2％琼脂糖凝胶电泳检测／分离DNA时凝胶的厚度
我不知道你电泳后要做什么后续试验？我做PCR电泳是2%琼脂糖，50ml1倍的TBE缓冲液，上样15-20微升，我的DNA大概20-40ng吧，凝胶厚度因模具而异，我目测我做的凝胶厚度大概0.5cm吧，......阅读全文
RNA琼脂糖凝胶电泳时为什么点样孔很亮
这是因为你RNA中含有蛋白或者多糖的污染，这些大分子物质影响了RNA的出孔，使很多RNA停留在孔中或者出孔很慢。这样你染色后就看到孔以及接近孔的位置很量。你最好上样前用分光光度计测下RNA的纯度，A260/280和A260/230，这两个值应该都在2.0左右才是纯度高的RNA。第一个值过低是蛋白污染
RNA琼脂糖凝胶电泳时为什么点样孔很亮
这是因为你RNA中含有蛋白或者多糖的污染，这些大分子物质影响了RNA的出孔，使很多RNA停留在孔中或者出孔很慢。这样你染色后就看到孔以及接近孔的位置很量。你最好上样前用分光光度计测下RNA的纯度，A260/280和A260/230，这两个值应该都在2.0左右才是纯度高的RNA。第一个值过低是蛋白污染
琼脂糖凝胶电泳时－marker需要点荧光染料吗
取决于几点：楼主的marker本身有没有带有荧光染料。我用过的，如promega，都没有。楼主的凝胶中有没有添加荧光染料。楼主是否打算用在缓冲液中添加荧光染料的办法来染色。如果都没有的话，楼主恐怕需要给它点荧光染料。
质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图该怎么分析
想分析这种结果， 首先，写明你在做什么样的实验，使用的是什么材料、什么技术，实验目的是什么。 其次，写明每块胶浓度多少，每个加样孔里是什么样品，marker每条带对应的是多大的DNA。 再次，写明哪些条带和你预期结果一致，哪些条带和你预期结果不一致。 最后，写明结果不一致有哪些可能原因。
质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图该怎么分析
想分析这种结果， 首先，写明你在做什么样的实验，使用的是什么材料、什么技术，实验目的是什么。 其次，写明每块胶浓度多少，每个加样孔里是什么样品，marker每条带对应的是多大的DNA。 再次，写明哪些条带和你预期结果一致，哪些条带和你预期结果不一致。 最后，写明结果不一致有哪些可能原因。
质粒DNA琼脂糖凝胶电泳图该怎么分析
一、实验名称：质粒DNA的提取与纯化，DNA琼脂糖凝胶电泳 二、实验原理： 1.质粒DNA的提取： 质粒是一类存在于几乎所有细菌等微生物中染色体之外（细胞质中）呈游离状态的双链、闭环的DNA分子，能够自主复制和稳定遗传，以超螺旋形式存在，是最常用的基因克隆载体。除质粒外，大肠杆菌中还含有基因组DNA
RNA的琼脂糖凝胶电泳
一、实验目的掌握植物总RNA非变性胶电泳的原理和方法。二、实验原理RNA电泳可以在变性及非变性两种条件下进行。非变性电泳使用1.0%--1.4%的凝胶，不同的RNA条带也能分开，但无法判断其分子量。只有在完全变性的条件下，RNA的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变
琼脂糖凝胶电泳的原理
琼脂糖凝胶电泳是以琼脂糖为介质，对不同大小的DNA 或 RNA 实现分离的一种电泳方法。琼脂糖是一种多糖，具有亲水性，但是不带电荷。使得 DNA 在碱性条件下使其带负电荷（pH8.0 的缓冲液），在电流作用下，以琼脂糖凝胶为介质，由负极向正极移动，根据不同的 DNA 分子片段的大小和形状不同，在电场
琼脂糖凝胶电泳的原理
琼脂糖凝胶电泳的原理：琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法，这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中向阳极移动。在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分
琼脂糖凝胶电泳的原理
琼脂糖凝胶电泳的原理：琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提高了分辨能力。DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中向阳极移动。在一定的电场强度下，DNA分
琼脂糖凝胶电泳的原理
通过荧光染料染色来确定 DNA 的位置， 通过在紫外线下检查凝胶，荧光染料可以检测多达 20 pg 的双链 DNA。琼脂糖凝胶的分辨率比聚丙烯酰胺凝胶低，但分离范围更大。 在这个过程中，50 bp 到几兆碱基的 DNA 可以在琼脂糖凝胶中分离（最适合 50-20,000 bp）。琼脂糖是一种线性聚合
琼脂糖凝胶电泳的原理
琼脂糖凝胶电泳的原理：琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法，这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中向阳极移动。在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分
琼脂糖凝胶电泳的原理
琼脂糖凝胶电泳的原理：琼脂糖凝胶电泳是常用的用于分离、鉴定DNA、RNA分子混合物的方法，这种电泳方法以琼脂凝胶作为支持物，利用DNA分子在泳动时的电荷效应和分子筛效应，达到分离混合物的目的。DNA分子在高于其等电点的溶液中带负电，在电场中向阳极移动。在一定的电场强度下，DNA分子的迁移速度取决于分
琼脂糖凝胶电泳的原理
原理如下：琼脂糖凝胶电泳是用琼脂糖作支持介质的一种电泳方法。其分析原理与其他支持物电泳最主要区别是：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大
DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析
质粒电泳图那个除了很亮的那个是质粒，上面细细的那带应该是基因组的；PCR结果比较差，基本上是没跑好了，再优化体系和问题跑跑看吧。
实验中dna琼脂糖凝胶电泳的图怎么看
克隆实验中dna琼脂糖凝胶电泳的图（跑胶图）怎么看琼脂糖是线性的多聚物，基本结构是1,3连结的β-D-半乳糖和1,4连结的3,6-内醚-L-半乳糖交替连接起来的长链 。琼脂果胶是由许多更小的分子组成的异质混合物。琼脂糖在水中一般加热到90℃以上溶解，温度下降到35-40℃时形成良好的半固体状的凝胶，
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾
由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2+浓度；增加模板量，减少引物的用量，减少循环次数，提高退火温度。琼脂糖的熔点在62〜65°C之间，
DNA,质粒的琼脂糖凝胶电泳及PCR结果图分析
质粒电泳图那个除了很亮的那个是质粒，上面细细的那带应该是基因组的；PCR结果比较差，基本上是没跑好了，再优化体系和问题跑跑看吧。
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾
由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2+浓度；增加模板量，减少引物的用量，减少循环次数，提高退火温度。琼脂糖的熔点在62〜65°C之间，
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾
由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2+浓度；增加模板量，减少引物的用量，减少循环次数，提高退火温度。琼脂糖的熔点在62〜65°C之间，
琼脂糖凝胶电泳跑的DNA为什么会拖尾
由于酶量过多或酶的质量差，dNTP浓度过高，Mg2+浓度过高，退火温度过低，循环次数过多，而造成PCR的非特异性产物 过多。对策：减少Taq酶的量，或调换另一来源的酶；减少dNTP的浓度；适当降低Mg2+浓度；增加模板量，减少引物的用量，减少循环次数，提高退火温度。琼脂糖的熔点在62〜65°C之间，
DNA酶切及凝胶电泳（gel－electrophoresis）2
三、试剂 1、5×TBE电泳缓冲液：配方见第一章。 2、6×电泳载样缓冲液：0.25% 溴粉蓝，40%(w/v) 蔗糖水溶液，贮存于 4℃。 3、溴化乙锭(EB)溶液母液:将EB配制成10mg/ml，用铝箔或黑纸包裹容器，储于 室温即可。 第三节 操作步骤 一、
质粒的酶切后琼脂糖凝胶电泳检测
最好的酶切结果当然是只有两条条带，如果旁边再跑一个没有酶切的质粒和一个空载（同样的载体但是没有目的片段的质粒）作为对照那会很好说明问题：这两条条带应该是一条很明亮，位置较高（酶切下的线性载体），粗一些，理论上是下面那条比较细的条带（切下的目的片段）的6倍亮度——这个可以根据跑的Marker判断是否为
链分离凝胶电泳
中文名称链分离凝胶电泳英文名称strand separating gel electrophoresis定 义一种存在变性剂(脲和甲酰胺等)梯度的凝胶电泳，可以分离长度相同而序列不同的解链核酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
在分离正常人尿DNase时的凝胶电泳
观察用葡聚糖凝胶分离人尿中DNase时可以除去大部分其他蛋白质和杂质。但分离所得的制品用凝胶电泳观察还可以见到五条以上的蛋白质区带。将凝胶条在未染色前置于含大分子DNA的琼脂平板上，在37℃温箱中保温2-3小时，再用5%三氯醋酸加至如此处理过的琼脂板上，可以看到乳白色本底上出现被酶水解后的透明斑点。
琼脂糖凝胶电泳仪凝胶种类
琼脂糖凝胶电泳仪是以琼脂糖凝胶作为载体的电泳，广泛用于核酸的研究。琼脂糖凝胶是从琼脂中精制出来的白色胶状多糖，是由1，3连接的β－D吡喃半乳糖和1，4连接的3，6脱水β－D吡喃半乳糖交替而成的中性物质。琼脂糖由于氢键和其它力的作用使其相互盘绕成绳状琼脂糖束，而形成大网孔型凝胶。一、高纯度琼脂糖凝胶：
琼脂糖凝胶电泳仪凝胶种类
琼脂糖凝胶电泳仪是以琼脂糖凝胶作为载体的电泳，广泛用于核酸的研究。琼脂糖凝胶是从琼脂中精制出来的白色胶状多糖，是由1，3连接的β－D吡喃半乳糖和1，4连接的3，6脱水β－D吡喃半乳糖交替而成的中性物质。琼脂糖由于氢键和其它力的作用使其相互盘绕成绳状琼脂糖束，而形成大网孔型凝胶。一、高纯度琼脂糖凝胶：
琼脂糖凝胶电泳仪凝胶种类
琼脂糖凝胶电泳仪是以琼脂糖凝胶作为载体的电泳，广泛用于核酸的研究。琼脂糖凝胶是从琼脂中精制出来的白色胶状多糖，是由1，3连接的β－D吡喃半乳糖和1，4连接的3，6脱水β－D吡喃半乳糖交替而成的中性物质。琼脂糖由于氢键和其它力的作用使其相互盘绕成绳状琼脂糖束，而形成大网孔型凝胶。一、高纯度琼脂糖凝胶
琼脂糖凝胶电泳仪凝胶种类
琼脂糖凝胶电泳仪是以琼脂糖凝胶作为载体的电泳，广泛用于核酸的研究。琼脂糖凝胶是从琼脂中精制出来的白色胶状多糖，是由1，3连接的β－D吡喃半乳糖和1，4连接的3，6脱水β－D吡喃半乳糖交替而成的中性物质。琼脂糖由于氢键和其它力的作用使其相互盘绕成绳状琼脂糖束，而形成大网孔型凝胶。一、高纯度琼脂糖凝胶：
琼脂糖凝胶电泳仪凝胶种类
琼脂糖凝胶电泳仪是以琼脂糖凝胶作为载体的电泳，广泛用于核酸的研究。琼脂糖凝胶是从琼脂中精制出来的白色胶状多糖，是由1，3连接的β－D吡喃半乳糖和1，4连接的3，6脱水β－D吡喃半乳糖交替而成的中性物质。琼脂糖由于氢键和其它力的作用使其相互盘绕成绳状琼脂糖束，而形成大网孔型凝胶。 一、高纯度