纯臻至上，让Ä成双|ÄKTApure2.0纯化工艺平台焕新上市！
ÄKTA实验室级别层析系统是60多年蛋白质研究专业知识和30年纯化系统开发经验的结晶，一直专注于生物分子的纯化，致力于加速科学研究和工艺开发。而今，在应对各种分子的纯化挑战和加速工艺开发的基础上，Cytiva重磅推出ÄKTA pure 2.0纯化工艺平台。 那么，快来和小编一起揭开 ÄKTA pure 2.0纯化工艺平台的神秘面纱吧！↓↓↓01 核酸还是蛋白，层析图谱中无法分辨？更全面ÄKTA pure T双波长紫外监测层析系统 ÄKTA pure 2.0纯化工艺平台发布了全新产品 ÄKTA pure T双波长紫外监测层析系统。其紫外监测器使用了LED双光源的前沿技术，能够做到首次用LED同时监测260 nm和280 nm，更全面的监测核酸和蛋白质。不仅如此，还能实时显示260/280的比率曲线，核酸还是蛋白，一眼即可辨别。02 108个样品自动进样？多步层析自动化进行？更灵活自动化与高通量下游研发平台 ÄKTA pu......阅读全文
“纯臻至上，让Ä成双”丨2023 ÄKTA新品发布会等你参加
纯化新分子遇到难题？海量文献大海捞针？设计实验毫无头绪？实验操作费时费力？刚好 Cytiva 这次推出「纯臻至上，让Ä成双」线上直播，为纯化实验带来超省心解决方案，还有两轮互动抽奖，等你解锁精美好礼！ 从本科教学平台，再到线上文献中心；从全新双波长紫外监测层析系统ÄKTA pure T，再到Ä
纯臻至上，让Ä成双 | ÄKTA pure 2.0纯化工艺平台焕新上市！
ÄKTA实验室级别层析系统是60多年蛋白质研究专业知识和30年纯化系统开发经验的结晶，一直专注于生物分子的纯化，致力于加速科学研究和工艺开发。而今，在应对各种分子的纯化挑战和加速工艺开发的基础上，Cytiva重磅推出ÄKTA pure 2.0纯化工艺平台。 那么，快来和小编一起揭开 ÄKTA
怎样查看akta蛋白纯化系统uv检测器光程
电导率变化说明洗脱液中的盐浓度变了，如果你做的是梯度洗脱的话，280nm没有一点反应，那你可以提高你的盐浓度。或者直接做个0-1的梯度！ 想问下你是什么填料？如果你的缓冲液没有问题，那么就是有种可能，你的柱子在上次使用后没有再生，也就是还有东西在柱子上面，被你的缓冲液给洗脱下来了，这种物质在280处
AKTA纯化蛋白时紫外出现直线上升是怎么回事
因为管路进了小气泡，小气泡通过紫外检测池的时候出现了假峰。一般直线上升吧变平直线下降的紫外吸收峰都可以认为是假峰另：咪唑也是有紫外吸收峰的，高浓度的咪唑可能也会形成假峰
GE医疗携完整蛋白质研究解决方案亮相CNHUPO2013大会
GE医疗携完整蛋白质研究解决方案亮相第八届中国蛋白质组学大会 2013年9月7日， 重庆 – 在今天开幕的第八届中国蛋白质组学大会上，GE医疗生命科学部以“成功的要素”(Ingredients for Success)为主题精彩亮相。通过仪器展示、技术培训等多
用AKTA纯化蛋白为什么280nm波长吸光值特别高
最直接的原因就是蛋白浓度特别高，这个浓度特别高包括所有的蛋白，不管是你的目的蛋白还是杂蛋白都包括在内。比如说用裂解上清液去过检测池，就会发现280nm吸收值特别高。然后，280nm波长不止是蛋白质会有吸收，包括像色素这样的非蛋白质也会有吸收，可能你的溶液颜色比较重的时候，你会发现吸收值也很高。还有就
AKTA蛋白纯化系统分离时电导率变化意味着什么
电导率变化说明洗脱液中的盐浓度变了，如果你做的是梯度洗脱的话，280nm没有一点反应，那你可以提高你的盐浓度。或者直接做个0-1的梯度！想问下你是什么填料？如果你的缓冲液没有问题，那么就是有种可能，你的柱子在上次使用后没有再生，也就是还有东西在柱子上面，被你的缓冲液给洗脱下来了，这种物质在280处没
AKTA蛋白纯化系统分离时电导率变化意味着什么
电导率变化说明洗脱液中的盐浓度变了，如果你做的是梯度洗脱的话，280nm没有一点反应，那你可以提高你的盐浓度。或者直接做个0-1的梯度！想问下你是什么填料？如果你的缓冲液没有问题，那么就是有种可能，你的柱子在上次使用后没有再生，也就是还有东西在柱子上面，被你的缓冲液给洗脱下来了，这种物质在280处没
GE医疗生命科学举办ÄKTA avant蛋白质纯化仪5周年庆典
2014慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心隆重召开。GE医疗生命科学亮相2014慕尼黑上海分析生化展，并于25日上午举办ÄKTA avant蛋白质纯化仪5周年庆典。庆典现场以生日会形式，通过历史回顾、客户心声与模型拼插大赛等，与广大客户分享
用AKTA纯化蛋白时，电导突然大幅度下降，然后又上升
首先你电导的量程设的是多少？量程小的话一点波动也会很大变化然后，这是分子筛的分离图谱吗？看看电导下降的地方是不是从上样开始算然后一个柱体积的位置，如果是，就是你样品和原来所处缓冲环境分离的结果，就是平衡缓冲液是高盐缓冲液，样品原来的缓冲液是低盐缓冲液。
全球生命科学领域的领先者Cytiva正式成立
在价值214亿美元的收购完成后，全新的Cytiva（思拓凡）成为丹纳赫集团旗下的运营公司 •继承此前GE医疗生命科学事业部的坚实基础，Cytiva（思拓凡）将继续加速实现生物医药领域的增长和创新 •Cytiva （思拓凡）继续拥有包括ÄKTA、Amersham、HyClone，、MabSel
科学仪器GE不再，脱胎换骨为Cytiva
2020年4月1日，始终致力于推动和加速生物医药研发与生产的全球技术和服务提供商 Cytiva（思拓凡）于今日宣布正式成立。Cytiva（思拓凡）的前身是 GE 医疗生命科学事业部，现在隶属于丹纳赫集团旗下的生命科学平台，在全球 40 多个国家拥有近 7000 名员工。 在价值214亿美元的收
akta和磁珠有关系吗 都可以用来纯化分离蛋白质吗
AKTA是层析仪器，本身并不能具有分离蛋白，要想分离蛋白质需要在层析仪器上加上层析介质。而磁珠就属于层析介质的一种，其他比如琼脂糖、葡聚糖凝胶也是层析介质。
AKTA纯化仪实验图UV值A峰明显高于B说明什么
AKTA一般双波长（或者三波长）的UV检测A峰一般默认设置为A280nm的吸收值,B峰一般默认设置成A254nm的吸收峰值,我不知道你改没改过默认设置.蛋白质一般是在A280nm有吸收峰,核酸一般是在A254nm有吸收峰.如果出现A280nm...
AKTA纯化系统如何使用手动命令和指令控制系统
工具栏按钮 “系统控制(System Control)”模块顶部的工具栏包含三组按钮：“手动操作命令(Manual Direct Commands)”按钮，用于启动和停止运行“Windows”按钮，用于访问窗格选择、文档和布局属性的对话框“系统访问(Systems Access)”按钮，用于控制系统
AKTA纯化仪实验图UV值A峰明显高于B说明什么
AKTA一般双波长（或者三波长）的UV检测A峰一般默认设置为A280nm的吸收值，B峰一般默认设置成A254nm的吸收峰值，我不知道你改没改过默认设置。蛋白质一般是在A280nm有吸收峰，核酸一般是在A254nm有吸收峰。如果出现A280nm的吸收峰比A254nm的吸收峰高一倍那就是说明该吸收峰应该
AKTA快速蛋白分离系统和HPLC 的优劣比较
HPLC 优点：高压 速度快 分析精度高 所需样本量少，主要用于分析 纯化多肽类缺点：柱子较贵 有些需要用乙氰甲醇等有毒有害试剂 不能或只能纯化 很小量的蛋白AKTA 系统 优点： 中低压 容易放大 可大规模纯化蛋白类 常规只用无机盐类试剂 可配备各种介质纯化不同蛋白 可自己灌胶 费用较少缺点：分析
病毒纯化和蛋白纯化区别
病毒纯化和蛋白质纯化都是生物制剂工程中常见的分离纯化方法，但它们的对象不同，具体区别如下：1. 病毒纯化与蛋白质纯化对象不同。病毒纯化的目标是将病毒从其它生物物质中进行分离和去除，以获得单个且纯净的病毒颗粒，如用于疫苗生产的病毒载体，而蛋白质纯化的目标是从生物体或来源中提取和纯化单一或多种蛋白质，如
Cytiva 与 Pall 生命科学业务合并，服务全球生物制药产业
全新的Cytiva将拥有更多元广泛的产品组合 以值得信赖的技术、商务和服务团队为客户提供更先进、更创新、更便捷的体验 始终坚持立足中国，服务中国，为中国生物制药产业高质量发展全面赋能 2023年5月3日，中国上海，全球生命科学领域的先行者Cytiva（思拓凡）正式和Pall（颇尔）生命科学
贴息政策出台，绿绵科技助力高校和科研单位设备升级
9月初，国务院常务会决定，对部分领域设备更新改造贷款阶段性财政贴息和加大社会服务业信贷支持，计划合计涉及1.7万亿贷款总额。作为一家为国内客户服务超过20年的服务商，绿绵科技始终坚持“以体现客户服务最高价值为宗旨”，为支持此次财政贴息政策，绿绵科技将积极响应各高校和科研单位的设备更新改造需求，提供多
蛋白纯化策略
（六）兴风作浪的乳糖(lactose) 晚上每天都有人做报告，我觉得让我收获最大的是Bill Studier的报告。本来这个报告是后来才听到的，但是由于Burgess的模块是唯一的涉及大肠杆菌钟表达蛋白的，我把这一段提前来说说。Studier这老哥是Brookhaven National Labo
蛋白纯化的原理
蛋白质分离纯化常用方法有： 1、沉淀， 2、电泳：蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的，在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同，有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析： a.离子交换层析，利用蛋白质的两性游离蛋白质的分离纯化在生物
蛋白质纯化
蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛，是一项重要的操作技术。 一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质，一些含量十分丰富，一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质，必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。用于分离蛋白质的最重要特性有大小、电荷、疏水性和对其他分子的
蛋白质纯化
蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛，是一项重要的操作技术。 一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质，一些含量十分丰富，一些仅含有几个拷贝。为了研究某一个蛋白质，必须首先将该蛋白质从其他蛋白质和非蛋白质分子中纯化出来。
蛋白纯化的原理
蛋白质分离纯化常用方法有： 1、沉淀， 2、电泳：蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的，在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同，有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析： a.离子交换层析，利用蛋白质的两性游离蛋白质的分离纯化在生物
蛋白纯化的原理
蛋白质分离纯化常用方法有： 1、沉淀， 2、电泳：蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的，在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同，有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析： a.离子交换层析，利用蛋白质的两性游离蛋白质的分离纯化在生物
蛋白纯化的原理
蛋白质分离纯化常用方法有： 1、沉淀， 2、电泳：蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的，在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同，有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析： a.离子交换层析，利用蛋白质的两性游离蛋白质的分离纯化在生物
蛋白纯化的原理
蛋白质分离纯化常用方法有： 1、沉淀， 2、电泳：蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的，在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同，有薄膜电泳、凝胶电泳等。3、透析：利用透析袋把大分子蛋白质与小分子化合物分开的方法。4、层析： a.离子交换层析，利用蛋白质的两性游离蛋白质的分离纯化在生物
纯化蛋白的原理
原理是：与水互溶的有机溶剂（如甲醇、乙醇）能使一些蛋白质在水中的溶解度显著降低；而且在一定温度、pH值和离子强度下，引起蛋白质沉淀的有机溶剂的浓度不同，因此，控制有机溶剂的浓度可以分离纯化蛋白质。例如，在冰浴中磁力搅拌下，在4℃预冷的培养液中缓慢加入乙醇(-25℃),可以使冰核蛋白析出，从而纯化冰核
蛋白质纯化
是当代生物产业当中的核心技术。该技术难度、成本均高；例如一个生物药品的成本75%都花在下游蛋白质分离纯化当中。常用技术有：１、沉淀，２、电泳：蛋白质在高于或低于其等电点的溶液中是带电的，在电场中能向电场的正极或负极移动。根据支撑物不同，有薄膜电泳、凝胶电泳等。３、透析：利用透析袋把大分子蛋白质与小分