磷酸氟达拉滨的杂质
质I,NHHOOHC10H14N5OgP363.21 9-β-D呋喃阿拉伯糖基-2-羟基腺嘌呤5-(磷酸二氢酯)杂质Ⅱ C5H5N5O151.13 6-氨基-7H-嘌呤-2-醇杂质Ⅲ C5H4N5F153.13 2-氟-7H-嘌呤-6-胺......阅读全文
右芬氟拉明的用法用量
口服:1次15mg,每日2次(早、晚进餐时服用),每疗程一般不超过3个月。
盐酸三氟拉嗪的检查方法
酸度取本品1.0g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为1.7~2.6有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含2.5g的溶液。色谱条件用
多氟多高纯六氟磷酸锂项目获支持
日前国家工信部、财政部正式下达了2013年工业转型升级强基工程中央财政补助资金,河南焦作多氟多化工股份有限公司的高纯度六氟磷酸锂项目作为河南省唯一入选项目,将获得820万元资金支持。 据了解,该项目的实施将有效提高六氟磷酸锂的产品质量,实现高纯晶体六氟磷酸锂规模化稳定生产,在突破产品产业化
多氟多高纯六氟磷酸锂项目获支持
日前国家工信部、财政部正式下达了2013年工业转型升级强基工程中央财政补助资金,河南焦作多氟多化工股份有限公司的高纯度六氟磷酸锃项目作为河南省唯一入选项目,将获得820万元资金支持。 据了解,该项目的实施将有效提高六氟磷酸锂的产品质量,实现高纯晶体六氟磷酸锂规模化稳定生产,在突破产品产业化
六氟磷酸锂的合成方法
1、湿法:该方法是将锂盐溶于无水氢氟酸中形成LiF·HF溶液,然后通入PF5气体进行反应生产六氟磷酸锂结晶。经分离,干燥得到产品。2、干法:该方法是将LiF用无水HF处理,形成多孔LiF,然后通入PF5气体进行反应,从而得到产品。3、溶剂法:该方法是使锂盐与氟磷酸的碱金属盐、铵盐或有机胺盐在有机溶剂
六氟磷酸锂的计算化学数据
疏水参数计算参考值(XlogP):无氢键供体数量:0氢键受体数量:7可旋转化学键数量:0互变异构体数量:0拓扑分子极性表面积:0重原子数量:8表面电荷:0复杂度:67.1同位素原子数量:0确定原子立构中心数量:0不确定原子立构中心数量:0确定化学键立构中心数量:0不确定化学键立构中心数量:0共价键单
六氟磷酸锂的合成方法
1.湿法:该方法是将锂盐溶于无水氢氟酸中形成LiF·HF溶液,然后通入PF5气体进行反应生产六氟磷酸锂结晶。经分离,干燥得到产品。2.干法:该方法是将LiF用无水HF处理,形成多孔LiF,然后通入PF5气体进行反应,从而得到产品。3.溶剂法:该方法是使锂盐与氟磷酸的碱金属盐、铵盐或有机胺盐在有机溶剂
六氟磷酸锂泄露的应急处理
建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。小量泄
六氟磷酸锂泄露的应急处理
建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。小量泄
六氟磷酸锂的特性和作用
六氟磷酸锂,是一种无机化合物,化学式为LiPF6,为白色结晶性粉末,易溶于水、溶于低浓度甲醇、乙醇、丙酮、碳酸酯类等有机溶剂,主要用作锂离子电池电解质材料。
六氟磷酸锂的理化性质
密度:1.50g/cm3熔点:200℃(分解)外观:白色结晶性粉末溶解性:易溶于水,溶于低浓度甲醇、乙醇、丙醇、碳酸酯等有机溶剂
六氟磷酸锂的合成工艺介绍
六氟磷酸锂合成工艺主要有气-固反应法、氢氟酸溶剂法、有机溶剂法、离子交换法等,目前大规模工业生产主要采用氢氟酸溶剂法。1、气-固反应法美国科学家早在1950年就提出气-固反应法,该方法是将经过处理的过孔LiF固体与PF5气体直接反应,生成LiPF6,该反应在高温高压下进行,未使用任何溶剂,该方法的优
关于依达拉奉的基本介绍
依达拉奉,是一种有机化合物,化学式为C10H10N2O,主要用作自由基清除药,临床研究提示N-乙酰门冬氨酸(NAA)是特异性的存活神经细胞的标志,脑梗塞发病初期含量急剧减少。 一、依达拉奉的基本信息: 化学式:C10H10N2O 分子量:174.199 CAS号:89-25-8 EIN
依达拉奉的鉴别方法
(1)取本品50mg,加乙醇2ml使溶解,加溴试液2滴,摇匀,溴试液褪色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。
依达拉奉的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶或溶解,在乙醇中溶解,在水中极微溶解或几乎不溶熔点本品的熔点为126~130℃(通则0612)
关于依达拉奉的使用禁忌
一、依达拉奉的禁忌: 1、重度肾功能衰竭的患者(有致肾功能衰竭加重的可能)。 2、既往对本品有过敏史的患者。 二、依达拉奉的孕妇用药禁忌: 1、孕妇或有妊娠可能的妇女禁用依达拉奉(尚不能确定关于妊娠期给药的安全性)。 2、哺乳期的妇女禁用。必须应用时,在给予本药期间应停止哺乳(动物实验
依达拉奉的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品50mg,加乙醇2ml使溶解,加溴试液2滴,摇匀,溴试液褪色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含8μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。检查酸度取本品0.50
依达拉奉的含量测定方法
取本品约0.32g,精密称定,加乙醇60ml,微热使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于17.42mg的C1oH10N2O
艾司奥美拉唑钠的制剂及杂质类型
制剂注射用艾司奥美拉唑钠杂质质IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 杂质ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氢-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,
六氟磷酸钾有哪些用途?
用途 用作有机氟取代剂,并用于制取其他六氟磷酸盐用途 氟化剂用途 合成用。
三氟拉嗪的基本信息介绍
三氟拉嗪是口服类药物,主要用于治疗精神病,对急、慢性精神分裂症,尤其对妄想型与紧张型较好。 中文名称:三氟拉嗪 中文别名:10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基丙基]-2-三氟甲基-10H-吩噻嗪;三氟比拉嗪 英文名称:Trifluoperazine 英文别名:Trifluperazine;
简述三氟拉嗪的药理作用
本品为具有哌嗪侧链的吩噻嗪类药。作用类似氯丙嗪,但抗精神病作用和镇吐作用均较强,锥体外系反应比较多见。对消除幻觉、妄想,改善呆滞、木僵、淡漠、退缩等症状有较好效果,对兴奋、躁狂症状疗效差。对非精神病的情感障碍,如焦虑、紧张有疗效,但通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者,且应短期应用低剂量。本品
关于三氟拉嗪的用法用量介绍
1.治疗精神病:开始口服5mg,每天2次,此后逐渐增加到常用剂量每天15~20mg,分次服,重症患者可用每天40mg。深部肌内注射可缓解急性精神病症状,每天1~3mg,分次肌内注射。 2.控制恶心、呕吐:1~2mg,每天2次,直至每天6mg,分次服。
简述芬氟拉明的药理作用
1、药理作用 芬氟拉明为苯丙胺类食欲抑制药。具有较弱的兴奋中枢的作用,可使血压下降;亦能加强周围组织对葡萄糖的利用而降低血糖;还有降低胆固醇、三酰甘油、血浆总脂质的作用。 2、药代动力学 芬氟拉明口服吸收良好,2~4小时达最大血药浓度,作用维持6~8小时,用药3~4天后达稳态血药浓度。可广
使用芬氟拉明的注意事项
1、慎用:(1)高血压患者。(2)原发性肺动脉高压患者。(3)全身麻醉者。(4)严重心律失常患者。 2、药物对妊娠的影响:动物实验(猴)显示芬氟拉明可通过胎盘屏障,故孕妇禁用,美国药品和食品管理局(FDA)对芬氟拉明的妊娠安全性分级为C级。 3、药物对哺乳的影响:尚不明确。 4、由于会导致
右芬氟拉明的注意事项
主要有口干、恶心、便秘、腹泻、乏力等,但继续用药呵消失。心律失常、肝、肾功能不全者慎用。青光眼、孕妇、哺乳期忌用。如有动脉压升高,应停药。 功用作用:能选择性抑制葡萄糖的消耗,从而降低总热卡消耗,但不影响蛋白质的摄人。没有精神兴奋作用及升血压作用,亦无成瘾性。各种肥胖症。 用法用量:口服:1
盐酸三氟拉嗪的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。
盐酸三氟拉嗪的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;然后加本品的细粉约数毫克,微热,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。