化学诱导蛋白的原理是什么
Lac阻遏物是一种具有4个相同亚基的四级结构蛋白，都有一个与诱导剂结合的位点。在没有乳糖存在时，lac操纵子（元）处于阻遏状态，Lac阻遏物（即下图中的阻遏蛋白）能与操纵基因O结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，阻止了转录的路径，从而抑制转录启动。而当有诱导剂（这里指IPTG）存在时，诱导剂可与阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白构象发生变化，导致阻遏物从操纵基因O上解离下来，RNA聚合酶不再受阻碍，启动子P开始发生转录，启动反应开始发生转录。在这个操纵子（元）体系中，真正的诱导剂并非乳糖本身。乳糖进入细胞，经β-半乳糖苷酶催化，转变为半乳糖——即生理上的诱导剂。而在实验中，通常选用异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）作为诱导剂，IPTG是一种作用极强的诱导剂，不被细菌代谢而十分稳定，因此被实验室广泛应用。......阅读全文
细胞化学基础诱导力
诱导力（induction force）在极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间都存在诱导力。由于极性分子偶极所产生的电场对非极性分子发生影响，使非极性分子电子云变形(即电子云被吸向极性分子偶极的正电的一极)，结果使非极性分子的电子云与原子核发生相对位移，本来非极性分子中的正、负电荷重心
细胞化学基础分子诱导力
诱导力（induction force）在极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间都存在诱导力。由于极性分子偶极所产生的电场对非极性分子发生影响，使非极性分子电子云变形(即电子云被吸向极性分子偶极的正电的一极)，结果使非极性分子的电子云与原子核发生相对位移，本来非极性分子中的正、负电荷重心
化学诱导蛋白的原理是什么
Lac阻遏物是一种具有4个相同亚基的四级结构蛋白，都有一个与诱导剂结合的位点。在没有乳糖存在时，lac操纵子（元）处于阻遏状态，Lac阻遏物（即下图中的阻遏蛋白）能与操纵基因O结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，阻止了转录的路径，从而抑制转录启动。而当有诱导剂（这里指IPTG）存在时，诱导剂可与阻遏
化学诱导蛋白的原理是什么
Lac阻遏物是一种具有4个相同亚基的四级结构蛋白，都有一个与诱导剂结合的位点。在没有乳糖存在时，lac操纵子（元）处于阻遏状态，Lac阻遏物（即下图中的阻遏蛋白）能与操纵基因O结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，阻止了转录的路径，从而抑制转录启动。而当有诱导剂（这里指IPTG）存在时，诱导剂可与阻遏
化学诱导蛋白的原理是什么
Lac阻遏物是一种具有4个相同亚基的四级结构蛋白，都有一个与诱导剂结合的位点。在没有乳糖存在时，lac操纵子（元）处于阻遏状态，Lac阻遏物（即下图中的阻遏蛋白）能与操纵基因O结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，阻止了转录的路径，从而抑制转录启动。而当有诱导剂（这里指IPTG）存在时，诱导剂可与阻遏
化学诱导蛋白的原理是什么
Lac阻遏物是一种具有4个相同亚基的四级结构蛋白，都有一个与诱导剂结合的位点。在没有乳糖存在时，lac操纵子（元）处于阻遏状态，Lac阻遏物（即下图中的阻遏蛋白）能与操纵基因O结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，阻止了转录的路径，从而抑制转录启动。而当有诱导剂（这里指IPTG）存在时，诱导剂可与阻遏
化学诱导蛋白的原理是什么
Lac阻遏物是一种具有4个相同亚基的四级结构蛋白，都有一个与诱导剂结合的位点。在没有乳糖存在时，lac操纵子（元）处于阻遏状态，Lac阻遏物（即下图中的阻遏蛋白）能与操纵基因O结合，阻碍RNA聚合酶与P序列结合，阻止了转录的路径，从而抑制转录启动。而当有诱导剂（这里指IPTG）存在时，诱导剂可与阻遏
诱导动物细胞融合所常用的化学诱导剂是什么
化学诱导剂一般用的是PEG（聚乙二醇）。
光化学法诱导脑缺血（MCAO）模型的建立
背景：缺血性脑血管病严重危害人类的健康，建立一种与人脑梗塞类似的动物模型使之适合溶栓治疗研究具有重要的研究意义和实用价值。目前被广泛应用的“阻断大脑中动脉制备局部脑梗塞动物模型”方法，由于其存在侧支循环，受累的脑组织缺血程度常不一致，梗塞灶的大小和位置也有差异，加之大脑中动脉阻断需要一定的手术技巧，
我国学者首次实现化学方法高效诱导多能干细胞
中国科学院广州生物医药与健康研究院裴端卿研究员领衔的研究团队经过5年攻关，揭示了化学方法制备干细胞的科学原理，开发了简单、高效、标准化制备干细胞的方法，为诱导多能干细胞的研究和优化制备途径提供了全新的科学视角和解决方案。相关成果于2018年4月6日零时在线发表在国际干细胞权威杂志Cell Ste
电子诱导金属多肽的超分子组装、化学响应释放及其催化
Electron-induced rapid crosslinking in supramolecular metal-peptide assembly and chemically responsive disaggregation for catalytic application 王
临床化学检查方法介绍瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定
瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定介绍： 瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定是在富含血小板血浆(PRP)中加入瑞斯托霉素，血小板发生聚集，血浆浊度变化，透光度增加，根据电阻抗原理，通过放大、记录浸泡在全血样品中电极探针间的微小电流或阻抗的变化来测定全血样品血小板聚集性的方法。瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定正常值
广州生物院首次实现化学方法高效诱导多能干细胞
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿领衔的研究团队经过5年攻关，揭示了化学方法制备干细胞的科学原理，开发了简单、高效、标准化制备干细胞的方法，为诱导多能干细胞的研究和优化制备途径提供了全新的科学视角和解决方案。相关成果于4月6日在线发表在国际期刊《细胞·干细胞》（Cell Stem C
广州生物院首次实现化学方法高效诱导多能干细胞
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿领衔的研究团队经过5年攻关，揭示了化学方法制备干细胞的科学原理，开发了简单、高效、标准化制备干细胞的方法，为诱导多能干细胞的研究和优化制备途径提供了全新的科学视角和解决方案。相关成果于4月6日在线发表在国际期刊《细胞·干细胞》（Cell Stem C
血液的化学检验项目瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定
瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定介绍： 瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定是在富含血小板血浆(PRP)中加入瑞斯托霉素，血小板发生聚集，血浆浊度变化，透光度增加，根据电阻抗原理，通过放大、记录浸泡在全血样品中电极探针间的微小电流或阻抗的变化来测定全血样品血小板聚集性的方法。瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定正常值
诱导物
中文名诱导物别 名效应物定 义能诱导操纵子开启的效应物相反意思阻遏转录过程的效应物定义诱导物，是能诱导操纵子开启的效应物。
化学所发展了诱导细胞梯度快速产生的生物粘附可控界面
细胞梯度作为生命体系的典型特征之一，对胚胎发育、组织工程和医用植入材料等学科的研究具有重要的意义。但是，到目前为止，通过制备生物粘附可控界面来实现细胞梯度的快速有效产生仍然具有一定挑战。在中国科学院、国家自然科学基金委和科技部的大力支持下，中国科学院化学研究所有机固体院重点实验室的科研人员，在细
Nature：清华团队在化学法诱导全能干细胞方面实现突破
全能干细胞是能够分化发育成为各种组织器官的细胞，多能干细胞是指失去发育成完整个体的能力，但具有分化成多种组织细胞潜能的细胞。清华大学的研究团队首次通过化学法将多能干细胞诱导成为全能干细胞，相关成果在《Nature》发表，论文的标题为：Induction of mouse totipotent s
光化学法诱导脑缺血（MCAO）动物模型的建立（一）
背景：缺血性脑血管病严重危害人类的健康，建立一种与人脑梗塞类似的动物模型使之适合溶栓治疗研究具有重要的研究意义和实用价值。目前被广泛应用的「阻断大脑中动脉制备局部脑梗塞动物模型」方法，由于其存在侧支循环，受累的脑组织缺血程度常不一致，梗塞灶的大小和位置也有差异，加之大脑中动脉阻断需要一定的手术技巧，
光化学法诱导脑缺血（MCAO）动物模型的建立（二）
1.3.7其他辅助设备和耗材（生产厂家：瑞沃德公司）2.实验方法STEP1:动物麻醉和头部固定：动物经麻醉机诱导进入麻醉，移到定位仪装置进行头部固定和麻醉维持，稳定一会后，使用镊子夹足，测试麻醉的深度，当呼吸平缓，无压足缩回反应时，说明进入实验麻醉中期。另外开启体温维持仪进行实验期动物体温的维持（如
人诱导性多能干细胞诱导
实验概要人诱导性多能干细胞诱导主要试剂DPBS、0.25% Trypsin、1mg/mL胶原酶Ⅳ、丝裂霉素C、0.1%明胶、Polybrene、PE-TRA-1-60抗体、hESCs培养液、细胞基础培养液条件培养液hiPSCs的诱导是一个长时间的过程，在饲养层质量下降之后，可以选择使用条件培养液。条
关于胚胎诱导的异源诱导者介绍
能诱导原肠胚外胚层形成一定的结构，并具有区域性诱导效应的组织称为异源诱导者（heterogeneous inductor）。它们虽不是组织者，却具有与组织者相当的形态发生效应，而且无种的特异性。它们包括许多成体和幼体的多种组织，广泛存在于动物界，甚至某些有机和无机化合物。最初发现成体组织对两栖类
基于抗体的化学诱导二聚化策略应用于细胞治疗
本文来自Nat Chem Biol，通讯作者Prof. James A Wells， University of California， San Francisco。 这篇文章在Nat Chem Biol上发表，蛋白质组学鉴定酶连接位点策略优化肽连接酶特异性。作者报道了一种新颖的基于人类抗体的
上海药物所发现全化学诱导iPSC的新化合物组合
诱导多能干细胞（iPSC）的出现为再生医学带来极大希望。然而病毒载体及原癌基因的应用使iPSC的安全性受到质疑，因此科学家们一直致力于寻找新的方法来减少转录因子的数量、避免转录因子的整合并提高重编程效率。小分子化合物对转录因子诱导的iPSC产生具有良好的促进作用，但是全化学诱导iPSC已经被证明
类转录化学药物诱导型基因组编辑和转录激活系统
生物学变化多受到高度动态的分子事件调控，为了更精确的理解并研究这些过程，应用条件性可诱导的技术手段是十分必要的。此前，得到广泛应用的药物诱导技术之一是通过配体结合激发雌激素受体蛋白（ER）从细胞质到细胞核的转运。在没有激素配体的情况下，ER与热激蛋白（hsp90）结合定位于细胞质中；一旦与配体结
iptg诱导蛋白诱导不出来会有哪些原因
诱导表达没有目的蛋白产生原因无非两种一是诱导条件不适合目的蛋白的表达，可通过改变培养基，温度，诱导剂等条件重新摸索出合适的诱导条件。二是目的蛋白的菌种有问题，可通过涂板挑选单克隆菌落重新培养，或者质粒重新转化表达菌株等方法优化菌种。
iptg诱导蛋白诱导不出来会有哪些原因
诱导表达没有目的蛋白产生原因无非两种一是诱导条件不适合目的蛋白的表达，可通过改变培养基，温度，诱导剂等条件重新摸索出合适的诱导条件。二是目的蛋白的菌种有问题，可通过涂板挑选单克隆菌落重新培养，或者质粒重新转化表达菌株等方法优化菌种。
效应物，诱导物，以及辅助诱导物的概念区别
无论在正调控系统还是在负调控系统中，操纵子的开启与关闭均受到环境因子的诱导，这种因子能与调控蛋白结合，改变调控蛋白的空间构象，从而改变其对基因转录的影响，因此也称这种因子为效应物，凡能诱导操纵子开启的效应物称为诱导物，凡能导致操纵子关闭，阻遏转录过程的效应物称为辅助诱导物。
化学所在组装二肽单晶诱导生物膜形成拓展研究取得进展
磷脂和肽是构筑细胞的基本结构单元。细胞的关键生物活动几乎都与这些生物分子的组装体有关。通过分子组装技术动态调控上述组装体的结构，可以更好地帮助理解细胞生命活动的本质规律。 在国家科技部、国家自然科学基金委、中国科学院和化学所的支持下，胶体、界面与化学热力学院重点实验室的研究人员长期致力于磷脂与苯
胚胎诱导的类型
根据异源诱导者在早期胚胎中的诱导效应，可以分为1.植物极化因子（vegetalizing factor）包括中胚层诱导，主要形成中胚层的结构，如肌肉，脊索等。2.神经化因子（neuralizing factor）诱导前脑、中脑、后脑和脊髓。