分子内电荷转移加强为什么会发生红移
分子内电荷转移加强会发生红移的原因是：1、底物与吸电子基团结合，将增大分子内电荷转移程度，导致荧光光谱红移。2、从高能天体发出的高能光辐射，经过依次低能的电磁场介质远距离传递时，产生能耗、频率衰减、波长延长的介质调制作用。3、星系与星系之间，星体与星体之间，相对于宇宙背景存在公转及自转的背离运动，会增加二者之间传递光的红移成分。......阅读全文
电荷转移法
这种方法适用于较复杂的离子方程式（氧化还原反应），用一般的方法比较复杂，但是从离子的转移来看（化合价的升降）就简单一些。这个方法是观察化合物在反应前后离子的得失电子数目，通过配平得失电子，来得到两种物质的化学计量比，再通过设未知数来完成方程式的配平。举例：高锰酸钾和浓盐酸的反应。MnO4- + H+
ICPOES检测系统电荷转移器件简介
电荷转移器件（CTD，charge，transfer·devices）是新一代的光谱用光电转换器件。它是一类以半导体硅片为基材的光敏元件制成的多元阵列集成电路式焦平面检测器，已在原子发射光谱仪器中成功应用的有电荷耦合器件（charge coupled device，即CCD）及电荷注入器件（ch
新研究实现分子内电荷转移染料“荧光反转”
分子内电荷转移染料“荧光反转” 。华东理工大学供图 近日，华东理工大学化学与分子工程学院朱为宏课题组在一项最新研究中揭示了有机染料“荧光反转”机制，该研究成果在线发表于《自然—通讯》。 分子内电荷转移（ICT）是设计生物传感染料和荧光成像的重要可视化机制，但ICT染料的供体单元与含羰基、酰基等吸
半导体所揭示半导体界面电荷转移机理
与传统的太阳能电池相比，染料敏化太阳能电池具有原材料丰富、生产过程中无毒无污染、生产成本较低、结构简单、易于制造、生产工艺简单、易于大规模工业化生产等优势，在清洁能源领域具有重要的应用价值。在过去二十多年里，染料敏化太阳能电池吸引了世界各国众多科学家的研究，在染料、电极、电解质等各方面取得了很大
分子内电荷转移加强为什么会发生红移
分子内电荷转移加强会发生红移的原因是：1、底物与吸电子基团结合，将增大分子内电荷转移程度，导致荧光光谱红移。2、从高能天体发出的高能光辐射，经过依次低能的电磁场介质远距离传递时，产生能耗、频率衰减、波长延长的介质调制作用。3、星系与星系之间，星体与星体之间，相对于宇宙背景存在公转及自转的背离运动，会
自旋轨道态选择的电荷转移反应研究取得进展
撞电荷转移反应广泛存在于星际介质、行星大气、等离子体等复杂气相环境中。从分子层面探究电荷转移反应的机理对剖析这些复杂气相环境的物质演化和能量传递过程有重要作用。Ar++N2→Ar+N2+是经典的电荷转移体系，受到广泛的实验和理论研究。然而，不同研究之间无法相互吻合，存在争议。这主要是由于以往实验
研究揭示液相反应环境下光生电荷转移机制
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员范峰滔、中国科学院院士李灿等在光生电荷转移原位成像研究方面取得新进展，实现了对固-液界面双电层中紧密层电荷的定量测量，完成了对光生电荷从固相空间电荷区到表界面液相反应的全过程追踪。研究发现，反应溶液环境对于光生电荷的分离行为具有重要影响。通过调控反应环境，团队
分子内电荷转移加强为什么会发生红移
分子内电荷转移加强会发生红移的原因是：1、底物与吸电子基团结合，将增大分子内电荷转移程度，导致荧光光谱红移。2、从高能天体发出的高能光辐射，经过依次低能的电磁场介质远距离传递时，产生能耗、频率衰减、波长延长的介质调制作用。3、星系与星系之间，星体与星体之间，相对于宇宙背景存在公转及自转的背离运动，会
福建物构所在金属间电荷转移研究中取得进展
具有金属间电子转移性质的单分子化合物的设计合成和性能研究不仅有利于深刻揭示广泛存在于物理、化学及生物体系中电子转移现象的本质，而且这类单分子化合物在纳米或分子电子器件如分子开关、分子整流器、分子导线和分子逻辑门等方面极具潜在应用前景。 在中国科学院战略性先导科技专项和国家自然科学基金的资助下，
低维材料电荷转移的Marcus反转区间被发现
近日，中科院大连化物所光电材料动力学研究组（1121组）吴凯丰研究员团队在低维材料电荷转移动力学研究方面取得新进展，首次观测到低维材料电荷转移的Marcus反转区间。 电荷转移是光合作用、生物信号传导及各类能源转化中的关键步骤。以Rudolph Marcus为代表的科学家自上世纪50年代以来对
压力诱导自旋态改变及金属间电荷转移研究获进展
过渡金属具有可变的化合价态，价态的改变预示着外层电子结构（包括电子数目、轨道占据等）的变化，从而可引起物质结构与物理性质显著的改变。研究人员通常利用化学掺杂的方法来控制电子的配置情况，从而实现对物理性质的有效调控。然而，化学掺杂不可避免地会引入化学无序与/或相分离，影响材料本征物理性质的研究。相
我所揭示光电催化水氧化界面电荷转移规律
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202302/t20230224_6683078.html 近日，我所太阳能研究部（DNL16）李灿院士、范峰滔研究员、陈若天副研究员等在太阳能光催化半导体溶液界面电荷转移机制研究中取得新进展。研究团队通过结合纳米金属电极
科学家揭示光电催化水氧化界面电荷转移规律
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/494979.shtm
我所观测到低维材料电荷转移的Marcus反转区间
近日，我所光电材料动力学研究组（1121组）吴凯丰研究员团队在低维材料电荷转移动力学研究方面取得新进展，首次观测到低维材料电荷转移的Marcus反转区间。 电荷转移是光合作用、生物信号传导及各类能源转化中的关键步骤。以Rudolph Marcus为代表的科学家自上世纪50年代以来对电荷转移进行
中科院大连化物所发现光诱导分子内电荷转移机制
中科院大连化物所研究员徐兆超团队与新加坡科技设计大学教授刘晓刚合作，在前期获得高荧光强度和光稳定性系列新型荧光染料的基础上，发现了一种新型的光诱导分子内电荷转移机制，命名为分子内扭转电荷穿梭。该机制的发现进一步推进了分子水平上对光诱导电荷转移机制的理解，在光电转换、光催化等领域将具有重要价值。
研究揭示磁近邻效应和界面电荷转移诱导的层状铁磁结构
钙钛矿镍氧化物作为典型的关联电子体系，表现出金属-绝缘体相变、拓扑结构相变等物性。近期，由于112相和327相镍基超导体系的陆续发现，更使得镍氧化物成为功能氧化物材料/器件研究领域的热点。通常，钙钛矿镍氧化物随着温度的降低而发生金属-绝缘体相变，并伴随着磁性的顺磁-反铁磁相变。而LaNiO3成为钙钛
研究揭示磁近邻效应和界面电荷转移诱导的层状铁磁结构
钙钛矿镍氧化物作为典型的关联电子体系，表现出金属-绝缘体相变、拓扑结构相变等物性。近期，由于112相和327相镍基超导体系的陆续发现，更使得镍氧化物成为功能氧化物材料/器件研究领域的热点。通常，钙钛矿镍氧化物随着温度的降低而发生金属-绝缘体相变，并伴随着磁性的顺磁-反铁磁相变。而LaNiO3成为钙钛
化学所有机太阳能电池中电荷转移机理研究获进展
近年来，有机太阳能电池（OPV）领域取得了迅猛发展，其光电转化效率已经突破了15%，展现了光明的应用前景。从光活性材料的化学结构特点理解OPV中电荷转移机理，特别是低能量损失下激子解离的驱动力来源，对于设计新颖材料提高电池性能具有重要意义。 在中国科学院和国家自然科学基金委支持下，中科院化学研
有机电荷转移分子调控二维材料电学特性研究取得进展
近日，中国科学院微电子研究所在有机电荷转移分子调控二维材料电学特性研究中取得新进展。 薄层过渡金属二硫化物（TMDCs）以其独特的电学、光电、机械和磁学特性为探索低维系统中的新物理特性和应用途径提供了一个新的平台。其中，在场效应晶体管应用中，少层二硫化钼（MoS2）可以突破传统半导体材料的短沟
化学所等在自旋轨道态选择的电荷转移反应研究获进展
碰撞电荷转移反应广泛存在于星际介质、行星大气、等离子体等复杂气相环境中，从分子层面探讨电荷转移反应的机理对剖析这些复杂气相环境的物质演化和能量传递过程有重要科学意义。Ar+ + N2 → Ar + N2+是探究电荷转移反应动力学的经典模型体系，在过去的半个世纪里得到了广泛的实验和理论研究。然而，
李灿：原位技术揭示光电催化水氧化界面电荷转移规律
近日，中国科学院大连化学物理研究所李灿院士、研究员范峰滔、副研究员陈若天等在太阳能光催化半导体溶液界面电荷转移机制研究中取得新进展。团队通过结合纳米金属电极、原位光电化学和差分放大的办法，创新地发展了原位在线条件下光（电）催化体系表界面电化学势和光电压的微观测量技术，揭示了光电催化水氧化过程中的
化学所有机太阳能电池中电荷转移机理研究获进展
近年来，有机太阳能电池（OPV）领域取得了迅猛发展，其光电转化效率已经突破了15%，展现了光明的应用前景。从光活性材料的化学结构特点理解OPV中电荷转移机理，特别是低能量损失下激子解离的驱动力来源，对于设计新颖材料提高电池性能具有重要意义。 在中国科学院和国家自然科学基金委支持下，中科院化学研
表面增强拉曼光谱可研究纳米缝隙分子层的电荷转移效应
近场光学是光学领域的一个新型交叉学科，在生物医学成像、数据存储、单分子光谱、量子器件等领域有着广泛的潜在应用。当金属纳米材料之间的缝隙逐渐减小至亚纳米级别时，缝隙中的分子层可能会发生电荷转移现象并影响纳米材料的远场和近场光学属性。以往的研究主要集中于电荷转移对远场光学属性的影响，而对近场光学属性的研
有机太阳能电池中电荷转移机理研究方面取得重要进展
近年来，有机太阳能电池（OPV）领域取得了迅猛的发展，其光电转化效率已经突破了15%，展现了光明的应用前景。从光活性材料的化学结构特点理解OPV中电荷转移机理，特别是低能量损失下激子解离的驱动力来源，对于设计新颖材料提高电池性能具有重要的意义。 在中国科学院和国家自然科学基金委的支持下，化学所
我国研究团队揭示电荷转移过程中核量子效应重要作用
记者23日从中国科学技术大学获悉，该校物理学院赵瑾教授研究团队与北京大学李新征教授合作，发现固体—分子界面的超快电荷转移与质子的量子动力学有很强的耦合，揭示了电荷转移过程中核量子效应的重要作用。该研究成果日前发表在《科学进展》上。 固体与分子界面是研究太阳能转化过程的最重要的原型体系之一，界面
中国科大等揭示核量子效应在界面超快电荷转移中的作用
近日，来自中国科学技术大学物理学院、合肥微尺度物质科学国家研究中心，国际功能材料量子设计中心(ICQD),合肥国家实验室的赵瑾教授研究团队与王兵、谭世倞教授、以及北京大学李新征教授合作，发现固体-分子界面的超快电荷转移与质子的量子动力学有很强的耦合，揭示了电荷转移过程中核量子效应的重要作用。该研
通过调控扭转分子内电荷转移设计高亮度和高敏感荧光团
近日，我所分子探针与荧光成像研究组（1818组）徐兆超研究员团队与新加坡科技设计大学刘晓刚教授团队合作发表综述文章，总结了近年来通过调控扭转分子内电荷转移设计高亮度和高敏感荧光团的工作。 针对生物单分子检测和超高时空动态分辨荧光成像的前沿需求，设计高亮度、高光稳定和环境敏感的荧光染料是近年来的
我国科学家“拍摄”到光催化剂光生电荷转移全时空图像
新华社北京10月12日电（记者 张泉、王莹）太阳光是一种丰富的可再生能源，通过和光催化剂发生作用，可以催化分解水产生氢气，以及还原二氧化碳产生太阳燃料（太阳能、水和含碳化合物转化的燃料）。我国科学家近期“拍摄”到光催化剂光生电荷转移演化全时空图像，为突破太阳能光催化反应瓶颈、更加高效利用太阳能提供了
J.－Am.－Chem.－Soc：飞秒瞬态吸收光谱在多电荷转移中的应用
近日，中国科学院大连化学物理研究所光电材料动力学创新特区研究组研究员吴凯丰团队采用三脉冲飞秒瞬态吸收光谱，以量子限域的纳米棒-金属异质结作为模型体系，揭示了纳米尺度多电荷转移中的库仑势垒和效率瓶颈。 多电荷转移过程在自然光合作用和人工光催化体系普遍存在。由于材料的光吸收截面和激发光源的光子通量
钙钛矿太阳能电池PSCs：MBene调制SnO2/钙钛矿埋藏界面改善电荷转移
近日，华南理工大学於黄忠老师在《Angewandte Chemie》上发表了关于使用二维（2D）MBene桥接SnO2和钙钛矿层之间埋藏界面的文章，研究了在钙钛矿太阳能电池中引入二维材料MBene对电池性能的影响：MBene能够提高SnO2表面电子的沉积，钝化其表面缺陷并促进电荷收集。MBene形成