一项新的研
史上Z完整的金相显微镜原理应用解析
在现代科学技术领域中，研究金属材料微观组织的方法很多，如金相，X光，电镜以及其它物理方法等。其中金相分析方法，是延用已久的测试方法。由于所用设备简单，操作方便，直观等优点，特别是随着科学技术的发展，各种新型、多用途显微镜的出现，扩大了显微分析的应用范围。时至今日金相分析仍是科学研究和工业生产中的重要
史上Z完整的金相显微镜原理应用解析
围。时至今日金相分析仍是科学研究和工业生产中的重要测试方法之一。对于从事金属学和热处理的工作人员，必须熟悉掌握这一技能。金相显微镜是研究金属和合金显微组织的基本工具之一，其工作原理如图所示。显微镜是由两组透镜组成。对着物体AB的一组透镜O1，叫做物镜。对着眼睛的一组透镜O2，叫做目镜。物镜O1的焦距
细胞化学基础B－型－DNA的特点
1.两条反向平行的互补双螺旋链，一条方向为5‘→3’，另一条方向为3‘→5’，围绕同一中心纵轴，从右向上盘旋。2.双螺旋磷酸-脱氧核糖主链在外，位于内的碱基平面与中心轴垂直。3.每个碱基相聚0.34nm，同条链相邻碱基夹角36度，每10个碱基形成螺旋1周，螺距3.54nm。4.露于螺旋外的磷原子离中
DNA测序仪原理
abi prism 310型基因分析仪(即dna测序仪)，采用毛细管电泳技术取代传统的聚丙烯酰胺平板电泳，应用该公司ZL的四色荧光染料标记的ddntp(标记终止物法)，因此通过单引物pcr测序反应，生成的pcr产物则是相差1个碱基的3''''末端为4种不同荧光染料的单
DNA合成仪原理
DNA的固相合成。即DNA3'端固定于基质上，然后沿3'向5'方向依此添加核苷酸直至合成所需的DNA片段。不同于应用DNA聚合酶的DNA合成。合成过程个碱基的3‘末端固定在树脂上，下一个碱基的5’-OH用二对甲氧三苯甲基DMT保护，碱基上的氨基用苯甲酸保护，然后对3‘-OH用
植物DNA提取原理
通常采用机械研磨的方法破碎植物的组织和细胞，由于植物细胞匀浆含有多种酶类(尤其是氧化酶类)对DNA的抽提产生不利的影响，在抽提缓冲液中需加入抗氧化剂或强还原剂(如巯基乙醇)以降低这些酶类的活性。在液氮中研磨，材料易于破碎，并减少研磨过程中各种酶类的作用。十二烷基肌酸钠(sarkosyl)、十六烷基三
DNA分子杂交原理
DNA分子杂交的原理是,具有互补碱基序列的DNA分子,可以通过碱基对之间形成氢键等,形成稳定的双链区.如果两DNA有一段相同碱基的话,就能形成氢键,且形成稳定的双链区
SS1Z型悬浮物检测仪的特点有哪些
1.微电脑，轻触式键盘，采用LCD背光液晶显示, 操作简单,具有较高的性价比。 2.仪器采用比例式散射光测量，可自动消除光源老化和比色皿污染。 3.我公司特制的ZLLED光源自动控制电路，光源稳定，解决了开机必须预热问题。 4.采用矩形光学玻璃比色皿，表面平整光洁，克服了圆管比色皿管壁厚薄
台式低速离心机TD5Z工作原理
主要特征：低速自动平衡离心机无刷电机驱动，数字显示、不锈钢离心室、电子门锁保护。9级升降速可调。zui高转速5000r/min该机采用无刷电机驱动，数字显示、不锈钢离心室、电子门锁保护，运行中可改变转速，离心力，时间，等参数。常用程序可储存调用，升降速速率可调，故障自动诊断。操作简单、运行平衡、性能
MZ干涉仪式调制器原理介绍
电光调制器(EOM)是利用某些电光晶体，如铌酸锂(LiNbO3)、砷化镓(GaAs)和钽酸锂(LiTaO3)的电光效应而制成的。电光调制是基于线性电光效应(普尔克效应)即光波导的折射率正比于外加电场变化的效应。电光效应导致的相位调制器中光波导折射率的线性变化，使通过该波导的光波有了相位移动，从而实现
血小板生成素的生成
由骨髓造血组织中的巨核细胞产生。多功能造血干细胞在造血组织中经过定向分化形成原始的巨核细胞，又进一步成为成熟的巨核细胞。 成熟的巨核 细胞膜表面形成许多凹陷，伸入胞质之中，相邻的凹陷细胞膜在凹陷深部相互融合，使巨核细胞部分胞质与母体分开。最后这些被细胞膜包围的与巨核细胞胞质分离开的成分脱离巨核细
DNA测序技术的测序原理
化学修饰法测序原理化学试剂处理末段DNA片段，造成碱基的特异性切割，产生一组具有各种不同长度的DNA链的反应混合物，经凝胶电泳分离。化学切割反应：包括碱基的修饰，修饰的碱基从其糖环上转移出去在失去碱基的糖环处DNA断裂。Sanger法测序的原理就是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物
DNA足迹法的原理介绍
DNA被蛋白质结合后，由于蛋白质的构象保护，DNaseI不能降解这一结合位点，如果对该DNA进行一端的末端标记，并控制好DNaseI的酶量和作用时间，可将该DNA切割成大小不等的DNA片断而蛋白质保护区域不被酶解，这段区域到标记末端的片断是缺失的，对其电泳，可找出蛋白质结合位点的精确位置。
DNA印迹法的技术原理
这种方法最初是由Southern于1975年建立的。方法中DNA转移的方式和复印的过程一样，比较准确地保持了特异DNA顺序在电泳图谱中的位置，也可将变性的凝胶负压干燥后与特定的DNA探针进行原位杂交。它把电泳分离和杂交结合起来，不但能检测出特异的DNA序列片段,而且能进行定位和测定分子量。即先以电泳
DNA甲基化的原理
DNA甲基化是最早被发现、也是研究最深入的表观遗传调控机制之一。广义上的DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶（DNA methyltransferase，DNMT）的催化作用下，以S—腺苷甲硫氨酸（S—adenosyl methionine，SAM）作为甲基供体，通过共价键结合的
DNA测序的测序原理介绍
化学修饰法测序原理 化学试剂处理末段DNA片段，造成碱基的特异性切割，产生一组具有各种不同长度的DNA链的反应混合物，经凝胶电泳分离。化学切割反应：包括碱基的修饰，修饰的碱基从其糖环上转移出去在失去碱基的糖环处DNA断裂。 Sanger法测序的原理 就是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定
DNA测序技术的技术原理
化学修饰法测序原理化学试剂处理末段DNA片段，造成碱基的特异性切割，产生一组具有各种不同长度的DNA链的反应混合物，经凝胶电泳分离。化学切割反应：包括碱基的修饰，修饰的碱基从其糖环上转移出去在失去碱基的糖环处DNA断裂。Sanger法测序的原理就是利用一种DNA聚合酶来延伸结合在待定序列模板上的引物
DNA探针检测法的原理
原理：碱基互补配对。。探针：DNA单链－化学连接的标记基团探针和目标DNA（经过加热，分成单链）混合，探针结合的目标DNA就会被标记
半支消毒移液器提供Z佳的性能和Z紧凑的设计
半支消毒移液器采用高科技材质结合先进的生产工艺流程，其设计理念符合人体工程学，加上人性化的操作应用，不但性高、经久耐用，半支消毒移液器同时适用于各类实验操作。 一、半支消毒移液器产品特点： 量程范围：共有八种型号，覆盖自 0.2 微升至 10 毫升的全部量程。 P型移液器采用不锈钢做活塞材料
分子遗传学词汇A型DNA
中文名称：A型DNA外文名称：A-form DNA定义：A型DNA指的是由反向的两条多核苷酸链组成的右手双螺旋，碱基与中心轴之倾角呈19度的DNA。