关于四联疫苗的安全性介绍
在国内注册临床试验中有515例基础免疫和431例加强免疫的受试者（共计有1907针次）接种了本品，使用本品的不良反应与已有报道的单价或联合疫苗的不良反应类似 [12] 。按国际医学科学组织委员会（CIOMS）描述，即：十分常见（≥10%），常见（1%～10%，含1%），偶见（0.1%～1%，含0.1%），罕见（0.01%～0.1%，含0.01%），十分罕见（......阅读全文
关于传统疫苗的基本介绍
去活性疫苗——透过热或化学药剂将致病微生物结构破坏或将其杀死，但因部分结构仍完整，可诱起免疫反应达到疫苗注射之目的，如流感、霍乱、腺鼠疫、甲型肝炎，但由于毒性较低、时效短、无法引起完整的反应，有时必须追加施打。 活体减毒疫苗——利用培养技术制造出的活体微生物，在制程中利用添加化学药剂、改变遗传
关于麻疹疫苗的研发介绍
1963年，诺贝尔生理学或医学奖得主约翰·富兰克林·恩德斯研发出了首剂麻疹疫苗。 [1-2] 1968年，美国科学家莫里斯·希勒曼的团队研发出了疫苗的新版本，并成为此后美国唯一使用的麻疹疫苗。 [3-4] 1971年，希勒曼进一步研发出了麻腮风三联疫苗（MMR）。 [3-4] 1960年卫生部
关于水痘疫苗的制备介绍
水痘疫苗由水痘-带状疱疹减毒活病毒Oka株组成。水痘病毒疫苗经冻干并在再组成时，0.5毫升疫苗含有Oka水痘-带状疱疹病毒超过1350个空斑形成单位。每0.5毫升剂量还含有12.5毫克水解明胶、微量新霉素和牛胎血清、25毫克蔗糖以及MRC-5细胞的微量残留成份（包括脱氧核糖核酸和蛋白）。该疫苗不
关于DNA疫苗的特征介绍
DNA疫苗不同于传统的疫苗，DNA疫苗旨在将病原微生物的某种专门组分的裸露DNA编码直接注入机体内。尽管此类疫苗尚未面世，但其在技术上的飞速发展有可能开创免疫学的新纪元。正在研制的此类疫苗包括疟疾、流感、轮状病毒、HⅣ等。 该疫苗既具有减毒疫苗的优点。同时又无逆转的危险，因此越来越受到人们的重
关于核酸疫苗的产生介绍
核酸疫苗的发展史真正开始于20世纪90年代。 在过去的20世纪中，疫苗研究取得了巨大成功，它是继柯赫、巴斯德等人的科学突破而迅速发展起来的，经历了一个由“期盼”到“实现”这样一个伟大的历史转变过程。疫苗免疫接种所经过的第一次重大变革是由Pasteur等研制开发的减毒或灭活的疫苗，第二次是使用完
关于26650锂电池的安全性能介绍
1、过充性能 电池标准充电后，测量电池的初始状态，电池状态正常时，以3C 电流充电至10.0V，然后转恒压充电至截至电流0.01C时终止。观察电池的外观变化。 结果：不起火、不爆炸 2、过放性能 电池标准充电后，测量电池初始状态，电池状态正常时，以0.5C 进行放电至0 V。观察电池外观
关于氯化汞的安全性操作介绍
操作管理：密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存管
关于异麦芽低聚糖的安全性介绍
低聚异麦芽糖的最大无作用量在2g/kg体重以上。对于低聚异麦芽糖粉,老鼠经口投与急性毒性LD50为44g/kg体重以上,与低毒性蔗糖（LD50为29.8/kg体重）和麦芽糖（LD50为26.7/kg体重）相比较,它是极其安全的。 饮水中添加上述糖粉,1年内老鼠自由摄取,每日摄取量为异麦芽糖2.
关于肺炎球菌多糖疫苗的疫苗效果介绍
疫苗为液体剂型，可直接于皮下或肌内注射0.5ml，但不能注入皮内或血管。 现已证实接种23价肺炎球菌多糖疫苗，对23种荚膜型的每一种都可产生抗体，在接种后的第3周，抗体的产生达到高峰。 肺炎球菌多糖疫苗的免疫持久性目前尚不能确定，现有资料表明保护性抗体至少可持续5年。
水痘疫苗的安全性和有效性研究
水痘是由水痘-带状疱疹病毒(VZV)引起的儿童期常见急性传染病。该病以全身症状和皮肤粘膜上分批出现的斑疹、丘疹、水疱和结痂为特征。VZV感染后可在人体三叉神经节、胸和腰背神经节中建立潜伏感染。一旦机体免疫力降低,则病毒可被激活,从神经节沿相应的周围神经到达皮肤,引起带状疱疹。水痘在儿童中常表现为
关于elisa试剂盒的安全性的介绍
1、避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。 2、实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。 3、不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。 4、试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 5、实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免
关于锂电池产品的安全性的介绍
锂电池安全是一个全民关注度都非常高，也是在能源发展史中老生常谈的问题。每当一个新能源的诞生，人们会问的第一个问题往往都是“这玩意好不好使不知道，它安全吗？” 一般来说，锂电池出现安全问题表现为燃烧甚至爆炸，出现这些问题的根源在于电池内部的热失控，除此之外，一些外部因素，如过充、火源、挤压、穿刺
关于疫苗的偶合症的介绍
预防接种的偶合症严格地说可分为偶合、诱发和加重原有疾病3种情况。 偶合是指受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期或者前驱期，接种后偶合发病，它与预防接种无因果关系，纯属巧合，即不论接种与否，这种疾病都必将发生。 诱发是指受种者有疫苗说明书规定的接种禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种
DTaPHib四联疫苗的药效学特性和临床试验
在国内本品进行了3～5月龄婴儿免疫原性（基础免疫和加强免疫）和安全性临床试验 [11] 。 在中国720例健康婴儿进行的随机、盲态、对照研究中，对接种本品的412例受试者的免疫原性进行了评价。3、4、5月龄时接种3剂基础免疫，对照组同时在不同部位分别接种DTaP和Hib。在第3剂后1个月时，接种
关于硒化镉的安全性数据介绍
1、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿一般作业工作服。 小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。 大量泄漏：收集、回收或运至废物处理场所处置。 2、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器
关于鲁索利替尼的安全性介绍
在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中， 非血液不良反应如瘀斑、 眩晕和头痛的发生率较低( 10% ) ， 主要血液学毒性是贫血和血小板减少( > 20% ) 。 治疗期间应评估和监测患者发生严重的细菌、结核分枝杆菌、 真菌和病毒感染的风险。开始用鲁索利替尼治疗前应解决活动性严重感染。中断或终止鲁索利替尼治疗后
关于亚硝酸异戊酯的安全性介绍
1、急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐。就医。 2、泄露应急处理 迅速
关于阿奇霉素片的临床安全性介绍
阿奇霉素多剂给药后，小鼠、大鼠和狗的多种组织(如眼睛、脊髓背根神经节、肝、胆囊、肾脏、脾脏和/或胰腺)显微镜检可发现磷脂质病灶(细胞内磷脂积聚)。磷脂质病灶亦可见于幼鼠和幼犬的相似组织。该作用在停止阿奇霉素治疗后是可以逆转的。该发现对于动物和人体的意义尚不清楚。
关于苯甲酸钠的安全性介绍
苯甲酸钠的急性毒性较小，动物最大无作用计量（MNL）为500mg/kg体重。但其在人体肠道的酸环境下可转化为毒性较强的苯甲酸。小鼠摄入苯甲酸及其钠盐，会导致体重下降、腹泻、出血、瘫痪甚至死亡。苯甲酸的毒性是通过改变细胞膜的通透性，抑制细胞膜对氨基酸的吸收，并透过细胞膜抑制脂肪酶等酶的活性，使AT
关于聚山梨酯80的药用安全性介绍
本品静脉毒性中等，胃肠道摄取毒性中等，对眼有刺激性。犬对本品十分敏感，可产生明显的组胺反应，因此犬可能不适合于含有本品制剂的安全性研究，特别是注射制剂。小鼠和大鼠试验表明，LD50（小鼠，IP）：7.6g/kg；LD50（小鼠，IV）：4.5g/kg；LD50（小鼠， 口服）：25g/kg；LD
关于治疗性疫苗—基因工程蛋白疫苗的介绍
(1) 基因工程蛋白疫苗— 亚单位疫苗 用于慢乙肝治疗的亚单位蛋白疫苗是通过基因工程方法生产的重组HBsAg，包含HBV包膜蛋白的不同组分(preS1、preS2、S)，并通过哺乳动物细胞及酵母菌系统表达。用此类疫苗治疗慢乙肝，主要依据预防性疫苗的常规剂量，增加了免疫的次数，结果虽然提示具有一
关于疫苗注射的治疗作用介绍
疫苗也可以用来做积极的免疫治疗，这种技术刺激免疫系统大量制作抗体，或是以外来的相应抗体，共同来对付已经感染之患者体内存有的病原，狂犬病疫苗即是运用此原理，同时这种疫苗也可能用作预防性疫苗。而近年对癌症以及艾滋病的研究发现，病变的细胞和一般细胞表面有不同的标记，可能适合作为抗体攻击的目标，用以治疗
关于C群流脑疫苗的介绍
“全国唯一一家C群流脑疫苗的生产单位”,兰州生物制品研究所“正是因为疫苗产品事关大众健康，国家主管部门对它的申报、临床及认证程序有着非常严格的规定，必须符合国家颁布的《中华人民共和国生物制品规程》。在C群流脑疫苗研究方面，全国只有兰州所完成了该规程规定的疫苗的申报及认证手续，获得了新药证书和药品
关于幼儿疫苗加强接种的介绍
另一种需要加强接种的疫苗是流行性乙型脑炎疫苗，初次接种是在小儿8个月时接种的，间隔一年的时间，则需进行加强接种一次，最好是在每年的4～5月份接种，因乙型脑炎的发病流行季节是在每年的夏秋季节，该疫苗在小儿6岁时还应再加强接种第二次。
关于古巴肺癌疫苗的基本介绍
古巴肺癌疫苗是由古巴分子免疫中心研发的抗肿瘤疫苗，经过3期临床验证，对非小细胞肺癌有较好疗效，已在古巴，秘鲁上市。针对不同人种，在英国和中国等地做临床实验。
关于肿瘤疫苗的应用前景介绍
肿瘤疫苗的研究近年来取得了很大进展，临床应用效果也有所提高。肿瘤疫苗从早期的非特异性疫苗发展到今天的肿瘤抗原特异性疫苗，从上世纪90年代初以基因修饰肿瘤细胞为基础的疫苗发展到现在以树突状细胞为基础的肿瘤抗原特异性疫苗，都与分子生物学、免疫学及基因转移技术的发展密切相关。但以往对肿瘤疫苗的认识上，
关于甲肝疫苗的接种对象介绍
凡是对甲肝病毒易感者，年龄在1周岁以上的儿童、成人均应接种。甲肝灭活疫苗适用于儿童、医务工作者、食品行业从业人员、职业性质具有接触甲肝病毒的人，儿童初免时间为满一岁，成人无年龄限制。在发热、急性病、进行性慢性病情况下，应延缓接种。接种疫苗后3年可进行加强免疫。
关于破伤风疫苗的种类介绍
破伤风疫苗可作为单价抗原疫苗单用，亦可与白喉类毒素联用（DT或dT，视白喉类毒素的含量而定）或与白喉类毒素及全细胞（wP）或无细胞（aP）百日咳疫苗联用（DTwP, DTaP， Tdap） [2] 。
关于亚单位疫苗的基本介绍
亚单位疫苗，即通过化学分解或有控制性的蛋白质水解方法，提取细菌、病毒的特殊蛋白质结构，筛选出的具有免疫活性的片段制成的疫苗。亚单位疫苗是将致病菌主要的保护性免疫原存在的组分制成的疫苗，也叫组分疫苗。
关于治疗性疫苗的发展介绍
1998年国外开始用乙肝病毒基因转移鼠为动物模型研究乙肝病毒治疗性疫苗的抗病毒作用。同年在法国、日本也开始用乙肝病毒某些基因片段表达的多肽加上各种不同佐剂配制的治疗性疫苗作临床研究，观察这种多肽疫苗对慢性乙肝病毒携带者的治疗作用。其结果揭示，这种疫苗对乙肝病毒基因转移鼠有抗病毒作用，单一应用特别