关于C群流脑疫苗的介绍
“全国唯一一家C群流脑疫苗的生产单位”,兰州生物制品研究所“正是因为疫苗产品事关大众健康，国家主管部门对它的申报、临床及认证程序有着非常严格的规定，必须符合国家颁布的《中华人民共和国生物制品规程》。在C群流脑疫苗研究方面，全国只有兰州所完成了该规程规定的疫苗的申报及认证手续，获得了新药证书和药品批准文号，这是兰州所唯一生产C群流脑疫苗的原因。” 流脑细菌群分13个群，最多见的是A、B、C三群，在我国过去最多见的是A群，占90%%左右，以前北京、上海、兰州等“六大所”生产的流脑疫苗全是A群；自2001年11月获得药品批文后，兰州所开始独家生产AC群流脑疫苗，该疫苗既可预防A群，也可预防C群，这次国内发生的恰恰是C群流脑疫情！ 2002年13月广西局部地区发生C群脑膜炎球菌引起的暴发性流脑流行，病死率很高，经紧急接种我所生产的AC群脑膜炎球菌多糖疫苗，基本遏止了该地区的病情……”......阅读全文
关于C群流脑疫苗的介绍
“全国唯一一家C群流脑疫苗的生产单位”,兰州生物制品研究所“正是因为疫苗产品事关大众健康，国家主管部门对它的申报、临床及认证程序有着非常严格的规定，必须符合国家颁布的《中华人民共和国生物制品规程》。在C群流脑疫苗研究方面，全国只有兰州所完成了该规程规定的疫苗的申报及认证手续，获得了新药证书和药品
C群流脑疫苗的基本介绍
“全国唯一一家C群流脑疫苗的生产单位”,兰州生物制品研究所“正是因为疫苗产品事关大众健康，国家主管部门对它的申报、临床及认证程序有着非常严格的规定，必须符合国家颁布的《中华人民共和国生物制品规程》。在C群流脑疫苗研究方面，全国只有兰州所完成了该规程规定的疫苗的申报及认证手续，获得了新药证书和药品
关于A群流脑疫苗的基本介绍
本疫苗接种之后，可以使机体产生体液免疫应答，用于预防A群脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。自流脑疫苗使用后，对控制、降低流脑的流行起了很重要的作用，已经基本控制了流行。
关于A群流脑疫苗的接种反应介绍
接种后反应： 接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。
关于A群流脑疫苗的其他事项介绍
1、接种流程： （1）接诊处开处方、接种登记； （2）划价； （3）取疫苗； （4）注射室接种疫苗。 2、接种收费：A群流脑疫苗属于国家免疫规划疫苗，免费接种。 3、接种间隔：与A群流脑疫苗基础免疫间隔不小于3个月，与加强免疫间隔不小于1年。 4、如为
关于C群流脑的基本信息介绍
C群流脑易传播，隐性感染比例高，占到60%－70%，而且起主要的传染源作用，只有1%的流脑感染者有明显的临床反应，导致传染源控制难，传播途径不易切断。 流脑是由脑膜炎双球菌引起的，该菌分为A、B、C、D、X、Y、Z、E、H、I、K、L、W13个群。 历史上流脑以A群为主 近期发生的流脑疫情
关于A群流脑疫苗的简介
A群脑膜炎双球菌经培养后，经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后，再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后，即成为合格疫苗。其性质比较稳定，自冻干之日起有效期为2年，在盒签或（瓶签）标明的有效期内使用。为省级增加的国家免疫规划疫苗。
关于A群流脑疫苗的禁忌症介绍
禁忌症： 有下列情况者不能接种本疫苗。 1）患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者； 2）发热、急性疾病； 3）肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。 接种反应： 接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红
关于A群流脑疫苗的注意事项
接种时注意事项： 1）启开疫苗瓶后，每支加入所附5ml稀释液溶解，摇匀后立即使用； 2）安瓿破裂、瓶内有异物者不得使用。 应急接种：在流脑流行的情况下，可扩大年龄组进行应急接种，接种疫苗后产生抗体较快，5天左右可起保护作用，以达到控制该病流行和续发病例的发生。 3）本疫苗使用后，偶有短暂
简述A群流脑疫苗的接种程序
接种程序： A群流脑疫苗接种4剂，儿童自6月龄接种第1剂，第1、2剂为基础免疫，2剂次间隔不少于3个月；第3、4剂次为加强免疫，3岁时接种第3剂，与第2剂间隔时间不少于1年；6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔不少于3年。 注射部位： 上臂外侧三角肌附着处皮下注射。 储存与运输： A群流脑疫苗
关于流脑疫苗的种类及程序介绍
目前用于预防脑膜炎球菌感染的疫苗有多糖疫苗和结合疫苗2种，多糖疫苗有A群、A+C群、A+C+Y+W135群3个品种，结合疫苗有A+C群结合疫苗。 1.A群流脑多糖疫苗 该疫苗现为国家免疫规划疫苗一类，由政府提供免费接种。适用于6月龄～2岁儿童。婴儿在6～18月龄时接种第1、2剂次（2剂间隔时
关于癌症疫苗的细胞疫苗介绍
细胞疫苗分为外源性和内源性。外源性细胞疫苗，又叫“成品”疫苗，来自采集到的肿瘤样品，它们往往含有可能的肿瘤抗原；内源性细胞疫苗，来自病人自身的肿瘤组织，经过体外改装后导回病人体内。和细胞疫苗相比，多肽/蛋白质疫苗和已有的为传染性疾病设计的疫苗更加类似。这一点是一个很大的优势，这类疫苗体系已经在临
关于肿瘤疫苗的多肽疫苗的介绍
采用肿瘤细胞表面洗脱的抗原多肽或肿瘤细胞内部异常表达的蛋白制备多肽疫苗，具有特异性强、安全性高的优点。进一步对氨基酸残基修饰、氨基酸序列改变或者制备热休克蛋白-肽复合物，不仅可有效提高多肽抗原的特异性，而且避免与宿主细胞相似导致自身免疫。随着大量肿瘤抗原和多肽表位的发现，以及相应免疫方案的提出和
关于A群C群脑膜炎球菌结合疫苗的成分性状介绍
1、成份： 本品系用A群和C群脑膜炎奈瑟氏菌培养液，经提纯获得多糖抗原分别于蛋白载体结合后，加入适宜稳定剂后制成的结合疫苗。 2、性状： 成品外观为白色疏松体，加入所附疫苗注射稀释液后可迅速溶解，溶液澄清无异物。 3、作用与用途： 本疫苗接种后，可使机体产生记忆性免疫应答，用于预防
灭活疫苗具体有哪些
1、麻疹疫苗 麻疹疫苗是一种减毒活疫苗,也是一种灭活疫苗,注射后反应比较轻,感觉不到什么感觉,而且效果比较好,免疫时间比较长,麻疹的持久性比较好。 2、脊髓灰质炎疫苗 脊髓灰质炎疫苗(俗称小儿麻痹症疫苗),这种灭活疫苗比较安全,而且比较可靠,特别是孩子接种疫苗比较方便,还可预防小儿麻痹症的
关于疫苗的分类介绍
中国预防接种的疫苗（vaccine）分为两类。 第一类疫苗，是指政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗，包括国家免疫规划确定的疫苗，省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗，以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗； 第
关于C反应蛋白的介绍
C-反应蛋白(C-reactive protein ,CRP)是在机体受到感染或组织损伤时血浆中一些急剧上升的蛋白质（急性蛋白），激活补体和加强吞噬细胞的吞噬而起调理作用，清除入侵机体的病原微生物和损伤，坏死，凋亡的组织细胞。 在机体的天然免疫过程中发挥重要的保护作用。关于CRP的研究已经有7
关于癌症疫苗的预防性疫苗介绍
有些肿瘤会表达病毒抗原，比如宫颈癌和某些黑色素瘤，免疫疗法可以采用经典的，类似对付天花、骨髓灰质炎（小儿麻痹症）一样的预防性疫苗。在这种情况下，癌细胞会过度表达一种特定的内源性表面抗体，从而引发被动免疫，在一定程度上控制肿瘤。主动免疫，走的是另外一条道路。肿瘤组织上的抗原，可能是专一性的，也可能
关于幽门螺杆菌疫苗的疫苗分类介绍
１、幽门螺杆菌疫苗— 全菌疫苗 全菌疫苗可以产生高效的局部粘膜免疫应答。但抗原成分比较复杂，而且副作用大，费用较高，不适合大量培养同推广 [1]。 ２、幽门螺杆菌疫苗— 亚单位疫苗（基因工程疫苗） 这是Ph疫苗的主攻对象，优点是重组蛋白抗原建立针对粘附素这些抗原的免疫保护机制。虽然还在研究
关于DNA疫苗的基本介绍
DNA疫苗被称为继完整病原体疫苗和基因工程重组蛋白疫苗之后的第3代疫苗，即将插入并表达目的抗原基因之质粒DNA经各种转移途径转入机体细胞，借用宿主细胞的表达加工合成抗原分子。1992年，Tang 等首先经鼠皮肤直接接种编码外源蛋白的质粒DNA，发现这种免疫方式也能使机体产生抗体应答，证实“裸”D
关于肺炎疫苗的用途介绍
23价肺炎球菌多糖疫苗由23种血清型肺炎球菌多糖抗原组成，能诱导机 体产生体液免疫。对由23种最常见血清型引起的肺炎球菌感染性疾病产生保护，其免疫覆盖率占引起肺炎球菌感染血清型的90%。用于预防在疫苗中含有的肺炎双球菌型引起的肺炎、脑炎、中耳炎和菌血症等疾病。不对疫苗中所含荚膜型以外的肺炎双球
关于核酸疫苗的优势介绍
与传统的灭活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗相比，核酸疫苗具有如下优点： 1、免疫保护力增强 接种后蛋白质在宿主细胞内表达，直接与组织相容性复合物MHCI或II类分子结合，同时引起细胞和体液免疫，对慢性病毒感染性疾病等依赖细胞免疫清除病原的疾病的预防更加有效。 2、制备简单，省时省力 核酸
关于多糖疫苗的基本介绍
细菌中存在多种糖类物质，它们在细菌的识别、信号传递、黏附、感染及防御等方面发挥着重要作用，其中与致病性相关的包括 CPS 及脂多糖LPS中 的 O 抗 原 多 糖O-PS等。由于多糖的免疫原性，可将特异性的多糖纯化后其制成的疫苗称为多糖疫苗。
关于核酸疫苗的内容介绍
核酸疫苗（nucleic acid vaccine），也称基因疫苗（genetic vaccine），是指将含有编码的蛋白基因序列的质粒载体，经肌肉注射或微弹轰击等方法导入宿主体内，通过宿主细胞表达抗原蛋白，诱导宿主细胞产生对该抗原蛋白的免疫应答，以达到预防和治疗疾病的目的。 核酸疫苗是利用现
关于裂解疫苗的分类介绍
疫苗有两种基本类型：减毒活疫苗和灭活疫苗。活疫苗和灭活疫苗的特点是不同的，这些特点决定着使用疫苗的方式。 减毒活疫苗 减毒活疫苗是在实验室里通过改进(“野”)病毒或细菌而制备。所得到的疫苗株微生物保留了复制（生长）和引起免疫的能力，但通常不致病。减毒活疫苗包括活病毒疫苗和活细菌疫苗。
关于乙脑疫苗的基本介绍
接种乙脑疫苗是预防流行性乙型脑炎的有效措施。流行性乙型脑炎简称乙脑，又称日本脑炎，是由乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus, JEV）引起的以脑实质炎症为主要病变的中枢神经系统急性传染病。本病经蚊传播，人和许多动物（如猪、牛、马、羊等）都可成为本病的传染源。常流行
关于肺炎疫苗的组成介绍
采用23种最广泛流行、最具侵袭性的血清型肺炎球菌，包括血清型1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F，经培养，提纯制成的多糖疫苗。成品为无色、透明的液体注射剂。含0.25%苯酚作防腐剂。
关于甲肝疫苗的基本介绍
甲肝疫苗是用于预防甲型肝炎的疫苗，在中国已经成为儿童接种的主要疫苗之一，2008年5月被列入扩大免疫疫苗之一，部分省市已经提供免费甲肝疫苗接种。 市场上的甲肝疫苗主要有甲肝灭活疫苗和减毒活疫苗两大类。由于制备原理的不同，在有效性和安全性上存在差异。相对于减毒活疫苗，灭活疫苗具有更好的稳定性，灭
关于DNA疫苗的优点介绍
①DNA接种载体（如质粒）的结构简单，提纯质粒DNA的工艺简便，因而生产成本较低，且适于大批量生产； ②DNA分子克隆比较容易，使得DNA疫苗能根据需要随时进行更新； ③DNA分子很稳定，可制成DNA疫苗冻干苗，使用时在盐溶液中可恢复原有活性，因而便于运输和保存； ④比传统疫苗安全，虽然D
关于麻疹疫苗的研发介绍
1963年，诺贝尔生理学或医学奖得主约翰·富兰克林·恩德斯研发出了首剂麻疹疫苗。 [1-2] 1968年，美国科学家莫里斯·希勒曼的团队研发出了疫苗的新版本，并成为此后美国唯一使用的麻疹疫苗。 [3-4] 1971年，希勒曼进一步研发出了麻腮风三联疫苗（MMR）。 [3-4] 1960年卫生部