简述注射用硫酸多粘菌素B的注意事项
1.对肾脏的损害较多见，肾功能不全者应减量。 2.静注可能招致呼吸抑制，一般不采用。 3.鞘内注射量1次不宜超过5mg，以防引起对脑膜或神经组织的刺激。......阅读全文
关于注射用硫酸多黏菌素B的检查介绍
取本品5瓶，按标示量分别加水制成每1ml中含多黏菌素B 50000单位的溶液，溶液应澄清无色（2010年版药典二部附录Ⅸ B，Ⅸ A第一法）。 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥3小时，减失重量不得过7.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 照硫酸多黏菌素B项下的方法检查，均
简述注射用硫酸链霉素的药理毒理
硫酸链霉素为一种氨基糖苷类抗生素。链霉素对结核分枝杆菌有强大抗菌作用，其最低抑菌浓度一般为0.5mg/ml。非结核分枝杆菌对该品大多耐药。链霉素对许多革兰阴性杆菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、布鲁菌属、巴斯德杆菌属等也具抗菌作用；脑膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦对
简述注射用硫酸庆大霉素的药理毒理
氨基糖苷类抗生素。对各种革兰阴性及革兰阳性细菌都有良好抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用。对葡萄球菌
简述注射用硫酸卡那霉素的药理毒理
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用；流感嗜血杆菌、布鲁菌属、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核
简述注射用硫酸庆大霉素的用法用量
肌内注射、静脉滴注、鞘内及脑室内给药。 1. 成人，肌内注射或静脉滴注注射用硫酸庆大霉素。 成人一次80mg(8万单位)，或按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时1次；体重小于60kg者，一日1次给药3mg/kg；体重大于60kg者，总量不超过160mg，每24小时1次。疗程为7～10日。静
关于多粘菌素B的基本信息介绍
中文名称：多粘菌素 B 中文别名：嗜气芽孢菌素； 阿罗多粘多胜菌素乙；阿如多粘；多粘菌素乙 英文名称：polymyxin B 英文别名：Aerosporin； Polimixina B； Polimixina B [INN-Spanish]； Polymixin B； Polymyxine
注射用硫酸多黏菌素B的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。鉴别照硫酸多黏菌素B项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中含多黏菌素B50000单位的溶液,溶液应澄清无色(通则0902第一法和通则0901第一法)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液
注射用硫酸多黏菌素B的类别及贮藏方法
类别同硫酸多黏菌素B。规格50万单位贮藏遮光密闭,冷处保存
简述注射用硫酸阿奇霉素的药理毒理
阿奇霉素为15元环大环内酯类，即氮内酯类的第一个品种。其作用机制与红霉素相同，主要与细菌核糖体的50S亚单位结合，抑制依赖于RNA的蛋白合成。本品对化脓性链球菌、肺炎链球菌及流感杆菌具良好抗菌作用，对葡萄球菌属也具抗菌活性。本品对葡萄球菌属、链球菌属等革兰阳性球菌的抗菌作用较红霉素略差，对流感杆
简述注射用硫酸妥布霉素的药理毒理
注射用硫酸妥布霉素属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素近似，对大肠埃希菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚阳性变形杆菌、铜绿假单胞菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用；本品对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强3～5倍，对庆大霉素中度敏感的铜绿假单胞菌对本品
注射用硫酸多黏菌素B的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。鉴别照硫酸多黏菌素B项下的鉴别试验,显相同的结果。
概述注射用硫酸卡那霉素的注意事项
1．对一种氨基糖苷类抗生素，如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等过敏的患者，可能对本品也过敏。 2．在用药过程中应注意进行下列检查： (1)尿常规检查和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。 (2)听力检查或听电图尤其高频听力测定，对老年人更为重要。 3．有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿，老
使用注射用硫酸庆大霉素的注意事项
1．下列情况应慎用注射用硫酸庆大霉素：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。 2．交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对本品过敏。 3．在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤
简述注射用硫酸长春新碱的药理毒理
长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。抗肿瘤作用靶点是微管，主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力，并抑制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。长春新碱对移植性肿瘤的抑制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。除对长春花碱
简述注射用硫酸卡那霉素的药物相互作用
1．与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用，可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。 2．与神经肌肉阻断药合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等。 3．与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用，或先后连续局部或全身应用，可能增加耳毒性与肾毒性。
简述注射用硫酸卷曲霉素的药理互惠
1、药物过量： 发生药物过量时，应停药并予以对症处理。 2、药理毒理： 本品为多肽复合物，对结核分枝杆菌有抑制作用，其机制尚不明确，可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。本品与卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。
简述注射用硫酸庆大霉素的药物相互作用
1．注射用硫酸庆大霉素与其他氨基糖苷类、第一代头孢类合用或先后连续局部或全身应用，可能增加其产生耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。 2．注射用硫酸庆大霉素与神经肌肉阻滞剂合用，可加重神经肌肉阻滞作用，导致肌肉软弱、呼吸抑制等症状。 3．注射用硫酸庆大霉素与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋
简述注射用硫酸西索米星的药理毒理
1、药理作用 本品属氨基糖苷类抗生素。抗菌谱与庆大霉素相似。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。体外研究提示，硫酸西索米星对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、痢疾杆菌等革兰阴性菌有效。对铜绿假单胞菌的抗菌作用较庆大霉素强，
简述注射用硫酸卷曲霉素的使用禁忌
一、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 1．本品可通过胎盘组织。动物实验具致畸作用。孕妇禁用本品。 2．哺乳期妇女禁用本品，如确有指征应用时需停止授乳。 二、儿童用药 ： 尚不明确，但不推荐在儿童患者中使用本品。 三、老年用药 ： 老年人肾功能呈生理性减退，需根据肾功能调整剂量。
改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E琼脂基础培养基配方
序号025110中文名改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E琼脂基础培养基配方 025110英文名mCPC Agar/CC Agar用途用于创伤弧菌的选择性分离培养标准配方（g/L)配方（每升） 含量 蛋白胨 10.0g 牛肉粉 5.0g 氯化钠 2
简述注射用复合维生素B的药理毒理
复合维生素B参与机体新陈代谢过程，为体内多种代谢环节所必需的辅酶和提供组织呼吸的重要辅酶。维生素B1是碳水化合物代谢所需辅酶的重要组成成分。维生素B2为组织呼吸所需的重要辅酶组成成分。维生素B6为多种酶的辅基，参与氨基酸及脂肪的代谢。烟酰胺为辅酶Ⅰ及Ⅱ的组分，为脂质代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原
注射用硫酸西索米星的注意事项
1． 肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退、失水、重症肌无力或帕金森病者及老年患者慎用。 2． 用药时间一般不宜超过10日，若必须继续用药时，应对听觉器官和肾功能进行严密监护。 3．交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。 4．有条件时在疗程中应
使用注射用硫酸妥布霉素的注意事项
1、肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。 2、注射用硫酸妥布霉素1个疗程不超过7～14日。 3、交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。 4、对患者(尤其对肾功能减退者、早产儿、新生儿、婴幼儿或老年患
简述注射用硫酸阿奇霉素的药物相互作用
一、注射用硫酸阿奇霉素的药物相互作用： 1、与氨茶碱合用时，应注意监测后者的血药浓度。 2、与华法林合用时应注意检查凝血酶原时间。 3、与卡马西平、地高辛合用，可使卡马西平、地高辛血药浓度水平升高。 二、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 三、注射用硫酸阿奇霉素的药代动力学：注
简述注射用硫酸西索米星的适应症
1、适应症： 本品适用于革兰阴性菌(包括铜绿假单胞菌)、葡萄球菌和其他敏感菌所致的下列感染：呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、胆道感染、皮肤和软组织感染、感染性腹泻及败血症等。 本品用于上述严重感染时宜与青霉素或头孢菌素等联合应用。 2、规格 ：7.5万单位（以西索米星计）
简述注射用硫酸培洛霉素的药物相互作用
1．本品系抗肿瘤药物，胃肠道的不良反应明显，故与经胃肠道吸收的药物合用会影响后者的吸收。 2．本品与顺铂合用，可增加肾毒性。因为顺铂引起的肾脏损害会导致本品在体内的蓄积。 3．本品与其他抗恶性肿瘤药合用，可能加剧肺部不良反应等。 4．本品与放射疗法并用，可加剧肺部不良反应；特别应避免对胸部
简述注射用两性霉素B的药理毒理
注射用两性霉素B为多烯类抗真菌药物。对本品敏感的真菌有新型隐球菌、皮炎芽生菌、组织胞浆菌、球孢子菌属、孢子丝菌属、念珠菌属等，部分曲菌属对本品耐药；皮肤和毛发癣菌则大多耐药；本品对细菌、立克次体、病毒等无抗菌活性。常用治疗量所达到的药物浓度对真菌仅具抑菌作用。 作用机制为注射用两性霉素B通过与
简述注射用复方三维B(Ⅱ)的药理作用
本品含有人体正常代谢所必需的B族维生素。 硝酸硫胺在体内形成焦磷酸硫胺，是碳水化合物代谢时所必需的辅酶，可维持心脏、神经及消化系统的正常功能。硝酸硫胺能抑制胆碱酯酶的活性，缺乏时胆碱酯酶活性増强，乙酰胆碱水解加速，导致神经冲动传导障碍，影响胃肠、心肌功能。 盐酸吡哆辛在红细胞内转化成磷酸吡哆
亚硫酸盐－多粘菌素－磺胺嘧啶琼脂(SPS)
成分 胰酶消化酪蛋白胨 15g 酵母膏 10g 柠檬酸铁 0.5g 琼脂 15g 蒸馏水 1000mL 10%亚硫酸钠水溶液(新配) 5mL 0.12%多粘菌素B硫酸盐水溶液 10mL 1.2
使用注射用硫酸普拉睾酮钠的注意事项介绍
一、注意事项： 1、本品必须在医生指导下使用。 2、本品常温下较难溶解，可与30-40℃温水中，不断振摇，充分溶解后方可注射。 3、本品溶解后易立即使用。 4、缓慢静脉注射，注射时间不少于1分钟。 5、心功能不全、肝肾功能损害者慎用。 二、药理毒理：本品为如肾上腺分泌的内源性甾体激素