丙泊酚注射液的药代动力学及贮藏

药代动力学 丙泊酚是一种起效迅速(约30秒)、短效的全身麻醉药。通常从麻醉中复苏是迅速的。像所有全身麻醉药一样,对丙泊酚的作用机理了解较少。 丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后,可用三室开放模型来描述。首相具有迅速分布(半衰期2~4分钟)及迅速消除(半衰期30~60分钟)的特点。丙泊酚分布广泛,并迅速从机体消除(总体消除率1.5~2升/分钟)。主要通过肝脏代谢,形成双异丙酚和相应的无活性的醌醇结合物,该结合物从尿中排泄。当用丙泊酚维持麻醉时,血药浓度逐渐接近己知给药速率稳态值。当丙泊酚的输注速率在推荐范围内,它的药物动力学是线性的。 贮藏 2-25℃之间保存,不能冰冻。......阅读全文

丙泊酚注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  丙泊酚是一种起效迅速(约30秒)、短效的全身麻醉药。通常从麻醉中复苏是迅速的。像所有全身麻醉药一样,对丙泊酚的作用机理了解较少。 丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后,可用三室开放模型来描述。首相具有迅速分布(半衰期2~4分钟)及迅速消除(半衰期30~60分钟)的特点。丙泊酚分布广泛,

丙泊酚注射液的药代动力学

  丙泊酚是一种起效迅速(约30秒)、短效的全身麻醉药。通常从麻醉中复苏是迅速的。像所有全身麻醉药一样,对丙泊酚的作用机理了解较少。 丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后,可用三室开放模型来描述。首相具有迅速分布(半衰期2~4分钟)及迅速消除(半衰期30~60分钟)的特点。丙泊酚分布广泛,并迅速从机体消

丙泊酚注射液的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  ■药理作用:丙泊酚为静脉全麻药,用于麻醉和镇静的诱导与维持。通常治疗剂量静脉注射后约40秒即可产生催眠作用,而兴奋作用很小。本药的作用机制可能是激活氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物,常规剂量时增加氯离子传导,大剂量时使GABA受体脱敏,从而抑制中枢神经系统。 ■毒理研究 遗传毒

关于丙泊酚注射液的药代动力学介绍

  丙泊酚是一种起效迅速(约30秒)、短效的全身麻醉药。通常从麻醉中复苏是迅速的。像所有全身麻醉药一样,对丙泊酚的作用机理了解较少。  丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后,可用三室开放模型来描述。首相具有迅速分布(半衰期2~4分钟)及迅速消除(半衰期30~60分钟)的特点。丙泊酚分布广泛,并迅速从机体

丙泊酚的类别及贮藏方法

类别静脉麻醉药。贮藏充氮,遮光,密封,在15℃以下保存

丙泊酚乳状注射液的贮藏方法

密闭,在2~25℃之间保存,不能冰冻

棓丙酯注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高,心肾次之。可通过血-脑脊液屏障。主要从尿排泄,血消除半衰期为100分钟。  贮藏  遮光,密闭保存。

酚磺酞注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品主要供静脉注射,肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在扩张的输尿管内可向周围弥散。蛋白结合率高,约80%。 本品在体内不发生代谢。80%以上经肾脏排出,主要由近端肾小管分泌,约4%~6%经肾小球过滤排出,20%左右经肝脏从胆汁中排出。在肾功能正常情况 下,静脉注射后15分钟内排

关于丙泊酚中长链脂肪乳注射液的药代动力学介绍

  丙泊酚与血浆蛋白的结合率为98%。  静脉输注丙泊酚后,由于快速分布到不同的房室,丙泊酚血药浓度快速下降(α相),分布半衰期为2~4分钟。在清除期间,血药浓度下降缓慢,药物自β相消除的半衰期为30~60分钟;而后药物通过在组织中的缓慢再分布进入第三房室。  儿童比成人的清除率高。  中央分布容积

盐酸异丙嗪注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  注射给药后吸收快而完全,血浆蛋白质结合率高。肌注给药后起效时间为20分钟,静注后为3~5分钟,抗组胺作用一般持续时间为6~12小时,镇静作用可持续2~8小时。主要在肝内代谢,无活性代谢产物经尿排出,经粪便排出量少。  贮藏  遮光,密闭保存。

丙泊酚注射液的成分及性状

  成份  化学名称:2,6-二异丙基苯酚 化学结构式: 分子式:C 12H 18O 分子量:178.27 辅料:大豆油(供注射用),丙二醇,泊洛沙姆。  性状  本品为白色乳状液体。

简述氨酚异丙嗪注射液的药代动力学

  对乙酰氨基酚吸收后在体液中分布均匀,约有25%与血浆蛋白结合。小量时(血药浓度[60μg/ml)与蛋白结合不明显,大量或中毒量则结合率较高,可达43%。本品90%~95%在肝脏代谢,主要与葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。半衰期(t1/2β)一般为1~4小时(平均2小时

丙硫氧嘧啶片的药代动力学及贮藏

  药代动力学  本品服用后经胃肠道迅速吸收,代谢速度快,需要经常服用。在24小时内,35%的药物从尿中排出。  贮藏  遮光,密闭保存,过期请勿使用。请放在儿童不宜接触的地方。

丙泊酚乳状注射液的类别及规格

类别麻醉药。规格(1)10ml:0.1g(2)20ml:0.2g(3)50ml:0.5g

丙泊酚注射液的成分介绍

  化学名称:2,6-二异丙基苯酚 化学结构式: 分子式:C 12H 18O 分子量:178.27 辅料:大豆油(供注射用),丙二醇,泊洛沙姆。

丙泊酚注射液的药理毒理

  丙泊酚为静脉全麻药,用于麻醉和镇静的诱导与维持。通常治疗剂量静脉注射后约40秒即可产生催眠作用,而兴奋作用很小。本药的作用机制可能是激活氨基丁酸(GABA)受体-氯离子复合物,常规剂量时增加氯离子传导,大剂量时使GABA受体脱敏,从而抑制中枢神经系统。 ■毒理研究 遗传毒性:丙泊酚Ames试验、

关于丙泊酚注射液的简介

  丙泊酚注射液,适应症为适用于诱导和维持全身麻醉,也用于加强监护病人接受机械通气时的镇静,以及用于麻醉下实行无痛人工流产手术。  1、丙泊酚注射液的成份:  化学名称:2,6-二异丙基苯酚  分子式:C12H18O  分子量:178.27  辅料:大豆油(供注射用),丙二醇,泊洛沙姆。  2、丙泊

丙泊酚注射液的用法用量

  丙泊酚注射液已经辅助用于脊髓和硬膜外麻醉,并与常用的术前用药、神经肌肉阻断药、吸入麻醉药和止痛药配合使用。使用丙泊酚注射液通常需配合止痛药作为全身麻醉的辅助区域麻醉技术,所需的剂量较低。在注射器或玻璃输液瓶中,未稀释的丙泊酚注射液能用于输注,当使用未稀释的丙泊酚注射液来维持麻醉时,建议使用微量泵

丙泊酚乳状注射液的处方

丙泊酚10g大豆油(供注射用)蛋黄卵磷脂甘油(供注射用其他辅料适量注射用水适量制成1000ml

丙泊酚注射液的性状及适应症

  性状  本品为白色乳状液体。  适应症  适用于诱导和维持全身麻醉,也用于加强监护病人接受机械通气时的镇静,以及用于麻醉下实行无痛人工流产手术。

丙泊酚注射液的不良反应及禁忌

  不良反应  全身不良反应: 1.麻醉诱导通常是平稳的,极少出现兴奋。但可出现剂量依赖性呼吸和循环功能抑制,并与注药速度呈正相关,动脉压和外周阻力下降较硫喷妥钠更明显。在麻醉诱导期间,由于剂量、使用的术前用药和其它药物,可能会发生低血压和短暂性呼吸暂停。为纠正低血压有时需要静脉输液和降低维持麻醉期

丙泊酚注射液的禁忌及注意事项

  禁忌  (1)已知对本品过敏的病人禁用。 (2)低血压或休克患者慎用或禁用。 (3)3岁以下儿童麻醉和16岁以下儿童镇静禁用。 (4)孕妇和哺乳期妇女禁用。  注意事项  (1)本品应该由受过训练的麻醉医生或加强监护病房医生来给药,用药期间应保持呼吸道畅通,备有人工通气和供氧设备。不应由外科医师

盐酸酚苄明注射液的药代动力学与贮藏介绍

  药代动力学  静脉注射本品后1小时作用达高峰,消除半衰期(t 1/2β)约为24小时。由于本品与α受体结合牢固,排泄缓慢,故静脉用药作用可持续3~4天。每日给药一次,其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢,多数药物24小时内从肾及胆汁排出,少量在体内保留数天。静脉输注12小时后约排出50%。  贮

吗啡阿托品注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  注射液后迅速吸收,一次给药镇痛作用可持续4~6小时,吗啡在体内代谢,阿托品部分水解代谢,随后由尿液排泄。吗啡可透过胎盘到达胎儿循环并进入乳汁。  贮藏  避光,密闭保存。

巯丙醇注射液的药代动力学及贮藏

  药代动力学  口服不吸收。肌注后30~60分钟血药浓度达高峰,维持2小时。4小时后几乎完全代谢降解和排泄。动物注射本品后尿内中性硫含量排泄迅速增多,其中约50%是由于注射本品的结果。尿中葡萄糖醛酸含量增多,提示本品部分以葡萄糖醛酸苷形式由尿排出。  贮藏  遮光,密闭保存。

棓丙酯注射液的药代动力学及包装

  药代动力学  静脉注射后体内分布以肝、肺浓度最高,心肾次之。可通过血-脑脊液屏障。主要从尿排泄,血消除半衰期为100分钟。  包装  安瓿包装,5支/盒。

丙泊酚注射液的适应症

  适用于诱导和维持全身麻醉,也用于加强监护病人接受机械通气时的镇静,以及用于麻醉下实行无痛人工流产手术。

关于静安丙泊酚注射液的简介

  丙泊酚对中枢神经系统的作用机制系通过激活γ-氨基丁酸(CABA)受体-氯离子复合物,临床用量时,丙泊酚增加氯离子传导,大剂量时使GABA受体脱敏感,从而抑制中枢抑制系统。  1、静安丙泊酚注射液的药 动 学:静注后迅速分布于全身,t1/2α为1.8min~8.3min;t1/2β为34min~6

丙泊酚注射液的注意事项

  (1)本品应该由受过训练的麻醉医生或加强监护病房医生来给药,用药期间应保持呼吸道畅通,备有人工通气和供氧设备。不应由外科医师或诊断性手术医师给药。 (2)病人全麻后必须保证完全苏醒后方能出院。 (3)当对癫痫病人使用本品时,可能有惊厥的危险。 (4)对于心脏、呼吸道、肾或肝脏损害的病人或者循环血

丙泊酚注射液的不良反应

  全身不良反应: 1.麻醉诱导通常是平稳的,极少出现兴奋。但可出现剂量依赖性呼吸和循环功能抑制,并与注药速度呈正相关,动脉压和外周阻力下降较硫喷妥钠更明显。在麻醉诱导期间,由于剂量、使用的术前用药和其它药物,可能会发生低血压和短暂性呼吸暂停。为纠正低血压有时需要静脉输液和降低维持麻醉期间丙泊酚注射