简述邻氯苯甲异恶唑青霉素钠的适应症

本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染,包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。......阅读全文

简述邻氯苯甲酸的特性数据

  性状:白色粗粉末, 易升华。  密度(g/mL,25℃):1.544  相对密度(20℃,4℃):1.544  熔点(ºC):142  沸点(ºC,常压):285  相对密度(25℃,4℃):1.5355  气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) :-325.0  闪点(ºC):173  晶

关于双氯苯甲异的基本介绍

  双氯苯甲异,抗生素。  1、药理作用:  为窄谱半合成青霉素,其抗菌作用与苯唑西林相似。  2、药代动力学:  双氯西双氯苯甲异对胃酸稳定,约口服剂量的50%从胃肠道吸收,空腹口服500mg后1h,游离药物Cmax为0.5μg/ml。食物可以减少其吸收,口服双氯苯甲异应在饭前1h或饭后2h。蛋白

关于复方磺胺甲戊恶唑钠滴眼液的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。  (1)磺胺甲恶唑钠氨基已酸  色谱条件与系统适用性试验 用磺酸基硅烷健合硅胶为填充剂,磷酸二氢铵缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g,加水使溶解成1000ml用1mol/L盐酸溶液调节pH至3.0)为流动相;检测波长为220nm;柱温为40

关于复方磺胺甲恶唑钠滴眼液的注意事项介绍

  1.本品仅限眼用,切勿内服。  2.滴眼时,瓶口勿接触手和眼睛,避免污染。  3.使用后应将瓶盖拧紧以免污染药品。  4.本品不宜长期连续使用,若连续使用3~4日后症状未见改善,应停药并咨询医师。  5.使用过程中,如出现充血、眼痒、疼痛等症状时,应停药就医。  6.对本品过敏者禁用,过敏体质者

关于邻氯青霉素钠的简介

  邻氯青霉素钠, 主要用于产酶金黄色葡萄球菌或其他葡萄球菌所致的败血症、肺邻氯青霉素钠炎、心内膜炎、骨髓炎或皮肤软组织感染等。  【药理作用】邻氯青霉素钠吸收快,血浓度高,肌注30分钟--1小时就能达到高浓度血药峰,与其他抗生素无交叉耐药性。毒性低,与血清蛋白结合率为94%。  【适应症】邻氯青霉

磺胺甲恶唑的作用介绍

  抗菌谱与SD相似,但抗菌作用较强。磺胺药在体内的代谢产物乙酰化物的溶解度低,容易在尿道中析出结晶而致结晶尿、血尿及闭尿等,大剂量应用时宜与碳酸氢钠同服。与增效剂TMP合用,其抗菌效能有明显增强,可增加数倍至数十倍。临床用于扁桃体炎、急性支气管炎、肺部感染、尿路感染、皮肤化脓性感染、菌痢及伤寒等。

磺胺甲恶唑的药物分析

  方法名称:磺胺甲恶唑—磺胺甲恶唑的测定—永停滴定法  应用范围:该方法采用滴定法测定磺胺甲恶唑的含量。  该方法适用于磺胺甲恶唑。  方法原理:供试品用盐酸溶液溶解,按照永停滴定法,用亚硝酸钠滴定液滴定,计算磺胺甲恶唑含量。  试剂:1.水  2. 盐酸溶液(1→2)  3.亚硝酸钠滴定液(0.

磺胺甲恶唑的用法用量

  1.成人常用量:治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲恶唑800mg(2片),每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75-5mg/kg,磺胺甲恶唑18.75-25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲恶唑800mg(2片),一日2次,

简述复方磺胺甲恶唑注射针剂的药理毒理

  此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具良好抗微生物活性。  本品作用机制为:SMZ抑制于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸的第一步,TMP作用于叶酸合成代谢的第二步,选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用,二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药菌株减

简述复方磺胺甲恶唑注射液的药理毒理

  本品为磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的

复方磺胺甲恶唑注射液的规格及适应症

  规格  2ml:磺胺甲恶唑0.4g,甲氧苄啶80mg  适应症  (1)大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  (2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。  (3)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。

关于双氯苯甲异的用法用量介绍

  1、用法用量:  成人和体重大于40kg的儿童,每天1~2g,每6小时1次,每天的最大剂量为4g(中轻度上呼吸道感染或局部皮肤及软组织感染,每6小时1次);体重小于40kg的儿童,每天12.5~25mg/kg,每6小时1次。  2、药物相互作用:  丙磺丙磺舒阻滞双氯苯甲异的排泄,使作用时间维持

使用磺胺异恶唑的注意事项

  一、禁忌证  1.对磺胺类药过敏者。  2.新生儿及2月以下婴儿。  3.孕妇。  4.哺乳期妇女。  二、注意事项  1.慎用:  (1)缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶者;  (2)肝、肾功能损害者;  (3)血卟啉症患者。  2.交叉过敏:  (1)对其他磺胺药过敏者对本药也可能过敏;  (2)

磺胺甲恶唑的不良反应

  泌尿系统损害;药疹性过敏反应:为该品比较常见的不良反应,严重者可发生渗出性多型红斑、剥脱性皮炎及大泡表皮松解萎缩性皮炎等。

磺胺甲恶唑的用途有哪些?

  磺胺甲恶唑的用途包括治疗多种由敏感细菌引起的感染。 它可以用于治疗恶性疟疾、敏感菌引起的单纯性尿路感染、肠道感染、沙门菌属感染、呼吸道感染等。此外,磺胺甲恶唑还可以与甲氧苄啶合用治疗中耳炎、流行性脑脊髓炎的预防用药等。

简述氯苯吩嗪的适应症

  一、氯苯吩嗪的适应症:  用于治疗菌检阳性的各型麻风患者,能控制反复发作的麻风反应。对瘤型麻风和其他类型的麻风有一定的疗效,对砜类耐药的麻风病亦有效,常与利福平、乙硫异烟胺或丙硫异烟胺合并应用。另对结核、结节性红斑、痤疮、脓疮性皮肤病、类天疱疮、坏死性皮肤病等也有疗效。皮肤病如盘状红斑狼疮、坏疽

复方磺胺甲恶唑注射液的适应症及用法用量

  适应症  (1)大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  (2)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿的急性中耳炎。  (3)肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致的成人慢性支气管炎急性发作。  (4)由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺

简述复方磺胺甲恶唑颗粒的药代动力学

  复方磺胺甲恶唑颗粒中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0m

简述复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药理毒理

  复方磺胺甲恶唑口服混悬液为磺胺类抗菌药,是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,尤其对大肠埃希

简述邻氯苯甲酸的生物学数据

  该物质对环境有危害,对水体和大气可造成污染,有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到 5以下时,会给动、植物造成严重危害,鱼的繁殖和发育会受到严重影响,流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化,耐酸的藻类、真菌增多,而有根

关于双氯苯甲异的注意事项介绍

  一、注意事项:  1.使用前需进行青霉素皮肤过敏试验。  2.肾功能不全者剂量可适量减少,大剂量静脉滴注不宜使用。  3.双氯苯甲异宜在餐前1h或餐后2h服用,以保证充分的吸收和达到最高血浆浓度。  4.肝功能不全者慎用。  二、不良反应:  常见食欲缺乏、腹泻、腹胀、恶心、呕吐、过敏性皮疹、药

简述埃索美拉唑钠的适应症

  胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗-胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且-愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。  埃索美拉唑是奥美拉唑的S-旋光

简述五水头孢唑啉钠的适应症

  五水头孢唑啉钠适用于治疗敏感细菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染。五水头孢唑啉钠也可作为外科手术前的预防用药。五水头孢唑啉钠不宜用于中枢神经系统感染。对慢性尿路感染,尤其伴有尿路解剖异常者的疗效

简述复方磺胺甲噁唑片的适应症

  近年来由于许多临床常见病原菌对本品常呈现耐药,故治疗细菌感染需参考药敏结果,本品的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:  1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以上小儿急性中耳炎。  3.肺炎链

使用磺胺异恶唑的不良反应介绍

  1.胃肠道反应:较为多见。主要表现为恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等胃肠道症状,一般症状轻微,不影响继续用药。偶有致假膜性肠炎的报道。  2.过敏反应:较为常见。可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形性红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解症等;也可表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。

关于磺胺异恶唑的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:磺胺异噁唑  中文别名:磺胺二甲异噁唑; N1-(3,4-二甲基-5-异噁唑基)磺胺; 4-氨基-N-(3,4-二甲基-5-异噁唑基)苯磺酰胺; 磺胺二甲基异恶唑; 磺胺异恶唑;  英文名称:sulfisoxazole  英文别名:Benzenesulfonamide,

过敏性急性小管间质性肾炎的病因

  引起急性小管间质性肾炎(ATIN)的药物如下,每一类型中的具体药物按所引起的ATIN的发病率排列。  1.抗生素  (1)β-内酰胺抗生素:二甲氧基苯青霉素、依匹西林、青霉素、氯唑西林、羧苄西林、新青霉素Ⅱ号、乙氧萘胺青霉素、羟氨苄青霉素。  (2)头孢菌素:先锋霉素Ⅰ、头孢拉定、先锋霉素Ⅳ、甲

简述羧甲淀粉钠溶液的适应症介绍

  免疫调节药。临床用于小儿反复呼吸道感染和由此诱发的支气管哮喘。

关于苯唑西林的基本信息介绍

  苯唑西林Oxacillin,一种青霉素类抗生素。苯唑西林为耐青霉素酶青霉素,其抗菌作用方式与青霉素相仿。对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性,对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。  一、苯唑西林的基本信息:  2009年8月以

简述氟氯西林钠胶囊的药理作用

  世君宁胶襄含氟氯西林钠一水合物,相当于250 mg氟氯西林 ;世君宁粉剂含氟氯西林钠一水合物,相当于500 mg氟氯西林。注射粉剂溶于一定量的注射用水或0.5%的利多卡因后,形成无色透明液体。本药是半合成异恶唑青霉素,为耐酸青霉素,通过侧链改变使之具有一个受保护的中央β-内酰胺环,从而具有抗青霉