关于流行性出血热疫苗的简介

流行性出血热疫苗,是预防流行性出血热的主要手段之一,流行性出血热又称 肾综合征出血热 肾综合征出血热(HFRS)是由HFRS病毒引起,由鼠类等传播的自然疫源性急性病毒性传染病。......阅读全文

关于流行性出血热疫苗的简介

  流行性出血热疫苗,是预防流行性出血热的主要手段之一,流行性出血热又称 肾综合征出血热 肾综合征出血热(HFRS)是由HFRS病毒引起,由鼠类等传播的自然疫源性急性病毒性传染病。

关于流行性出血热灭活疫苗的简介

  流行性出血热又称肾综合征出血热,是由流行性出血热病毒引起的自然疫源性疾病,流行广,病情危急,病死率高,危害极大。世界上人类病毒性出血热共有13种,根据该病肾脏有无损害,分为有肾损及无肾损两大类。在我国主要为肾综合征出血热(HFRS)。在病原体未解决前,在我国称流行性出血热(EHF);在朝鲜称朝鲜

流行性出血热疫苗的简介

  流行性出血热疫苗是预防流行性出血热的主要手段之一,流行性出血热又称 肾综合征出血热 肾综合征出血热(HFRS)是由HFRS病毒引起,由鼠类等传播的自然疫源性急性病毒性传染病。以往此病在中国和日本被称为流行性出血热,在朝鲜和韩国被称为朝鲜出血热,在前苏联被称为远东出血热和出血性肾炎,在斯堪的纳维亚

流行性出血热灭活疫苗的简介

  本病是由病毒引起以鼠类为主要传染源的自然疫源性疾病。是以发热、出血倾向及肾脏损害为主要临床特征的急性病毒性传染病。本病主要分布于欧亚大陆,但HFRS病毒的传播几乎遍及世界各大洲。在我国已有半个世纪的流行史,全国除青海、台湾省外均有疫情发生。八十年代中期以来,我国本病年发病数逾已10万,已成为除病

关于流行性出血热疫苗的接种反应介绍

  1、免疫效果  免疫后中和抗体阳转率:2针为46%,3针为96%,以注射3针为宜。流行病学效果观察,其保护率可达90%左右。  2、接种反应  注射后无反应或反应轻微,反应率低,少数人发热,或有皮疹。体温均

关于疫苗的简介

  疫苗的制作可以经由化学合成,由特定的蛋白质为引,制作出微妙的变化型态,使其能够与淋巴球进行生化反应,影响抗体的制造;但它也可以是直接透过生物体制造的产物,以活体的病原为起始,藉由实验控制的特殊环境下使其复制,或是使用死去的病原作为诱引,可以在不伤害其他细胞的情况下只刺激淋巴球。尽管一般认为活体疫

关于流行性出血热疫苗的注意事项介绍

  ⑴疫苗内含佐剂,注射前应充分摇匀。  ⑵疫苗变黄色或紫色不可应用,可能为污染所致。  ⑶有摇不散的异物,或安瓿有裂纹者不可使用。

关于流行性出血热灭活疫苗的免疫效果介绍

  Ⅰ、Ⅱ型疫苗均有不同程度的交叉保护。原则上野鼠型疫区及野鼠型为主的混合型疫区应首选I型疫苗,家鼠型及以家鼠型为主的疫区应首选Ⅱ型疫苗。疫苗接种后均有不同效果。Ⅱ型疫苗接种后血清抗体阳转率达90%以上。流行病学效果与I型疫苗相近。

关于DNA疫苗的简介

  这是一种最新的分子水平的生物技术疫苗,应用基因工程技术把编码保护性抗原的基因与能在真核细胞中表达的载体DNA重组,这种目的基因与表达载体的重组DNA可直接注射(接种)到动物(如小鼠)体内,目的基因可在动物体内表达,刺激机体产生体液免疫和细胞免疫。

关于水痘疫苗的简介

  水痘是由水痘和带状疱疹病毒引起的经呼吸道和直接接触传播的急性病毒性传染病。水痘病情轻重差异很大,轻者患儿不能入托、入学;重者可引起水痘性肺炎、肝炎、脑炎、发热性癫痫、紫癜及中耳炎、关节炎、肾炎、血小板减少症等并发症;甚者可引发死亡。接种水痘疫苗是预防水痘的最好方法,在接种1次后,体内血清抗体的转

关于肿瘤疫苗的简介

  肿瘤疫苗(tumor vaccine)是近年研究的热点之一,其原理将肿瘤抗原以多种形式如:肿瘤细胞、肿瘤相关蛋白或多肽、表达肿瘤抗原的基因等,导入患者体内,克服肿瘤引起的免疫抑制状态,增强免疫原性,激活患者自身的免疫系统,诱导机体细胞免疫和体液免疫应答,从而达到控制或清除肿瘤的目的。 [1] 2

关于mRNA疫苗的简介

  mRNA疫苗是将含有编码抗原蛋白的mRNA导入人体,直接进行翻译,形成相应的抗原蛋白,从而诱导机体产生特异性免疫应答,达到预防免疫的作用。 [6]  mRNA疫苗是继灭活疫苗、减毒活疫苗、亚单位疫苗和病毒载体疫苗后的第三代疫苗,具有针对病原体变异反应速度快、生产工艺简单、易规模化扩大等特点。

关于风疹疫苗的简介

  风疹(Rubella)是由风疹病毒引起急性呼吸道传染病,儿童常见,成人也可发病。其危害性在于可通过胎盘引起胎儿感染,发生先天性风疹综合症(CRS),使胎儿畸形,造成家庭的不幸以及社会问题。

关于DNA疫苗的简介

  DNA疫苗(DNA vaccine),又称“裸”DNA疫苗(naked DNA vaccine)、基因疫苗(genetic vaccine),亦有核酸疫苗(nucleic acid immunizaiton)、多核苷酸疫苗(poly nucleotide vaccine)等相关名称,是近年来基因

关于治疗性疫苗—细胞疫苗的简介

  荷载HBV相关抗原的DC可能有效打破免疫耐受,恢复细胞免疫应答和清除HBV。Akbar等将小鼠脾脏DC在体外扩增后荷载HBsAg,制备DC疫苗;用细胞疫苗治疗HBV转基因小鼠,结果发现,注射2次DC疫苗就能清除HBV转基因小鼠循环HBsAg,并产生抗-HBs。  Miller等采用鸭胚胎成纤维细

关于治疗性疫苗—基因疫苗的简介

  研究指出,某些细胞因子如IL-2、IL-12、IFN-γ能使慢性乙型肝炎患者血清HBV DNA水平降低。在基因疫苗中引入细胞因子佐剂,可增强免疫反应并改变T细胞应答的方向,引导其向Th1的方向发展。Yang等设计了一种包含大部分HBV抗原(HBsAg, preS1/S2,HBeAg,HBcAg)

流行性出血热灭活疫苗I型疫苗的介绍

  本疫苗系用I型(野鼠型)出血热Z10毒株,感染沙鼠肾原代细胞,收获病毒,经β-丙内酯灭活制成疫苗,内含氧氧化铝为佐剂。 本疫苗用于预防出血热(I型)感染。  接种对象:出血热高危地区10~70岁人群都是接种对象。一般疫区的林业工人、水利工地民工、野外宿营工作人员和部队官兵等也应接种。由于经济开发

关于生物技术疫苗—抗体疫苗的简介

  抗独特型抗体疫苗是免疫调节网络学说发展到新阶段的产物。网络学说认为,生物体对抗原的免疫答应是通过独特型(ID)与抗独特型(Anti-Id)之间的反应而调节的。独特型是指与某一抗原免疫  应答有关的,能与抗原发生特异性反应的一组细胞(T、B细胞克隆)及其因子(T细胞因子和抗体)所具有的抗原特异性,

关于亚单位疫苗与多肽疫苗的简介

  DNA重组技术使得获取大量纯抗原分子成为可能。这与以病原体为原料制备的疫苗相比在技术上发生了革命性变化,使得质量更易控制,价格也更高。从效果来看,有些亚单位疫苗,如非细胞百日咳、HBsAg等,在低剂量就具有高免疫原性;而另外一些疫苗的免疫力则较低,要求比铝盐更强的佐剂。  肽疫苗通常由化学合成技

关于A群流脑疫苗的简介

  A群脑膜炎双球菌经培养后,经提纯获得多糖并精制而成。经冷冻干燥后,再经无菌、安全、毒力试验和分子量测定合格后,即成为合格疫苗。其性质比较稳定,自冻干之日起有效期为2年,在盒签或(瓶签)标明的有效期内使用。为省级增加的国家免疫规划疫苗。

关于灭活疫苗的简介

  灭活病毒疫苗的研发工艺主要是通过在细胞基质上对病毒进行培养,然后用物理或化学方法将具有感染性的病毒杀死但同时保持其抗原颗粒的完整性,使其失去致病力而保留抗原性。灭活疫苗既可由整个病毒或细菌组成,也可由它们的裂解片段组成为裂解疫苗。

关于合成肽疫苗的简介

  治疗性乙型肝炎合成肽疫苗,下文简称:TCB重庆啤酒集团  是中国人民解放军第三军医大学全军免疫研究所重庆市多肽制药工程技术研究中心吴玉章教授的多肽疫苗通过仿乙肝抗原的某些肽链,诱导细胞产生抗体.同是人工合成,计算机辅助设计肽段,吴玉章使用了先进技术对其优选有效表位,多肽疫苗研制很艰辛,就连吴玉章

关于乙肝疫苗的简介

  乙肝疫苗(Hepatitis B vaccine)是用于预防乙肝的特殊药物。疫苗接种后,可刺激免疫系统产生保护性抗体,这种抗体存在于人的体液中,乙肝病毒一旦出现,抗体会立即作用,将其清除,阻止感染,并且不会伤害到肝脏,从而使人体具有预防乙肝的免疫力,以达到预防乙肝感染的目的。  接种第一针乙肝疫

关于类毒素疫苗的简介

  当疾病的病理变化主要是由于强力外毒素或肠毒素引起时,类毒素疫苗具有很大的意义,如破伤风和白喉的疫苗。一般来说,肠毒素的类毒素很少成功。然而肠毒素型大肠杆菌的热稳定性肠毒素(LT)经遗传改造的去毒变构体,有希望成为有效的旅行者腹泻疫苗。霍乱毒素(CT)对应的突变可能成为更为重要的疫苗。这两种毒素的

关于亚单位疫苗的简介

  亚单位疫苗即重组的病毒膜蛋白单体或多肽。由一种或一种以上HIV蛋白的非传染性颗粒构成,有包装的逆转录病毒核酸序列,故安全性良好。美国Vax Gen公司研制的重组gp120蛋白疫苗是唯一已进入人体Ⅲ期临床试验的HIV-1疫苗。但该疫苗由于是单体重组蛋白,刺激产生的中和抗体谱较窄,抗 HIV-1野生

关于埃博拉疫苗的简介

  2014-2015年西非埃博拉疫情期间,中国工程院院士陈薇率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验,是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ,而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗 [3] 。2014年11月26日,美国国家卫生研究院(NIH)宣布,美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验,接受疫苗的志

关于减毒活疫苗的简介

  减毒活疫苗是指病原体经过甲醛处理后,A亚单位(毒性亚单位)的结构改变,毒性减弱,但B亚单位(结合亚单位)的活性保持不变,即保持了抗原性的一类疫苗。将其接种到身体内,不会引起疾病的发生,但病原体可以引发机体免疫反应,刺激机体产生特异性的记忆B细胞和记忆T细胞。起到获得长期或终生保护的作用。与灭活疫

关于生物技术疫苗—基因缺失疫苗的简介

  (gene defect vaccine) 是用基因工程技术将强毒株毒力相关基因切除构建的活疫苗,该苗安全性好、不易返祖;其免疫接种与强毒感染相似,机体可对病毒的多种抗原产生免疫应答;免疫力坚强,免疫期长,尤其是适于局部接种,诱导产生黏膜免疫力,因而是较理想的疫苗。以有多种基因缺失疫苗问世,例如

关于生物技术疫苗—合成肽疫苗的简介

  (synthetic peptide vaccine) 合成肽疫苗是用化学合成法人工合成病原微生物的保护性多肽并将其连接到大分子载体上,再加入佐剂制成的疫苗。最早报道(1982)成功的是口蹄疫疫苗。合成肽疫苗的优点是可在同一载体上连接多种保护性肽链或多个血清型的保护性抗原肽链,这样只要一次免疫就

关于生物技术疫苗—活载体疫苗的简介

  (live vector vaccine) 是用基因工程技术将保护性抗原基因(目的基因)转移到载体中使之表达的活疫苗。有多种理想的病毒载体,如痘病毒、腺病毒和疱疹病毒等都可以用于活载体疫苗的制备。痘病毒的TK基因可插入大量的外源基因,大约能容纳25Kb,而多  数的基因都在2Kb左右,因此可在T