磷霉素钠的检查方法

碱度取本品,加水制成每1m1中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~10.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.1g,分别加水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深二醇物取本品约0.2g,精密称定,置250m碘瓶中,加水100ml与邻苯二甲酸氢钾缓冲液[取邻苯二甲酸氢钾100g,置1000ml量瓶中,加水600m1,微热使溶解,用氢氧化钠溶液(4→10)约40ml,调节pH值至6.4±0.1,加水至刻度,摇匀]50ml,精密加人0.005mol/L高碘酸钠溶液10ml,摇匀,密塞,于25℃避光放置90分钟,加入10%碘化钾溶液l0nl,密塞,避光放置2分钟后,用硫代硫酸钠滴定液(0.0lmol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。......阅读全文

磷霉素钠的检查方法

碱度取本品,加水制成每1m1中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~10.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.1g,分别加水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,

磷霉素钠的检查方法

检查碱度取本品,加水制成每1m1中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为9.0~10.5溶液的澄清度与颜色取本品5份,各1.1g,分别加水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比

磷霉素钠的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0.1mol/L高氯酸钠溶液2ml,水浴加热10分钟,趁热加入钼酸铵试液1ml与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸试液1ml,摇匀,溶液即显蓝色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶

磷霉素钠的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在空气中极易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.2°至-5.5°。鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0

注射用磷霉素钠的检查方法

检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含磷霉素0.15g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色

注射用磷霉素钠的鉴别检查方法

鉴别取本品,照磷霉素钠项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含磷霉素0.15g的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号

注射用磷霉素钠的性状鉴别检查方法

性状本品为白色结晶性粉末。鉴别取本品,照磷霉素钠项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查酸碱度取本品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.5~8.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含磷霉素0.15g的溶液,溶液应

磷霉素钠的鉴别方法

(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0.1mol/L高氯酸钠溶液2ml,水浴加热10分钟,趁热加入钼酸铵试液1ml与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸试液1ml,摇匀,溶液即显蓝色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液制

磷霉素钠的鉴别方法

鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0.1mol/L高氯酸钠溶液2ml,水浴加热10分钟,趁热加入钼酸铵试液1ml与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸试液1ml,摇匀,溶液即显蓝色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶

磷霉素钠的含量测定方法

含量测定精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H7O4P。

磷霉素钠

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在空气中极易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.2°至-5.5°。鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0

磷霉素钠

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在空气中极易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.2°至-5.5°。鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0

概述磷霉素钠的相关物质检查

  碱度 取该品,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为9.0~10.5。溶液的澄清度与颜色 取该品5份,各1.1g,分别加水5ml溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(附录Ⅸ A 第一法)比较,

磷霉素钠的类别及贮藏方法

类别抗生素类药。贮藏严封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用磷霉素钠

磷霉素钠的类别制剂及贮藏方法

类别抗生素类药。贮藏严封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用磷霉素钠

磷霉素钠的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;在空气中极易潮解。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为4.2°至-5.5°。鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0

磷霉素钙片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000m为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含磷霉素0.lmg的溶液。对照溶液取本品10片,精密称定,

磷霉素钙片的检查方法

溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000m为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含磷霉素0.lmg的溶液。对照溶液取本品10片,精密称定,

磷霉素钙的检查方法

结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定碱度取本品0.10g,加水25ml,摇匀,制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为8.5~9.6。二醇物取本品约0.1g,精密称定,置250m1碘瓶中,加水100ml与邻苯二甲酸氢钾缓冲液(pH6.4)[取邻苯二甲酸氢钾100g,置100

磷霉素钙的检查方法

检查结晶性取本品少许,依法检查(通则0981),应符合规定碱度取本品0.10g,加水25ml,摇匀,制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为8.5~9.6。二醇物取本品约0.1g,精密称定,置250m1碘瓶中,加水100ml与邻苯二甲酸氢钾缓冲液(pH6.4)[取邻苯二甲酸氢钾100g,置1

磷霉素钙片的检查方法

检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000m为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1ml中约含磷霉素0.lmg的溶液。对照溶液取本品10片,精密称

磷霉素钠的含量测定

精密称取本品适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照抗生素微生物检定法(通则1201)测定。1000磷霉素单位相当于1mg的C3H7O4P。

注射用磷霉素钠的含量测定方法

含量测定取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量,照磷霉素钠项下的方法测定。即得。

注射用磷霉素钠的鉴别方法

鉴别取本品,照磷霉素钠项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。

磷霉素钙颗粒的检查方法

酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含磷霉素40mg的混悬液,依法测定,pH值应为6.5~7.5通则0631)粒度取本品,依法检查(通则0982),不能通过五号筛与能通过九号筛的颗粒与粉末的总和不得过供试量的10.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

磷霉素钙颗粒的检查方法

检查酸碱度取本品适量,加水制成每1ml中含磷霉素40mg的混悬液,依法测定,pH值应为6.5~7.5通则0631)粒度取本品,依法检查(通则0982),不能通过五号筛与能通过九号筛的颗粒与粉末的总和不得过供试量的10.0%。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

磷霉素钙胶囊的检查方法

检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用溶出介质定量稀释制成每1m中约含磷霉素0.1mg的溶液。对照溶液取装量差异项下的内容

磷霉素钙的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约11mg,加水2ml,振摇,加高氯酸lml与0.1mol/L高氯酸钠溶液2ml,水浴加热10分钟,趁热加人钼酸铵试液1ml与1-氨基-2-萘酚-4-磺酸试液1ml,摇匀,溶液即显蓝色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液,

磷霉素钙片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磷霉素8mg),照磷霉素钙项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品,研细,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液超声使磷霉素钙溶解,制成每1ml中约含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液照磷霉素钙鉴别(2)项下的方法试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释

磷霉素钠的类别和规格

类别抗生素类药。贮藏严封,在凉暗干燥处保存。制剂注射用磷霉素钠