苏木的分布范围
原产于印度、缅甸、越南、马来半岛及斯里兰卡。中国云南、贵州、四川、广西（右江、郁江以南）、广东、福建和台湾省有栽培；云南金沙江河谷（元谋、巧家）和红河河谷有野生分布。......阅读全文
自然铜的临床应用
在临床上，常使用自然铜来治疗跌打损伤、筋骨折伤、瘀肿疼痛等病症。此药药性辛散，归于肝经，入血分，能够活血化瘀止痛、续筋接骨疗伤，长于促进骨折愈合，为伤科续筋接骨的要药，内服外用均可。在治疗跌打损伤、瘀肿疼痛的患者时，可以配伍乳香、没药、当归、羌活等药物一同研成末内服，如自然铜散；也可以配伍苏木、
着色芽生菌病和暗色丝孢霉病的基本介绍
由黑暗色真菌(包括双极霉属，分枝瓶霉属，分枝孢子菌属，德勒霉属，外瓶霉属，产色芽生菌属，瓶霉属，支孢霉属，Ochroconis，鼻毛癣菌属，线形担子菌属和万氏菌属)引起的皮下组织，鼻窦，脑及其他组织的感染。 后期着色孢菌病病变具有特征性的外观，但早期病变可能被误诊为皮肤癣菌病。暗色丝孢霉病必须
精子形态的注意事项及检查过程
注意事项 检查前：必须禁欲3～5天，一般不超过5天。禁欲时间不要太长，因为精液量增加，而精子活力下降。检查前1周不能用丙酸睾丸酮、苯乙酸睾丸酮、苯丙酸诺龙。 检查时：采集的精液应及时交给医生进行检查，积极配合医生。 不适合人群：暂无。 检查过程 进行精液采集时，使用软皂或者石蜡对生殖器
植物染色体制片
实验概要掌握染色体制片方法，并自选材料进行染色体制片；学会染色体核型分析。主要试剂酒精、冰醋酸、甲醇、盐酸、铁矾、苏木精（或洋红、石炭酸品红）、秋水仙碱（或对二氯苯饱和水溶液、8-羟基奎啉、富民隆乳剂）、二甲苯、中性树胶、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要设备显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、纱布块、
关于去纤维蛋白综合征的病理微血栓形成的介绍
微血栓形成为DIC的基本病理变化，亦为DIC的特征性改变。微血栓的检出率，各家报道差异极大。有人发现感染性疾病导致DIC者可达50%，亦有阳性率高达90%的报道。DIC者微血栓存在部位极为广泛，多见于肺、肾、脑、肝、心、肾上腺、胃肠道及皮肤和黏膜等部位。 DIC微血栓的形态与其形成部位有关，可
石蜡切片免疫组化实验
实验方法原理 根据聚合酶技术把辣根过氧化物酶抗鼠或/和抗兔IgG分子结合在多聚酶上形成多聚物分子,其与待检的抗原特异性的结合后，加入底物显色。实验材料 石蜡切试剂、试剂盒 PBS柠檬酸盐缓冲液蒸馏水增强剂酶标抗鼠 兔聚合物苏木素酒精二甲苯树胶盐酸二氨基联苯胺仪器、耗材 烘箱微波盒塑料切片架显微镜胶头
溶组织内阿米巴形态学观察实验
实验方法原理溶组织内阿米巴是一种致病的阿米巴。它的生活史中有滋养体和包囊两个时期。四核包囊是感染阶段,经口而入,生活于大肠腔内,以二分裂法繁殖,能形成包囊,随人粪排出体外。其基本生活过程是包囊→滋养体→包囊;但在一定条件下,滋养体可侵入大肠壁,或经血流侵入肝、肺等组织,引起病变。1.滋养体溶组织内阿
细胞爬片的免疫组化染色鉴定
实验概要本实验介绍了细胞爬片的免疫组化染色鉴定操作流程及注意事项。主要试剂PBS，0.5%Triton X-100(DPBS配)，3%H2O2，封闭血清 (5%正常二抗血清DPBS液)，一抗(PBS配，滴度1：200，湿盒)，二抗工作液(湿盒)，C液(湿盒)，DAB显色液，苏木素，树胶主要设备20m
细胞爬片的免疫组化染色鉴定
实验概要本实验介绍了细胞爬片的免疫组化染色鉴定操作流程及注意事项。主要试剂PBS，0.5%Triton X-100(DPBS配)，3%H2O2，封闭血清 (5%正常二抗血清DPBS液)，一抗(PBS配，滴度1：200，湿盒)，二抗工作液(湿盒)，C液(湿盒)，DAB显色液，苏木素，树胶主要设备20m
溶组织内阿米巴形态学观察实验
实验方法原理 溶组织内阿米巴是一种致病的阿米巴。它的生活史中有滋养体和包囊两个时期。四核包囊是感染阶段,经口而入,生活于大肠腔内,以二分裂法繁殖,能形成包囊,随人粪排出体外。其基本生活过程是包囊→滋养体→包囊;但在一定条件下,滋养体可侵入大肠壁,或经血流侵入肝、肺等组织,引起病变。1.滋养体溶组织内
细胞增殖的检验方法：BrdU标记法
BrdU标记法1．细胞以1.5×105/ml细胞数接种于直径35ml培养皿中（内放置一盖玻片），培养1天，用含0.4％ FCS培养液同步化3天，使绝大多数细胞处于G0期。2．终止细胞培养前，加入BrdU（终浓度为30μg/L），37℃，孵育40min。3．弃培养液，玻片用PBS洗涤3次。4．甲醇/醋
常用的涂片染色方法
（1）巴氏染色法：本法染色特点是细胞具有多色性颜色，色彩鲜艳多彩。涂片染色的透明性好，胞质颗粒分明，胞核结构清晰，如鳞状上皮过度角化细胞胞质呈橘黄色；角化细胞显粉红色；而角化前细胞显浅绿色或浅蓝色，适用于上皮细胞染色或观察阴道涂片中激素水平对上皮细胞的影响。此方法的缺点是染色程序比较复杂。（2）苏木
BrdU标记法检验细胞增殖
1、细胞以1.5×105 /ml细胞数接种于直径35ml培养皿中（内放置一盖玻片），培养1天，用含0.4％FCS培养液同步化3天，使绝大多数细胞处于G0 期。 2、终止细胞培养前，加入BrdU（终浓度为30μg/L），37℃，孵育40min。 3、弃培养液，玻片用PBS洗涤3次。 4、甲
BrdU标记法检测原代细胞增殖
BrdU标记法检测原代细胞增殖1．细胞以1.5×105/ml细胞接于直径35ml培养皿中（内放置盖玻片），培养1天，用含0.4％ FCS培养液同步化3天，使绝数细胞处于G0期2．终止细胞培养，加入BrdU（终浓度30μg/L），37℃，孵育40min。3．弃培养液，玻片用PBS洗涤3次。4．甲醇/醋
免疫细胞化学方法
1、细胞爬片；2、PBS洗3次×5min；3、4%多聚甲醛固定30min（4度冰箱中）；4、3%H2O2 封闭内源性过氧化物酶，室温下10min；5、PBS洗3次×5min；6、10%动物血清封闭，室温下10min；7、甩去血清（不洗），一抗4℃ ；细胞8、PBS洗3次×5min；9、二抗室温下1h
蓝氏贾第鞭毛虫的滋养体形态
呈倒置梨形，大小长约9.5～21µ；m，宽5～15µ；m，厚2～4µ；m.两侧对称，背面隆起，腹面扁平。腹面前半部向内凹陷成吸盘状陷窝，借此吸附在宿主肠粘膜上。有4对鞭毛，按其位置分别为前侧鞭毛、后侧鞭毛、腹鞭毛和尾鞭毛各1对，依靠鞭毛的摆动，可活泼运动。经铁苏木素染色后可见有1对并列在吸盘状陷窝的
关于额颞叶变性的病理生理介绍
随着免疫组织化学和生化的发展，对额颞叶变性的病理已经有了深入了解。 （1）大体病理：主要表现为局限性脑萎缩，患者全脑重量减轻，大部分在1000～1250g之间。萎缩主要位于大脑半球内，包括大部分的额叶、颞叶和岛叶区域、顶叶前部，有时形成“刀切样”萎缩。起始病变部位不完全相同，但随疾病进展，病变
血细胞化学染色法—－过氧化物酶染色（POX）的介绍
（1）过氧化物酶染色（POX）的原理：过氧化物酶能分解过氧化氢而释放出新生态氧，使无色联苯胺氧化成蓝紫色，后者与硝普钠结合形成蓝黑色的颗粒，沉淀于细胞质中。 （2）过氧化物酶染色（POX）的操作方法：将固定液滴加在新鲜骨髓或血涂片上，固定30秒，流水冲洗，晾干。将应用也滴加在血膜上，作用10～
关于HE染色结果的判断介绍
1、实验结果 细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色，软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色，粘液呈灰蓝色。细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色，胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜红色。胶原纤维呈淡粉红色，弹力纤维呈亮粉红色，红血球呈橘红色，蛋白性液体呈粉红色。 着色情况与组织或细胞的种类有关，也随其生活周期及病理
WAVETM－生物反应器中的－Cytodex™－微载体细胞培养工艺（二）
用于MDCK和 Vero细胞的生物反应器 WAVE Bioreactor 系统由一个带有一次性塑料细胞培养袋的摇动平台组成，配备CO2 气体混合器 (CO2MIX20) 或WAVEPOD™控制塔用于控制pH、温度、氧气和混合。MDCK细胞在Cellbag-10 L和Cellbag-50
辐射对植物染色体的诱变作用实验
实验方法原理 物理射 线的电离辐射，具有非常短的波长以及相应的较大频率，其穿透力很大，在空气中γ-射线，射程可达几百米，速度为30万公里/秒。因此，对植物给予一定剂量的照射，很容易引起基因突变和染色体畸变，常见的有染色体粘着，着丝点区域断裂，破坏纺锤丝形成，染色体或染色单体的断裂等细胞学现象
动物细胞糖蛋白高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂盒说明书
动物细胞糖蛋白高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 动物细胞糖蛋白高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂是一种旨在通过阿尔新蓝和高碘酸希尔方法的结合，完整互补地分析细胞样品中蛋白多糖（糖蛋白）成分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适
辐射对植物染色体的诱变作用实验
实验方法原理物理射 线的电离辐射，具有非常短的波长以及相应的较大频率，其穿透力很大，在空气中γ-射线，射程可达几百米，速度为30万公里/秒。因此，对植物给予一定剂量的照射，很容易引起基因突变和染色体畸变，常见的有染色体粘着，着丝点区域断裂，破坏纺锤丝形成，染色体或染色单体的断裂等细胞学现象。可通过细
动物细胞糖蛋白高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂盒使用...
主要用途动物细胞糖蛋白高碘酸希尔法阿尔新蓝染色试剂是一种旨在通过阿尔新蓝和高碘酸希尔方法的结合，完整互补地分析细胞样品中蛋白多糖（糖蛋白）成分的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良传统方法、成功实验证明的。主要适用于各种动物培养细胞中的糖蛋白成分，尤其是酸性和中性粘多糖蛋白检测。产品即到即用，操
辐射对植物染色体的诱变作用实验
实验方法原理：物理射 线的电离辐射，具有非常短的波长以及相应的较大频率，其穿透力很大，在空气中γ-射线，射程可达几百米，速度为30万公里/秒。因此，对植物给予一定剂量的照射，很容易引起基因突变和染色体畸变，常见的有染色体粘着，着丝点区域断裂，破坏纺锤丝形成，染色体或染色单体的断裂等细胞学现象。可
特异性酯酶：氯乙酸－ASD萘酚酯酶（NCE）染色实验
实验方法原理 细胞内酯酶水解合成的底物萘酚酯（一种萘的衍生物）而释放出萘酚，并迅速与重氮盐偶联结果在酶活性部位有明亮色彩的沉淀物出现．试剂、试剂盒 磷酸盐缓冲液六偶氮化新品红苏木素氨水洗液实验步骤 一、实验试剂：(一)底物混合液（１）0.067mol/L 磷酸盐缓冲液（PH7.6）（２）六偶氮化新
落叶型天疱疮的细胞学检查和治疗方案
细胞学检查 局部消毒后将早期新鲜的大疱剪去疱顶，轻刮疱底组织，涂于玻片上，干燥后用吉姆萨或赤苏木精-伊红染色，可见典型的棘层松解的解体细胞。该细胞核大而圆，染色深，胞浆较少，又名天疱疮细胞或棘层松解细胞 治疗方案 1、支持疗法应给予高蛋白、高维生素饮食，或由静脉补充，全身衰竭者须少量多次。
活体组织检查的送检和检查过程介绍
送检 （1）为了防止组织发生自溶与腐败，标本取材后应及时固定。标本固定最好用10%的甲醛（福尔马林），固定液的量应为送检标本体积的5倍以上。 （2）盛装标本的容器应足够大，宜于保持标本原形，口宜大，利于标本装入和取出。容器外应贴标签注明：患者姓名、性别、标本名称、住院号、病床号等项。送检标本
单层扁平上皮形态学观察实验
仪器、耗材显微镜he实验步骤1. 染色：镀银法，苏木精复染（显示细胞核）2. 肉眼观察：肠系膜呈棕黄色，由于铺片厚度不一，故颜色深浅不均。其中血管染成深棕色，粗细不等，纵横交错。3. 低倍镜观察：肠系膜表面为单层扁平上皮（间皮）覆盖，间皮细胞紧密连成一片，细胞之间有不规则的深棕色的细线。血管及其分支
单层扁平上皮形态学观察实验
仪器、耗材显微镜 he 实验步骤1. 染色：镀银法，苏木