简述毛细血管搏动征的临床意义
异常结果：又称“毛细血管搏动现象”。用手指轻压患者指甲床末端，或以清洁玻片轻压其口唇黏膜，如见到红、白交替的节律性微血管搏动现象，称为毛细血管搏动征阳性。常见于脉压差增大的疾病，如动脉导管未闭、主动脉瓣关闭不全、甲状腺功能亢进及重症贫血等。 需要检查的人群：常规体格检查项目，血管异常者。......阅读全文
简述颈动脉搏动图的适应症
颈动脉搏动图适用于： 1.评价心脏收缩功能最基本的无创性方法之一，所测参数与有创性方法（心导管法）有较好的相关性。某些心血管疾病CPT改变亦具特征性，与心音图同步分析可鉴别心音成分。 2.能定量评判各种心脏病患者心功能状态。还可重复检查，以便于估计病情、评价疗效等。
简述心脏过早搏动的鉴别要点
（1）功能性早搏 ①经各种检查找不到明确病因，无器质性心脏病，无自觉症状，多在体格检查时偶然发现。 ②心电图早搏为单发、偶发(6次成联律、多形性或多源性、成对或3个以上早搏连续出现。 ④运动后心率增快时早搏增多，休息或夜间睡眠时早搏减少。运动试验后早搏增多。 ⑤合并“RonT”等其他心电
简述心脏过早搏动的治疗要点
（1）应针对病因治疗，避免劳累和感染。 （2）功能性早搏不需治疗，需密切随访，每年复查24小时动态心电图和超声心动图。在感冒、发热、腹泻等感染时应检查心电图。 （3）改善心肌细胞代谢，维生素C、辅酶Q10、果糖二磷酸钠及磷酸肌酸钠。 （4）病理性早搏、频发、影响心输出量、患儿自觉症状明显，
毛细血管渗漏综合征介绍
毛细血管渗漏综合征（capillary leak syndrome）是一种突发的、可逆性毛细血管高渗透性的症状。血浆迅速从血管渗透到组织间隙。引起迅速出现的进行性全身性水肿、低蛋白血症、血压及中心静脉压均降低、体重增加、血液浓缩，严重时可发生多器官功能衰竭。
临床物理检查方法介绍周围血管征介绍
周围血管征介绍: 周围血管征是用于检查血管是否正常的一项辅助检查方法。周围血管征指的是在某些疾病条件下检查周围血管时所发现的血管搏动或波形的改变临床上常见的周围血管征。主要见于主动脉瓣关闭不全、甲亢、严重贫血等脉压增大的疾病。通过此项检查可以判断病变部位及相对应的病征。周围血管征正常值: 正常时,正
毛细血管脆性试验的临床意义
［临床意义］ 1.病理性CFT阳性见于：①毛细血管有缺陷的疾病：如遗传性出血性毛细血管扩张症，本试验较有价值，还有坏血病、过敏性紫癜、老年性紫癜等；②血小板有缺陷的疾病：原发性血小板减少性紫癜（ITP）、血小板无力症、血管性血友病（von willebrand disease，VWD）、血小
毛细血管充盈试验的临床意义
1．正常人阴性结果。 2．阳性见于各种原因的动脉血液循环障碍，如各种原因的休克，肢体动脉梗阻性病变等。 3．某一肢体阳性，其它肢体、部位阴性，提示该肢体动脉血液减少或中断，如脉管炎等疾患。
肺泡毛细血管阻滞综合征的简介
肺泡-毛细血管阻滞综合征是构成气体扩散面的肺泡-毛细血管的间壁发生了病变，使氧弥散能力减低的一组病征。 除原发病的临床表现外，发病较隐匿，进展缓慢，进行性呼吸困难，继而出现不同程度的发绀，呼吸浅而快。久病后发生杵状指（趾），咳嗽，少量咳痰，可有发热、体重减轻等，晚期可发生右心衰竭。典型体征主要
简述颈动脉搏动减弱或消失的缓解方法
(1)一级预防： ①防止可能的诱因，居室不宜过冷和潮湿，温度要适宜。 ②预防感染，加强锻炼身体，增强体质，提高自身免疫功能，生活规律。 ③加强营养，不可贪冷饮和过食肥甘厚味之品，忌食辛辣食物和忌烟酒。 (2)二级预防： ①早期诊断较难，凡是年轻人尤其是女性，有下列一种情况，应考虑本病：
腹部搏动检查的正常值及临床意义
临床意义 异常结果：脐周或左上腹部出现膨胀性搏动的肿块，是腹主动脉瘤临床诊断的主要依据。原有腹部搏动性肿块病史，当出现前述症状时，即应考虑腹主动脉瘤合并内 瘘、破裂出血、远端动脉栓塞等诊断。上腹部搏动异常时腹部明显搏动见于腹主动脉或其分支的动脉瘤及肝血管瘤。右心室增大时，上腹部于吸气时可见明显
腹部搏动检查的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：脐周或左上腹部出现膨胀性搏动的肿块，是腹主动脉瘤临床诊断的主要依据。原有腹部搏动性肿块病史，当出现前述症状时，即应考虑腹主动脉瘤合并内 瘘、破裂出血、远端动脉栓塞等诊断。上腹部搏动异常时腹部明显搏动见于腹主动脉或其分支的动脉瘤及肝血管瘤。右心室增大时，上腹部于吸气时可见明显
腹部搏动检查的正常值及临床意义
正常值 正常肝脏触不到搏动，由炎症、肿瘤等原因引起的肝肿大本身并不伴有搏动。 临床意义 异常结果：脐周或左上腹部出现膨胀性搏动的肿块，是腹主动脉瘤临床诊断的主要依据。原有腹部搏动性肿块病史，当出现前述症状时，即应考虑腹主动脉瘤合并内 瘘、破裂出血、远端动脉栓塞等诊断。上腹部搏动异常时腹部明
简述肾小球毛细血管网的特点
肾小球毛细血管与身体其他部位毛细血管相比，有两大特点： ①肾小球入球小动脉平直，短而粗，出球小动脉屈曲，细而长，从而使肾小球毛细血管的内压力较一般毛细血管高出2～3倍，这一特点在皮质肾单位尤为明显，这种结构显然有利于肾小球毛细血管的滤过功能和原尿生成；另一方面也容易使血流中的一些特殊物质(免疫
简述肺毛细血管楔压的特点
左心功能监测在临床上非常重要，除心输出量以外，还需要反应左心室前、后负荷的指标。反映左心室前负荷的指标是左心房压和左心室舒张末压，但通过穿刺的方式获得左心房压和左心室舒张末压操作复杂，有一定风险，而肺毛细血管楔压简单便捷，可间接反映左心房压和左心室舒张末压。
关于毛细血管脆性实验的临床意义
1.病理性CFT阳性见于：①毛细血管有缺陷的疾病：如遗传性出血性毛细血管扩张症，本试验较有价值，还有坏血病、过敏性紫癜、老年性紫癜等；②血小板有缺陷的疾病：原发性血小板减少性紫癜（ITP）、血小板无力症、血管性血友病（von willebrand disease，VWD）、血小板病；③其它：偶见于严
肺毛细血管楔压的临床意义
肺动脉楔压能反映左室充盈压，可用作判断左心室功能 失血性休克的病人，如果PCWP降低，则提示应补充血容量。 心源性休克的病人，如果PCWP升高，提示左心衰竭或肺水肿。 肺动脉楔压或肺毛细血管楔压，是反映左心功能及其前负荷的可靠指标。 左心功能不全代偿期(或称左心功能不全适应)的PCWP为
肺泡毛细血管阻滞综合征的病因分析
能导致肺泡-毛细血管气体弥散障碍的原因很多，如系统性红斑狼疮与类风湿性关节炎等所致的肺间质纤维化，硬皮病所致的肺损害，外源性肺泡炎，肺结节病，特发性肺间质纤维化，阻塞型细支气管炎伴机化性肺炎，各种形式的肺内肉芽肿性疾病，肺泡细胞癌，多发性肺动脉微血栓，肺内含铁血黄素沉积症，肺泡蛋白沉积症，各种药
共济失调毛细血管扩张综合征的简介
共济失调毛细血管扩张综合征火罐网是一组多系统受累的常染色体隐性遗传性疾病，又称Louis Bar综合征，主要临床特征为小脑共济症状及面部皮肤、眼球结膜毛细血管扩张；患儿对电离辐射敏感，T细胞功能缺陷，易发生反复的呼吸道感染。
毛细血管渗漏综合征的症状及治疗
症状 毛细血管渗漏综合征（capillary leak syndrome）是一种突发的、可逆性毛细血管高渗透性，血浆迅速从血管渗透到组织间隙。引起迅速出现的进行性全身性水肿、低蛋白血症、血压及中心静脉压均降低、体重增加、血液浓缩，严重时可发生多器官功能衰竭。出现毛细血管渗漏综合征[1]时给临床
关于毛细血管脆性试验的临床意义介绍
异常结果： 阳性： (1) 毛细血管缺陷：如遗传性出血性毛细血管扩张症、坏血病、过敏性紫癜、老年性紫癜等，本试验较有价值 (2) 血小板有缺陷的疾病：原发性血小板减少性紫癜(ITP)、血小板无力症、血管性血友病(Von willebrand disease。VWD)、血小板病 (3) 其
毛细血管脆性试验的临床意义是什么
异常结果： 阳性： (1) 毛细血管缺陷：如遗传性出血性毛细血管扩张症、坏血病、过敏性紫癜、老年性紫癜等，本试验较有价值 (2) 血小板有缺陷的疾病：原发性血小板减少性紫癜(ITP)、血小板无力症、血管性血友病(Von willebrand disease。VWD)、血小板病 (3) 其
肺毛细血管楔压检查的临床意义
肺动脉楔压能反映左室充盈压，可用作判断左心室功能 失血性休克的病人，如果PCWP降低，则提示应补充血容量。 心源性休克的病人，如果PCWP升高，提示左心衰竭或肺水肿。 肺动脉楔压或肺毛细血管楔压，是反映左心功能及其前负荷的可靠指标。 左心功能不全代偿期(或称左心功能不全适应)的PCWP为
简述毛细血管脆性试验的检查过程
操作过程 (1) 在前臂肘窝下4cm处画一直径为5cm的圆圈，仔细观察圆圈内有无出血点，如发现有出血点则以标记笔标记。 (2) 将血压计袖带缚于该侧上臂，先测量血压，然后使血压维持在收缩压与舒张压之间，持续8分钟，然后解除压力。 (3) 解除压力5min后，计算圆圈内皮肤新出血点的数目。
简述婴儿毛细血管瘤的症状表现
眼睑是血管瘤发病率较高的部位，根据初发时的颜色来判断它破坏眼睑的速度和程度。 1、红色较淡、用手指轻轻一碰，红色立即消失的，多在青春发育期前，不会破坏眼睑增厚和变形。 2、血管瘤初生时红颜色呈片鲜红，用手指压患处红色也能全部消失，但较前者重一些。这种血管瘤在青春期大部分会破坏眼睑增厚和变形。
毛细血管扩张性共济失调综合征的病因
毛细血管扩张性共济失调综合征的发病机制不清楚，父母不发病，同辈发病且男女受累的机会均等，是一种常染色体隐性遗传病，大多数患者的父母为非近亲结婚，也有近亲结婚者。本病可能与自身免疫、组织分化异常、DNA合成和修复缺陷等因素有关。
毛细血管扩张性共济失调综合征的预防
遗传病治疗困难，应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。散发者早期诊治，可延长存活期。
毛细血管扩张性共济失调综合征的预防
遗传病治疗困难，应进行遗传咨询。预防措施包括避免近亲结婚、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。散发者早期诊治，可延长存活期。
毛细血管扩张性共济失调综合征的预后
本病大多数患者10岁左右常因共济失调，肌肉萎缩而不能独立行走，死亡的主要原因为肺部感染。
治疗共济失调毛细血管扩张综合征的介绍
抗生素用于控制感染。ATS病人临床进程本身变异很大，故很难评价骨髓移植的效果。患者自身对放射线敏感，骨髓移植前放射处理增加了对患者的危险性。因此，尚无骨髓移植治疗ATS的报道。动物实验表明ATM基因转入可改善其免疫功能，但不能改变神经系统症状。合并恶性肿瘤时的放射性治疗具有很大的矛盾性，使用时宜
共济失调毛细血管扩张综合征的疾病鉴别
所谓“部分性ATS”临床表型，表现为共济失调、免疫缺陷、染色体不稳定性的不同组合，但无毛细血管扩张。提示这些疾病可能与ATS密切相关，或称为ATS的变异型。Nijmegen断裂综合征的临床表现酷似ATS，伴有小头畸形，有时可有智力发育停滞，但无共济失调和毛细血管扩张。