磷［32P］酸钠盐口服溶液的检查方法
pH值应为6.0~8.0(通则1401)含磷量照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水稀释1000倍(使lml中含磷约10μg)。对照溶液称取磷酸二氢钾22.0mg,置500ml量瓶中,I水溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中约含磷10g)测定法精密量取供试品溶液与对照溶液各1ml,分别5ml量瓶中,不断摇动下依次加钒酸铵试液0.5ml钼酸铵液0.5ml与70%高氯酸溶液1ml,用水稀释至刻度,摇匀,分钟后,在420nm的波长处分别测定吸光度,计算限度每1ml中含磷量不得过10mg。......阅读全文
复方葡萄糖酸钙口服溶液的检查方法
相对密度应为1.05~1.10(通则0601)。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
盐酸西替利嗪口服溶液的检查方法
pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
磷酸苯丙哌林口服溶液的检查方法
pH值应为3.0~5.0(通则0631)相对密度本品的相对密度不小于1.08(通则0601)其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则
碘［131I］化钠口服溶液的检查方法
pH值应为7.0~9.0(通则1401)
硫酸小诺霉素口服溶液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)、标准品溶液(3)、系统适用性溶液
硫酸锌口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色或淡黄绿色液体;味香甜,略涩。鉴别本品显锌盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查pH值应为2.5~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
磷酸苯丙哌林口服溶液的检查方法
检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)相对密度本品的相对密度不小于1.08(通则0601)其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则
葡萄糖酸钙口服溶液的鉴别检查方法
鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。检查相对密度应为1.10~1.15(通则0601)(无糖型不作此项检查)pH值应为4.0~7.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀释至50ml,溶液应澄清。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
利培酮口服溶液的鉴别及检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为2.5~4.0(通则0631)颜色取本品,与黄色2号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深有关物质照髙效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液量取本品5ml,置10ml量瓶中,用流动相
盐酸氨溴索口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的相对密度(通则060
复方葡萄糖酸钙口服溶液的检查方法
相对密度应为1.05~1.10(通则0601)。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
羧甲司坦口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐酸溶液10m1使溶解色谱条件采用硅胶G薄层
葡萄糖酸锌口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。
富马酸酮替芬口服溶液的鉴别方法
(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在294nm的波长处有
富马酸酮替芬口服溶液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于酮替芬0.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加饱和氯化钠溶液10ml与45%氢氧化钠溶液10ml,摇匀。精密加正己烷50ml,强烈振摇30分钟,静置使分层,分取上清液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,置棕色量瓶中,
富马酸酮替芬口服溶液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在294nm的波长
富马酸酮替芬口服溶液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于酮替芬0.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加饱和氯化钠溶液10ml与45%氢氧化钠溶液10ml,摇匀。精密加正己烷50ml,强烈振摇30分钟,静置使分层,分取上清液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,置棕色
胶体磷［32P］酸铬注射液的基本性状
本品为绿色的胶体溶液
盐酸西替利嗪口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查pH值应为38~5.8(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)
硫酸小诺霉素口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为几乎无色至黄色澄清液体。鉴别取本品,照硫酸小诺霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查pH值应为3.5~5.5(通则0631)。小诺霉素组分照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1ml中约含小诺霉素0.5mg的溶液标准品溶液(1)、标准品溶液(2)
磷酸苯丙哌林口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)相对密度本品的相对密度不小于1.08(通则0601)
葡萄糖酸锌口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。
葡萄糖酸锌口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取本品5ml,加三氯化铁试液1滴,即显深黄色(2)本品显锌盐的鉴别反应(通则0301)。检查相对密度本品的相对密度(通则0601)应不低于1.02pH值应为3.0~4.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下的各项规定(通则0123)。
盐酸氨溴索口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄清液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在308nm的波长处有最大吸收检查
氢溴酸右美沙芬口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601)应不小于1.10。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度
吡拉西坦口服溶液的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于吡拉西坦0.5g),加三氯甲烷10ml,振摇提取,静置使分层,分取三氯甲烷液2ml,加高锰酸钾试液与氢氧化钠试液各5滴,振摇,上层即显绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度不得低于1.10(通则06
葡萄糖酸钙口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至淡黄色液体或黏稠液体鉴别取本品适量,照葡萄糖酸钙项下的鉴别(1)、(4)试验,显相同的反应。检查相对密度应为1.10~1.15(通则0601)(无糖型不作此项检查)pH值应为4.0~7.5(通则0631)。溶液的澄清度取本品10ml,用水稀释至50ml,溶液应澄清。其他应符合口服溶液
羧甲司坦口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为棕黄色至浅棕色的黏稠液体;气香。鉴别(1)取本品约1ml,加水5ml,加茚三酮试液数滴,加热,溶液即显紫色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用0.2mol/L盐酸溶液稀释成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品10mg,加0.2mol/L盐
复方葡萄糖酸钙口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含葡萄糖酸钙25mg的溶液。对照品溶液(1)取葡萄糖酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液(2)取乳酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液。色谱条件采用
复方葡萄糖酸钙口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含葡萄糖酸钙25mg的溶液。对照品溶液(1)取葡萄糖酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液对照品溶液(2)取乳酸钙对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25mg的溶液。色谱条件采用