简述地诺前列酮的药理及应用
PGE2所致强烈子宫收缩，影响胎盘血液供应和胎盘功能，而发生流产。收缩子宫平滑肌的机制，可能与前列腺素使子宫平滑肌细胞内游离钙释放增加有关。PGE2不同于催产素，它对各期妊娠子宫均有兴奋作用，且比较温和。其缩宫作用较PGE2α强10~40倍。对子宫颈有转化及扩张作用，可用于人流手术前扩张宫颈。这可能是由于前列腺素刺激宫颈纤维细胞，是胶原纤维排列改变所致。可使支气管平滑肌舒张，对下丘脑体温调节中枢有升温作用，用药后体温可升高1~2℃。 吸收后，迅速在肺、肾、肝和其他组织中代谢，t?仅几分钟。一次经过肺脏，可使90%的PGE2失活；一次经过肝、肾，可被除去80%。PG在体内，先被15-羟基脱氢酶代谢失活，在经过一系列代谢过程最后主要经尿液排泄。 给予足月或接近足月妊娠的孕妇静脉滴注所引起的子宫收缩，类似正常分娩时所见。静脉滴注应用尚能使早起或中期妊娠子宫产生足以导致流产的高频率和大幅度收缩。阴道内或羊膜腔内给药，也均能使早、......阅读全文
简述地诺前列酮的药理及应用
PGE2所致强烈子宫收缩，影响胎盘血液供应和胎盘功能，而发生流产。收缩子宫平滑肌的机制，可能与前列腺素使子宫平滑肌细胞内游离钙释放增加有关。PGE2不同于催产素，它对各期妊娠子宫均有兴奋作用，且比较温和。其缩宫作用较PGE2α强10~40倍。对子宫颈有转化及扩张作用，可用于人流手术前扩张宫颈。这
简述地诺前列酮栓的药理毒理
1、前列腺素E2是在机体大多数组织中以低浓度存在的天然化合物。为局部激素。 2、前列腺素E2在宫颈成熟的系列复杂生化和结构转变过程中起重要作用。宫颈成熟包括明显的宫颈肌肉纤维松弛，必须从僵硬结构转变为柔软结构，使结构扩张允许胎儿从产道娩出。该过程包括负责胶原破裂的胶原酶的激活。对宫颈局部给予地
简述地诺前列酮的物化性质
外观与性状：白色晶体 密度：1.148 g/cm3 熔点：66-68 °C 沸点：530.071ºC at 760 mmHg 闪点：288.452ºC 储存条件：-20ºC 蒸汽压：0mmHg at 25°C
简述地诺前列酮栓的使用禁忌
地诺前列酮栓不可用于或留在原位： 1、地诺前列酮栓的禁忌—临产时 2、地诺前列酮栓的禁忌—正在给催产素时 3、地诺前列酮栓的禁忌—当病人不能有持续强而长的宫缩时， 如a.有子宫大手术史 b. 有宫颈手术史 c. 严重头盆不称 d. 胎先露异常 e. 可疑胎儿宫内窘迫 f. 难产或创伤性生产
简述地诺前列酮栓的药物相互作用
1、孕妇及哺乳期妇女用药：此产品只适用于需要引产的足月妊娠病人促宫颈成熟或使宫颈继续成熟。地诺前列酮栓不适用于妊娠早期或其他阶段或哺乳期。 2、儿童用药：不适用。 3、老年用药：不适用。 4、药物相互作用：已经接受静脉注射给与催产药物的患者，仅在特殊情况下并谨慎使用前列腺素E2，因为前列腺
关于地诺前列酮的用法介绍
（1）催产：普通阴道栓，一次3mg，置于引导后穹窿深处，6~8小时后若无产程进展，可再放置一次。 （2）引产：①静脉滴注法：将本品2mg用所附稀释液稀释后溶于5%葡萄糖注射液500ml中，缓慢静脉滴注。对于足月或过期妊娠引产，滴速一般为1μg（约3~4滴/分钟）；对于中期妊娠引产滴速一般为4~
关于地诺前列酮栓的基本介绍
地诺前列酮栓，适应症为本品适用于妊娠足月(孕38周后)时促宫颈开始成熟和/或继续成熟，其宫颈Bishop评分小于或等于6分，单胎头先露有引产指征且无母婴禁忌症。Bishop须使用(1964)妇产科学，24(2)，266-268页所列方法。 1、地诺前列酮栓的成份：本品主要成份及其化学名称为：地
简述前列地尔的药理毒理
1、前列地尔的药理作用： 前列地尔注射液是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔（前列腺素E1）制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔（前列腺素E1）不易失活，具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管，抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。 2、前
关于地诺前列酮的基本信息介绍
地诺前列酮为天然前列腺素（PG），对各期妊娠子宫均有收缩作用，但各期妊娠子宫对PGE2的敏感性不一致，足月子宫反应最为敏感。 中文名称：地诺前列酮 中文别名：前列腺素e；前列腺素E；(5Z,11Α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-酮前列-5,13-二烯-1-酸； 前列腺素E2 英
关于地诺前列酮栓的用法用量介绍
1) 勿将地诺前列酮栓自回复装置中取出。将栓剂放在后穹窿处，可使用少量水溶性润滑剂以助放置。 2) 为确保栓剂位置适宜，将其旋转90°使其横置在穹窿处。 3) 在阴道外留有一定长度(2-3cm)的带子以便取出。 4) 放入地诺前列酮栓后，确保病人卧床休息20到30分钟。 5) 由于前列腺
简述米诺地尔片的药理毒理
米诺地尔直接扩张小动脉，因而降压，但具体机制未明。本品不扩张小静脉。周围血管阻力减低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降压后肾素活性增高，引起水钠潴留。本品不干扰血管运动反射，故不发生直立性低血压。
关于地诺前列酮栓的药代动力学介绍
一、地诺前列酮栓的药代动力学： 前列腺素E2主要在其合成组织被迅速代谢，未被局部灭活的在循环中快速消除，通常半衰期约为1-3分钟。未能建立前列腺素E2和其代谢物PGEm血浆浓度的相关性。未能测定内源和外源释放的前列腺素E2对代谢物PGEm血浆水平的相关贡献。 本品中释放的PGE2主要局部作用
简述次甲氯地孕酮的药理及应用
次甲氯地孕酮有效的强效孕激素，与氯地孕酮相比，具有较强的排卵抑制作用。与长效雌激素炔雌 醚配伍可作为长效口服避孕药，每服1片，可避孕20～26天。可有恶心、呕吐、头晕、食欲不振、乏力，白带增多等，少数有闲经或经量增多，但随服药次数增加，症状会减轻或消失。如服用抗副反应片（每片含维生素b630mg
简述复方地芬诺酯片的药理毒理
1、药理毒理 ： 地芬诺酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过抑制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品，协同加强对肠管蠕动的抑制作用。 2、药
简述米诺地尔的药理药动学
1、米诺地尔的药理毒理 米诺地尔直接扩张小动脉，因而降压，但具体机制未明。本品不扩张小静脉。周围血管阻力减低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降压后肾素活性增高，引起水钠潴留。本品不干扰血管运动反射，故不发生直立性低血压。 2、米诺地尔的药代动力学 口服易吸收（可达90%）。本品不与血浆
简述前列腺素E2的药理及应用
PGE2所致强烈子宫收缩，影响胎盘血液供应和胎盘功能，而发生流产。收缩子宫平滑肌的机制，可能与前列腺素使子宫平滑肌细胞内游离钙释放增加有关。PGE2不同于催产素，它对各期妊娠子宫均有兴奋作用，且比较温和。其缩宫作用较PGE2α强10~40倍。对子宫颈有转化及扩张作用，可用于人流手术前扩张宫颈。这
简述第四代喹诺酮的药理作用
喹诺酮类药是杀菌剂，对静止期和生长繁殖期细菌均有明显作用。即使血药浓度已降低到无法检测水平，仍在2～6 h 内对某些细菌有明显抑制作用，说明有明显抗菌后效应。 第四代在第三代的基础上，抗菌谱进一步扩大，对部分厌氧菌、革兰阳性菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性明显提高，并具有明显抗菌后效应。
简述前列地尔的禁用信息
1、前列地尔的禁用—严重心衰（心功能不全）患者。 2、前列地尔的禁用—妊娠或可能妊娠的妇女。 3、前列地尔的禁用—既往对本制剂有过敏史的患者。 4、前列地尔的禁用—孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠或可能妊娠的妇女禁止使用前列地尔。 5、前列地尔的禁用—儿童用药：小儿先天性心脏病患者用药，推荐输
简述前列地尔的作用机制
PGE1是广泛存在于体内的生物活性物质，治疗糖尿病神经病变的机制： 1、前列地尔改善血液动力学，通过增加血管平滑肌细胞内的CAMP含量，发挥其扩血管作用，降低外周阻力； 2、前列地尔改善血液流变学，PGE 可抑制血小板凝集 ，降低血小板的高反应和血栓素A（TXA）水平，可抑制血小板活化，促进
使用地诺前列酮栓的不良反应
在一项双盲、随机、安慰剂对照的多中心临床研究中，受试者Bishop评分后，将一枚栓剂置人阴道后穹窿接近子宫颈的部位，放置12个小时，在产妇分娩起始或出现其它不良反应时，栓剂应立刻取出。206例产妇参加试验，其中102例接受欣普贝生药物治疗，104例接受安慰剂的治疗，102例患者中5例(4.9%)
使用地诺前列酮的注意事项介绍
（1）本品不良反应： ①可常见：腹泻、恶心、呕吐、发热（常在用药后15-45分钟出现，停药或药栓取出后2~6小时恢复正常）。 ②少见：畏寒、头痛、发抖；流产发生后第3天出现畏寒或发抖、发热。 ③用量过大或同时用其他缩宫药，可致子宫痉挛或张力过高，甚至挛缩，因而导致宫颈撕裂、宫颈
使用地诺前列酮栓的注意事项
1.在使用地诺前列酮栓之前，应对宫颈的条件仔细加以评估。置入栓剂后，必须定时监测子宫收缩和胎儿情况。必须在有可以进行连续的胎心和宫缩监测的设备时才能使用欣普贝生。若有任何母婴并发症和不良反应的迹象发生时，应将本品从阴道中取出。 2.在破膜的患者中用本品还没有足够的经验，应该谨慎使用。因为置入本
简述前列地尔的适应症
前列地尔注射液治疗慢性动脉闭塞症引起的四肢溃疡及微小血管循环障碍引起的四肢静息疼痛，改善心脑血管微循环障碍。脏器移植术后抗栓治疗，用以抑制移植血管内的血栓形成。小儿先天性心脏病动脉导管未闭，用以缓解低氧血症，保持导管血流以等待时机手术治疗。
米诺地尔溶液的药理毒理介绍
一、米诺地尔溶液的药理毒理： 1、药理作用：米诺地尔是一种周围血管舒张药，局部长期使用时，可刺激男性型脱发和斑秃患者的毛发生长。本品治疗脱发的确切机理尚不清楚。临床研究表明，血压正常及未经过治疗的高血压病人局部使用时，没有显示出由于米诺地尔吸收而引起的全身作用。 2、毒理作用：目前尚无米诺地
简述氟喹诺酮的药物特点
① 抗菌谱广，抗菌活性强，尤其对G-杆菌的抗菌活性高，包括对许多耐药菌株如MRSA(耐甲氧西林金葡菌)具有良好抗菌作用； ② 耐药发生率低，目前已有质粒介导的耐药性发生； ③ 体内分布广，组织浓度高，可达有效抑菌或杀菌浓度； ④ 大多数系口服制剂，亦有注射剂，半衰期较长，用药次数少，使用方
简述吡喹酮的药理毒理
吡喹酮对血吸虫、绦虫、囊虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫均有效。对虫体可起两种主要药理作用： （1）虫体肌肉发生强直性收缩而产生痉挛性麻痹。血吸虫接触低浓度吡喹酮后仅20秒钟虫体张力即增高，药浓度达1mg/L以上时，虫体瞬即强烈挛缩。虫体肌肉收缩可能与吡喹酮增加虫体细胞膜的通透性，使细胞内钙离子
简述米诺地尔的药典信息
一、米诺地尔的基本信息： 米诺地尔为6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物。按干燥品计算，含C9H15N5O不得少于99.0%。 二、米诺地尔的性状： 米诺地尔为白色或类白色结晶性粉末。 米诺地尔在乙醇中略溶，在三氯甲烷或水中微溶，在丙酮中极微溶解；在冰醋酸中溶解。 三、米诺
关于前列地尔注射液的药理毒理介绍
1．前列地尔注射液的药理作用 本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包裹，前列地尔不易失活，且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性，从而发挥本品扩张血管、抑制血小板聚集的作用。另外，本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。 2． 前列地尔注射液的毒理作用 静脉内给
关于注射用前列地尔的药理毒理介绍
一、注射用前列地尔的药物相互作用： 本品可增强抗高血压药物、血管扩张剂和治疗冠心病药物的作用，与这些药物同时使用应密切监视心功能。 同时使用延迟血液凝固的药物（抗凝剂、血小板凝聚抑制剂）可增加这些病人的出血倾向。 二、注射用前列地尔的药理毒理： 本品通过改善红细胞的变形性（增加红细胞的柔
氟喹诺酮的临床应用介绍
临床上常用氟喹诺酮类药物主要有诺氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依诺沙星(Enoxacin氟啶酸)、氧氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)和环丙沙星(Ciprofloxacin环丙氟哌酸)。近几年，又不断研制并上市多氟化喹诺酮类新品种。如洛美沙星(Lomefloxacin)、氟罗