局部免疫复合物病实验诊断的临床意义

荧光检测阳性或酶标记显示,说明病变部位存在固定的免疫复合物沉积,可辅助局部免疫复合物病的诊断。 1.肾小球免疫复合物有2种类型:①抗基底膜型,多见于链球菌感染后肾小球肾炎;②复合物型,多见于传染病、自身免疫病、肿瘤等疾病。 2.皮肤免疫复合物可分为5种类型:①基底膜免疫复合物,见于大疱性天疱疮及原发性胆汁性肝硬化;②乳突区的免疫复合物,见于红斑性天疱疮、系统性红斑狼疮等;③棘细胞间免疫复合物,见于自身免疫性血管炎、寻常性天疱疮等;④细胞核内免疫复合物见于系统性红斑狼疮;⑤血管内壁免疫复合物,多见于自身免疫性血管炎及系统性红斑狼疮等。......阅读全文

简述血管性血友病实验诊断的临床意义

  出血时间是血管性血友病筛选阳性率最高的试验,在确诊试验中,以检测血管性血友病因子抗原最常用,凝血因子Ⅷ活性试验并计算FVIII:C/vWF:Ag有助于血管性血友病的诊断与分析,瑞斯托霉素辅因子活性试验是最常用的vWF功能试验,血管性血友病因子多聚体分析有助于血管性血友病诊断和分型。

循环免疫复合物(cic)的临床意义及注意事项

  临床意义  循环免疫复合物是体内抗原和抗体反应形成的,多数情况下对机体有利,只有少数情况下免疫复合物沉淀下来,引起组织损伤,造成疾病。形成免疫复合物的抗原可分为内源性和外源性,按此类不同,可将CIC疾病分类如下:  (1)与内源性抗原有关者:  ①IgG抗原类风湿性关节炎、混合性冷球蛋白病、高丙

如何诊断联合免疫缺陷病?

  1.严重联合免疫缺陷病,依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。  2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病,依据临床表现及实验室检查,如血小板减少、湿疹、易感染三联征、IgM降低,IgE、IgA升高,不同程度的细胞免疫功能异常等。  3.共济失调毛细血管扩张症根据临床表现和免疫学检查可

局部淋巴显象的临床意义

  异常结果:显影时间延迟,2-4h不见清晰、完整的淋巴结群显影。主要淋巴结缺失或放射性分布明显稀疏。出现异常引流途径或侧支淋巴通路。  需要检查的人群:患有恶性或良性淋巴系统疾病或肿瘤的患者需要做检测以作临床治疗的选择和预后判断。

hbsag免疫复合物的概述

  免疫复合物是抗原-抗体反应产物,可分为两大类,及特异性免疫复合体形成的免疫复合物;非特异性免疫复合物(如在肾小球肾炎、系统性红斑狼疮中形成等)。乙型肝炎表面抗原免疫复合物测定对了解乙型肝炎慢性病变有一定意义。

免疫复合物的形成原因

  抗原进入致敏的机体可与相应的抗体结合形成复合物;但只有含IgG(IgG4除外)和IgM类抗体的复合物才能活化补体的经典途径而引起炎症。这两类抗体在血清中含量较大,是构成免疫复合物的主要抗体;可溶性抗原与相应抗体形成的较大免疫复合物活化补体的能力较强。  IgG抗体为双价,可与相应的多价抗原交互结

免疫复合物的形成原因

抗原进入致敏的机体可与相应的抗体结合形成复合物;但只有含IgG(IgG4除外)和IgM类抗体的复合物才能活化补体的经典途径而引起炎症。这两类抗体在血清中含量较大,是构成免疫复合物的主要抗体;可溶性抗原与相应抗体形成的较大免疫复合物活化补体的能力较强。IgG抗体为双价,可与相应的多价抗原交互结合形成较

联合免疫缺陷病的临床诊断方法

1.严重联合免疫缺陷病,依据临床表现如反复感染和实验室辅助检查可以作出诊断。2.伴有血小板减少及湿疹的免疫缺陷病,依据临床表现及实验室检查,如血小板减少、湿疹、易感染三联征、IgM降低,IgE、IgA升高,不同程度的细胞免疫功能异常等。3.共济失调毛细血管扩张症根据临床表现和免疫学检查可确诊。4.伴

免疫缺陷病(IDD)的临床诊断方法

免疫缺陷病诊断应包括:①是否有免疫缺陷;②原发性或继发性,持续性或暂时性;③免疫系统缺陷的部位与程度。诊断主要依据病史、体检和相应辅助检查。

局部静脉硬索状的诊断

  临床上的多发病,常见病。男女均可发病,以青壮年多见。血栓性浅静脉炎可以发生于身体的各个部位,通常多发于四肢,其次是胸腹壁,少数呈游走性发作。临床特点为:沿浅静脉走行突然发生红肿、灼热、疼痛或压痛,出现条索状物或硬结。急性期后,索条状物变硬,局部皮肤色素沉着。属于中医血痹、脉痹、肿胀、血瘀的范畴。

血小板病实验诊断

血小板病实验诊断:1.原发性(特发性)血小板减少性紫癜    原发性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病。临床上分为急性和慢性两型:①急性型典型病例见于3~7岁的婴幼儿,紫癜出现前1~3周常有上呼吸道感染史。起病急骤,常伴发热、皮肤紫癜、黏膜出血和内脏(胃肠道、泌尿道)出

临床化学检查方法介绍循环免疫复合物(CIC)介绍

循环免疫复合物(CIC)介绍:  抗原和相应抗体结合形成的物质称为免疫复合物,免疫复合物和补体、其他免疫活性物质结合,沉积在血管壁,可导致组织损伤及血管炎,引起一系列的疾病,如红斑狼疮,由于免疫复合物能在循环血液中检测到,故称之为循环免疫复合物。  循环免疫复合物的测定虽无特异性诊断意义,但对病情的

血清补体溶解免疫复合物活性的正常值及临床意义

  正常值  (1)酶-抗酶法:正常人CRA(X±SD)为0.38±0.12,正常参考范围可以为X±2SD即0.14-0.62。  (2)放射免疫法:成人溶解率正常值为66.0±7.4%。  临床意义  患自身免疫病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、肾小球肾炎等,补体裂解复合物的能力

血清补体溶解免疫复合物活性的临床意义及注意事项

  临床意义  患自身免疫病如系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、肾小球肾炎等,补体裂解复合物的能力低下。补体系统正常可防止病理性IC的出现或使IC激活补体引起的炎症损伤减轻。而补体的先天或后天缺陷及补体系统的激活受阻可能是病理性IC出现的重要原因。  注意事项  酶-抗酶法:  (1)

循环免疫复合物(cic)的正常值及临床意义是什么

  正常值  抗补体法阴性。  PEG沉淀法4.3±2.0。  SPA夹心酶联免疫吸附试验小于28.4mg/L。  注意根据不同的实验方法和条件、得出各实验室的正常参考值。  临床意义  循环免疫复合物是体内抗原和抗体反应形成的,多数情况下对机体有利,只有少数情况下免疫复合物沉淀下来,引起组织损伤,

关于免疫复合物的相关介绍

  免疫复合物是抗体与抗原结合所得到的一种复合物,是由各种免疫细胞、吞噬细菌,病毒,致敏物质共同死亡后结合而形成的,所以又称抗原--抗体复合物。  它在正常情况下,小分子可溶性免疫复合物被肾小球滤过排出,大分子不溶免疫复合物被巨噬细胞吞噬消灭,这是机体防御机制的一部分。但在某些情况下,抗原与抗体在体

循环免疫复合物检测的方法?

  CIC的检测方法大致可分为两类,即抗原特异性与抗原非特异性方法。前者通过区别游离的抗原和与抗体结合的抗原,选择性测定含有某种特定抗原的IC。在已知由某种抗原引起的免疫病理反应的疾病中,可应用此类方法。所以根据你的情况再采取有些合理进一步确诊检查。

免疫复合物(immunecomplex,IC)的测定

免疫复合物(immunecomplex,IC)或抗原抗体复合物是抗原与其对应抗体相结合的产物。在正常情况下,机体内的游离抗原与相应抗体结合形成IC,可被机体的防御系统清除,作为清除异物抗原的一种方式,对机体有利。但在某些情况下,体内形成的IC不能被及时清除,则可在局部沉积,通过激活补体,并在血小板、

小儿原发性免疫缺陷病的诊断介绍

  与继发性免疫缺陷病鉴别。SID与原发性免疫缺陷病(PID)的重要区别在于:  1.PID几乎都是特定的单基因缺失 导致相应的免疫活性细胞或免疫分子受损,表现出这种功能的完全缺失,且为不可逆的改变;而SID常为免疫系统多环节受损,但受损程度较PID轻,仅为部分功能受损,表现为免疫功能低下(immu

关于抗体免疫缺陷病的鉴别诊断介绍

  1.X性连锁无丙种球蛋白血症   须与下列疾病鉴别:   (1)婴儿期暂时性低丙种球蛋白血症 其Ig缺乏为暂时性,且有抗体形成。   (2)严重吸收不良 此类患者血清Ig可降低,但肠活检有正常数量的浆细胞,细胞内有Ig。   2.常见变异型免疫缺陷病   须与X连锁无丙种球蛋白血症鉴别

联合免疫缺陷病的临床鉴别诊断标准

本病须与Wiskott-Aldrich综合征(出生后即有血小板减少)、严重联合免疫缺陷病(体液和细胞免疫完全缺损)、DiGeorge综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病(有正常抗体反应)等鉴别。

关于免疫缺陷病的检查和诊断介绍

  检查  当怀疑免疫缺陷时,应进行实验室筛查试验,包括全部血细胞计数及分类计数和血小板计数;测定IgG、IgM和IgA浓度;抗体功能测定;感染的临床和实验室判断。  诊断  免疫缺陷病诊断应包括:  ①是否有免疫缺陷;  ②原发性或继发性,持续性或暂时性;  ③免疫系统缺陷的部位与程度。诊断主要依

溶组织内阿米巴病的免疫诊断

  由于阿米巴病的病原查诊容易漏检与误诊,免疫学诊断虽属间接的辅诊手段,却具有很大的实用价值。自60年代阿米巴无共生物培养建立和特异单克隆抗体问世后,提供了溶组织内阿米巴纯抗原和优质工具抗体,国内外陆续发展了多种免疫诊断方法。   近年以酶联免疫吸附试验(ELISA)的各种改良法应用较多。大体上,特

关于抗体免疫缺陷病的诊断标准介绍

  1.病史调查  了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等,是否服过可能致畸的药物。  2.发病年龄  患儿最早出现感染症状的时间,感染次数,如腹泻、皮肤上的脓性斑点等,发育缓慢的时间,婴儿出生后6个月的前后比较。  3.家族史  免疫缺陷病儿如没有致畸因素,常伴有家族病史。有

霍奇金病的实验诊断

1.概念 霍奇金病是恶性淋巴瘤的一种类型,是淋巴结或其他淋巴组织中的淋巴细胞发生恶性增生而引起的淋巴瘤。2.组织学分型 2008年WHO对霍奇金淋巴瘤再次进行分型,可分为结节性淋巴细胞为主型霍奇金淋巴瘤和经典型霍奇金淋巴瘤。后者又包括结节硬化型、混合细胞型、淋巴细胞消减型和淋巴细胞丰富型。3.血象 

实验动物局部麻醉方法

动物局部麻醉方法:用局部麻醉药阻滞周围神经末梢或神经干、神经节、神经丛的冲动传导,产生局部性的麻醉区,称为局部麻醉。其特点是动物保持清醒,对重要器官功能干扰轻微,麻醉并发症少,是一种比较安全的麻醉方法。适用于大中型动物各种短时间内的实验。局部麻醉操作方法很多,可分为表面麻醉、局部浸润麻醉、区域阻滞麻

免疫学实验含甲状腺球蛋白免疫复合物(TGIC)介绍

  含甲状腺球蛋白免疫复合物(TG-IC)介绍:  含甲状腺球蛋白免疫复合物测定对诊断甲状腺疾病有一定意义。  含甲状腺球蛋白免疫复合物(TG-IC)正常值:  阴性。  (注:具体参考值请根据各实验室而定。)  含甲状腺球蛋白免疫复合物(TG-IC)临床意义:  异常结果:  阳性:甲状腺功能亢进

hbsag免疫复合物的正常值

  HBsAg免疫复合物:阴性。(酶联免疫吸附测定)  HBsAg免疫复合物:

关于循环免疫复合物(cic)的介绍

  抗原和相应抗体结合形成的物质称为免疫复合物,免疫复合物和补体、其他免疫活性物质结合,沉积在血管壁,可导致组织损伤及血管炎,引起一系列的疾病,如红斑狼疮,由于免疫复合物能在循环血液中检测到,故称之为循环免疫复合物。循环免疫复合物的测定虽无特异性诊断意义,但对病情的活动性判断和指导治疗有一定价值,测

关于免疫复合物疾病类型的介绍

  血清病  血清病是由大小免疫复合物沉积在毛细血管壁,补体、吞噬细胞参与反应所致。  免疫复合物型肾小球炎  是由链球菌可溶性抗原与抗体结合,沉积于肾小球基底膜,激活补体,吸引中性粒细胞,释放各种酶类损伤肾小球所致。  风湿免疫疾病  风湿免疫疾病是由类风湿因子/抗“O”过高与免疫球蛋白IgG结合