磷酸苯丙哌林片鉴别

(1)取本品的细粉适量,照磷酸苯丙哌林项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品的细粉适量(约相当于磷酸苯丙哌林10mg),置100m量瓶中,加水使磷酸苯丙哌林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在270nm与276nm的波长处有最大吸收......阅读全文

磷酸哌喹片的类别和规格

类别同磷酸哌喹。规格0.25g(按C29H2C2N6·4H3PO4计)贮藏密封保存

概述丙哌双苯醚酮的药物相互作用

  1.丙哌双苯醚酮与红霉素联用时有协同作用,可用于治疗糖尿病性胃轻性胃轻瘫。  2.丙哌双苯醚酮与甘露醇联用时有协同作用,治疗便秘性肠易激综合征或胃食管反流时可提高疗效。  3.丙哌双苯醚酮可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收率。  4.甲氧氯普氯普胺(胃复安)与多潘立立酮均

磷酸丙吡胺的鉴别方法

(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图)一致。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸丙吡胺注射液鉴别

取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。

磷酸丙吡胺的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图)一致。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品0.10g

磷酸丙吡胺的鉴别方法

鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图)一致。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。

磷酸丙吡胺片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

磷酸丙吡胺片的检查方法

检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

2020年版《中国药典》目录第二部

2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文  第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14

溴丙胺太林的鉴别方法

鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙醇重结晶,取结晶约lng,加硫酸5ml,即显亮黄色或橙黄色,并显微绿色荧光(2)取本品,加乙醇制成每1m中含504g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则040

溴丙胺太林的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙醇重结晶,取结晶约lng,加硫酸5ml,即显亮黄色或橙黄色,并显微绿色荧光(2)取本品,加乙醇制成每1m中含504g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则040

溴丙胺太林的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.2g,加水5ml溶解后,加氢氧化钠试液10ml,煮沸2分钟,放冷,加稀盐酸5ml,即析出沉淀,滤过;沉淀用水洗涤,再用稀乙醇重结晶,取结晶约lng,加硫酸5ml,即显亮黄色或橙黄色,并显微绿色荧光(2)取本品,加乙醇制成每1m中含504g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则040

醋酸丙氨瑞林的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,

醋酸丙氨瑞林的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层

醋酸丙氨瑞林的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液取醋酸丙氨瑞林对照品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层

盐酸氯丙那林的鉴别方法

(1)取本品1%水溶液1ml,加20%硫酸制高锰酸钾饱和溶液5ml,振摇数分钟,加草酸适量,摇匀,使溶液澄清,加水5ml,加二硝基苯肼试液,即有沉淀析出。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集655图)一致。(3)本品显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

溴丙胺太林片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于溴丙胺太林37.5mg),精密称定,置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溴丙胺太林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取咕吨酸对照品、咕吨酮对照品、9-羟基溴丙胺太林对照品与溴丙胺太林对照品各适量,精

溴丙胺太林片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于溴丙胺太林37.5mg),精密称定,置25ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溴丙胺太林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取咕吨酸对照品、咕吨酮对照品、9-羟基溴丙胺太林对照品与溴丙胺太林对照品各适量,精密称

关于溴丙胺太林片的简介

  溴丙胺太林片,适应症为胃肠痉挛性疼痛。  1、成份  本品每片含溴丙胺太林15毫克。辅料为:微晶纤维素、淀粉、糊精、滑石粉、硬脂酸镁、羟甲淀粉钠、蔗糖、阿拉伯胶、虫白腊、二甲硅油。  化学名:溴化N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N-[2-(9H-呫吨-9-甲酰氧基)乙基]-2-丙铵  分子式:C

关于溴丙胺太林片的简介

  溴丙胺太林片,适应症为胃肠痉挛性疼痛。  一、溴丙胺太林片的成份:  本品每片含溴丙胺太林15毫克。辅料为:微晶纤维素、淀粉、糊精、滑石粉、硬脂酸镁、羟甲淀粉钠、蔗糖、阿拉伯胶、虫白腊、二甲硅油。  化学名:溴化N-甲基-N-(1-甲基乙基)-N-[2-(9H-呫吨-9-甲酰氧基)乙基]-2-丙

盐酸氯丙那林片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于盐酸氯丙那林25mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,超声使盐酸氯丙那林溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含盐酸氯丙那林10Hg的溶液

使用丙哌双苯醚酮的禁忌和注意事项

  一、丙哌双苯醚酮的禁忌症  1、对丙哌双苯醚酮过敏者。  2、嗜铬细胞瘤。  3、乳癌。  4、机械性肠梗阻。  5、胃肠道出血。  6、孕妇禁用。  二、丙哌双苯醚酮的注意事项  1、岁以下小儿慎用。  2、丙哌双苯醚酮栓剂最好在直肠空时插入。  3、剂量不易过大。

简述丙哌双苯醚酮的药代动力学

  丙哌双苯醚酮口服、肌注、静注或直肠给药均可。口服、肌注或直肠给药后迅速吸收,达峰时间分别是15~30min、15~30min和1h;肌注或口服10mg血药浓度峰值分别为40ng/ml和23ng/ml,直肠给药60mg血药浓度峰值为20ng/ml,静脉注射10mg血药浓度峰值为1200ng/ml。

磷酸哌喹的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水乙醇或二氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加水3ml,加热使溶解,放冷,分为两等份:一份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液

磷酸哌喹片的类别及贮藏方法

类别同磷酸哌喹。规格0.25g(按C29H2C2N6·4H3PO4计)贮藏密封保存

磷酸哌喹

制剂磷酸哌喹片杂质质II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉杂质Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羟基喹啉 杂质Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水

磷酸哌喹

制剂磷酸哌喹片杂质质II14CIN3247.72 7-氯-4-(1-哌嗪基)喹啉杂质Ⅱ Cg Hs CINO 179. 60 7-氯-4-羟基喹啉 杂质Ⅲ C22H18Cl2N4409.31 1,4-二(7-氯喹啉-4-基)哌嗪性状本品为类白色至淡黄色的结晶性粉末;遇光易变色。本品在水中微溶,在无水

磷酸丙吡胺的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图

关于主要的缓控药物的介绍

  缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物,其半衰期一般在 2~8h 之间,制成缓控释制剂的药物主要有以下几类:抗心律失常药,抗心绞、降压药、抗组胺药、支气扩张药,抗溃疡药,抗哮喘药,解热镇痛药,抗精神失常药,铁盐、钾盐、镁盐等。而抗菌类药物的一般由于其抗菌效果依赖于峰浓度,故不宜制成控释制剂。