注射用亚锡依替菲宁的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~4.8。亚锡量取本品5瓶,分别加经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液3ml使溶解。在氮气流下,照电位滴定法(通则0701),用碘酸钾滴定液(0.001667mol/L)滴定,每瓶消耗碘酸钾滴定液(0.001667mo/L)的量不得少于0.07ml。如有1瓶不符合,另取5瓶复试,应全部符合规定。水分取本品,精密加入无水甲醇1m1制成混悬液,精密量取250l,照水分测定法(通则0832第一法2)测定,含水分不得过3.0%。细菌内毒素取本品,每瓶以内毒素检查用水5ml溶解并至少稀释30倍后,依法检查(通则1143),每瓶含内毒素的量应小于75EU。无菌按非放射性药品要求,取本品,每支加0.9%无菌氯化钠溶液3ml溶解并直接接种至50ml培养基中,以金黄色葡萄球菌为阳性对照菌,依法检查(通......阅读全文
注射用亚锡聚合白蛋白的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品2瓶,用氯化钠注射液4m1将瓶中的冻干物定量转移至离心管中,离心,弃去上清液,再用氯化钠注射液4ml洗涤沉淀1次,离心,弃去上清液,最后加氯化钠注射液2ml,振摇使成悬浮液。对照溶液精密量取人血白蛋白溶液(2mg/ml)2ml,置离心管中空白
注射用亚锡植酸钠的基本性状
本品为白色冻干粉末。在水中易溶
注射用依他尼酸钠的检查方法
酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液,经薄膜过滤法处理,依法检查(通则1101),
注射用替考拉宁的鉴别检查方法
鉴别取本品,照替考拉宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果,检查碱度取本品,按标示量加水制成每1ml中含mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为72~7.8。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标
注射用硫酸依替米星的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果
依替膦酸二钠片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠2g),加水20ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水0ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,滤液加热浓缩,放冷有结晶析出,取结晶体
硫酸依替米星注射液的检查方法
检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含依替米星2.0mg的溶液对照溶液、对照溶液(1)、对照溶液(2)
注射用亚锡聚合白蛋白的基本性状
本品为白色冻干粉末,在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液,静置后颗粒沉降于瓶底。
注射用依他尼酸钠的鉴别检查方法
鉴别取本品,照依他尼酸钠项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度取本品25mg,加水25ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。无菌取本品,用适宜溶剂溶解并稀释制成每1ml中含1
注射用头孢替唑钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色7号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶
注射用替考拉宁的性状鉴别检查方法
性状本品为类白色至淡黄色冻干块状物和粉末鉴别取本品,照替考拉宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果,检查碱度取本品,按标示量加水制成每1ml中含mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为72~7.8。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含50mg的溶液
硫酸依替米星注射液的鉴别检查方法
鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中含依替米星2.0m
关于氯化亚锡的检测方法介绍
按HG/T 2526-93中规定的分析方法检测。 氯化亚锡含量测定 在酸性介质中，二价锡与硫酸铁铵反应使三价铁还原为二价铁。在硫-磷混合条件下，以二苯胺磺酸钠作指示剂，用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁从而计算出氯化亚锡含量。 重金属含量测定 用盐酸与硝酸混合液将二价锡氧化为四价锡，用柠檬
注射用硫酸依替米星的基本性状
性状本品为白色或类白色的粉末或疏松块状物。
硫酸依替米星注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体鉴别照硫酸依替米星项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为5.0~7.0(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色或黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用
锝［99mTc］喷替酸盐注射液的制备方法
临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc]酸钠注射液的放射性浓度,取2~4ml,注入注射用亚锡喷替酸瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5分钟,即得。
硫酸依替米星的鉴别方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液对照品溶液取依替米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液。系统适用性溶液取庆大霉素C1适量,加供试品溶液溶解并稀释制成每1ml中含庆大霉素C13约2mg
注射用头孢替唑钠的检查和鉴别方法
鉴别取本品,照头孢替唑钠项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色7号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物
依替膦酸二钠的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加无水甲酸2ml,摇匀,加冰醋酸50ml与醋酐2ml,振摇使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mo/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.50mg的C2H6Na2O7P2
硫酸依替米星的类别及贮藏方法
类别氨基糖苷类抗生素。贮藏严封,在干燥处保存
依替膦酸二钠的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水20ml,振摇使溶解,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1158图)一致。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
锝［99mTc］喷替酸盐注射液
类别放射性诊断用药制法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc]酸钠注射液的放射性浓度,取2~4ml,注入注射用亚锡喷替酸瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,静置5分钟,即得。性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,照Y谱仪法(通则1401)测定其主要光子的能量为0.140MeV;或照半衰期测定法(通
依普黄酮的检查方法
酸度取本品2.0g,加水100m1,置水浴中振摇溶解10分钟,立即放冷,滤过,取续滤液25ml,加酚酞指示液滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至显微红色,消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)不得过0.10ml氯化物取上述酸度项下的滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶
硫酸依替米星
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液对照品溶液取依替米星对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含依替米星50mg的溶液。系统适用性溶液取庆大霉素C1适量,加供试品溶液溶解并稀释制成每1ml中含庆大霉素C13约2mg
替考拉宁的检查方法
检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.3~7.7溶液的澄清度与颜色取本品5份,分别加水制成每1ml中约含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或橙黄色5号标准比色液(通则
依替膦酸二钠的类别及贮藏方法
类别钙调节药。贮藏密封,干燥处保存。
依替膦酸二钠片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于依替膦酸二钠0.1g),加无水甲酸2ml与冰醋酸5oml,溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L相当于12.50mg的C2H5Na2OnP2
依替膦酸二钠片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠2g),加水20ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,取滤液5ml,加硫酸铜试液1ml,摇匀,放置10分钟,产生蓝色沉淀。(2)取本品细粉适量(约相当于依替膦酸二钠0.2g),加水0ml,振摇使依替膦酸二钠溶解,滤过,滤液加热浓缩,放冷有结晶析出,取结晶体在1
注射用替考拉宁的鉴别方法
鉴别取本品,照替考拉宁项下的鉴别(1)、(2)、(3)项试验,显相同的结果,
注射用替考拉宁的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,照替考拉宁项下的方法测定,即得