简述邻氯苯甲异恶唑青霉素钠的适应症
本品仅适用于治疗产青霉素酶葡萄球菌感染，包括败血症、心内膜炎、肺炎和皮肤、软组织感染等。也可用于化脓性链球菌或肺炎球菌与耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。......阅读全文
关于复方磺胺甲恶唑片的用法用量介绍
1.成人常用量治疗细菌性感染，一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg，每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎一次甲氧苄啶3.75～5mg/kg，磺胺甲唑18.75～25mg/kg，每6小时服用1次。成人预防用药：初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲唑800mg，一日2次，继以相同剂量一日服
关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的简介
复方磺胺甲恶唑注射针剂为复方制剂，每支含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。 产品简介： 药品名称：复方磺胺甲恶唑注射针剂 英文名：Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets 本品为复方制剂，每支含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧
关于甲氧西林的动力学介绍
肌内注射甲氧西林0.5g，半小时血药浓度达峰值，为16.7μg/ml。剂量加倍，血药浓度亦倍增。该品耐酸稳定，口服后吸收良好，30～33%可在肠道吸收；空腹口服该品1g，血药峰浓度于0.5～l小时到达，为11.7μg/ml。食物可影响该品在胃肠道的吸收。3小时内静脉滴注甲氧西林钠250mg，滴注
雷贝拉唑钠片的适应症
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。
简述马来酸氯苯那敏的适应症
1、用于过敏性鼻炎、感冒，及鼻窦炎。 2、荨麻疹、过敏性药疹或湿疹。 3、各种过敏性皮肤病，如过敏性皮炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏等。
磺胺混标多样组合上新，适用GB/T－207592006、GB/T－18932.172003
磺胺类兽药是最早应用的化学治疗药，其主要优点： 1、具有抗菌谱广，对革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌作用。 2、使用方便，除可注射用外，大多数可内服，且吸收迅速。 3、疗效确实，能有效地渗入到身体各组织及体液中，还可通过血脑屏障。 4、化学性质稳定，易于生产，便于贮藏保管。 但磺胺药也存在
关于邻氯苯甲酸的简介
邻氯苯甲酸，o-chlorobenzoic acid，白色粗粉末，易升华。不溶于水，溶于甲醇、无水乙醇、乙醚等有机溶剂。用于有机合成，杀菌剂，分析试剂。通常由邻氯甲苯进行氯化制得。 中文名：邻氯苯甲酸 英文名：o-chlorobenzoic acid 分子式：C7H5ClO2 分子量：1
简述苯唑青霉素的药理毒理
本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林对产青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，对各种链球菌及不产青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性则逊于青霉素G。苯唑西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。
粒细胞的药物影响
1.增加引起过敏反应导致嗜酸性粒细胞增加的药物有：眠尔通（偶尔）、苯妥英钠（偶尔）、吩噻嗪、氯奋乃静、丙咪嗪、甲基多巴、氨苯喋啶、链激酶、碘化钾、碘化物、氯碘丙脲、碘胺药、碘胺二甲基异恶唑、磺胺甲异恶唑、二甲氧苯青霉素钠、羧苄青霉素、氨苄青霉素、先锋霉素I、ш、IV、红霉素、新生霉素、卡那霉素、
简述普伐他汀钠的适应症
1、适应 主要适用于经饮食限制仍不能控制的原发性高胆固醇血症（Ⅱa和Ⅱb型高血脂症）。 2、临床应用 口服：从5～10mg开始，1次/日，睡前服用；根据4周后患者对治疗反应而调节剂量，最高剂量为40mg/日。
用药治疗小儿高免疫球蛋白E综合征的简介
目前本病征的治疗仍处于经验治疗水平。常以二氯苯甲异恶唑青霉素(Dicloxcillin)预防金黄色葡萄球菌的感染。也可使用其他抗生素或SMEco。 有人主张用复合人类IFNr，可使患儿单核细胞趋向作用明显改善，IFNγ还可抑制IgE产生，增加吞噬细胞内钙离子水平。 静脉注射丙种球蛋白(IVG
关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的规格介绍
片剂：含SMZ0．4g、TMP0．08g；针剂：2ml（含SMZ0．4g、TMP0．08g）。 复方新诺明(是由磺胺甲恶唑和甲氧苄啶制成的复合片，其中磺胺甲恶唑属于中效磺胺，甲氧苄啶属于磺胺增效剂，一般配方为5：1，该配方不但减轻了副作用，还极大的增加了抗菌谱及抗菌活性。其具有抗菌谱广、吸收较
使用复方磺胺甲恶唑注射针剂过量的介绍
本品的血浓度不应超过200?g/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。 过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水；尿量低且肾功能正常时可给予输液治疗
使用复方磺胺甲恶唑注射液过量的介绍
本品的血浓度不应超过200μg/ml，超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。 过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、情绪低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水；尿量低且肾功能正常时可给予输液
关于复方磺胺甲恶唑注射液的检查介绍
pH值 应为9.0～10.5（附录Ⅵ H）。 磺胺和对氨基苯磺酸 精密量取本品1ml（相当于磺胺甲恶唑200mg），置20ml量瓶中，加1%氨水的无水乙醇-甲醇混合溶液（95：5）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取磺胺甲恶唑对照品、磺胺对照品与对氨基苯磺酸对照品各适量，精密称定，加1%氨水
使用复方磺胺甲恶唑片的不良反应介绍
⑴过敏反应较为常见 可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 ⑵中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 ⑶溶血性贫
关于复方磺胺甲恶唑片的注意事项介绍
（1）因不易清除细菌，下列疾病不宜选用该品作治疗或预防用药 ①中耳炎的预防或长程治疗。 ②A组溶血性链球菌扁桃体和咽炎。 （2）交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。 （3）肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性肝坏死，故有肝功能损害患者宜避免应用。
概述复方磺胺甲恶唑片的药物相互作用
⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 ⑵不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。 ⑶下列药物与该品同用时，该品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或发生毒性反应，因此当这些药物与该品同时应用，或在应用该品之后使用
关于磺胺甲恶唑片的使用注意事项介绍
1.下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药： (1)A组溶血性链球菌所致扁桃体炎或咽炎。 (2)志贺菌感染。 呋塞米 (3)立克次体病。 (4)结核病。 (5)放线菌病。 (6)支原体感染。 (7)真菌感染。 (8)病毒感染。 2.下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、肝
关于磺胺甲恶唑的药代动力学介绍
磺胺甲噁唑口服后吸收良好（约可吸收给药量的90%以上），但吸收较缓慢。给药后2～4h达血药浓度峰值。单次口服2g后血中游离药物浓度可达80～100μg/mL。磺胺甲噁唑分布容积约为0.15L/kg。药物吸收后广泛分布于全身组织及胸膜液、腹膜液、滑膜液、房水、唾液、汗液、尿液、胆汁等各种细胞外液，
罕见病药物「氯苯唑酸葡甲胺软胶囊」来了
2月6日，辉瑞氯苯唑酸葡甲胺软胶囊国内上市申请（受理号：JXHS1900100）在NMPA的状态变更为「已发件」，据悉此次申请的适应症是野生型或遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），但未查到官方来源的确证信息，预计很快将会有官方信息发布。 ATTR-CM是一种由甲状腺素蛋白（
简述病毒唑的适应症
1、用于治疗拉沙热或流行性出血热（具肾脏综合征或肺炎表现者）（静脉滴注或口服）。 2、用于慢性丙型肝炎的治疗（与重组干扰素α2b或peg干扰素α合用）。 3、防治病毒性上呼吸道感染（滴鼻）。
简述硫唑嘌呤的适应症
主要用于器官移植时抗排异反应，多与皮质激素并用，或加用抗淋巴细胞球蛋白（ALG），疗效较好。也广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。对慢性肾炎及肾病综合征，其疗效似不及环磷酰胺。由于其不良反应较多而严重，对上述疾病的治疗不作为首
简述地巴唑的适应症
1.轻度高血压和脑血管痉挛。 2.溃疡病、胃肠道痉挛。 3.脊髓灰质炎后遗症和面肌瘫痪（面神经麻痹）等。 4.滴眼液用于青少年假性近视。
简述乙酰唑胺的适应症
1、治疗各种类型的青光眼及降低抗青光眼和某些内眼手术前的眼压，是短期控制各型青光眼眼压升高的有效降眼压的辅助药物。 2、用于心源性水肿。还用于脑水肿，能减少脑脊液的产生。 3、治疗消化性溃疡，能抑制胃酸分泌。 4、试用于癫痫大、小发作。 5、还可用于治疗急性高山病和少年肌阵挛性癫痫。
关于磺胺异恶唑的药物相互作用和用法用量介绍
一、用法用量 口服给药： 1.成人：首次剂量为2g，以后每次1g，每天4次。 2.儿童：首次剂量为复方菌得清片75mg/kg，以后每次37.5mg/kg，每天4次。 二、药物相应作用 1.本药与甲氧嘧啶(TMP)合用可提高抗菌活性。 2.本药与醋磺己脲同用可增强醋磺己脲降血糖作用。
简述苯唑青霉素的理化性质
1、基本信息 化学式：C19H18N3NaO5S 分子量：423.418 CAS号：1173-88-2 EINECS号：214-636-3 2、理化性质 密度：1.49g/cm3 熔点：188℃ 沸点：686.8ºC 闪点：369.2ºC 蒸汽压：8.32E-20mmHg a
简述苯唑青霉素的药理作用
本品为半合成制剂，抗菌谱和作用方式与青霉素相同，唯本品耐青霉素酶，对耐青霉素的葡萄球菌有效，但作用较弱，因本品在胃酸中稳定，故可供口服。本品在体内分布较广，易进入多数组织和体液，在胸水、脓液、关节腔和化脓性骨髓炎病灶中均可达到有效浓度，临床可用于敏感菌所致的各种感染，如肺炎、败血症、化脓性脑膜炎
如何分辨药物是否为磺胺类药
卖药是时候看药品通用名，别看商品名，如果在药盒上不会分辨，那么看药品说明书，药品通用名称那一项，如果是磺胺类药物，是会有“磺胺”字样的。磺胺类药物有：1 柳氮磺吡啶 合成的抗菌药 - 磺胺类2 磺胺米隆 合成的抗菌药 - 磺胺类3 磺胺嘧啶银 合成的抗菌药 - 磺胺类4 磺胺二甲嘧啶〔典 合成的抗菌
使用复方磺胺甲恶唑注射针剂的不良反应
（1）过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 （2）中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。