石油醚的成分是什么
主要是戊烷和己烷，也含有少量不饱和烃。石油醚是无色透明液体，有煤油气味。石油醚主要用作溶剂及作为油脂的抽提。用作有机溶剂及色谱分析溶剂;用作有机高效溶剂、医药萃取剂、精细化工合成助剂等；也可用于有机合成和化工原料。用于有机合成和化工原料,如制取合成橡胶、塑料、锦纶单体、合成洗涤剂、农药等,亦是很好的有机溶剂。主要用作溶剂,也用作发泡塑胶的发泡剂,药物、香精的萃取剂。 一、石油醚危害： 健康危害：其蒸气或雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激性。中毒表现可有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。该品可引起周围神经炎。对皮肤有强烈刺激性。 环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。 燃爆危险：该品极度易燃，具强刺激性。 二、急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气......阅读全文
有机氯杀虫剂的残留分析实验—气相色谱电子捕获检测器
通常有机氯杀虫剂（organochlorine pesticides，OCLs）分为DDT及其类似物，六六六和环戊二烯衍生物主要三种类型，在正常环境中不易分解，易通过食物链在生物体脂肪中富集和积累，具有较高的化学稳定性，长期过分使用易导致残留污染严重、害虫的抗性增加，在世界许多地方的空气和水中能够检
重量法测定石油类有机污染物的仪器及试剂选择
1、仪器①分析天平;②恒温箱;③恒温水浴锅;④1000 ml分液漏斗;⑤干燥器;⑥直径11 cm中速定性滤纸。2.试剂①石油醚:将石油醚(沸程30～60 ℃)重蒸馏后使用。100 ml石油醚的蒸干残渣不应大于0.2 mg。②无水硫酸钠,在300 ℃马福炉中烘1 h,冷却后装瓶备用。③(1+1)硫酸;
粗脂肪测定仪对香椿籽脂肪含量的测定
香椿籽的脂肪含量十分丰富，是香椿的基础代谢产物之一。对于开发香椿籽中的脂肪以及确定其产油量，就必须要进行脂肪含量的测定。对于脂肪含量的测定可以选用粗脂肪测定仪对其进行认真的测定。将样品(香椿籽和杂质)按四分法缩减取样,并去掉杂质,放在表面皿上,工于恒温干燥箱中,103一105℃烘干l小时,冷却后
实验室告诉你月饼的健康吃法
中秋将至，月饼是必不可少的馈赠佳礼。除了热议月饼的新馅和新口味，月饼如何吃的健康也将再度成为关注点。糖尿病、脂肪肝患者在想尝鲜和担心引起不适中两难，那么西安营养学会生活实验室就不同类型的月饼中油脂的含量进行实验和计算，并建议月饼食用时搭配新鲜水果蔬菜，或茶水为佳。 提到中秋节，必然会提到月饼
液相色谱仪相关名词解释
液相色谱，在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素，并可分别进行鉴定。
联苯苄唑栓的鉴别方法
鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,加三氯甲烷溶
简述叶绿素铜钠盐的制备工艺
一、叶绿素铜钠盐的制备工艺流程： 原料→预处理→浸提→过滤→皂化→回收乙醇→石油醚洗涤→酸化铜代→抽滤水洗→溶解成盐→过滤→干燥→成品 二、具体步骤： 将富含叶绿素的原料(国内生产以蚕沙为主) 于40~ 50 e 烘干后，研细成粉末状。加粉末量3倍的乙醇丙酮混合液(1/ 1) 于40~45
索氏提取法测定中需注意哪些问题
一是样品加入量的控制。 固体样品：准确称取均匀样品2g～5g（精确至0.01mg），必要时拌以海砂，全部移入滤纸筒内。 液体或半固体：准确称取均匀样品5g～10g（精确至0.01mg），置于蒸发皿中,加入海砂约20g,搅匀后于沸水浴上蒸干,然后在95℃～105℃时干燥。研细后全部转入滤纸筒内，蒸
高压试验油杯清洗方法保养
高压试验油杯清洗方法及常见故障排除1、油杯清洗方法⑴ 用洁净的绸布反复擦拭电极表面和电极杆。⑵ 用标准规调整好电极间距。⑶ 用石油醚(忌用其它有机溶剂)清洗3次，每次须按以下方法进行： 将石油醚倒入油杯，占油杯容量的1/4～1/3。② 把一块用石油醚冲洗过的玻璃片盖住油杯口，均匀摇晃一分钟，注意要有
联苯苄唑栓的性状及鉴别方法
性状本品为乳白色至微黄色栓。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯
联苯苄唑栓的鉴别检查方法
鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,加三氯甲烷溶
联苯苄唑栓的性状鉴别检查方法
性状本品为乳白色至微黄色栓。鉴别照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品两粒,加石油醚10ml,置水浴上微温使基质溶解,放冷后,倾去石油醚,残渣再用石油醚少量洗涤2次,弃去洗液,置水浴上加热至残余的石油醚挥尽;残渣加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含联苯苄唑2mg的溶液。对照品溶液取联苯
叶绿素提取的实验步骤
叶绿素的提取▲ 将新鲜菠菜（Spinacia）叶片洗净擦干，去叶柄及叶脉。称取样品 8g，剪碎置研钵内，加入 8cm3丙酮及少许固体碳酸钠，迅速研磨成匀浆；然后再加入 20cm3丙酮充分研磨。▲ 在一玻璃漏斗底部垫一小团脱脂棉，将匀浆通过脱脂棉过滤至已装有 20cm3石油醚的分液漏斗中，再用少量的丙
常用溶剂物理常数和精制方法1
常用溶剂物理常数和精制方法溶剂沸点解电常数比重一般精制处理备注石油醚30～60℃ 60～90℃ 90～120℃工业石油醚1公斤用工业硫酸80毫升充分振摇,放置,分出下层,可根据硫酸层颜色的深浅,酌情振摇二到三次,石油醚用少量稀氢氧化钠洗,再用水洗至中性,无水氯化钙干燥,重蒸,按沸程收集.一般国外沸程
炔孕酮片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于炔孕酮50mg),置分液漏斗中,用石油醚提取4次,弃去石油醚提取液,并将分液漏斗中石油醚除尽,再用三氯甲烷提取4次,每次15ml,合并三氯甲烷提取液,置恒重的容器中,蒸发除去三氯甲烷,至近干燥,残渣于105℃干燥2小时,精密称定,即得供试量中含有C
高压试验油杯清洗方法保养
高压试验油杯清洗方法及常见故障排除 1、油杯清洗方法 ⑴ 用洁净的绸布反复擦拭电极表面和电极杆。 ⑵ 用标准规调整好电极间距。 ⑶ 用石油醚(忌用其它有机溶剂)清洗3次，每次须按以下方法进行： 将石油醚倒入油杯，占油杯容量的1/4～1/3。 ② 把一块用石
怎么样实验室提取叶绿素
叶绿素提取的准备工作是在一个半暗的房间里，室温保持在25℃。提取步骤如下：(1) 取1000克新鲜的绿叶，在韦氏搅切器中粉碎。(2)将粉碎的1000克绿叶放进加有少量的碳酸钙的丙酮中(温度20℃)进行萃取，直到过滤、清洗后的叶子碎片为无色。(3)将过滤后的丙酮提取液放到盛有1升石油醚和100ml丙酮
关于叶绿素的提取相关内容介绍
叶绿素提取的准备工作是在一个半暗的房间里，室温保持在25℃。提取步骤如下： (1) 取1000克新鲜的绿叶，在韦氏搅切器中粉碎。 (2) 将粉碎的1000克绿叶放进加有少量的碳酸钙的丙酮中（温度20℃）进行萃取，直到过滤、清洗后的叶子碎片为无色。 (3) 将过滤后的丙酮提取液放到盛有1升石
菠菜色素的提取与分离
实验概要通过绿色植物色素的提取和分离，了解天然物质分离提纯方法；了解柱层析和薄层色谱分离的基本原理，掌握柱层析和薄层色谱分离的操作技术。通过柱色谱和薄层色谱分离操作，加深了解微量有机物色谱分离鉴定的原理。实验原理层析法是一种物理分离方法。柱层析法是层析方法中的一个类型，分为吸附柱层析法和分配柱层析法
测试食品中脂肪含量时利用索氏提取法应注意的事项
脂肪是食品的主要成分之一，大多数动物性食品和一些植物性食品，尤其是植物的种子、果实或果仁，都含有脂肪或脂类化合物。在实用油脂中主要存在甘油三酸酯以及一些脂肪酸、磷酸、糖酯、脂溶性维生素等酯化化合物。脂肪有两种存在形式，即游离脂肪和结合脂肪，测定食品中脂肪含量的方法有很多，大多数采用低沸点溶剂直
液相色谱仪的色谱法分离方法
色谱法的最早应用是用于分离植物色素，其方法是这样的：在一玻璃管中放入碳酸钙，将含有植物色素（植物叶的提取液）的石油醚倒入管中。此时，玻璃管的上端立即出现几种颜色的混合谱带。然后用纯石油醚冲洗，随着石油醚的加入，谱带不断地向下移动，并逐渐分开成几个不同颜色的谱带，继续冲洗就可分别接得各种颜色的色素
索氏提取法测粗脂肪含量原理
本文主要论述怎样用索氏提取飞提取物质中粗脂肪的含量，包括所用到的仪器、试剂，实验原理，实验操作等等。希望本文对大家有或多或少的帮助，同时帮助大家了解什么是索氏提取法。索氏提取法原理：脂肪是丙三醇（甘油）和脂肪酸结合成的脂类化合物，能溶于脂溶性有机溶剂中。而本实验用的重量法，利用脂肪能溶于脂溶性溶剂这
脂肪的测定方法索氏抽提法
1 原理样品用无水乙醚或石油醚等溶剂抽提后，蒸去溶剂所得的物质，在食品分析上称为脂肪或粗脂肪。因为除脂肪外，还含色素及挥发油、蜡、树脂等物。抽提法所测得的脂肪为游离脂肪。2 试剂2.1 无水乙醚或石油醚。2.2 海砂：食品中水分的测定3 仪器索氏提取器。4 操作方法4.1 样品处理4.1.1 固体样
中药成分薄层分析方法集（八）
熊果酸甲醇，乙醇，乙醚，乙酸乙酯，丙酮，不溶于石油醚加石油醚除杂质，加冰醋酸-氯仿（1：5）提取，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml，加热使溶解，加正丁醇（或乙醚、乙酸乙酯）萃取数次硅胶G氯仿—丙酮(9:1)，环己烷－氯仿-醋酸乙酯(20:5:8)（可加点冰醋酸），甲苯－醋酸乙酯－冰醋酸(12:4:0
旋覆花的化学鉴别
取该品粉末2g，置具塞锥形瓶中，加石油醚（60~90℃）30ml，密塞，冷浸1小时，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至近干，残渣加石油醚（60~90℃）2ml使溶解，作为供试品溶液。另取旋覆花对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G
辛烷值测定仪汽油的检测方法
1、打开外包装箱，将仪器放置在水平桌面上，并连接传感器与仪器主机。 2、用石油醚清洗传感器，确保传感器中没有其它杂质、沉淀物或油膜。 3、按“ON”键开机，如果传感器中有油液，显示屏出现检测数值，请重新使用石油醚进行清洗并确保挥发干净。 4、将油液注入传感器中，直至传感器被完全注满。 5
气相色谱法测定植物油中抗氧化剂的测定
用石油醚提取食品中BHT和BHA，通过色谱柱与杂质分离，用二氯甲烷分次洗脱浓缩，经气相色谱分离后，用氢火焰离子化检测器检测，根据峰高，样品于标准比较定量。 方法所需仪器：气相色谱仪，FID检测器；振荡器。 方法步骤：1 色谱柱制备 柱底部加少许玻璃棉、少量无水硫酸钠，称取硅胶6g
测定拟除虫菊酯类农药残留
拟除虫菊酯类农药残留的测定是采用气相色谱法将样品中的氯氰菊酯、氰戊菊酯经提取、净化、浓缩后测定。三种组分经色谱柱分离后进入到电子捕获检测器，经放大电信号，用记录仪记下峰高或峰面积，再与标准品比较，便可分别测其含量。 操作步骤： 1 提取。对于谷类样品，应先粉碎，然后称取10g于100mL具塞锤
逆流色谱法的弱极性体系相关介绍
正己烷体系:该体系是HSCCC分离常用的体系之一，基本两相由正己烷和水组成，可根据需要在上下两相中加入不同体积比且极性位于正己烷和水之间的惰性溶剂来调节溶剂系统的极性。一般加入正丁醇、甲醇、乙醇、醋酸乙酯、乙腈、氯仿作为极性调节剂，组成三元或四元溶剂体系。其中运用最多的是正己烷-醋酸乙酯-甲醇-
拟除虫菊酯类农药残留的色谱法测定
拟除虫菊酯类农药残留的测定是采用气相色谱法将样品中的氯qing菊酯、氰戊菊酯和溴氰ju酯经提取、净化、浓缩后测定。三种组分经色谱柱分离后进入到电子捕获检测器，经放大电信号，用记录仪记下峰高或峰面积，再与标准品比较，便可分别测其含量。 操作步骤： 1 提取。对于谷类样品，应先粉碎，然后称取