磷酸氟达拉滨的检查方法

恩曲他滨的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末,微臭。本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中略溶,在乙酸乙酯或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含2.5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为105°至-115°鉴别(1)取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每lml中

酒石酸长春瑞滨的检查方法

酸度取本品0.14g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为3.0~3.8。溶液的澄清度与颜色取本品0.14g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,照紫外可见分光光度法(通则0401),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)

盐酸吉西他滨的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10pg溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在269nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1014图)一致。

盐酸三氟拉嗪的含量测定方法

取本品约0.2g,精密称定,加无水甲酸0ml与醋酐40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.02mg的21H24F3N3S·2HCl。

盐酸三氟拉嗪的鉴别方法

(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;然后加本品的细粉约数毫克,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。

概述依达拉奉的有关物质检查

　　1、酸度　　取依达拉奉0.50g，加水50mL，振摇10分钟，滤过，取滤液依法测定（通则0631），pH值应为4.5~5.5。　　2、乙醇溶液的澄清度与颜色　　取依达拉奉0.10g，加乙醇10mL使溶解，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。　

依达拉奉的类别及贮藏方法

类别自由基清除药贮藏遮光,密封保存。

六氟磷酸锂的主要合成方法

六氟磷酸锂的合成方法主要有三种。一是湿法合成。该方法是将锂盐溶于无水氢氟酸中形成LiF·HF溶液，然后通入PF5气体进行反应生产六氟磷酸锂结晶。经分离，干燥得到产品。二是干法合成。该方法是将LiF用无水HF处理，形成多孔LiF，然后通入PF5气体进行反应，从而得到产品。三是溶济法合成。该方法是使锂盐

六氟磷酸锂的合成方法介绍

六氟磷酸锂的合成方法主要有三种。一是湿法合成。该方法是将锂盐溶于无水氢氟酸中形成LiF·HF溶液，然后通入PF5气体进行反应生产六氟磷酸锂结晶。经分离，干燥得到产品。二是干法合成。该方法是将LiF用无水HF处理，形成多孔LiF，然后通入PF5气体进行反应，从而得到产品。三是溶济法合成。该方法是使锂盐

六氟磷酸用途与合成方法

诺华抗癌药Arzerra获FDA批准治复发性慢性淋巴细胞白血病

　　瑞士制药巨头诺华（Novartis）与合作伙伴Genmab联合开发的抗体药物Arzerra（ofatumumab）近日在美国监管方面传来喜讯。美国食品和药物管理局（FDA）已批准Arzerra联合氟达拉滨（fludarabine，F）和环磷酰胺（cyclophosphamide，C）用于复发性慢

磷酸组胺的检查方法

检查组氨酸照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品0.5g,精密称定,置10ml量瓶中加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸组氨酸50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液取供试品溶液与对照品溶液各1ml,混匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙腈水-浓氨

磷酸哌嗪的检查方法

检查第一胺与氨照紫外可见分光光度法(通0401)测定。供试品溶液取本品0.50g,加水10m1与10%氢氧化钠溶液1.0ml,振摇使溶解,加丙酮1.0ml与亚硝基铁氰化钠试液1.0ml,混匀,准确放置10分钟空白溶液取水11ml,加丙酮1.0ml与亚硝基铁氰化钠试液1.0ml,混匀,准确放置10分钟

磷酸可待因的检查方法

酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,不得

磷酸可待因的检查方法

检查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,

磷酸组胺的检查方法

组氨酸照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品0.5g,精密称定,置10ml量瓶中加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸组氨酸50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照溶液取供试品溶液与对照品溶液各1ml,混匀。色谱条件采用硅胶G薄层板,以乙腈水-浓氨溶液

磷酸氯喹的检查方法

检查酸度取本品1.0g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为35~4.5溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml,溶解后,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1

幼淋巴细胞白血病的检查及治疗

　　检查　　实验室检查： 1.血象 几乎所有患者均有正细胞正色素性贫血，半数以上的患者有血小板减少；白细胞多明显增高，常大于100×109/L幼淋巴细胞比例大于50%与成熟淋巴细胞相比其形态特点为：胞体稍大，胞质丰富，核/浆比例稍低，核染色质浓集呈块状或粗细不等排列不匀，沿核膜周边较密集核质与核仁发

氟他胺的检查方法

乙醇溶液的澄清度取本品1.0g,加乙醇10ml溶解后,溶液应澄清(通则0902第一法)。硫酸盐取本品1.0g,加水50m1,加热充分振摇后,放冷,滤过,取滤液25m1,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)氟取本品约10mg,精密称定,照氟检查法

恩氟烷的检查方法

酸碱度取本品20ml,加水20m1,振摇3分钟,静置使分层,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,应变为黄色。氯化物取本品5ml,加新沸放冷的水25ml,振摇3分钟,静置使分

异氟烷的检查方法

酸碱度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应变为紫色;如显紫色,加盐酸滴定液(0.01mol/L)0.60ml,应变为黄色。氯化物取本品15ml,加水30ml,振摇3分钟,照下述方法试验(1)分取水层5

醋酸氟轻松的检查方法

检查氟取本品,照氟检查法(通则0805)测定,含氟量不得少于7.0%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液临用新制。取本品约14mg,置100m量瓶中,加甲醇60ml与乙腈10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度

七氟烷的检查方法

酸碱度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟后,静置使分层,分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)的体积不得过0.10ml;或滴加盐酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗盐酸滴定液(0.01mol/L

替加氟的检查方法

检查旋光度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为—0.05°至+0.05°。酸度取本品0.50g,加水50ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.2~5.2。乙醇溶液的澄清度取本品0.10g,加乙醇10m1溶解后,溶液应

卡莫氟的检查方法

氯化物取本品2.0g,加水100ml,振摇15分钟,滤过,取滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)硫酸盐取上述氯化物项下剩余的滤液50ml,依法检查通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。含氟

五氟利多的检查方法

氟化物取本品0.40g,加水50ml,振摇5分钟,滤过,取滤液25m移人50ml纳氏比色管中,冷至15℃以下,加酸性茜素锆试液2.0ml,用水稀释至刻度,摇匀,在15℃以下避光放置1小时,与对照液(取0.0022%氟化钠溶液4.0ml,加水至25ml,同法操作)比较,颜色不得更浅(0.02%)。有关

氟哌啶醇的检查方法

酸性溶液的澄清度取本品50mg,加乳酸溶液(0.5-100)10ml,加热溶解后,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。

氟烷的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品1ml,置试管中,加硫酸2ml后,本品应在酸层下面(与甲氧氟烷的区别)。(2)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品20ml,加水20ml,振摇3分钟后分取水层,加溴甲酚紫指示液2滴与氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)0.10ml,应显淡紫色。卤化物与游离卤素取本

醋酸氟轻松的检查方法

氟取本品,照氟检查法(通则0805)测定,含氟量不得少于7.0%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液临用新制。取本品约14mg,置100m量瓶中,加甲醇60ml与乙腈10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇

氟胞嘧啶的检查方法

酸碱度取本品0.10g,加新沸过的冷水10ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.5。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加新沸过的冷水0m1溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试