胶体磷［32P］酸铬注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于37MBq。......阅读全文
噬菌体侵染大肠杆菌为什么子代噬菌体有放射性物质
构成蛋白质的氨基酸中，甲硫氨酸和半胱氨酸含有硫，DNA中不含硫，所以硫只存在于T2噬菌体的蛋白质。相反，磷主要存在于DNA中，至少占T2噬菌体含磷量的99%。Alfed Hershey和Martha Chase(1952)将宿主大肠杆菌细胞分别放在含放射性同位素35S或32P的培养基中，用35S标记
磷壁酸的概念
磷壁酸（teichoic-acid）是革兰氏阳性（G+）菌细胞壁特殊组份，由核糖醇(Ribitol)或甘油(Glyocerol)残基经由磷酸二酯键互相连接而成的多聚物。是一种弱酸性物质。其含量会随着培养基成分变化而变化，一般占细胞壁质量的10%，有时可接近50%。
磷[32P]酸钠盐口服溶液的药理作用是什么？
磷[32P]酸钠盐口服溶液主要用于治疗真性红细胞增多症。它通过口服的方式进入体内，然后转化为磷酸盐，与体内的红细胞结合，释放出放射性的磷[32P]。磷[32P]的放射性衰变可以破坏红细胞，从而减少血液中的红细胞数量，达到治疗真性红细胞增多症的效果。
判断磷污染物浓度的指标
磷（TP 、PO43--P）在天然水和废水中，磷几乎都以各种磷酸盐的形式存在，它们分为正磷酸盐，缩合磷酸盐（焦磷酸盐、偏磷酸盐和多磷酸盐）和有机结合的磷（如磷脂等），它们存在于溶液中，腐殖质粒子中或水生生物中。一般天然水中磷酸盐含量不高。化肥、冶炼、合成洗涤剂等行业的工业废水及生活污水中常含有较大量
用T4噬菌体多核苷酸激酶标记寡核苷酸探针
合成的寡核苷酸在合成时其5'端缺少一个磷酸基， 因而极易用T4噬菌体多核苷酸化反应，这种探针可达到于γ＝32P从[γ＝32P]ATP本身同样高的放射比活度。下面所述的反应是为对10pmol寡核苷酸进行高比活度的标记而设计的。通过扩大或缩小这一反应的规模便可成功地标记不同量的寡核苷酸，而各成分
铬酸铵的用途和生产方法
用途主要用作媒染剂、照相涂层增感剂、催化剂、缓蚀剂。用途用作分析试剂、氧化剂和媒染剂。生产方法中和法用氨水加人盛有重铬酸铵的反应器中进行中和反应，生成铬酸铵溶液，经蒸发浓缩，冷却结晶，固液分离，干燥，制得铬酸铵成品。其(NH4)2Cr2O7+2NH4OH→2(NHChemicalbook4)2CrO
枸橼酸镓［67Ga］注射液的放射性核纯度
取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,镓[Ga]应大于9.0%,镓[Ga不得过0.2%
磷壁酸的结构特点
主链是由醇（核糖醇或甘油）和磷酸分子交替连接而成，ce侧链是单个的D-Ala或葡萄糖，分别以酯键或糖苷键相连。按磷壁酸所含的醇组分不同，可分为核糖醇壁酸（核糖醇-5-磷酸的聚合物）和甘油磷壁酸（sn-甘油-3-磷酸的聚合物）。根据其在细胞表面上的固定方式，磷壁酸分壁磷壁酸(Wall teichoic
寡核苷酸5末端磷酸化实验
以下介绍的是标记 10pmol 高比活度的寡核苷酸的反应，标记不同量的寡核苷酸可以通过增加或减少反应体积而保持各组分的相应浓度来实现。也可用类似的反应条件，将非放射性的磷酸加到用于定点突变的合成寡核苷酸 5'末端。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）上册，作者：黄培堂。试剂、试剂盒T4噬菌
寡核苷酸5末端磷酸化实验
试剂、试剂盒 T4噬菌体多核苷酸激酶缓冲液Tris-ClT4噬菌体多核苷酸激酶寡核苷酸[γ-32P]ATP仪器、耗材 微量离心管水浴箱实验步骤 材料缓冲液与溶液稀释贮存液至适当浓度10XT4噬菌体多核苷酸激酶缓冲液Tris-Cl(1mol/L,pH8.0)酶和缓冲液T4噬菌体多核苷酸激酶野生型T4噬
寡核苷酸5末端磷酸化实验
试剂、试剂盒 T4噬菌体多核苷酸激酶缓冲液 Tris-Cl T4噬菌体多核苷酸激酶 寡核苷酸 [γ-32P]ATP