治疗小肠克罗恩病的相关介绍
1．一般治疗 加强营养，适当给予叶酸、维生素B等多种维生素及微量元素，要素饮食或全肠外营养，纠正水、电解质紊乱，必要时可酌情使用抗胆碱能或止泻药，合并感染者给予广谱抗生素。 2．药物治疗 （1）氨基水杨酸制剂 柳氮磺胺吡啶（SASP）仅适用于病变局限于结肠者；美沙拉嗪适用于病变在末端回肠和结肠者。该类药物一般用于控制轻型患者的活动性，也可作为缓解期或手术后的维持治疗用药，但疗效有限。 （2）糖皮质激素 糖皮质激素是控制病情活动性最有效的药物，适用于中、重型患者或对氨基水杨酸制剂无效的轻型患者，常用的药物有泼尼松、地塞米松等。 （3）免疫抑制剂 常用的免疫抑制剂有硫唑嘌呤和6-巯基嘌呤，适用于对皮质激素治疗效果不佳或对激素依赖者。 （4）抗菌药物 某些抗菌药物如甲硝唑和环丙沙星对控制病情有一定疗效，但长期应用不良反应大。 （5）其他 抗肿瘤坏死因子（TNF）-α单克隆抗体重复治疗可获得较长期缓解，近年已开始应用于......阅读全文
治疗小肠克罗恩病的相关介绍
1．一般治疗 加强营养，适当给予叶酸、维生素B等多种维生素及微量元素，要素饮食或全肠外营养，纠正水、电解质紊乱，必要时可酌情使用抗胆碱能或止泻药，合并感染者给予广谱抗生素。 2．药物治疗 （1）氨基水杨酸制剂 柳氮磺胺吡啶（SASP）仅适用于病变局限于结肠者；美沙拉嗪适用于病变在末端回肠和
治疗小儿克罗恩病的相关介绍
克罗恩病是一种慢性、复发率高的、全消化道非特异性炎症，治疗原则是缓解症状，以药物和营养治疗为主。根据本病发作症状的不同，分为轻度、中度、重度。依据不同程度选择不同治疗： 1.内科治疗 (1)支持和对症治疗 给予高热量、高蛋白、低渣饮食，供应足量的维生素D和铁。必要时可输全血、氨基酸、白蛋白等
关于小肠克罗恩病的简介
小肠克罗恩病是以小肠肠壁全层跳跃性、非特异性、肉芽肿性炎症为主的小肠疾病，又称局限性回肠炎、局限性肠炎、节段性肠炎和肉芽肿性肠炎。小肠克罗恩病是一种病因未明的炎症性疾病，好发于回盲末端，以腹痛、腹泻、肠梗阻为主要临床表现，病程较长，可有反复发作的现象，不易根治。少数病例急性起病，以青中年为主，男
关于小肠克罗恩病的鉴别诊断介绍
需与各种肠道感染性或非感染性炎症疾病及肠道肿瘤鉴别。特别注意急性发作时与阑尾炎、慢性发作时与肠结核和肠道淋巴瘤、病变单纯累及结肠者与溃疡性结肠炎鉴别，尤其注意与肠结核的鉴别。
小肠克罗恩病的影像学检查
（1）X线检查 肠道钡剂造影能了解末端回肠或其他小肠的病变和范围，其表现有裂隙状溃疡、鹅卵石征、假息肉、单发或多发性狭窄、瘘管形成等，病变呈节段性分布。 （2）CT、MRI和超声 CT或MRI显示肠壁增厚、肠腔狭窄、肠梗阻、瘘管和腹腔脓肿等，分辨率高的B型超声也能显示肠壁增厚、瘘管及腹腔脓肿等
简述小肠克罗恩病的诊断标准
对于中青年患者有慢性反复发作性右下腹痛或脐周痛与腹泻、腹部包块、发热等表现，结合X线和（或）内镜检查发现肠道炎症性病变主要在末端回肠与邻近结肠且呈节段性分布者，应考虑本病。
罗克恩病的治疗
克罗恩病是一种病因尚不十分清楚的胃肠道慢性炎性肉芽肿性疾病。病变多见于末段回肠和邻近结肠，但从口腔至肛门各段消化道均可受累，呈节段性或跳跃式分布。目前，克罗恩病还无法完全治愈。克罗恩病是慢性疾病，需要长期口服药物治疗，且病情反复，发作期与静息期交替出现。因此可能您要有心理准备。不过，随着医学的进
药物治疗克罗恩病的介绍
（1）水杨酸类 柳氮磺胺吡啶和5-氨基水杨酸（5-ASA）适用于慢性期和轻、中度活动期病人。一般认为SASP不能预防克罗恩病复发。对不能耐受SASP或过敏者可改用5-ASA。对直肠和乙状、降结肠病变可采用SASP或5-ASA制剂灌肠，经肛门用药。严重肝、肾疾患、婴幼儿、出血性体质以及对水杨酸制剂
克罗恩病诊断治疗
1.原则 本病尚无特殊治疗方法。无并发症时，支持疗法和对症治疗十分重要，可缓解有关症状。活动期宜卧床休息，给高营养、低渣饮食。严重病例宜暂禁食，纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱，采用肠内或肠外高营养支持。贫血者可补充维生素B12、叶酸或输血。低蛋白血症可输清蛋白或血浆。水杨酸偶氮磺胺吡
简述小肠克罗恩病的并发症
常见的并发症是肠梗阻和急性肠穿孔，也可发生肛门区和直肠病变、瘘管、中毒性巨结肠和癌变等。肠外或全身性病变有：关节炎、口腔溃疡、结节性红斑、炎症性眼病、慢性活动性肝炎、脂肪肝、肾结石、血栓性静脉炎、强直性脊柱炎、血管炎、淀粉样变性、骨质疏松等。年幼时患病可有生长受阻表现。
简述小肠克罗恩病的临床表现
临床表现与肠内病变的部位、范围、严重程度、病程长短以及有无并发症有关，典型病例 多在青年期缓慢起病，病程常在数月至数年以上。 1．症状 （1）腹泻 是最常见的症状，多数每天排便2～6次，一般无脓血或黏液，如直肠受累可有脓血及里急后重感。 （2）腹痛 比较常见，多位于右下腹，与末端回肠病变
关于小肠克罗恩病的实验室检查介绍
（1）血常规 白细胞计数常升高，红细胞计数及血红蛋白降低，血细胞比容下降。 （2）血生化 白蛋白降低，血清钾、钠、钙、镁等可下降。 （3）粪便常规 可见红、白细胞；隐血试验可为阳性。 （4）肠吸收功能试验 因小肠病变而作广泛肠切除或伴有吸收不良者，可作肠吸收功能试验，以进一步了解小肠功能。
罗克恩病的介绍
克罗恩病是一种消化道的慢性、反复发作和非特异性的透壁性炎症，病变呈节段性分布，可累及消化道任何部位，其中以末端回肠最为常见，结肠和肛门病变也较多。
克罗恩病的介绍
克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病，在胃肠道的任何部位均可发生，但好发于末端回肠和右半结肠。本病和慢性非特异性溃疡性结肠炎两者统称为炎症性肠病（IBD）。本病临床表现为腹痛、腹泻、肠梗阻，伴有发热、营养障碍等肠外表现。病程多迁延，反复发作，不易根治。本病又称局限性肠炎、局限性回肠炎、节段性肠
简述克罗恩病的治疗原则
本病尚无特殊治疗方法。无并发症时，支持疗法和对症治疗十分重要，可缓解有关症状。活动期宜卧床休息，高营养、低渣饮食。严重病例宜暂禁食，纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱，采用肠内或肠外营养支持。贫血者可补充维生素B12、叶酸或输血。低蛋白血症可输白蛋白或血浆。水杨酸柳氮磺胺吡啶、肾上腺皮质激素或6-巯基
克罗恩病的临床治疗方法
原则克罗恩病尚无特殊治疗方法。无并发症时，支持疗法和对症治疗十分重要，可缓解有关症状。活动期宜卧床休息，高营养、低渣饮食。严重病例宜暂禁食，纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱，采用肠内或肠外营养支持。贫血者可补充维生素B12、叶酸或输血。低蛋白血症可输白蛋白或血浆。水杨酸柳氮磺胺吡啶、肾上腺皮质激素或6-
外科手术治疗克罗恩病的介绍
手术治疗用于完全性肠梗阻、肠瘘与脓肿形成、急性穿孔或不能控制的大出血，以及难以排除癌肿的患者。 对肠梗阻要区分炎症活动引起的功能性痉挛与纤维狭窄引起的机械梗阻，前者经禁食、积极内科治疗多可缓解而不需手术，对没有合并脓肿形成的瘘管，积极内科保守治疗有时亦可闭合，合并脓肿形成或内科治疗失败的瘘管才
克罗恩病的治疗方法有哪些？
克罗恩病的治疗方法包括药物治疗、手术治疗和生活方式调整。 药物治疗: 氨基水杨酸制剂:如美沙拉嗪，用于轻症病例。 糖皮质激素:如泼尼松，用于控制急性发作。 免疫抑制剂:如硫唑嘌呤，用于维持缓解期。 生物制剂:如英夫利昔单抗，用于中重度病例或对其他治疗无效的患者。 手术治疗: 在药物
克罗恩病的治疗方法有哪些？
药物治疗: 氨基水杨酸制剂:如美沙拉嗪，用于轻症病例或缓解期维持治疗。 糖皮质激素:如泼尼松，用于中重度病例或急性发作期。 免疫抑制剂:如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤，用于维持缓解期治疗。 生物制剂:如抗肿瘤坏死因子（TNF）药物，用于中重度病例或对传统治疗无效的病例。 手术治疗: 适用于药物
罗克恩病的发病机制及治疗
发病机制 (一)免疫患者的体液免疫和细胞免疫均有异常。半数以上血中可检测到结肠抗体 循环免疫复合体(CIC)以及补体C2,C4的升高。利用免疫酶标法在病变组织中能发现杭原抗体复合物和补体C3。组织培养时，患者的淋巴细胞具有毒性，能杀伤正常结肠上皮细胞 切除病变的肠段，细胞毒作用亦随之消失。白细
克罗恩病检查
1.血液检查 可见白细胞计数增高，红细胞及血红蛋白降低，与失血、骨髓抑制及铁、叶酸和维生素B12等吸收减少有关。血细胞比容下降，血沉增快。黏蛋白增加、白蛋白降低。血清钾、钠、钙、镁等可下降。 2.粪便检查 可见红、白细胞，隐血试验呈阳性。 3.肠吸收功能试验 因
克罗恩病病因
本病病因不明，可能与感染、遗传、体液免疫和细胞免疫有一定关系。 克罗恩病为贯穿肠壁各层的增殖性病变，可侵犯肠系膜和局部淋巴结，病变局限于小肠（主要为末端回肠）和结肠，二者可同时累及，常为回肠和右半结肠病变。本病的病变呈阶段分布，与正常肠段相互间隔，界限清晰，呈跳跃区（skip
CT误诊小肠克罗恩病合并肠穿孔病例分析
患者男，46岁，因“腹痛、腹胀1天”入院。既往有小肠克罗恩病史。查体：腹部膨隆，下腹部压痛，无反跳痛，肠鸣音活跃。腹部CT：部分小肠壁增厚，肠梗阻。CT诊断：小肠克罗恩病并肠梗阻。患者入院进食2天后再次发生腹痛，以下腹部疼痛明显，考虑再次肠梗阻，以胃肠减压治疗后腹痛加重，并向全腹部扩散，全腹压痛、反
关于克罗恩病的症状介绍
1、消化系统表现 （1）腹痛：为最常见症状。多位于右下腹或脐周，间歇性发作。 （2）腹泻：粪便多为糊状，可有血便。病变累及下段结肠或肛门直肠者，可有黏液血便及里急后重。 （3）腹部包块：见于10%~20%病人，由于肠粘连、肠壁增厚、肠系膜淋巴结肿大、内瘘或局部脓肿形成所致。多位于右下腹与脐
关于克罗恩病的基本介绍
多见于20～40岁，男女发病率大致相等，急性发病者有回肠充血水肿、肠系膜增厚淋巴结肿大，可出现发热、腹痛、肿块及穿孔。克罗恩病的病程较长，症状时轻时重呈间歇样发作，腹泻不严重，大便常为不成形稀便无假膜形成，与使用抗生素药物无关。最后确诊需要钡餐和钡灌肠、结肠镜检查和组织活检。
克罗恩病的简介
克罗恩病(crohn’s disease, CD) 于1932 年由Crohn、Ginzterg 和Oppenheime 最早描述， 曾被称为“局限性肠炎”、“节段性肠炎”、“慢性肠壁全层炎”等。1973年，世界卫生组织医学科学国际组织委员会将该病定名为克罗恩病。它是一种消化道的慢性、反复
克罗恩病的简介
克罗恩病(crohn’s disease, CD) 于1932 年由Crohn、Ginzterg 和Oppenheime 最早描述， 曾被称为“局限性肠炎”、“节段性肠炎”、“慢性肠壁全层炎”等。1973年，世界卫生组织医学科学国际组织委员会将该病定名为克罗恩病。它是一种消化道的慢性、反复发作
克罗恩病的症状
克罗恩病起病隐袭，早期常无症状，或症状轻微，容易被忽略。从有症状到确诊， 一般平均1～3 年。病程常为慢性、反复发作性，多见于青年人，女性略多于男性。 其症状包括发热、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、排便困难、脓血便、里急后重等消化道症状，严重时可出现消化道梗阻、穿孔、腹腔脓肿、肠瘘、出血、甚至癌变
罗克恩病的病因
引起克罗恩病的原因目前仍然不是特别清楚，经初步研究发现可能与以下两个因素有关。 1、遗传因素：大量资料表明克罗恩病与遗传因素有关。研究发现单卵发育的孪生子之间患克罗恩病的一致性比率明显升高，同时发现克罗恩病患者与配偶之间表现为不一致性，且与普通人群无差别。有人认为克罗恩病遗传基因决定机体的免疫
克罗恩病鉴别诊断
本病应与下列疾病相鉴别：急性阑尾炎、肠结核、小肠淋巴瘤、十二指肠壶腹后溃疡、非肉芽肿性溃疡性空肠回肠炎、溃疡性结肠炎、缺血性结肠炎、结肠结核、阿米巴肠炎、结肠淋巴瘤、放射性结肠炎等。