简述伤寒Vi多糖疫苗的禁忌
以下情况禁止使用本疫苗： ——已知对本疫苗的某种成份过敏。 ——发热、急性疾病、慢性疾病急性发作期应推迟接种。 如有疑问，请向您的医生或药剂师咨询。......阅读全文
简述伤寒Vi多糖疫苗的禁忌
以下情况禁止使用本疫苗： ——已知对本疫苗的某种成份过敏。 ——发热、急性疾病、慢性疾病急性发作期应推迟接种。 如有疑问，请向您的医生或药剂师咨询。
伤寒Vi多糖疫苗的禁忌
以下情况禁止使用本疫苗：——已知对本疫苗的某种成份过敏。——发热、急性疾病、慢性疾病急性发作期应推迟接种。如有疑问，请向您的医生或药剂师咨询。
伤寒Vi多糖疫苗的接种对象
本疫苗适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。特别推荐给以下人员：到疫区的旅行者、 迁移者和医护工作者。
伤寒Vi多糖疫苗的接种对象
本疫苗适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。特别推荐给以下人员：到疫区的旅行者、 迁移者和医护工作者。
简述伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠期本疫苗的接种仅限于经过医学咨询许可。 妊娠或哺乳期接种本疫苗请向您的医生或药剂师进行咨询。 2、药物相互作用 为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。 本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊
伤寒Vi多糖疫苗适应症
伤寒Vi多糖疫苗，适应症为适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。
伤寒Vi多糖疫苗的适应症
伤寒Vi多糖疫苗，适应症为适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。
伤寒Vi多糖疫苗的成份与性状
每个免疫剂量含：－纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg－含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。本品为无色透明液体。
伤寒Vi多糖疫苗的不良反应
同其他具有活性的制品一样，本疫苗在某些人中会引起程度不同的反应。这些接种后的反应一般来说是轻微和一过性的，主要表现为接种部位的局部反应（疼痛、红斑、水肿）。全身反应（发热、头痛、头晕、关节痛、肌痛、恶心、腹痛）少见。个别病例会出现典型的过敏反应（搔痒、皮疹、荨麻疹）。出现任何本说明书中未注明的不良反
伤寒Vi多糖疫苗的不良反应
同其他具有活性的制品一样，本疫苗在某些人中会引起程度不同的反应。这些接种后的反应一般来说是轻微和一过性的，主要表现为接种部位的局部反应（疼痛、红斑、水肿）。全身反应（发热、头痛、头晕、关节痛、肌痛、恶心、腹痛）少见。个别病例会出现典型的过敏反应（搔痒、皮疹、荨麻疹）。出现任何本说明书中未注明的不良反
关于伤寒Vi多糖疫苗的基本介绍
伤寒Vi多糖疫苗，适应症为适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。 每个免疫剂量含： －纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg －含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。 本品为无色透明液体。
伤寒Vi多糖疫苗的成份与性状
每个免疫剂量含：－纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg－含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。本品为无色透明液体。
伤寒Vi多糖疫苗的注意事项
本疫苗不能进行血管内注射：确保针头未进入血管内。该疫苗能防止伤寒沙门氏菌感染，但不能预防甲型或乙型副伤寒沙门氏菌感 染。本疫苗对2岁以下儿童不能产生有效的免疫保护，因此，不适用于2 岁以下的儿童。如有疑问请咨询您的医生或药剂师。请保存于儿童不能触及处。
关于伤寒Vi多糖疫苗的不良反应
同其他具有活性的制品一样，本疫苗在某些人中会引起程度不同的反应。 这些接种后的反应一般来说是轻微和一过性的，主要表现为接种部位的局部反应（疼痛、红斑、水肿）。全身反应（发热、头痛、头晕、关节痛、肌痛、恶心、腹痛）少见。个别病例会出现典型的过敏反应（搔痒、皮疹、荨麻疹）。 出现任何本说明书中未
伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊髓灰质炎、乙肝和脑膜炎A+C)于不同部位同时接种。
伤寒Vi多糖疫苗的使用注意事项
本疫苗不能进行血管内注射：确保针头未进入血管内。该疫苗能防止伤寒沙门氏菌感染，但不能预防甲型或乙型副伤寒沙门氏菌感 染。本疫苗对2岁以下儿童不能产生有效的免疫保护，因此，不适用于2 岁以下的儿童。如有疑问请咨询您的医生或药剂师。请保存于儿童不能触及处。
伤寒Vi多糖疫苗的免疫程序和剂量
本疫苗用于成人和2岁以上儿童。接种一个剂量就能起到保护作用。对有持续暴露危险者每3年需要重复免疫接种一次。儿童与成人的接种方法相同。肌肉或皮下注射。从多剂量瓶内抽取单一剂量的成功操作取决于操作的质量。如果本疫苗为吸附疫苗，必须将瓶先轻轻摇晃，避免泡沫出现，然后，用消毒剂消毒瓶塞后用无菌针头和注射器从
伤寒Vi多糖疫苗的免疫程序和剂量
本疫苗用于成人和2岁以上儿童。 接种一个剂量就能起到保护作用。 对有持续暴露危险者每3年需要重复免疫接种一次。 儿童与成人的接种方法相同。 肌肉或皮下注射。 从多剂量瓶内抽取单一剂量的成功操作取决于操作的质量。 如果本疫苗为吸附疫苗，必须将瓶先轻轻摇晃，避免泡沫出现，然后，用消毒剂消
伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊髓灰质炎、乙肝和脑膜炎A+C)于不同部位同时接种。
伤寒Vi多糖疫苗的免疫程序和剂量
本疫苗用于成人和2岁以上儿童。接种一个剂量就能起到保护作用。对有持续暴露危险者每3年需要重复免疫接种一次。儿童与成人的接种方法相同。肌肉或皮下注射。从多剂量瓶内抽取单一剂量的成功操作取决于操作的质量。如果本疫苗为吸附疫苗，必须将瓶先轻轻摇晃，避免泡沫出现，然后，用消毒剂消毒瓶塞后用无菌针头和注射器从
关于伤寒Vi多糖疫苗的注意事项介绍
本疫苗不能进行血管内注射：确保针头未进入血管内。 该疫苗能防止伤寒沙门氏菌感染，但不能预防甲型或乙型副伤寒沙门氏菌感 染。 本疫苗对2岁以下儿童不能产生有效的免疫保护，因此，不适用于2 岁以下的儿童。 如有疑问请咨询您的医生或药剂师。 请保存于儿童不能触及处。
伤寒疫苗的药物禁忌
1．发热，有严重高血压、心、肝、肾脏病及活动性结核。2．妊娠期、月经期及哺乳期妇女。3．有过敏史者。
伤寒疫苗的禁忌症
1．发热，有严重高血压、心、肝、肾脏病及活动性结核。2．妊娠期、月经期及哺乳期妇女。3．有过敏史者。
简述多糖疫苗的性质
根据细菌的研究与分析，对细菌中引起特异性保护作用的抗原成份提取纯化，可以生产特异的抗原疫苗。例如脑膜炎双球菌、流感杆菌中的多糖成份为可引起保护性抗体的部分，可提取后制成多糖疫苗。多糖疫苗的免疫原性需通过加入适当的吸附剂来提高。 细菌中存在多种糖类物质，它们在细菌的识别、信号传递、黏附、感染及防
简述多糖疫苗的应用
CPS 是细胞荚膜的主要成分，可作为屏障保护菌体免受外界不利环境影响。O-PS 由重复寡糖单位组成，是脂多糖主要的致病因子，可帮助致病菌逃避宿主免疫系统的识别[3]。对大多数致病菌而言，CPS和O-PS具有免疫原性，可刺激机体产生保护性抗体。这些多糖均属于2型T细胞非依赖抗原（T cell-in
简述ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的禁忌
有下列情况者，禁止使用本品： （1）对本疫苗的成分过敏者。 （2）癫痫、脑部疾患及有过敏史者。 （3）肾脏病、心脏病、活动性结核患者及HIV 感染者。 （4）急性传染病及发热者。
关于伤寒疫苗的不良反应和禁忌介绍
一、不良反应 局部可出现红肿，有时有寒战、发热或头痛。一般可自行缓解。 二、禁忌 1．发热，有严重高血压、心、肝、肾脏病及活动性结核。 2．妊娠期、月经期及哺乳期妇女。 3．有过敏史者。
简述水痘疫苗的禁忌
（1）在所有年龄组均有很低的综合反应原性，注射后偶见低热和轻微皮疹，但不良反应通常是轻微的且自行消失。 （2）禁忌症 急性严重发热性疾病患者应推迟接种。对新霉素全身过敏者、白细胞计数少于1200/m3者及孕妇，不得接种。
简述伤寒疫苗的免疫程序和剂量
1．于上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后皮下注射。 2．初次注射本疫苗者，需注射3次，每次间隔7～10天。注射剂量如下： 1～6周岁：第1针0.2ml，第2针0.3ml，第3针0.3ml； 7～14周岁：第1针0.3ml，第2针0.5ml，第3针0.5ml； 14周岁以上：第1针0.5ml
简述冻干A,C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的禁忌
本疫苗在下列情况下严禁使用： （1）已知对疫苗的某种成分过敏，尤其是对破伤风类毒素过敏者，或者先前接种本疫苗过敏者。 （2）有癫痫、惊厥及过敏史者。 （3）患脑部疾患、肾脏病、心脏病、活动性结核及HIV感染者。 （4）患急性传染病及发热者。