磷酸组胺注射液的检查方法
pH值应为3.0~6.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。......阅读全文
磷酸组胺注射液的检查方法
pH值应为3.0~6.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
磷酸组胺注射液的检查方法
pH值应为3.0~6.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
磷酸组胺的检查方法
组氨酸照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品0.5g,精密称定,置10ml量瓶中加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸组氨酸50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液取供试品溶液与对照品溶液各1ml,混匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙腈水-浓氨溶液
磷酸组胺注射液
性状本品为无色的澄明液体;遇光易变质。鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸组胺2mg),置水浴上蒸干,残渣照磷酸组胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品适量(约相当于磷酸组胺1mg),置水浴上蒸至约1ml,滴加钼酸铵试液,即生成黄色沉淀,加氨试液,沉淀即溶解。检查pH值应为3.0~6.0(
磷酸组胺注射液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于磷酸组胺2mg),置水浴上蒸干,残渣照磷酸组胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品适量(约相当于磷酸组胺1mg),置水浴上蒸至约1ml,滴加钼酸铵试液,即生成黄色沉淀,加氨试液,沉淀即溶解。
磷酸组胺注射液的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸组胺2.5mg),置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸组胺对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释使成每1ml中约含50g的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各5ml,分别置0ml量瓶中,各精密
磷酸组胺注射液的类别和规格
类别同磷酸组胺规格(1)1ml:0.5mg(2)1ml:1mg(3)5ml0.2mg
磷酸组胺
性状本品为无色长棱形的结晶;无臭;在日光下易变质;水溶液显酸性反应本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126~132℃。鉴别(1)取本品约5mg,加水7ml与氢氧化钠试液3ml溶解后,加对氨基苯磺酸50mg、水10ml盐酸2滴与亚硝酸钠溶液(1→10)2滴的混合液,即显红色
磷酸组胺的鉴别方法
(1)取本品约5mg,加水7ml与氢氧化钠试液3ml溶解后,加对氨基苯磺酸50mg、水10ml盐酸2滴与亚硝酸钠溶液(1→10)2滴的混合液,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。
磷酸可待因注射液的检查方法
pH值应为4.0~5.5(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
磷酸组胺的含量测定
取本品约0.1g,精密称定,加水10ml溶解后,加三氯甲烷5ml、乙醇25m1与麝香草酚蓝指示液10滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于7.68mg的CsHN3·2H3PO4。
磷酸组胺的类别和规格
类别诊断用药贮藏遮光,密封保存。制剂磷酸组胺注射液
磷酸组胺的基本性状
本品为无色长棱形的结晶;无臭;在日光下易变质;水溶液显酸性反应本品在水中易溶,在乙醇中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为126~132℃。
磷酸丙吡胺注射液的检查方法
pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
地塞米松磷酸钠注射液的检查方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含地塞米松磷酸钠0.4mg的溶液,精密量取5ml,置5oml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地塞米松磷酸钠含量测定项下。
地塞米松磷酸钠注射液的检查方法
pH值应为7.0~8.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相定量稀释制成每nl中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇
磷酸咯萘啶注射液的检查方法
pH值应为2.3~4.0(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品适量,用流动相A稀释制成每1ml中约含咯萘啶0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相A稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定
核黄素磷酸钠注射液的检查方法
pH值应为5.6~6.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.2mg(以C17H20N4O6计)的溶液对照溶液精密量取供试品溶液2ml,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。核黄素对照品溶液、系统
克林霉素磷酸酯注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.0(通则0631)。颜色取本品5瓶,分别与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含克林霉素3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1
克林霉素磷酸酯注射液的检查方法
pH值应为5.5~7.0(通则0631)。颜色取本品5瓶,分别与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含克林霉素3mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1
核黄素磷酸钠注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于核黄素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光;加盐酸或氢氧化钠溶液,荧光即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中核黄素磷酸钠峰的保留时间致。(3)取本品适量(约相当于核黄素磷酸钠0.1g),
地塞米松磷酸钠注射液的鉴别及检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为7.0~8.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相定量稀释制成每nl中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml
组胺试验检查作用
对于诊断原发性高血压、 嗜铬细胞瘤引起的高血压等相关疑似症状者有重要意义。正常人及原发性高血压患者，注药后血压可下降，同时有面部潮红、头痛、恶心等。
组胺检查是什么
组胺这个物质它是存在于肥大细胞、肺、肝、还有胃黏膜组织之内的，检查组胺是有助于确定过敏反应、肥大细胞增多症，还有肥大细胞活化反应等。与之相关的项目包括类胰蛋白酶，标本的要求是静脉采血或者是留取24小时的尿液都可以，然后要避免光照。 临床应用主要是确诊过敏性的疾病。组胺或者是类胰蛋白酶急剧升高，
核黄素磷酸钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为黄色至橙黄色的澄明液体;遇光易变质鉴别(1)取本品适量(约相当于核黄素1mg),加水至100ml,溶液在透射光下显淡黄色并有强烈的黄绿色荧光;加盐酸或氢氧化钠溶液,荧光即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中核黄素磷酸钠峰的保留时间致。(3)
倍他米松磷酸钠注射液的检查方法
pH值应为7.0~9.0(通则0631)。比旋度取本品,依法测定(通则0621),比旋度应为+88°至+108°有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含倍他米松磷酸钠1.315mg的溶液。对照溶液取倍他米松对照品约13mg,精密称定,
临床物理检查方法介绍组胺试验介绍
组胺试验介绍: 组胺试验组胺试验是测定未梢神经功能的一项检查。组胺可兴奋交感神经,促使储存于神经末梢的儿茶酚胺释放,收缩外周血管,使血压升高。嗜铬细胞瘤患者,交感神经末梢儿茶酚胺储备较正常人多,注射组胺后儿茶酚胺释放也比正常人多。对可疑嗜铬细胞瘤于发作间歇期注射外源性组胺,引发高血压发作,观察血压升
组胺试验的检查过程
（1） 试验前停用降压药、镇静剂、麻醉剂及麻醉性镇痛剂2、3日。 （2） 患者安静平卧至血压稳定，或于冷压试验后待血压恢复到基础水平时进行本试验，记录稳定后的血压作为对照。 （3） 先静脉滴注生理盐水保持液路通畅，然后取组胺基质0.025mg-0.05mg(磷酸组胺0.07mg-0.14mg
磷酸丙吡胺注射液检查
pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
克林霉素磷酸酯注射液的鉴别及检查方法
鉴别照克林霉素磷酸酯项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。检查pH值应为5.5~7.0(通则0631)。颜色取本品5瓶,分别与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含克林霉素3mg