导管动力注射中流量及压力测试仪
采用7寸PLC多彩液晶触控屏,中英文菜单显示。AD采集速度为500KHz,内码50万;高精度时钟芯片,断电存储;PLC控制动态显示;过载报警停机保护;可打印测试数据,仪器由可以调节流量阀(高压液体压力源)、标准规定的压力系统等组成,采用特殊的气压转液压管路,保证了各部件无泄漏,数字显示液体高压,具有零点校正、准度校正及超量程报警功能,采用力学计量流量,流量控制精度高。(配有温控水域箱)完全符合ISO 10555-1、YY0285.1-2017-2018《血管内导管一次性使用无菌导管》中附录G的要求研制。 技术参数:1、测试压力:0-10MPA可调,误差不大于±5%2、测试流量:0~500ml,误差不大于±5%3、水域温度:37摄氏度,误差不大于±1摄氏度4、数据存储:200组5、整机重量:约80kg6、整机功耗:80w7、外形尺寸:760mm-600mm-560mm8、净重:60kg9、恒温箱:外形310-280-18......阅读全文
注塑机的工作原理
(一)注塑机的结构组成注塑机通常由注射系统、合模系统、液压传动系统、电气控制系统、润滑系统、加热及冷却系统、安全监测系统等组成。1、注射系统注射系统的作用:注射系统是注塑机最主要的组成部分之一,一般有柱塞式、螺杆式、螺杆预塑柱塞注射式3种主要形式。目前应用广泛的是螺杆式。其作用是,在注塑料机的一个循
棓丙酯注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高,心肾次之。可通过血-脑脊液屏障。主要从尿排泄,血消除半衰期为100分钟。 贮藏 遮光,密闭保存。
注射用抑肽酶的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为广谱蛋白酶抑制剂,对纤维蛋白溶酶等均有抑制作用。 药代动力学 静脉注射和静脉滴注,半衰期约(t 1/2)10小时,经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。
止血宁注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品能使血管收缩,降低毛细血管通透性,也能增强血小板聚集性和粘附性,促进血小板释放凝血活性物质,缩短凝血时间,达到止血效果. 药代动力学 静注后1小时血药浓度达高峰 ,作用持续4~6小时,大部分以原形从肾排泄,小部分从胆汁、粪便排出.
棓丙酯注射液的药代动力学及包装
药代动力学 静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高,心肾次之。可通过血-脑脊液屏障。主要从尿排泄,血消除半衰期为100分钟。 包装 安瓿包装,5支/盒。
盐酸赖氨酸注射液的药代动力学及包装
药代动力学 尚不明确。 包装 安瓿,10ml/支×5支/盒。
多索茶碱注射液的药代动力学及包装
药代动力学 据文献报道,慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg(注射时间]10分钟),血浆药物达峰时间(Tmax)约为O.10小时,血药浓度峰值(Cmax)约为2.5 0μg/ml,消除半衰期(t½)约为1.83小时,能迅速分布到各种体液和脏器,总清除率为683.6±197.81ml/mi
酚磺酞注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品主要供静脉注射,肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在扩张的输尿管内可向周围弥散。蛋白结合率高,约80%。 本品在体内不发生代谢。80%以上经肾脏排出,主要由近端肾小管分泌,约4%~6%经肾小球过滤排出,20%左右经肝脏从胆汁中排出。在肾功能正常情况 下,静脉注射后15分钟内排
烟酰胺注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为维生素类药。与烟酸相似,为辅酶Ⅰ和辅酶Ⅱ的组成部分。参与体内的代谢过程,为脂类代谢、组织呼吸的氧化作用和糖原分解所必需。但无扩张血管作用。此外,本品尚有防治心脏传导阻滞和提高窦房结功能及抗快速型实验性心律失常的作用,能显著改善维拉帕米引起的心率减慢和房室传导阻滞。 药代动力学
碘帕醇注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 碘帕醇注射后绝大部分以原形经肾脏排除。给狗用药后,7-10小时内有93-95%的药量经肾脏和0.5%的药量经胆囊排泄。 在人体,药量的90%以上在24小时内通过肾脏排出。 血中浓度半衰期,消除相,狗约为60分钟,而人为90-120分钟。 鞘内注射后在90-150分钟内达血浆浓度峰值
丙泊酚注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 丙泊酚是一种起效迅速(约30秒)、短效的全身麻醉药。通常从麻醉中复苏是迅速的。像所有全身麻醉药一样,对丙泊酚的作用机理了解较少。 丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后,可用三室开放模型来描述。首相具有迅速分布(半衰期2~4分钟)及迅速消除(半衰期30~60分钟)的特点。丙泊酚分布广泛,
盐酸普鲁卡因胺注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异,心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响,中国大多数人为快乙
氟哌啶醇注射液的药代动力学及包装
药代动力学 注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢,活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出,其余由肾排出。 包装 安瓿装,5支/盒。
氟哌啶醇注射液的药代动力学及贮藏
药理毒理 本品属丁酰苯类抗精神病药,抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体,并可促进脑内多巴胺的转化有关,有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用,阻断锥体外系多巴胺的作用较强,镇吐作用亦较强,但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 药代动力学 注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢,
关于法莫替丁注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为组胺H 受体阻滞剂,对胃酸分泌有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶分泌,对动物实验性溃疡有一定的保护作用。服药后约一小时起效,作用可持续12小时以上。 药代动力学 国内健康志愿者注射本品后,半衰期为2.3--4.0小时,文献报导,大鼠口服或静注[sup]14[/sup]C-F
盐酸赖氨酸注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 尚不明确。 贮藏 遮光,密闭,置阴凉处(不超过20℃)保存
关于安定注射液的药动力学及适应症
药动力学 肌注吸收慢而不规则,亦不完全,急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1-3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经,作用快,但转移进入其他组织也快,作用消失也快。肌注0.5-1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值,4-10天血药浓度达稳态,T1/2为20-70小时,血浆
琥珀酰明胶注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品在血液循环的消除显示多项消除曲线,半衰期为4小时,琥珀酰明胶分子的排泄90%通过肾,5%通过粪便。动物实验显示在网状内皮系统的滞留时间为24-48小时,未排除的部分通过蛋白水解作用破坏,破坏作用非常有效,即使是肾衰竭也不会产生蓄积。 使用剂量以使循环充分为目标,这也适用于肾排泄
多索茶碱注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 据文献报道,慢性支气管炎患者静脉注射多索茶碱100mg(注射时间]10分钟),血浆药物达峰时间(Tmax)约为O.10小时,血药浓度峰值(Cmax)约为2.5 0μg/ml,消除半衰期(t½)约为1.83小时,能迅速分布到各种体液和脏器,总清除率为683.6±197.81ml/mi
关于法莫替丁注射液的药代动力学及贮藏介绍
药代动力学 国内健康志愿者注射本品后,半衰期为2.3--4.0小时,文献报导,大鼠口服或静注[sup]14[/sup]C-Famotidine后,放射性在消化道、肝、肾、鄂下腺及胰腺中分泌较多。本品代谢物仅见S-氧化物,主要从尿中排泄,静脉给药排泄80%--91%,其中80%为原型物。本品对肝
吗啡阿托品注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 吗啡为纯粹的阿片受体激动剂,有强大的镇痛作用,同时也有明显的镇静作用,并有镇咳作用(因其可致成瘾而不用于临床)。对呼吸中枢有抑制作用,使其对二氧化碳张力的反应性降低,过量可致呼吸衰竭而死亡。本品兴奋平滑肌,增加肠道平滑肌张力引起便秘,并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。可使外周围
硝酸甘油注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉滴注即刻起作用。主要在肝脏代谢,迅速而近乎完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1,2-和1、3-二硝酸甘油与母体药物相比,作用较弱,半衰期更长。代谢后经肾脏排出。 贮藏 遮光,密封,在阴凉处(不超过20℃)保存。
垂体后叶注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 垂体后叶注射液对平滑肌有强烈收缩作用,尤以对血管及子宫之基层作用更强,由于剂量不同,可引起子宫节律收缩至强直收缩。对于肠道及膀胱亦能增加张力而使其收缩。此外,垂体后叶尚能抑制排尿。 药代动力学 未进行该项试验且无可靠参考文献说明。
甲硝唑注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 甲硝唑对大多数厌氧菌具有强大的抗菌作用,但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用,抗菌谱包括脆弱拟杆菌和其他拟杆菌属,梭形杆菌、产气梭状芽胞杆菌、真杆菌、韦容球菌、消化球菌和消化链球菌等,放线菌属、乳酸杆菌属、丙酸杆菌属对本品耐药。其杀菌浓度稍高于抑菌浓度。本品尚可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使
EJA智能压力变送器安装技巧
EJA智能压力变送器安装之前先要观察现场坏境,哪里适合安装,哪些不适宜安装。确定好位置再看周围有没有干扰源,对其它设备有没有影响,重要的一点就是钢铁厂管路支路较多,安装的时候首先是方便钢铁厂工人能看得到的地方,环境熟悉应莫属钢铁厂工人,下面由一线钢铁厂老工人为大家支招压力变送器十条安装要领。
医用防护熔喷滤料气体交换压力差测试仪产商
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伴有左向右分流的无紫绀类先心病的辅助检查
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