《自然》子刊：大脑信史可被调控
在9月16日的《自然·神经学》的网络版上，来自美国麻省理工学院皮考尔学习和记忆中心的研究人员发现，大脑主要化学信息携带者（神经递质）的微量自发释放是可以被调整的。这项发现可能首次赋予研究人员控制大脑信息传递的能力。这项研究将可能有助于更好地了解精神分裂症等神经系统疾病。 相对于主要的细胞与细胞互相作用而言，反应溅射电活性一直被认为是不合逻辑的背景噪音。这种细胞间的相互作用是以思想和记忆为基础的。这项新研究的第一作者、麻省理工学院生物学副教授J·特洛伊·米特尔顿及其同事发现，在神经元中经过一次电化学活性释放后的细微事件远比此前预想的要重要得多。作者指出，在这些分子反应中，一个小故障都可能成为导致精神分裂症和其它神经系统疾病的罪魁祸首。 神经元通过突触的化学结点相互传递信息。这一系统的关键在于复合体，即发挥神经递质释放作用的蛋白质。在突触的细胞到细胞信号传递过程中，这些微小的蛋白质在大脑化学信息携带者或神经递质的释放中扮演着重......阅读全文
PTRB:－影响神经细胞功能的囊泡
近日研究发现，微小囊泡中含有保护性物质，显然，其在神经元的功能上传送神经细胞起着非常重要的作用。细胞生物学家发现，神经细胞会寻求邻近的神经胶质细胞小囊泡的援助用来抵御压力和其他潜在的有害因素。这些囊泡称为外核体，似乎在不同水平上刺激神经元：它们影响电刺激传导，生化信号传递和基因调控。外核体因此是
癌症囊泡标记物纳米流式分析方法
近年来，胞外囊泡 EVs研究领域的迅速发展, 已经吸引了大量科学家和临床工作者的关注, 特别是那些癌症生物学研究学者更是希望能深入研究探索胞外囊泡EVs在癌症诊疗方面的潜在价值。空白日前，加拿大科学家Paproski R J等人首次研究证实，通过使用超灵敏纳米流式对胞外囊泡EVs的释放量进行
关于突触前膜的解剖结构介绍
突触是神经元之间彼此广泛联系的基本结构，在中枢的调节活动中具有最重要的作用。按功能特点可分为兴奋性突触和抑制性突触。兴奋性突触：正常时，神经冲动到达兴奋性突触时，突触囊泡释放兴奋性递质与突触后膜上的受体结合，使后膜对Na+通透性增加，局部去极化，产生兴奋性突触后电位，使突触后神经元发生兴奋性动作
－Nature－Commun：机体自身蛋白缺乏与痴呆症相关
2014年8月19日英国华威大学刊载在Nature Communications期刊上的文章首次证实一种自体分泌蛋白MK2/3与痴呆症早期信号存在关联性。此次研究揭示调控认知的分子机制。 神经细胞可以通过改变他们与其他细胞通信的方式，来调整记忆，从而使机体使用当时情形的记忆。神经细胞靠突触来传
关于脑神经递质的基本介绍
脑神经递质是帮助信号从一个神经细胞传递到另外一个神经细胞的化学物质。 [1] 它与突触后细胞膜上的特异性受体相结合，影响突触后神经元的膜电位或引起效应细胞的生理效应，从而完成突触信息传递。通俗地说，神经递质就是使突触前的信息能顺利越过突触间隙传递到突触后细胞的化学物质。由于神经元是以生物电的形式
银环蛇毒素的毒素作用机理
β-BuTx主要作用于神经系统，在外周神经系统中它能不可逆地阻断神经肌肉的兴奋传递；在中枢神经系统中它能特异地抑制某些神经元突触前膜递质的释放。为了进一步研究β-BuTx对中枢神经系统的作用机理，大多数实验研究都是在分离出的突触体上进行的。β-BGT主要作用于神经系统，在外周神经系统中不可逆地阻
脂肪中小分子“作恶”，影响糖尿病患者认知
冠心病、心肌梗塞、脑梗塞、下肢坏死……糖尿病带来的并发症令人痛苦不堪，更忧伤的是，它还会诱发认知障碍，例如轻度认知损伤和阿尔茨海默病。有研究显示，近十几年来，在死亡的糖尿病患者中，患有认知障碍的比重越来越大。因此，亟须找到导致糖尿病患者认知障碍的罪魁祸首。 近日，科技日报记者从南京大学获悉，该
科学家揭秘乙酰胆碱的“运输之旅”
中国科学院生物物理研究所赵岩研究组通过冷冻电镜技术，全面揭示了囊泡乙酰胆碱转运体（VAChT）的底物结合与转运机制，为解析胆碱能神经信号传递的分子基础提供了重要见解。相关研究论文1月13日发表于《自然-结构与分子生物学》。乙酰胆碱是第一个被发现的神经递质，在外周神经系统中控制肌肉运动，在中枢神经系统
Nature子刊解析巨突触的形成
人类和绝大多数哺乳动物，能够相当敏锐的判断声音来源的空间位置。声音信息到达左右两耳的时间存在微小的延迟，为了判断声音的来源，大脑发展出了能够快速检测上述延迟的环路。人们已知的最大脑部突触，就是这一环路的核心。现在，科学家们揭示了这些巨突触形成的机制，这一机制使我们能够极为有效的处理听觉
简述神经递质受体的标准
神经递质必须符合以下标准： ①、在神经元内合成。 ②、贮存在突触全神经元并在起极化时释放一定浓度（具有显著生理效应）的量。 ③、当作为药物应用时，外源分子类似内源性神经递质。 ④、神经元或突触间隙的机制是对神经递质的清除或失活。 如不符合全部标准，称为“拟订的神经递质”。
清华大学祁海教授发表Nature综述文章
一般认为，神经递质是大脑中的神经元用于传输信号的作用分子，因此才有了神经递质这一名称，然而最新一项研究指出被称为T细胞的免疫细胞也含有神经递质，这不禁令人称奇。 这项研究是由人类前沿科学计划联盟（Human Frontier Science Program consortium）组成成员完成，
对肉毒杆菌的研究又有突破－－新发现可以挽救生命
昆士兰大学昆士兰脑研究所的 Frederic Meunier 教授和 Merja Joensuu 博士揭示了 A 型肉毒杆菌神经毒素（通常称为Botox）穿透脑细胞的精确分子过程。 这种毒素是由一种高度致命的生物物质产生的。肉毒杆菌毒素是肉毒杆菌毒素的缩写，是一种源自肉毒杆菌的神经毒性蛋白质。 它因
Thomas－C.－Südhof博士访问生物物理所
徐涛颁发证书 6月28日，应孙坚原研究员的邀请，本年度“中国科学院爱因斯坦讲习教授”，美国科学院、美国医学院以及美国科学和艺术院院士、斯坦福大学教授Thomas C. Südhof博士和夫人，加州大学伯克利分校陈路教授，来生物物理研究所访问并做精彩的学术报告。本次报告由孙坚原研究员
中国科学家揭示大脑“快乐荷尔蒙”的运输机制
12月12日，中国科学院物理研究所、北京凝聚态物理国家研究中心和中国科学院生物物理研究所团队合作，通过冷冻电镜单颗粒技术解析了单胺转运蛋白VMAT2多种状态的高分辨结构，详细解释了单胺神经递质的被转运到囊泡中的过程，相关成果发表于《自然》。 神经递质是一类可传递信号的化学物质，在诸如情绪、记忆
Cell新研究：揭开帕金森病标志物的双面角色
帕金森病（PD）的标志之一是在脑中积累称为α-突触核蛋白的蛋白质。二十多年来，α-突触核蛋白一直是研究人员、临床医生和制造商关注的焦点，但α-突触核蛋白的功能尚不明确。近日，由百瀚和妇女医院、哈佛干细胞研究所以及Broad研究所的研究人员领导的一项新研究为研究α-突触核蛋白的作用带来了希望，揭开了一
关于多巴胺的释放介绍
当动作电位到达时，膜蛋白构造改变，允许Ca2+流入，囊泡与神经末梢或树突融合，通过胞吐作用将多巴胺释入突触间隙。有两种释放方式：一种是间断性释放，即动作电位到达时一过性释放多巴胺，然后快速回收入神经元；一种是持续性释放，即低水平持续释放多巴胺，此时的多巴胺水平不足以激动突触后膜多巴胺受体，只能激
囊泡运输分子机制研究获重大进展
囊泡运输分子机制研究获重大进展细胞生命活动依赖于胞内运输系统。细胞内的运输系统将大量需要运输的物质分拣、包装到膜状的囊泡结构中，利用动力蛋白（又称为分子马达molecular motor）水解ATP产生的能量驱动囊泡在微管或微丝细胞骨架充当的轨道上移动，地将各种货物定向运输到相应的亚细胞结构发挥生理
细胞外泌体/微囊泡解析专题（二）
培养细胞图A：Apogee A50- MicroZL光散射器， 小角度光散射（SALS），中角光散射（MALS）和大角度光散射（LALS）全方位检测细胞内部颗粒，图D，E F：Apogee Mix ZL微珠微珠作为内参，设置阈值。图G：设置样本空白、同型对照可以观察到MDA-MW-231 MCF-
流式细胞术应用－|－囊泡检测步骤详解
实验简介囊泡天然存在于体液中，并稳定携带了一些重要的信号分子。囊泡相关功能的研究已经成为研究热点，并有望在多种疾病的早期诊断中发挥作用。通常因流式细胞仪无法检测低于 250nm 的颗粒，因而并不是检测囊泡微颗粒的最佳选择。而贝克曼库尔特公司 CytoFLEX 流式细胞仪的问世，为流式检测囊泡微颗粒开
囊泡运输分子机制研究获重大进展
细胞生命活动依赖于胞内运输系统。细胞内的运输系统将大量需要运输的物质分拣、包装到膜状的囊泡结构中，利用动力蛋白（又称为分子马达molecular motor）水解ATP产生的能量驱动囊泡在微管或微丝细胞骨架充当的轨道上移动，高效精确地将各种货物定向运输到相应的亚细胞结构发挥生理功能。囊
新研究发现植物特有囊泡运输调控因子
12月28日，《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表华南师范大学生命科学学院高彩吉团队和张盛春团队合作的最新成果。他们研究发现了植物特有囊泡运输调控因子BLISTER（BLI），并揭示其调控Retromer核心复合体组装和内体定位，进而调控内体介导的细胞膜和液泡蛋白分选的分子机制。 在植物细
QIAGEN囊泡exosome－RNA的解决方案
exosome是直径约为30-150nm的小囊泡，在30年前被人们所发现。exosome天然存在于所有体液中，包括血液、唾液、尿液和母乳，且其蛋白、RNA和脂肪成分特异，早期的研究认为，exosome执行蛋白运输功能，特异靶定受体细胞，交换蛋白和脂类或引发下游信号事件。直到2007年，研究人员发现e
细胞外泌体/微囊泡解析专题（三）
B、D图： 显示两组样本外泌体CD47表达异常，乳腺癌组CD47明显表达减少，统计学差异P值=0.004说明巨噬细胞启动吞噬效力。E图：在B、D图个选取N=60人份血液标本。 未配对t检验，P值
猪乳小细胞外囊泡研究获进展
近日，在华南农业大学教授张永亮与副教授陈婷的指导下，该校博士研究生梁佳琪等人首次发现了猪乳小细胞外囊泡对猪流行性腹泻病毒（PEDV）的抑制作用，并阐明了发挥作用的关键miRNA及其抑制PEDV的作用机制。相关研究发表于Antiviral Research。PEDV作为生猪养殖过程中常见的腹泻病毒，可
猪乳小细胞外囊泡研究获进展
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细胞外泌体/微囊泡解析专题（一）
外泌体是细胞分泌的纳米囊泡（EV），其直径大小为30-150nm之间，具有闭合的脂质双分子层结构。 它几乎存在于所有体液中，并在其表面以及胞内中携带各种分子（蛋白质，脂质和RNA等物质外泌体携带大量特异性的蛋白质（如细胞因子、生长因子）以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物质，在体
部分性发作的发病机制及病理病机
发病机制 1.遗传因素 单基因或多基因遗传均可引起痫性发作，已知150种以上少见的基因缺陷综合征表现癫痫大发作或肌阵挛发作，其中常染色体显性遗传病25种，如结节性硬化、神经纤维瘤病等，常染色体隐性遗传病约100种，如家族性黑蒙性痴呆、类球状细胞型脑白质营养不良等，以及20余种性染色体遗传基因缺
癫痫的全身强直阵挛发作的发病原因与发病机制
发病原因 癫痫病因极其复杂，主要可分四大类： 1.特发性(idiopathic)癫痫及癫痫综合征：可疑遗传倾向，无其他明显病因，常在某特殊年龄段起病，有特征性临床及脑电图表现，诊断标准较明确。并非临床上查不到病因就是特发性癫痫。 2.症状性(symptomatic)癫痫及癫痫综合征：是各种
美揭示神经元转运蛋白的分子运动机制
神经元细胞拥有不同的转运蛋白，但这些转运蛋白如何工作迄今还是一个谜。据美国物理学家组织网4月24日报道，美国科学家最近终于弄清楚了转运蛋白分子的工作机制，研究发表在24日出版的《自然》杂志上。科学家表示，新研究有望改进对精神疾病治疗的效果，加深理解可卡因等神经药物的作用原理。
遗传发育所神经突触发育研究取得新进展
神经突触是神经元之间进行信息交流的特化结构。长期以来，神经突触的发育与重塑是神经科学研究的核心科学问题。突触重塑是生物个体发育过程中神经环路的形成以及生物对生理和（或）环境变化的适应过程中普遍存在的生物学现象。同时，突触重塑的异常会导致许多重要的神经疾病。然而，我们对突触重塑的分子